Nesiritide inndæling

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum nesiritide inndælingar í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða nesiritíð innspýtingu til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.

Nesiritíð inndælinger sérstakt lyf í bláæð sem er mikið notað til bráðagreiningar og meðferðar á bráðri skerðingu á alvarlegri hjartabilun í hjarta- og æðasjúkdómum. Virka innihaldsefnið nesiritíð þess ber CAS-númerið 174689-39-1, raðbrigða fjölpeptíðefnasamband sem er hvítt eða beinhvítt frostþurrkað duft í hráu formi. Þetta efni státar af hagstæðri vatnsleysni, sem gerir kleift að leysa upp hratt í venjulegum þynningarefnum fyrir klínískt innrennsli. Þegar það er geymt í lokuðum umbúðum við kaldar, þurrar og ljósvarðar aðstæður, heldur það stöðugri sameindabyggingu og fullri líffræðilegri virkni yfir geymsluþol; útsetning fyrir háum hita eða langvarandi raka getur kallað fram eyðingu próteina og skert meðferðarvirkni þess.

Þetta lyf skilar ákveðnum klínískum ávinningi þvert á viðeigandi aðstæður og lyfjafræðilegar upplýsingar. Ásamt áreiðanlegum eðlisefnafræðilegum eiginleikum þess hefur það áberandi áhrif á þvagræsingu og natriuresis, stillir áfyllingarþrýstingi í hjarta og dregur hratt úr bráðum klínískum einkennum sem tengjast hjartabilun. Þessi útfærsla fylgir hlutlægum og ströngum stöðlum, sem nær yfir markhópa sjúklinga, mismunandi virknieiginleika sem og algengar og viðráðanlegar aukaverkanir. Það skýrir klínískt kjarnagildi og nauðsynlegar leiðbeiningar um lyfjagjöf í hagnýtri notkun, og býður upp á vel-tilvísanir fyrir klíníska greiningu, íhlutun og skynsamlegt val á lyfjum í neyðartilvikum hjarta- og æðasjúkdóma.

Nesiritide COA

Greiningarvottorð
Samsett nafn	Nesiritíð
Einkunn	Lyfjafræðileg einkunn
CAS nr.	124584-08-3
Magn	36g
Pökkunarstaðall	PE poki + Al filmu poki
Framleiðandi	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lóð nr.	202501090068
MFG	9. janúar 2026
EXP	8. janúar 2029
Uppbygging
Atriði	Enterprise staðall	Niðurstaða greiningar
Útlit	Hvítt eða næstum hvítt duft	Samræmd
Vatnsinnihald	Minna en eða jafnt og 5,0%	0.54%
Tap við þurrkun	Minna en eða jafnt og 1,0%	0.42%
Þungmálmar	Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm	N.D.
	Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm	N.D.
	Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm	N.D.
	Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm	N.D.
Hreinleiki (HPLC)	Stærra en eða jafnt og 99,0%	99.98%
Einstök óhreinindi	<0.8%	0.52%
Heildarfjöldi örvera	Minna en eða jafnt og 750cfu/g	95
E. Coli	Minna en eða jafnt og 2MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanól (eftir GC)	Minna en eða jafnt og 5000ppm	500 ppm
Geymsla	Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir -20 gráðum

Sem eykur enn frekar lungnabjúg og almennan bjúg, til að snúa þessu óeðlilega lífeðlisfræðilega ástandi við og létta álagi á hjarta í grundvallaratriðum, hefur lyfið markviss stjórnunaráhrif á nýrnavatn og saltefnaskipti. Kraftmiklir þvagræsi- og þvagræsandi eiginleikar þess þjóna sem einn mikilvægasti og undirstöðulyfjafræðilega aðferðin til að bæta hjartabilun, leiðrétta á áhrifaríkan hátt vökvasöfnun og blóðaflfræðilegar truflanir með fjölvíða stjórnun á nýrnaútskilnaði.

Þvagræsilyf og útskilnaður natríums: auka þvagframleiðslu, minnka blóðrúmmál

• Útskilnaður þvagræsilyfja og natríums er eitt af grundvallar lykilhlutverkum þessa lyfs, þar sem markmið þess beinist beint að vatns- og saltefnaskiptum líkamans. Með því að stjórna útskilnaði um nýru, nær það brotthvarfi umfram vatns og natríumjóna úr líkamanum.
• Auka þvagframleiðslu: lyf geta stuðlað að því að nýrun myndar og losar meira þvag, þannig að vatnið sem er fast í líkamanum getur fljótt losað úr líkamanum í gegnum þvagkerfið, bætt þvagframleiðslu á tímaeiningu og bætt ástand vökvasöfnunar í líkamanum.

• Minnka blóðrúmmál: Þar sem umfram vatn skilst stöðugt út úr líkamanum mun heildarvökvamagn í blóðrásinni minnka að sama skapi, sem dregur beint úr blóðrúmmáli í blóðrásinni. Of mikið blóðmagn getur aukið álagið við að dæla blóði í hjartað. Með því að draga úr blóðrúmmáli er hægt að létta afkastagetu á hjarta frá rótinni og skapa grundvöll fyrir endurheimt hjartahlutverksins.

Draga úr fyllingarþrýstingi í hjarta: létta á lungnateppu og öndunarerfiðleikum

• Hjartafyllingarþrýstingur vísar til þrýstings inni í sleglum meðan á þanbili stendur. Við bráða hjartabilun minnkar dæluhæfni hjartans, sem gerir það að verkum að blóðið flæðir mjúklega út, sem leiðir til óeðlilegrar aukningar á fyllingarþrýstingi hjartahólfsins.
• Þetta lyf getur á áhrifaríkan hátt dregið úr hjartafyllingarþrýstingi og létta óeðlilegar aðstæður með háum hjartahólfsþrýstingi með því að stjórna hjartaálagi, sem gerir þanbils- og slagbilshlutverki hjartans kleift að fara aftur í tiltölulega stöðugt ástand.

• Létta á lungnaþrengslum: Þegar hjartafyllingarþrýstingurinn er of hár, safnast blóð í lungnaæðarnar og myndar lungnablóðfall; Eftir lækkun áfyllingarþrýstings getur blóðið sem safnast í lungum smám saman flætt til baka og sjúklegt ástand lungnabólga er beint bætt.
• Létta á öndunarerfiðleikum: Lungnabólga getur þjappað lungunum saman, haft áhrif á eðlilega loftræstingu og loftskipti, sem leiðir til einkenna eins og þyngsli fyrir brjósti, önghljóð og öndunarerfiðleika hjá sjúklingum; Með því að draga úr lungnateppu og endurheimta hlutverki lungnagasskipta, er hægt að létta verulega á einkennum öndunarerfiðleika sjúklingsins.

Notað fyrir sjúklinga á sjúkrahúsi með bráða hjartabilun

(I) Takmarkanir á gildandi skilyrðum:Nesiritíð inndælinger aðeins notað fyrir bráða, skerta hjartabilun, sem vísar til sjúklinga með-fyrirliggjandi hjartabilun sem skyndilega fá bráða versnun á ástandinu, eða skyndilega bráða hjartabilun með hraðri versnun á hjartahlutverki, og tilheyra hjarta- og æðasjúkdómum sem eru neyðartilvikum á sjúkrahúsum:(II,Tent) heimili og aðrar aðstæður án legudeilda. Þar sem bráð hjartabilun er alvarlegt neyðartilvik, þarf að fylgjast með mörgum vísbendingum eins og hjartalínuriti, blóðþrýstingi og nýrnahlutverki á sjúkrahúsi til að tryggja lyfjaöryggi.(III)Stranglega eingöngu notkunarsviðsmynd: aðeins notuð við inngripi á sjúkrahúsi vegna bráðrar vanhæfðrar hjartabilunar, ekki fyrir langvarandi hjartabilun, ekki fyrir langvarandi-viðhaldsíhlutun í hjarta, né langvarandi hjartaviðhaldsíhlutun við langvarandi hjartabilun. sjúkdóma eða ekki hjartasjúkdóma. Sjúklinga-notkunarmörkin eru skýr og ströng.

lykileinkenni verkunartíma lyfja

• Sem neyðaríhlutunarlyf er hraði upphafs Naxilitide lykillyfjakostur þess, það hentar fyrir hraðar inngripsþarfir vegna bráðrar hjartabilunar. Tímavirkni eiginleikar þess eru áberandi og áberandi, eins og sýnt er hér að neðan:
• Eftir lyfjagjöf í bláæð koma lyfjafræðileg áhrif fljótt af stað og upphafstakturinn er fljótur, sem getur fljótt uppfyllt neyðaríhlutunarþörf sjúklinga með bráða hjartabilun. Það getur smám saman gegnt mikilvægu eftirlitshlutverki án langrar bið, uppfyllt tímanleikakröfur neyðargreiningar og íhlutunar.

Algengar ráðleggingar um aukaverkanir

Meðan sjúklings-tengd notkun áNesiritíð inndæling, það geta verið nokkrar vægar eða viðráðanlegar aukaverkanir, með föstum gerðum viðbragða og engum flóknum framlengingum. Heildartíðni er stjórnanleg og krefst aðeins einfaldrar-sjúklingatengdrar athygli. Sérstakar algengar aukaverkanir eru sem hér segir: Meðan á lyfjameðferð stendur geta einstaka líkamleg óþægindi eins og lágþrýstingur, höfuðverkur og ógleði komið fram og sumir sjúklingar geta fundið fyrir smávægilegum sveiflum í vísbendingum um nýrnahlutverk. Heildar aukaverkanirnar eru einstakar, án annarra sjaldgæfra eða alvarlegra tengdra aukaverkana.

Sem mjög markviss lækningalyf í bláæð sem er sérstaklega þróað fyrir neyðaríhlutun við alvarlega bráða hjartabilun, hefur nesiritíð nákvæma klíníska staðsetningu og einstaka lyfjafræðilega stefnu, sem aðgreinir það frá hefðbundnum alhliða hjarta- og æðalyfjum. Það er einstaklega ætlað fyrir inniliggjandi sjúklinga sem greindir eru með bráða vanhæfða hjartabilun, með áherslu á að bæta bráða blóðaflfræðilega sjúkdóma og mikilvæg klínísk einkenni af völdum skerðingar á starfsemi hjartans. Ólíkt víðtækum-lyfjum til hjarta- og æðakerfis með margvísleg léttvæg lyfjafræðileg áhrif og breiður hópur.

Þetta lyf hefur mjög markvissa lækningaeiginleika án óþarfa utan-lyfjafræðilegrar virkni, sem gerir því kleift að einbeita sér að sjúklegu tengslunum við bráða hjartabilun og forðast óþarfa lífeðlisfræðilega truflun á líkamann. Hröð og skilvirk neyðaríhlutunargeta nesiritíðs er aðallega framleidd með tveimur kjarna og samverkandi lyfjafræðilegum aðferðum. Annars vegar miðar lyfið á nýrnavatns-salt efnaskiptaferilinn til að hafa umtalsverð þvagræsandi og þvagræsandi áhrif. Það stuðlar á áhrifaríkan hátt að útskilnaði umfram vatns og natríums sem safnast fyrir í líkamanum, eykur þvagframleiðslu verulega og dregur stöðugt úr of miklu blóðmagni í blóðrásinni.

Þessi inngrip bætir í grundvallaratriðum kerfisbundið blóðrásarálag sem orsakast af vökvasöfnun, léttir á of mikilli forálagi hjartans og snýr við blóðaflfræðilegu ójafnvægi sem versnar hjartabilun. Á hinn bóginn getur nesiritide í raun dregið úr sleglaenda-þanbilsþrýstingi og heildarþrýstingi á fyllingu hjartans, lungum í bláæðum og legi. og bæta hratt öndunarerfiðleika, súrefnisskort og önnur mikilvæg einkenni sem hrjá sjúklinga með bráða hjartabilun alvarlega. Ennfremur notið góðs af stöðugri lyfjafræðilegri virkni og hröðum lyfjahvörfum eftir innrennsli í bláæð.

Heimildir

Li Weimin, Li Yue Hagnýtar rannsóknir á hjartabilun [M]. Peking: People's Health Press, 2016

Ritstjórn Chinese Journal of Hospital Pharmacy Öryggismat á -tengdri notkun sjúklinga á Naxilitide [J]. Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 2008, 28 (15): 1297-1299

Algengar spurningar

• Hvers konar lyf er nesiritid inndæling?

Þetta lyf er klínískt viðurkennd efnablöndur úr mönnum af B-gerð natriuretic peptíð, sem er lífrænt með háþróaðri raðbrigða DNA tækni. Það er venjulega ávísað til meðferðar á sjúklingum sem greinast með bráða hjartabilun. Lyfjafræðilega hefur nesiritíð miðlungs þvagræsandi virkni og virkar sem almennt æðavíkkandi lyf til að stjórna æðaspennu um allan líkamann.

• Er það æðavíkkandi lyf?

Nesiritide er raðbrigðaform af B--gerð natriuretic peptíð, samsett til gjafar í bláæð sem öflugt æðavíkkandi lyf. Það er fyrst og fremst ætlað til meðferðar á sjúklingum með bráða vanhæfða hjartabilun. Burtséð frá vægum þvagræsilyfjum og þvagræsilyfjum sem hjálpa til við að stjórna vökva- og saltajafnvægi, lækkar þetta efni á áhrifaríkan hátt áfyllingarþrýstingi innan hjartans, hækkar hjartastuðulinn og dregur að lokum úr óþægilegum klínískum einkennum sem tengjast ástandinu.

• Er nesiritide FDA samþykkt?

Þetta lyf hefur hlotið opinbert markaðsleyfi frá bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) til klínískrar notkunar. Það er sérstaklega ætlað til skamms-íhlutunar í bláæð hjá sjúklingum sem greinast með bráðabilaða hjartabilun (CHF). Lyfið er fyrst og fremst ætlað einstaklingum sem þjást af viðvarandi og áberandi mæði, einnig þekkt sem mæði, átakanlegt einkenni sem kemur ekki aðeins fram við lítilsháttar líkamlegt álag heldur einnig meðan sjúklingar eru algjörlega í hvíld. Með því að skila markvissum meðferðaráhrifum með innrennsli í bláæð hjálpar það að draga úr alvarlegum öndunarerfiðleikum og bæta heildar klíníska stöðu þessa sjúklingahóps.

maq per Qat: nesiritide innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu