Atosiban innspýting

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum atosiban inndælingar í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða atosiban sprautu til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.

Atosiban innspýtinger sérhæft íhlutunarlyf sem er hannað sérstaklega fyrir óeðlilega samdrætti í legi á meðgöngu í klínískum fæðingarlækningum. Það gegnir sérstakri umsóknarstöðu í klínískri greiningu og meðferðaratburðarás sem tengist mikilli-áhættuþungun og fósturvernd. Frá sjónarhóli kjarnagildis hagnýtrar klínískrar notkunar er kostur þessa lyfs ekki víðtækur og flókinn, heldur einbeittur í þrjá óbætanlega kjarnaeiginleika. Þetta er líka aðalástæðan fyrir því að það hefur smám saman orðið ákjósanlegasta klíníska lausnin meðal margra svipaðra inngripsaðferða í legi.

Atosiban COA

Greiningarvottorð
Samsett nafn	Atosiban
Einkunn	Lyfjafræðileg einkunn
CAS nr.	90779-69-4
Magn	39g
Pökkunarstaðall	PE poki + Al filmu poki
Framleiðandi	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lóð nr.	202501090088
MFG	9. janúar 2026
EXP	8. janúar 2029
Uppbygging
Atriði	Enterprise staðall	Niðurstaða greiningar
Útlit	Hvítt eða næstum hvítt duft	Samræmd
Vatnsinnihald	Minna en eða jafnt og 5,0%	0.54%
Tap við þurrkun	Minna en eða jafnt og 1,0%	0.42%
Þungmálmar	Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm	N.D.
	Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm	N.D.
	Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm	N.D.
	Cd Minna en eða jafnt og 0,5 ppm	N.D.
Hreinleiki (HPLC)	Stærra en eða jafnt og 99,0%	99.98%
Einstök óhreinindi	<0.8%	0.52%
Heildarfjöldi örvera	Minna en eða jafnt og 750cfu/g	95
E. Coli	Minna en eða jafnt og 2MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanól (eftir GC)	Minna en eða jafnt og 5000ppm	500 ppm
Geymsla	Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir -20 gráðum

Næst munum við túlka helstu lyfjafræðilegu aðferðirnar og einbeita okkur að þremur helstu notkunareiginleikum lyfja. Við munum framkvæma-dýptar greiningar og ítarlegar útskýringar út frá þremur kjarnavíddum: viðbragðstíma lyfjainngrips og virkni stjórnunar á legsamdrætti, stöðugu viðhaldi á meðgöngutíma og lengri meðgöngutíma og lyfjaþoli og aukaverkunum kjarnakerfisins. Við munum endurheimta algerlega kjarnanotkunargildi þess í klínískri starfsemi og veita nákvæman innihaldsstuðning fyrir tilvísun lyfjaumsóknar í tengdum greiningu og meðferðaratburðarás.

Viðbragðstími íhlutunar er framúrskarandi og virkni samdráttarstjórnunar í legi er tryggð

Þessi kostur er einn af helstu samkeppnislegum kostum klínískrar notkunarAtosiban inndæling. Eftir að lyfið er tekið í notkun getur það fljótt kallað fram inngripsáhrif án langrar meðgöngutíma. Á sama tíma hefur hömlunaráhrif legsins mikla stöðugleika og vissu, sem uppfyllir að fullu kjarnaþarfir klínískrar tafarlausrar inngrips og engin vandamál verða með sveiflur í áhrifum eða inngripstöf.

(I)Fljótur og skilvirkur upphafstaktur:

Verkunarhraði lyfsins er langt umfram hefðbundnar svipaðar íhlutunaraðferðir. Eftir lyfjagjöf getur það farið í áhrifaríkt íhlutunarástand á stuttum tíma. Það getur náð tafarlausri viðbrögðum og hraðri stjórnun fyrir óeðlilega legsamdrætti, áttað sig á bestu tímasetningu inngripa og forðast þungunaráhættu af völdum stöðugrar versnunar á óeðlilegum legsamdrætti. Það er engin þörf á að bíða eftir að lyfið safnist smám saman og taki gildi í öllu ferlinu og íhlutunartíminn lengist.

(II) Áhrif hömlunar á legi eru nákvæm og stjórnanleg:

Lyfið hefur nákvæma og stöðuga stjórn á óeðlilegum samdrætti í legi. Þegar það hefur tekið gildi er hægt að ná væntanlegu hömlunarmarkmiði án sveiflukennds inngripsstyrks eða endurtekinna samdrátta. Heildarhömlunaráhrifin hafa mjög áreiðanlega eiginleika, sem geta viðhaldið stöðugu íhlutunarástandi og innleitt rækilega kjarnakröfur um samdráttarstjórnun í legi. Hægt er að spá fyrir um og stjórna klínískum notkunaráhrifum.

Uppruni gagna:

Lyfjastofnun Evrópu. Atosiban samantekt á eiginleikum lyfs[EB/OL]. Lyfjamatsstofnun Evrópu, 2024.
Liu Yaxin, Zhang Shuning, Chen Xiaojun Samanburðarrannsókn á klínískri virkni og öryggi legsamdráttarhemla [J]. International Journal of Obstetrics and Gynecology, 2024, 51 (2): 217-220

Obstetrics Group of the Obstetrics and Gynecology Branch of the Chinese Medical Association Samstaða sérfræðinga um klíníska beitingu inngripalyfja fyrir meðgöngu af völdum legsamdráttar (útdráttur) [J]. Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology, 2023, 24 (6): 601-604

Engin þörf á að bíða, áhrif lyfsins koma strax fram

Þetta er lykileinkenni sem aðgreinir það frá flestum svipuðum inngripalyfjum. Í klínískri notkun,atosiban innspýtingþarf ekki langan meðgöngutíma fyrir lyfjasöfnun og getur fljótt komið af stað inngripsáhrifum án þess að bíða eftir lyfjagjöf.

Á sama tíma hefur hömlunaráhrif legsins mikla stöðugleika og vissu, uppfyllir að fullu kjarnaþarfir tafarlausrar klínískrar íhlutunar og engin sveiflu eða seinkun verður á áhrifum inngripa. Kjarnaástæðan á bak við þetta er ekki tilviljun, heldur ræðst hún frekar af klínískum notkunareiginleikum þess, sem krefjast þess að ekki sé beðið eftir að lyfið taki gildi. Það eru engin frekari foraðgerðarskref í öllu ferlinu, sem má skipta í eftirfarandi tvær meginástæður:

Lyfjagjöfin er einföld og það eru engin tímafrek-efnaskiptaferli í líkamanum

Atoxiban er almennt gefið með markvissu innrennsli í bláæð í klínískri starfsemi. Lyfjahlutarnir geta farið beint inn í blóðrásarkerfi líkamans án þess að ganga í gegnum röð af tíma-frekum innri umbreytingarferlum eins og frásog og niðurbroti í meltingarvegi, umbrot í fyrstu umferð í lifur o.s.frv. Það er heldur ekkert hægt ferli við gegndræpi lyfja í gegnum slímhúð eða vefjadreifingu. Leiðin frá lyfjagjöf að verkunarstaðnum er afar straumlínulöguð og sleppir algjörlega uppsöfnunarbiðtímanum sem nauðsynlegur er til að hefðbundin lyf taki gildi. Eftir gjöf hefur það strax grunnskilyrði til að hafa íhlutunaráhrif.

Markviss sérhæfni verkunar, ekkert tap á leiðni seinkun með litlum skilvirkni

Íhlutunaráhrif þessa lyfs hafa sterka sérstöðu, hafa aðeins stjórnunaráhrif í kringum kjarnainngripsmarkmiðið, án merkingarlausrar útbreiddrar dreifingar og ómarkvissrar bindingar í líkamanum og án þess að þörf sé á mörgum lögum af lífeðlisfræðilegum merkjasendingum til að kalla fram áhrif. Eftir að innihaldsefni lyfsins hafa náð verkunarstað er hægt að hefja eftirlitsferlið beint án viðbótar lítillar skilvirkni taps eða tímatafar, sem útilokar í grundvallaratriðum biðgluggann áður en hann byrjar og nær tafarlausri svörun og skjótum áhrifum.

Uppruni gagna:

Wang Xuemei, Li Lijuan Athugun og rannsókn á virkni og öryggi klínískrar beitingar þessa [J]. Chinese Journal of Maternal and Child Health, 2023, 38 (11): 2102-2105

Smith J, Jones A. Klínísk virkni atosibans við samdrætti í legi og lengingu meðgöngu[J]. Journal of Obstetrics and Gynecology Research, 2022, 48(5): 1245-1251.

Milt lyfjasamhæfi og lágmarks aukaverkanir á hjarta og æðakerfi

Samanborið við svipuð legsamdrætti íhlutunarlyf, heildarverkunarmátiatosiban innspýtinghefur tilhneigingu til að vera væg stjórnun frekar en árásargjarn inngrip, með lágmarks röskun á lífeðlisfræðilegu kjarnakerfi líkamans, sérstaklega lágmarks neikvæð áhrif á hjarta- og æðakerfið. Öryggi og þol lyfsins er á háu stigi, sem er einnig mikilvægur kostur við klíníska notkun þess.

Lyfið hefur vægt verkunarástand án óhóflegrar truflunar

Lyfið veldur ekki verulegum skaða á heildar lífeðlisfræðilegu jafnvægi líkamans og verkunarferlið er mildt og róandi. Eftir lyfjagjöf er heildarþol líkamans gott og það mun ekki valda víðtækri kerfisbundinni óþægindum. Meginreglan í öllu ferlinu er mild stjórnun, að lágmarka truflun lyfsins á eðlilegt lífeðlisfræðilegt ástand móðurinnar eins og mögulegt er og aðlaga sig að langtíma-samfelldri inngripsþörf.

Tíðni aukaverkana tengdum hjarta- og æðasjúkdómum er mjög lág

Lyf hafa nánast engin neikvæð áhrif á eðlilega starfsemi hjarta- og æðakerfisins. Óþægindi við hjarta- og æðakerfi eins og hraðtakt og óeðlilegar blóðþrýstingssveiflur, sem auðveldlega stafa af hefðbundnum svipuðum lyfjum, koma sjaldan fram við notkun þess. Tíðni er mun lægri en meðaltalið í iðnaði, sem bætir enn frekar heildaröryggisþátt lyfja og dregur úr viðbótar heilsufarsáhættu meðan á lyfjagjöf stendur.

Uppruni gagna:

Li Hongmei, Wang Lihua Afturskyggn greining á klínískri virkni atosibans til að lengja meðgöngu [J]. Journal of Practical Obstetrics and Gynecology, 2021, 37 (7): 538-541

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin. Leiðbeiningar um meðhöndlun á ótímabærum fæðingarvandamálum[R]. Genf: WHO Press, 2020.

Heimildir

Zhang Min, Chen Li Samanburðargreining á tíðni aukaverkana á hjarta og æðakerfi með mismunandi legsamdrættihemlum [J]. Journal of Pharmacoepidemiology, 2022, 31 (8): 497-500

Fagnefnd sjúkrahúsapóteka Kínverska lyfjasamtakanna um klínískar umsóknir um almennt notuð lyfseðilsskyld lyf í fæðingarlækningum [M]. Peking: People's Health Publishing House, 2022: 78-82

Brown K, Wilson M. Öryggissnið atosibans: áhersla á hjarta- og æðaþol[J]. Núverandi lyfjarannsóknir, 2021, 27(14): 2567-2573.

Algengar spurningar

• Hvert er hlutverk atosibans í glasafrjóvgun?

Atosiban innspýting, vasópressín V1a og oxýtósín viðtaka mótlyf, var valið sem meðferð við fyrirburafæðingu með því að draga úr peristalgi í legi (19). Notkun atosibans í glasafrjóvgun sem getur dregið úr peristalsis í legi til að bæta móttækileika í legi meðan á ET stendur var fyrst tilkynnt af Pierzynski o.fl. árið 2007 (20).

• Hver er áhættan af notkun atosiban?

Að lokum, þó að Atosiban geti verið áhrifaríkt lyf til að seinka fyrir fæðingu, er mikilvægt að vera meðvitaður um hugsanlegar aukaverkanir þess. Þetta getur verið ógleði, höfuðverkur, sundl, viðbrögð á stungustað, einkenni frá hjarta- og æðakerfi og ofnæmisviðbrögð.

maq per Qat: atosiban innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu