Fitukorn C -vítamín innspýtinger innspýtingarblöndu sem umlykur C -vítamín í fitukornaflutningi, sem miðar að því að bæta aðgengi og markvissan skilvirkni C -vítamíns.
Upptökuhraði hefðbundins C -vítamíns til inntöku er takmarkaður og stórir skammtar geta valdið óþægindum í meltingarvegi. Lípósómatækni getur bætt frásogs skilvirkni C-vítamíns og komið beint inn í blóðrásina með innspýtingu, sem gerir það hentugt fyrir sviðsmyndir sem krefjast örrar aukningar á C-vítamínmagni (svo sem alvarlegum sýkingum, eitrun osfrv.), En að draga úr aukaverkunum eins og niðurgangi og megraskurð sem getur valdið því að vítamín, sem er með vítamín. Sepsis, veirusjúkdómar o.fl. Ennfremur getur háskammta C-vítamín leitt til áhættu eins og nýrnasteina og hemolysis og fylgst er með skömmtum.
Á sama tíma veitir fyrirtækið okkar ekki aðeins hreint duft, heldur einnig töflur og sprautur. Ef þörf krefur, vinsamlegast ekki hika við að hafa samband við okkur hvenær sem er.
|
|
|
COA -vítamín COA
Hugsanlegir aðferðir í ónæmismeðferð æxlis
Fitukorn C -vítamín innspýting, sem ný tegund af C -vítamínframleiðslu, getur haft samverkandi áhrif með mörgum aðferðum á sviði ónæmismeðferðar æxlis. Ónæmismeðferð æxlis, sem vaxandi krabbameinsmeðferðaraðferð, ræðst á æxlisfrumur með því að virkja eða auka eigin ónæmiskerfi sjúklingsins, með sterkari miðun og þrautseigju. Hins vegar forðast æxlisfrumur oft eftirlit ónæmiskerfisins með ýmsum aðferðum, sem leiðir til takmarkaðrar virkni ónæmismeðferðar. Þess vegna hefur að finna aðferðir sem geta bætt virkni ónæmismeðferðar og ónæmisflótta æxlis orðið núverandi rannsóknarnúmer:
Auka virkni ónæmisfrumna
Styrkur C -vítamíns í flestum ónæmisfrumum er mun hærri en í öðrum frumum og vefjum og nær 20 millimólum á lítra. Þetta einkenni gerir C -vítamín að mikilvægu hlutverki við að stjórna virkni T frumna. Rannsóknir hafa sýnt að mikill styrkur C -vítamíns getur aukið dráp og virkni CD8 T frumna. Í rannsókn á lungnakrabbameini sem ekki var smáfrumur í Bandaríkjunum, komust vísindamenn að því að eftir að hafa fengið samsettan lyfjameðferðaráætlun, 75 grömm af C-vítamíni tvisvar í viku, jókst virkni CD8 T frumna um 4,2 sinnum hjá sjúklingum með lifun frjálsra en sex mánuði. Þessi uppgötvun bendir til þess að C -vítamín innspýting geti aukið drápsáhrif T frumna á æxlisfrumur með því að auka aðgengi C -vítamíns.
Áhrif C -vítamíns á NK frumur
Náttúrulegar morðingja (NK) frumur eru mikilvægur þáttur í ónæmiskerfinu, sem er fær um að drepa æxlisfrumur beint og vírussýktar frumur. Rannsóknir hafa komist að því að fitusóm C -vítamín innspýting getur aukið virkni NK frumna með því að auka styrk C -vítamíns í æxlisvef. Í eitilæxli dýralíkani getur notkun mikils styrks C -vítamíns eða PD -1 hemla ein og sér náð æxlisbælingaráhrifum samsetningar þeirra tveggja. Eftir sameinaða notkun fitósóms C -vítamínsprautunar og PD -1 hemils minnkaði rúmmál og þyngd æxlis verulega, meðan virkni NK frumna og hve mikið síast í æxlisvefnum jókst verulega.
Macrophages gegna einnig mikilvægu hlutverki í ónæmismeðferð æxlis. Þeir geta greip og hreinsað æxlisfrumur, meðan þeir seyta frumum til að stjórna ónæmissvörun. Rannsóknir hafa sýnt að C -vítamín getur stuðlað að síast og virkjun átfrumna. Rannsókn á músalíkani af nýrnakrabbameini sýndi að samsetningarmeðferðin á C-vítamínsprautun og forritaði dauðabindingu 1 (PD-L1) mótefni jók verulega síast CD 4+ og CD 8+ t frumur, svo og CD 8+\/CD 4+}, meðan síast innstreymis. Macrophages jókst einnig verulega. Þessi uppgötvun bendir til þess að C -vítamínsprautu í fitósóm geti enn frekar stuðlað að virkni ónæmismeðferðar æxlis með því að auka virkni átfrumna.
Stjórna örumhverfi æxlis
Hindra ónæmisflótt æxlisfrumna
Æxlisfrumur forðast oft eftirlit ónæmiskerfisins með ýmsum aðferðum, þar með talið að draga úr ónæmingargetu, seyta ónæmisbælandi sameindum og ráða T -frumur Reglugerðar (Tregs). C -vítamín getur hindrað ónæmislesti æxlisfrumna í gegnum margar leiðir. Annars vegar getur C -vítamín aukið virkni ónæmisfrumna, bætt getu þeirra til að þekkja og drepa æxlisfrumur; Aftur á móti getur C -vítamín einnig stjórnað magni cýtókína og kemókína í örumhverfi æxlisins, hindrað framleiðslu og seytingu ónæmisbælandi sameinda.
Að bæta súrefnisskorti á örumhverfi æxlisins
Örumhverfi æxlisins er oft í þeirri súrefnisskorti, sem auðveldar vöxt og meinvörp æxlisfrumna. C -vítamín getur bætt súrefnisskortur æxlisumhverfis með því að stjórna virkni örvunarþáttar (HIF). HIF er umritunarstuðull sem er virkur við súrefnisskortur, sem getur framkallað tjáningu ýmissa gena sem tengjast æxlisvöxt og meinvörpum. Rannsóknir hafa sýnt að C -vítamín getur hindrað virkni HIF og þar með truflað merkjaslóða niður eftir því og valdið því að æxlisfrumur missa homeostasis við súrefnisskortur.
Stjórna sýru-basa jafnvægi æxlisumhverfisins
Örumhverfi æxlisins sýnir oft súrt ástand, sem auðveldar vöxt og innrás æxlisfrumna.Fitukorn C -vítamín innspýtinggetur dregið úr súrnun utanfrumuumhverfisins með því að hindra virkni sértækra ensíma. Til dæmis getur C -vítamín hindrað virkni kolsýruanhýdrasa og þar með dregið úr framleiðslu og uppsöfnun laktats. Þessi áhrif geta hjálpað til við að bæta sýru-basa jafnvægi æxlisumhverfisins og auka virkni og virkni ónæmisfrumna.
Ásamt öðrum ónæmismeðferðaraðferðum til að auka virkni
Samsetning við ónæmiseftirlitshemla
Ónæmis eftirlitspunktur hemlar eins og pd -1\/pd-l1 hemlar og CTLA -4 hemlar endurheimta virkni T-frumna gegn æxli með því að hindra ónæmisskoðunarleiðina. Rannsóknir hafa sýnt að samsetning fitukorns C -vítamínsprautunar og ónæmiseftirlitshemla getur haft samverkandi áhrif. Í eitilæxli dýralíkani minnkaði sameinuð notkun fitósóms C-vítamínsprautunar og and-PD -1 mótefni verulega rúmmál og þyngd æxla, en virkni frumudrepandi T frumna (CD8 T frumur) og náttúruleg morðingja (NK) frumur, svo og hversu síast í æxlisvef, jókst verulega. Þessi uppgötvun bendir til þess að C -vítamín innspýting geti aukið virkni og virkni ónæmisfrumna og bætt enn frekar meðferðaráhrif ónæmiseftirlitshemla.
Samsetning með ættleiðandi frumumeðferð
Ættleiðandi frumumeðferð, svo sem CAR-T frumu meðferð og TCR-T frumu meðferð, ræðst á æxlisfrumur með því að draga T frumur frá sjúklingum og breyta þeim erfðafræðilega in vitro áður en þær eru teknar aftur aftur í líkama sjúklingsins. Rannsóknir hafa sýnt að samsetning fitukorns C -vítamínsprautunar og ættleiðandi frumumeðferðar getur einnig valdið samverkandi áhrifum. Annars vegar getur C -vítamín innspýting aukið styrk C -vítamíns í æxlisvef, aukið virkni og virkni ónæmisfrumna; Aftur á móti getur það einnig stjórnað magni frumna og kemókína í örumhverfi æxlisins og veitt hagstæðara örumhverfi fyrir ættleiðandi frumumeðferð.
Samsetning við æxlisbóluefni
Æxlisbóluefni miða að því að þjálfa ónæmiskerfið til að þekkja mótefnavaka sem tengjast æxli (TAA) og örva sérstök ónæmissvörun. Hins vegar er virkni flestra æxlisbóluefna sem nú er takmörkuð. Rannsóknir hafa sýnt að samsetning fitukorns C -vítamínsprautunar og æxlisbóluefna getur bætt verkun æxlisbóluefna. Annars vegar getur C -vítamín innspýting í fitukorn aukið virkni og virkni ónæmisfrumna; Aftur á móti getur það einnig stjórnað ónæmisbælandi ástandi í örumhverfi æxlisins, sem gerir æxlisbóluefni kleift að virkja ónæmiskerfið til að ráðast á æxlisfrumur.
Vinnureglan um fitukorn tækni
Liposome undirbúningsaðferð
Innspýtingaraðferð leysiefnis: Leysið fitu leysanlegt hráefni í lífrænum leysum. Eftir að hráefnin eru alveg uppleyst skaltu sprauta lausninni fljótt í vatnskennt miðil til að mynda gróf fitukorn og fjarlægðu síðan lífræna leysin sem þar er að finna.
Þunn filmu vökvunaraðferð: Fosfólípíð eru leyst upp í lífrænum leysum og lífrænu leysiefni eru fjarlægð með uppgufun tómarúms til að mynda lípíðfilmu. Síðan er hentugum vatnskenndum miðli bætt við til að vökva og fjarlægja lípíðfilmuna við fasa umbreytingarhitastig fosfólípíða og sjálfsamsetning er framkvæmd til að mynda fitukorn.
Aftur á móti uppgufunaraðferð: Leysið fitusækna hráefni í lífrænum leysum, blandið saman og fleyti þeim við lyf sem innihalda vatnslausnir og fjarlægðu síðan lífræna leysin í gegnum lofttæmisgufun til að mynda fitukorn.
Tvöföld fleyti aðferð: Í fyrsta lagi, leyst upp fitu leysanlegu hráefnin í viðeigandi magni af lífrænum leysum, bættu við litlu magni af vatnslausn í hlutfalli, blandaðu saman og fleyti þeim tveimur með vélrænni krafti til að mynda tiltölulega stöðuga w\/o fleyti, þá bætir fljótt við mikið magn af vatnslausri lausn, blandað til að auka lyfjameðferð með því að mynda Líkamsgerð til að mynda Líkamsíu og síðan fjarlægja residual organic solvent meðferð með því að myndast lippos. stöðvun.
Microfluidic aðferð: Lípíð og vatnsfasa eru fluttir í örflæðandi flís á stöðugum hraða í ákveðnu hlutfalli til að blanda og fleyta. Mismunandi rennslisrásarbyggingar í flísinni gera vökvanum kleift að ná ólgusömum, lagskiptum eða atomized ríkjum. Síðan, undir verkun háþrýstingsdælu, er vökvinn minnkaður í agnastærð eftir högg og klippaöflum.
Verkunarháttur fitukorna in vivo
Aðsog: Fitósómar með litla vökva geta stöðugt aðsogað á yfirborð ræktaðra frumna nálægt eða undir fasa umbreytingarhitastigi lípíð tvílaga. Þetta ferli er næstum hitastig háð og tilheyrir sameiginlegu líkamlegu aðsogsfyrirbæri, sem hefur áhrif á þætti eins og agnastærð, þéttleika og yfirborðshleðslu beggja.
Lípíðaskipti: Lípíð í fitukornum skiptast á fituefnum á frumuhimnunni. Ferlið felur í sér aðsog milli fitukorna og frumna, fylgt eftir með sérstökum skiptum á skautahópum eða ósértækum skipti á asýlkeðjum undir miðlun frumu yfirborðspróteina. Skipt er aðeins á milli ytri einlags lípósóms tvíhliða og ytri einlags frumuhimnunnar, en innihald fitukorna fer ekki inn í ræktuðu frumurnar.
Endocytosis: Fitósómar eru auðveldlega uppteknir af reticuloendothelial kerfisfrumum, sérstaklega einfrumum, sem erlend efni, fara inn í lysósóm, blanda saman og melta hratt og lýsa með lýsósómum til að losa lyf. Eftir losun lyfja virkar það í lýsósómum eða in vitro með lýsósómum. Með endocytosis geta fitukorn sérstaklega einbeitt lyfjum í frumuhólfinu sem þeir vilja bregðast við og geta einnig leyft lyf sem geta ekki farið í gegnum plasmahimnuna að ná lýsósóminu.
Fusion: Liposomal himnur hafa svipaða hluti og frumuhimnur og hægt er að hlaða lyf í frumur með samruna og losa með meltingarfrumum. In vitro tilraunir hafa sýnt að fitukorn geta skilað lífvirkum makrómeinum í ræktaðar frumur með frumu samruna.
Leki: Leki er vísbending um stöðugleika fitukorna, sem getur verið afleiðing af samspili frumu yfirborðspróteina og fitukorna.
Dreifing: Liposome gel undirbúningur er notaður fyrir húð og fituhimnan verður stjórnað losunarhimna. Lyfið sem er að finna í því losnar með dreifingu og fer inn í líkamann háð frásogskerfinu. Lípósóm til inntöku eru að mestu melt í meltingarveginum, en þeir losa einnig innihald sitt með aðsog, dreifingu eða samruna við slímhúð í þörmum.
Melting fosfatasa: Fosfólípíð himna melting er í beinu hlutfalli við innihald fosfatasa í líkamanum. Stig fosfatasa í æxlisvef er marktækt hærra en í venjulegum vefjum, þannig að líklegra er að fitukorn losar lyf í æxlisvef.
Stjórnunarleið og kostir fitukorna
Gjöf leiðarleiðir: þar með talið innspýting í bláæð, innspýting í vöðva, innspýting undir húð, gjöf til inntöku, gjöf í augum, osfrv. Til dæmis, eftir inndælingu í bláæð, eru fitukornar ákjósanlegir teknar upp með vefjum sem eru ríkir af reticuloendothelial frumum eins og lifrar og milta, og með litlum upphæðum sem eru með niðurbrot með því að hafa niðurbrotnar með því að hafa niðurbrotnar með því að hafa niðurbrotnar með því að hafa niðurbrotnar með því að hafa niðurbrotnar með því lungu, beinmerg og nýru.
Breitt lyfjahleðslusvið: Lípósósalyf geta verið staðsett á milli tvílaga fituhimna, amfífíl lyf geta verið staðsett á fosfólípíðum við tengi milli vatnsfasa og himnunnar og vatnssæknar lyf geta verið staðsett í vatnsfasa.
Það eru ýmsar lyfjagjöf: Auk algengustu innspýtingarleiðarinnar eru fitukornir einnig hentugir til inntöku, gjöf í augum, gjöf innöndunar í lungum og gjöf á húð.
Miðað: Venjuleg fitukorn eru með lifrar- og miltisvef sem miða við eiginleika og fitukorn breytt með einstofna mótefnum og önnur mótefni geta haft sérstaka miðunareiginleika.
Löng leikandi: Löng fitukorn í blóðrás getur lengt varðveislu lyfja í blóði, sem er gagnlegt til að auka verkun lyfja.
Góð samhæfni vefja: Með uppbyggingu svipað líffræðilegum himnur hafa fitukorn góða frumu sækni og vefja eindrægni og geta aðsogað í kringum markfrumur í langan tíma. Þeir geta einnig farið beint inn í frumur og losað lyf með meltingu á lýsósómum.
Getur dregið úr eituráhrifum á lyfjum: Eftir að hafa verið hylkin í fitukornum er uppsafnað magn lyfja í hjarta og nýrum mun lægra en ókeypis lyfja. Þess vegna er hægt að útbúa lyf sem eru eitruð fyrir hjartað og nýrun í fitukorn til að ná fram áhrifum á eituráhrif á lyf.
Getur bætt stöðugleika lyfja: Fyrir sum lyf sem eru óstöðug í sérstöku umhverfi er hægt að verja þau með fitukornum til að auka stöðugleika ákveðinna lyfja.
Áskoranir sem lípósóm tækni stendur frammi fyrir
Lítill skilvirkni og óstöðugleiki: Venjuleg fitukorn eiga í vandræðum eins og litlum skilvirkni, óstöðugleika og lyfja leka við langtímageymslu.
Erfiðleikar iðnaðarframleiðslunnar eru miklir: fyrir iðnaðarframleiðslu fitukorna felur það í sér margar áskoranir eins og dreifingu agnastærðar, hleðsluhraði lyfja, skilvirkni umbreytingar, ófrjósemi, stöðugleiki osfrv. Nú er ekki skortur á þroskaðri reynslu í Kína og ekki hefur verið myndað tæknikerfi. Sem dæmi má nefna að agnastærð og dreifing fitukornasamsetningar hafa verulega áhrif á hegðun þeirra in vivo, sem krefst notkunar stjórnunarbúnaðar agnastærðar við stórfellda framleiðslu og góða fjölföldun milli lotna.
Mikill kostnaður: Kostnaður við hjálparefni og búnað sem þarf til að undirbúa fitukorna er tiltölulega hár, þannig að kostnaður við fitukorn er hærri en margar lyfjaform, sem leiðir til hærra verðs fyrir fitukorn.
maq per Qat: Lípósómal C -vítamín innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu