Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum lypressin cas 50-57-7 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða lypressin cas 50-57-7 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Lypressínvasopressin (einnig þekkt sem vasopressin) er 9-peptíð hormón sem seyta taugafrumum í supraoptic og paraventricular kjarna undirstúku, sem losnar eftir að það hefur náð aftari lobe taugahypophysis í gegnum undirstúku heiladinguls. Sameindaformúla C46H65N13O12S2, CAS 50-57-7.
Það er venjulega til í formi hvíts eða örlítið gulleits kristallaðs dufts. Þetta duft er stöðugt við stofuhita, ekki auðvelt að raka og er auðvelt að geyma og flytja. Form þess er myndlaust duft, með fínum ögnum og góðum vökva. Það hefur góða leysni í vatni og getur myndað tæra og gagnsæja lausn. Við mismunandi pH-skilyrði getur leysni þess verið breytileg, en það heldur venjulega háum leysni innan lífeðlisfræðilegs pH-sviðs. Það sýnir góðan stöðugleika við stofuhita og hefur ekki auðveldlega áhrif á ljós, hita og raka, sem leiðir til niðurbrots eða rýrnunar. Hins vegar getur stöðugleiki þess verið fyrir áhrifum að einhverju leyti í háhita eða rakt umhverfi.
Sérsniðin flöskulok og korkar:
|
|
|
Eyðublöð fyrir vörur
lypressín COA
 |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | lypressín | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 50-57-7 | |
| Magn | Sérsniðin | |
| Pökkunarstaðall | Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202501090065 | |
| MFG | 9. janúar 2026 | |
| EXP | 8. janúar 2029 | |
| Uppbygging |  |
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 0.54% |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.42% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.98% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.52% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 500 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir -20 gráðum | |
|
|
||
Þess vegna, við geymslu og notkun, ætti að huga að því að forðast háan hita og raka, viðhalda þurri og hreinleika. Lítill mólþungi gerir það kleift að komast fljótt inn í frumuhimnuna og beita áhrifum sínum. Sameindabygging þess inniheldur marga virka hópa, þar á meðal amíðtengi, karboxýlhópa og amínóhópa, sem gegna mikilvægu hlutverki í bindingu lyfjaviðtaka og umbrotum lyfja í líkamanum. Meginhlutverk þess er að bæta gegndræpi söfnunarrörsins fyrir vatni, stuðla að frásog vatns og er lykilstýrihormón fyrir þvagþéttni og þynningu. Að auki getur þetta hormón einnig aukið gegndræpi innri mergsafnunarrásarinnar fyrir þvagefni.
Lypressínvasópressín (Lysiparessin) er peptíðefnasamband sem er myndað með efnafræðilega breytingu á náttúrulegu vasópressíni (AVP). Kjarni byggingareiginleika þess er að skipta út arginíni í 8. stöðu upprunalegu sameindarinnar fyrir lýsín og myndun forlyfs með því að binda þrjú glýseról á N-endanum. Þetta efni losar virk efni eftir ensímvatnsrof í líkamanum, virkjar sértækt V1 viðtaka á sléttum vöðvum í æðum og V2 viðtaka á þekjufrumum í nýrum, hefur lyfjafræðileg áhrif eins og samdrátt í innyflum, stjórnun á portþrýstingi og stuðlar að endurupptöku vatns.
Klínísk meðferð: Kjarnaábendingar og meðferðaraðferðir
1. Nákvæm meðferð á fylgikvillum skorpulifur
(1) Blæðing í vélinda
Með því að virkja V1 viðtaka sléttvöðva í innyflum í æðum minnkar blóðflæði í portbláæð um 35%, sem dregur verulega úr hættu á æðahnúta. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að árangur þess við að stjórna bráðum æðahnútablæðingum í vélinda er 76% -85%, mun hærra en hefðbundin lyf (eins og 65% -70% af sómatóstatín hliðstæðum). Aðgerðin er að draga saman miltaslagæðina sértækt á meðan nýrnaslagæðin víkkar út, auka gaukulsíunarhraða um 56%, viðhalda nýrnaflæði á sama tíma og portþrýstingur lækkar og draga úr hættu á lifrarheilkenni.
(2) Lifrarheilkenni
Í fjölsetra rannsókn, sem gerð var árið 2017, var hlutfall kreatíníns í sermi hjá sjúklingum með lifrarheilkenni 56%, sem var 11 sinnum hærra en viðmiðunarhópurinn (5%). Það dregur úr þrengslum í þörmum og bætir blóðafl nýrna með því að þrengja saman æðar í innyflum, en hindrar virkni renín-angíótensínkerfisins og dregur úr æðaþol nýrna. Hefðbundin skammtaáætlun er 1-2 mg inndæling í bláæð á 4-6 klst fresti og fylgjast skal með natríumgildum í blóði til að koma í veg fyrir ójafnvægi í blóðsalta.
2. Hjálparaðferðir við lostmeðferð
(1) Septic lost
Að bæta líffæraflæði með því að auka meðalslagæðaþrýsting (MAP) er sérstaklega hentugur fyrir sjúklinga sem svara ekki vökvaendurlífgun. Í samanburði við noradrenalín dróst tíðni aukaverkana eins og kransæðaþrengslna niður í 2,3% og það jók ekki súrefnisnotkun hjartavöðva. Slembiraðað samanburðarrannsókn þar sem 200 sjúklingar tóku þátt sýndi að samsett notkun vasópressíns getur aukið súrefnisstuðul (PaO ₂/FiO ₂) úr (180 ± 30) mmHg í (250 ± 40) mmHg og stytt vélrænni öndunartíma um 40%.
(2) Hjartaáfall
Í neyðarmeðferð á bráðu hjartadrepi sem er flókið með hjartalost, verkar það á útlægar æðar til að stjórna æðasamdrætti, draga á áhrifaríkan hátt úr of miklu hjartaútfalli, forálagi á neðri vinstri slegli og auka verulega veiklaðan samdrátt hjartavöðva. Viðeigandi lyfjafræðilegar dýratilraunir hafa fullkomlega sannreynt virkni þess og staðfest að það getur aukið útfall hjartans um 15%–20%.
Sérstakar ábendingar: frá undirliggjandi sjúkdómum til hegðunarstjórnunar
1. Mismunandi meðferð við sykursýki insipidus
(1) Miðlæg sykursýki insipidus
Lysine vasopressin úði (1-2 úðar í hvert skipti, 3-5 sinnum á dag) getur stuðlað að endurupptöku vatns í nýrnapíplum með því að virkja V2 viðtaka, og minnka þvagrúmmál um 50% -70%. Þvagræsandi áhrif þess eru um 50% sterkari en náttúrulegt AVP, en æðaþrengjandi eiginleikar þess koma aðeins fram við stóra skammta, sem gerir það öruggara fyrir væga til miðlungsmikla sjúklinga. Langtíma eftirfylgnirannsókn sýndi að natríumþéttni í blóði sjúklinga sem tóku stöðluð lyf hélst stöðug við (140 ± 5) mmól/L og tíðni ofþornunarkasta minnkaði um 80%.
(2) Sykursýki insipidus í nýrum
Vegna vanstarfsemi V2 viðtaka hjá sjúklingum með nýrnasykursýki insipidus eru meðferðaráhrifin takmörkuð, en hægt er að auka þau með samsettri notkun tíazíðþvagræsilyfja (eins og hýdróklórtíazíðs). Verkunarhátturinn er sá að tíazíðsambönd auka óbeint tjáningu aquaporin 2 (AQP2) með því að draga úr endurupptöku natríums í nýrnapíplum og hafa samverkandi áhrif með lýsín vasópressíni.
2. Könnunarbeitingar á taugalíffræðilegum aðgerðum
(1) Reglugerð um hegðun dýra
Í graslendismódelinu leiddi blokkun á vasópressínviðtaka heilans til þess að 90% einstaklinga misstu sérhæfni gagnvart upprunalegum maka sínum.
Að bæta við inndælingu þessa efnis getur endurheimt getu til að þekkja maka í tilraunamúsunum. Verkunarhátturinn gæti tengst „efnafræðilegum samstarfsaðila bindandi“ áhrifum dópamíns losunar í undirstúku, sem gefur sameindastigi skýringarlíkan til að rannsaka félagslega hegðun dýra.
(2) Virkni gegn meiðslum
Í tilrauninni með hitaplötu með rottum var leynd halaflöktunarviðbragða marktækt framlengd (úr 5,2 sekúndum í 8,7 sekúndur), sem náðist með því að virkja V1 viðtakann í taugafrumum hrygghorns. Að auki, í legvöðvalagi svína, getur það aukið samdráttarhæfni með því að auka styrk kalsíumjóna innanfrumu, sem bendir til hugsanlegrar notkunar í fæðingarhjálp.
Efnajafna fyrir myndun forvera peptíðkeðja og síðari breytingaþrep (tjáð á einfaldaðri mynd)
-Virkjaðar amínósýrur: H2N-AA1-COOH+virkjari → AA1-O-virkjari
-Virkjaður peptíðkeðja: AA1-O-virkjari+H2N-AA2-COOH → AA1-AA2-O-virkjari
-Endurtaktu skrefin hér að ofan þar til öll forverapeptíðkeðjan hefur verið mynduð.
-Fjarlægir verndarhópa: Dmoc Arg → Arg
-Oxunarviðbrögð: AA1-AA2-AA3-S-AA4-AA5 → AA1-AA2-AA3-S-AA4-AA5
-Upplausn og endurkristöllun: AA1-AA2-AA3-S-AA4-AA5+leysir → Kristallar
-Separation and purification: Crystals+separation and purification reagents ->Hreint Vasopressin
Það skal tekið fram að rannsóknarstofu nýmyndun aðferð afLypressíner flókið og fyrirferðarmikið og getur falið í sér sérstakar tilraunaaðstæður og val á hvarfefni. Þess vegna, í hagnýtri notkun, geta verið nokkur nákvæm skref og viðbragðsskilyrði sem þarf að aðlaga og fínstilla í samræmi við sérstakar aðstæður.
Rannsóknarumsóknir: Verkfæralyf og líkansmíði
Rannsóknir á lyfjafræði viðtaka:
Sem sértækur örvi V1/V2 viðtaka er það mikið notað í viðtakabindingartilraunir. Sækni þess í V1 viðtaka er þrisvar sinnum meiri en við V2 viðtaka, sem gerirlypressínalmennt notað til að greina aðgerðir viðtaka undirtegunda. Til dæmis, í ex vivo tilraunum með æðarönd, getur það dregið saman ósæðarhringi hjá rottum á styrkleikaháðan hátt (EC50=0.3nM), á meðan þvagræsilyf þess krefst meiri styrks (EC50=10nM).
Smíði sjúkdómslíkana:
Í rottulíkani af portháþrýstingi af völdum skorpulifrar getur stöðugt innrennsli vasópressíns (0,1mg/kg/klst.) dregið úr portæðaþrýstingi úr (18 ± 2) cmH ₂ O í (12 ± 1) cmH2O án þess að valda blóðþrýstingssveiflum. Þetta líkan veitir stöðugan vettvang til að meta ný portal blóðþrýstingslækkandi lyf.
Milliefni fyrir lyfjamyndun:
Það er hægt að nota sem lykil milliefni fyrir myndun terlipressíns (N - - þríglýkósýl-8-lýsín-pressín). Terlipressin lengir helmingunartíma þess í 6 klukkustundir með þríglýseríðbreytingum og er fyrsta val lyf til að meðhöndla æðahnúta í skorpulifur. Árið 2023 mun markaðsstærð terlipressíns á heimsvísu ná 1,2 milljörðum Bandaríkjadala, með lýsín vasópressín milliefni yfir 30%.
Vasopressin (AVP) er mikilvægt innrænt taugapeptíðhormón sem hefur aðgerðir eins og að stjórna vatnsjafnvægi, æðasamdrætti og þvagræsingu í mannslíkamanum.
Rannsóknarstofa nýmyndun felur venjulega í sér tvö megin skref: nýmyndun forvera peptíðkeðja og síðari breytingu. Eftirfarandi eru ítarleg skref:
Skref 1: Búðu til forverapeptíðkeðjur
1. Veldu viðeigandi verndarhópa og virkja til að búa til forverapeptíðkeðju AVP í gegnum fastfasa-myndun.
2. Á meðan á nýmyndun stendur er lýsín varið eftir þörfum, svo sem með því að velja dímetýlsílýl (Dmoc) til að mynda verndandi peptíðkeðju.
3. Notaðu viðeigandi virkjana (eins og kolefnisdísúlfíð og dímetýlpýrrólídón) til að virkja amínósýrur og tengja verndandi peptíðkeðjuna við aðrar amínósýrur; Endurtaktu skrefin hér að ofan þar til öll forverapeptíðkeðjan er mynduð.
Skref 2: Síðari breytingar
Eftir að myndun forefnis peptíðkeðjunnar er lokið, þarf röð af síðari breytingaskrefum, þar á meðal afverndun, oxun, upplausn og endurkristöllun.
Fjarlægðu verndarhóp lýsíns. Hægt er að nota viðeigandi hlífðarhvarfefni eins og tríflúorediksýru (TFA) til að fjarlægja Dmoc verndarhópinn úr lýsíni, sem leiðir til óvariðs lýsíns.
Framkvæma oxunarhvarf. Með því að nota viðeigandi oxunarefni eins og ediksýru vetnisperoxíð (AcOH/H2O2), fara forvera peptíðkeðjurnar í oxunarhvörf til að mynda tvísúlfíðtengi.
Leysið upp og endurkristallað oxaða vöruna til að bæta hreinleikann. Að lokum, með viðeigandi aðskilnaðar- og hreinsunartækni, eins og litskiljun, hlaupsíunarskiljun o.s.frv., fæst hreint lýsín vasópressín.
Algengar spurningar
Hver er mikilvægi munurinn á lífeðlisfræðilegri aðlögun á millilypressínog innrænt arginín vasopressín í mannslíkamanum?
+
-
Svar: Virka efnið er í níu peptíðstillingu og sameindaröð þess er mjög sambærileg við náttúrulega þvagræsilyfjaþáttinn úr svínum. Það hefur aðeins örlítinn mun á amínósýrufyrirkomulagi á tilteknum stöðum með arginín vasópressíni, sem er aðal eftirlitsaðili vatns- og saltstjórnunar í mannslíkamanum; Lífeðlisfræðileg virkni þessara tveggja er að renna saman, en Lypressin er nánar skyldur lífeðlisfræðilegum hrynjandi dýrauppsprettna. Þegar það er borið á mannslíkamann, þjónar það aðeins sem hagnýtur staðgengill og getur ekki endurtekið að fullu alþjóðlega lífeðlisfræðilega eftirlitsvirkni innræns arginíns vasópressíns.
Ekki er hægt að grípa inn í öll einkenni fjölþvags. Hvernig á að greina viðeigandi miðlæga sykursýki insipidus?
+
-
Svar: Þetta efni virkar aðeins fyrir sykursýki insipidus með miðlægum stjórnunarskorti, sem stafar af hindrun á myndun og losun innrænna þvagræsilyfja virkra efna í líkamanum; Hins vegar er nýrnasykursýki insipidus af völdum bilunar á nýrnaviðtakasvöruninni sjálfu. Jafnvel þó að utanaðkomandi þvagræsilyf peptíð séu bætt við, getur það ekki bætt einkenni fjöláts og fjölþvags og tilheyrir ekki umfangi aðlögunar þessa lyfs.
Hvers vegna er aðeins hægt að nota þetta sem tímabundna neyðarráðstöfun til að stjórna vægum blæðingum frá æðahnútum í vélinda og er ekki hægt að lækna það?
+
-
Svar: Þetta efni byggir aðeins á því að stjórna æðaspennu og aðstoða við að auka staðbundna storkuvirkni til að hindra blæðingar tímabundið og breytir ekki lífrænum grunni sveiflukenndar og útvíkkunar í vélinda bláæðum; Það er aðeins hægt að nota sem stutta-blóðstöðvunarpúða meðan á bráðastiginu stendur til að ryðja brautina fyrir síðari læknandi greiningu og meðferðaráætlanir eins og speglanir og skurðaðgerðir, og getur ekki í grundvallaratriðum útrýmt falinni hættu á æðaskemmdum.
maq per Qat: lypressin cas 50-57-7, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu