Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum desmopressin asetat inndælingar í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða desmopressin asetat inndælingu til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Desmopressin asetat inndælinger dauðhreinsuð klínísk stungulyf með desmopresin asetati sem kjarna virka efnið (CAS: 16789-98-3). Sem efnafræðilega tilbúin þvagræsilyfshormóna hliðstæða og vasópressínafleiða, hefur það bjartsýni sameindabyggingar sem skilar öflugum þvagræsilyfjum með hverfandi æðaþrengjandi aukaverkunum. Hráefnið er hvítt kristallað duft með góðri vatnsleysni og fullunnin efnablöndun er tær, litlaus sæfð vatnslausn. Varan viðheldur stöðugum efnafræðilegum eiginleikum og líffræðilegri virkni við lokaða, dimma og lághita geymslu við -20 gráður, á meðan hátt hitastig og rakt ástand getur valdið niðurbroti á byggingu og minni verkun.
Þetta lyf virkar með því að stjórna-saltefnaskiptum manna, draga úr þvagframleiðslu, auka osmósuþrýsting í þvagi og lækka osmósuþrýsting í plasma. Það er fyrst og fremst ætlað við miðlægum fjölþvagsheilkenni, sem bætir einkenni fjölþvags og næturþurrðar sjúklinga með hormónauppbótarmeðferð og hámarkar lífsgæði þeirra. Ennfremur er hægt að nota það til að stjórna blæðingum í aðgerð og koma í veg fyrir blæðingar fyrir aðgerð. Það er hentugur fyrir sjúklinga með meðfædda eða lyfja-truflun á blóðflögu, þvagleysi, skorpulifur og óútskýrðan langan blæðingartíma, og getur einnig aðstoðað við að koma í veg fyrir og meðhöndla blæðingar við minniháttar skurðaðgerðir hjá sjúklingum með væga dreyrasýki A.
Vörur okkar
Desmopressin Acetate COA
 |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Desmopressin Acetate | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 16789-98-3 | |
| Magn | 60g | |
| Pökkunarstaðall | PE poki + Al filmu poki | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202601090055 | |
| MFG | 9. janúar 2026 | |
| EXP | 8. janúar 2029 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 0.48% |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.30% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.90% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.56% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 170 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 400 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir -20 gráðum | |
|
|
||
|
|
||
| Efnaformúla: | C50H72N14O16S2 |
| Nákvæm messa: | 1188 |
| Mólþyngd: | 1189 |
| m/z: | 1188 (100.0%), 1189 (49.8%), 1070 (12.1%), 1070 (9.0%), 1069 (5.2%), 1071 (4.5%), 1070 (2.6%), 1070 (2.5%), 1069 (1.6%), 1071 (1.2%), 1071 (1.1%), 1072 (1.1%) |
| Frumefnagreining: | C, 51.67; H, 6.03; N, 18.34; O, 17.96; S, 6.00 |
Ígjafarleiðin felur í sér inndælingu í bláæð, undir húð eða í vöðva og aðlaga þarf skammtinn í samræmi við sérstakar aðstæður og vísbendingar sjúklingsins. Til dæmis, við meðhöndlun miðlægs fjölþvagsheilkennis, er venjulegur skammtur fyrir inndælingu í bláæð hjá fullorðnum 1-4 míkrógrömm á lotu, 1-2 sinnum á dag; Þegar það er notað til að stjórna blæðingum eða koma í veg fyrir blæðingar fyrir aðgerð er skammturinn reiknaður út frá líkamsþyngd, venjulega 0,3 míkrógrömm á hvert kíló af líkamsþyngd.
Notkun við meðhöndlun miðlægs fjölþvagsheilkennis
Miðfjölþvagheilkenni er heilkenni sem orsakast af skorti á þvagræsilyfshormóni (ADH) í heiladingli, sem einkennist af þorsta og tíðum þvaglátum. Ófullnægjandi seyting þvagræsilyfshormóns í líkama sjúklings eða ónæmi nýrna fyrir því getur valdið truflun á endurupptöku vatns í nýrnapíplum, sem leiðir til klínískra einkenna eins og fjölþvags, þorsta og óhóflegrar drykkju. Þessi sjúkdómur hefur alvarleg áhrif á lífsgæði sjúklinga og því þarf árangursríkar meðferðaraðferðir til að draga úr þvagútskilnaði, auka osmósuþrýsting í þvagi, draga úr osmósuþrýstingi í plasma og draga úr tengdum einkennum.
(2) Sérstakar beitingaraðferðir
Val á skammtaformi: Það eru mörg skammtaform afdesmopressin asetat innspýtingfáanlegar, þar á meðal töflur til inntöku, nefúða, inndælingu undir húð eða í bláæð osfrv. Þar á meðal eru töflur til inntöku þægilegar í notkun og eru eitt af algengustu skammtaformunum; Innöndun nefúða getur tekið fljótt gildi; Inndælingar í vöðva og í bláæð henta sjúklingum sem þurfa skjóta einkennastjórnun eða geta ekki tekið inn um munn. Lyfjaráðstafanir: Vegna takmarkana á útskilnaði í þvagi verður að takmarka vökvainntöku stranglega meðan á meðferð stendur, sérstaklega fyrir börn og aldraða sjúklinga, til að forðast of mikil vatnsneysla sem leiðir til vatnseitrunar og blóðnatríumlækkunar.
Vatnseitrun og blóðnatríumlækkun eru alvarlegustu aukaverkanirnar við meðferð þessa lyfs og í alvarlegum tilfellum geta þær valdið flogaveiki, dái og jafnvel dauða. Á sama tíma er stranglega bannað að nota þetta lyf fyrir sjúklinga með miðlungs til alvarlega skerta nýrnastarfsemi (kreatínín úthreinsunarhraði<50 mL/min) and a history of hyponatremia, and it is also not suitable for patients with renal polyuric syndromes. In addition, newborns should be alert to the toxicity risk of benzyl alcohol, as some preparations contain benzoic acid (a metabolite of benzyl alcohol), and should be highly vigilant when used in low birth weight infants or premature infants.
(3) Meðferðaráhrif og dæmisögur
Tengdar læknisfræðilegar rannsóknir og klínísk gögn sýna að eftir staðlaða notkun geta um 83% sjúklinga með miðlægt fjölþvagsýruheilkenni bætt einkenni sín verulega, dregið verulega úr þvagframleiðslu og bætt lífsgæði þeirra. Til dæmis, í verklegri klínískri starfsemi, upplifa margir sjúklingar verulega minnkun á tíðni þvagláta og léttir á þorsta eftir meðferð og geta endurheimt eðlilegan hraða í lífi og starfi.
Töflur til inntöku:
Sem fyrsta varan til inntöku í heiminum eru þau staðlað meðferð við miðlægum fjölþvagsheilkenni og hafa yfir 40 ára klíníska reynslu. Kostir þess liggja í þægilegri gjöf, mikilli fylgni sjúklinga og hæfi fyrir langtímameðferð. Fyrir sjúklinga með tiltölulega stöðugar aðstæður sem geta tekið lyf á réttum tíma eru töflur til inntöku tilvalinn kostur.
Nefúði: það getur virkað hratt og hentar sjúklingum sem þurfa að létta einkenni fljótt. Til dæmis, þegar sjúklingar fá skyndilega mikinn þorsta og fjölþvagi, getur notkun nefúða fljótt aukið endurupptöku vatns í nýrum og dregið úr útskilnaði þvags.
Tegund inndælingar: Inndæling undir húð eða í bláæð hentar sjúklingum sem geta ekki tekið lyf til inntöku, svo sem þeim sem eru í dái eða með vanstarfsemi í meltingarvegi. Í sumum neyðartilvikum, svo sem alvarlega ofþornun og blóðsaltaójafnvægi af völdum miðlægs fjölþvagsheilkennis, getur inndæling í bláæð komið á stöðugleika á ástandinu fljótt.
Nýlega tilkynnti Eton Pharmaceuticals að Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) hafi samþykkt þróað Desmoda asetat vasopressín mixtúru til meðferðar á miðlægum fjölþvagsheilkenni hjá fullorðnum og börnum. Desmoda sem samþykkt var að þessu sinni er fyrsta vökvi til inntöku af staðlaða lækningalyfinu. Í samanburði við hefðbundnar töflur geta fljótandi samsetningar náð sveigjanlegri skammtaaðlögun, sérstaklega hentugur til meðferðar á sykursýki insipidus sem krefst nákvæmrar títrunar til að viðhalda vatnssaltjafnvægi.
Lyfið er 0,05 mg/ml mixtúra, lausn, og mælt er með því að það sé tekið á fastandi maga (að minnsta kosti 1 klst. fyrir eða 2 klst. eftir máltíð). Á meðferðartímabilinu skal fylgjast með þvagrúmmáli og osmósuþrýstingi í þvagi til að meta verkun. Tilkoma þessa nýja skammtaforms veitir nákvæmara val fyrir meðferð miðlægs fjölþvagsheilkennis, sem hjálpar til við að bæta árangur meðferðar og draga úr tíðni aukaverkana.
Notkun við meðferð á næturþvaglátum
Næturþvaglát er algeng hjá börnum, tíðni þeirra er um 2% -15% og árleg sjálfsmeðferð er 15%. Helsta birtingarmynd þessa sjúkdóms er rúmbleyta á nóttunni og eðlileg þvaglát á daginn, án nokkurra anatómískra eða virknilegra frávika í þvagi og taugakerfi. Hins vegar, ef það er ómeðhöndlað, versnar alvarleiki enuresis með aldrinum, sem hefur alvarleg áhrif á líkamlega og andlega heilsu viðkomandi barns. Börn með einhverfu sýna oft ótta, óþolinmæði, minnimáttarkennd, kvíða, skort á hugrekki, lélegri félagslegri aðlögunarhæfni og jafnvel alvarlegum andlegum og sálrænum vandamálum (svo sem þunglyndi, einhverfu, ADHD o.s.frv.), sem geta varað fram á fullorðinsár. Því er mikilvægt að leita árangursríkra meðferðaraðferða til að bæta lífsgæði og andlega heilsu barnasjúklinga.
(2) Sérstakar beitingaraðferðir
Skammtaaðlögun: Við meðferð á næturþvaglátum skal upphafsskammtur afdesmopressin asetat innspýtinger 0,2 milligrömm tekið fyrir svefn; Ef lækningaáhrifin eru ekki marktæk má auka þau í 0,4 milligrömm. Eftir samfellda notkun í 3 mánuði skal hætta lyfjagjöf í að minnsta kosti eina viku til að meta hvort frekari meðferð sé nauðsynleg. Í meðferðarferlinu er nauðsynlegt að stilla skammtinn í samræmi við sérstakar aðstæður barnsins til að ná sem bestum meðferðaráhrifum.
Samsett meðferð: Fjórða alþjóðlega ráðgjafarnefndin um þvagleka (ICI) stig A mælir með notkun þess sem næturþvaglátsmeðferðarlyf. Þegar vöknun er árangurslaus eða ekki hægt að meðhöndla hana með vökumeðferð, er það örugg og áhrifarík önnur meðferð við þvaglát hjá börnum. Það er fyrsta-lyf til að meðhöndla frumþvaglát, sérstaklega hentugur fyrir börn með næturþurrð og mikla þvagblöðru. Á sama tíma var mælt með því í greiningar- og meðferðarleiðbeiningum sem ICCS gaf út árið 2010 að atferlismeðferð ætti að vera grundvöllur allra meðferða fyrir börn með þvaglát.
Þess vegna, þegar næturþvaglát er meðhöndlað, er það oft sameinað atferlismeðferð, svo sem mataræði, sálfræðiráðgjöf, þvagblöðruþjálfun og skráningu á tíðni þvagláta. Til dæmis þurfa foreldrar að hjálpa börnum sínum að koma sér upp reglulegum þvaglátsvenjum og forðast of mikinn þrýsting sem getur valdið sálrænu álagi;
Stilltu svefnáætlun þína til að forðast óhóflega spennu fyrir svefn; Framkvæmdu þvagblöðruþjálfun eins og tímasett þvaglát og grindarbotnsvöðvaæfingar.
Heimildir
Lýsingin á einkennum sjúkdómsins (einkenni eins og þorsta og tíð þvaglát, fjölþvagi, pirringur og óhófleg drykkja) kemur úr kennslubókum í læknisfræði, eins og klínískum einkennum miðlægs fjölþvagsheilkennis sem lýst er í „Innri læknisfræði“.
Byggt á rannsókn og greiningu á lífsskilyrðum sjúklinga í fjölmörgum klínískum rannsóknum, þar á meðal áhrifum á lífsgæði og meðferðarþarfir, er almennt að finna viðeigandi rannsóknir í læknatímaritum eins og Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism.
Skammtaaðlögun: Upplýsingar um upphafsskammt og skammtaaðlögunarbil fyrir fullorðna og börn eru fengnar úr klínískum rannsóknarritum. Þessar rannsóknir hafa ákvarðað hæfilegt skammtabil með víðtækri athugun og greiningu, sem venjulega er að finna í tímaritum eins og Clinical Pediatrics.
Áhrif desmopresin asetats og pítútríns á útbreiðslu, samdrátt og seytingu lifrarstjörnufrumna (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12770225/)
Algengar spurningar
Hvað gerirdesmopresin asetat innspýtinggera?
Það er notað til að meðhöndla miðlæga höfuðbeina sykursýki insipidus. Þetta er ástand sem veldur því að líkaminn tapar of miklum vökva og verður ofþornaður. Það er einnig notað til að stjórna rúmbleytu (næturþvaglát) og tíð þvaglát og aukinn þorsta af völdum ákveðinna tegunda heilaskaða eða heilaskurðaðgerða.
Af hverju er desmopresin bannað?
DDAVP er ekki almennt bönnuð en er bönnuð í íþróttum af Alþjóðalyfjaeftirlitinu (WADA) vegna þess að það er þvagræsilyf og grímulyf sem hjálpar íþróttamönnum að breyta blóðþéttni tímabundið (blóðþynningu) til að fela frammistöðu-lyfjalyf eða léttast í hraðaíþróttum. Notkun þess í ákveðnum nefvötnum til að væta (enuresis) var takmörkuð í sumum löndum vegna alvarlegrar áhættu eins og alvarlegrar blóðnatríumlækkunar (lágt natríum í blóði) og krampa, sem leiddi til innköllunar og breytinga yfir í inntöku.
Hvað á að forðast þegar desmopresin er tekið?
Ef þú tekur desmopressin til að meðhöndla rúm-bleyta mun læknirinn líklega segja þér að forðast að drekka í að minnsta kosti eina klukkustund áður en þú tekur desmopressin og að minnsta kosti 8 klukkustundum eftir að þú tekur desmopressin. Fylgdu leiðbeiningum læknisins vandlega til að koma í veg fyrir alvarlegar aukaverkanir.
Hvað gerist ef þú drekkur eftir að hafa tekið desmopresin?
Ef barnið þitt neytir mikils magns af vökva innan klukkustundar fyrir svefn og tekur síðan desmopressin samkvæmt leiðbeiningum, er ekki hægt að skilja umfram vökva sem tekinn er út úr líkamanum með eðlilegum þvagi. Þess í stað safnast þessi umfram líkamsvökvi smám saman inni í vefjum og blóðrásarkerfinu, sem leiðir til merkjanlegrar vökvasöfnunar. Þessi óeðlilega uppsöfnun vatns getur enn frekar kallað fram sjúkdómsástand sem kallast blóðnatríumlækkun, sem vísar til óeðlilega lágs natríumsþéttni í blóði. Algeng viðvörunarmerki um blóðnatríumlækkun eru venjulega þrálátur höfuðverkur, almenn vanlíðan, ógleði og endurtekin uppköst.
maq per Qat: desmopressin asetat innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu