Vörur
Marbofloxacin inndæling
video
Marbofloxacin inndæling

Marbofloxacin inndæling

1. Almenn forskrift (á lager)
(1) Inndæling
Sérhannaðar
(2) Spjaldtölva
Sérhannaðar
(3) API (Hreint duft)
PE/Al þynnupoki/pappírskassi fyrir hreint duft
HPLC Stærra en eða jafnt og 99,0%
(4) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-3-010
Marbofloxacin CAS 115550-35-1
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4

 

Marbofloxacin inndælinger breitt-sýklalyf sem er notað í dýrum og tilheyrir flokki flúorókínólóna sýklalyfja. Aðalhluti þess er mapofloxacin, sem hindrar virkni bakteríu-DNA gýrasa og kemur þannig í veg fyrir afritun, umritun og próteinmyndun DNA bakteríu, sem hefur bakteríudrepandi áhrif. Lyfið er mikið notað á dýralækningum, aðallega til meðferðar á ýmsum smitsjúkdómum dýra af völdum viðkvæmra baktería.

Marbofloxacin Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Upplýsingar um geymslu og umbúðir

(1) Geymsluskilyrði
Mabofloxaci inndælingu á að geyma á léttan og lokaðan hátt til að tryggja stöðugleika og virkni lyfsins. Hitastigið ætti að vera stjórnað undir 25 gráður. Meðan á geymslu stendur ætti að verja lyf gegn raka, hita eða beinu ljósi til að tryggja virkni þeirra og stöðugleika. Geymsluþol lyfja er breytilegt við mismunandi geymsluaðstæður og ætti að geyma þau nákvæmlega í samræmi við ávísað skilyrði til að tryggja gæði lyfja.
(2) Upplýsingar um umbúðir
Mabofloxaci innspýting kemur venjulega í mismunandi umbúðaforskriftum, svo sem 50ml: 5g, 100ml: 10g, 250ml: 25g, osfrv., reiknað samkvæmt C17H19FN4O4. Á umbúðunum skal koma fram nafn, forskriftir, framleiðslulotunúmer, fyrningardagsetningu og aðrar upplýsingar um dýralyfið til að auðvelda auðkenningu og meðhöndlun.

 
Varan okkar
 
marbofloxacin injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Marbofloxacin inndæling
Marbofloxacin liquid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Marbofloxacin vökvi
Marbofloxacin tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Marbofloxacin töflur

 Produnct Introductionproduct-15-15

Viðbótarupplýsingar um efnasamband:

product-1428-309

 
Varan okkar
 
Marbofloxacin injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Marbofloxacin injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Marbofloxacin tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Marbofloxacin tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Marbofloxacin+. COA

product-1064-2115

Usage

marbofloxacin injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ábendingar, notkun og skammtur

 

(1) Ábendingar
Marbofloxacin inndælinger aðallega notað til að meðhöndla margs konar smitsjúkdóma af dýrum af völdum viðkvæmra baktería, þar á meðal en ekki takmarkað við:
Gylta: Legbólga júgurbólga galactorrhea syndrome.
Nautgripir: öndunarfærasýkingar og júgurbólga við mjólkurgjöf.
Önnur dýr: Sýkingar í öndunarfærum, meltingarfærum, þvagfærum og húð af völdum baktería sem eru næmar fyrir mapofloxacíni, svo sem djúpar og yfirborðslegar húðsýkingar og þvagrásarsýkingar hjá hundum, húð- og mjúkvefjasýkingar hjá köttum, bráðar sýkingar í efri öndunarvegi, o.s.frv. legbólga tíðateppaheilkenni.

 

(2) Notkun og skammtur
Inndæling í vöðva með 2 mg á 1 kg líkamsþyngdar (þ.e. . 1ml á 50 kg líkamsþyngdar) einu sinni á dag í 3 daga í röð hjá gyltum með júgurbólgu í legi með tíðabólguheilkenni.
Sýking í öndunarfærum kúa: Inndæling í vöðva, einn skammtur, 8 mg á 1 kg líkamsþyngdar (þ.e. . 2ml á 25 kg líkamsþyngdar), stak inndæling. Sami hluti ætti ekki að fara yfir 20ml til notkunar.
Júgurbólga við mjólkurgjöf hjá kúm: Inndæling undir húð, einn skammtur, 2 mg á 1 kg líkamsþyngdar (þ.e. . 1ml á 50 kg líkamsþyngdar), einu sinni á dag, í 3 daga í röð.

marbofloxacin injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 
marbofloxacin injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Klínísk umsókn og málamiðlun

 

(1) Klínísk umsókn
Marbofloxaci hefur fjölbreytt úrval klínískra nota í dýralækningum. Það er ekki aðeins hægt að nota til að meðhöndla ýmsa smitsjúkdóma sem nefndir eru hér að ofan, heldur einnig hægt að nota fyrir aðrar smit af völdum viðkvæmra baktería í samræmi við sérstakar aðstæður. Breiða-sýklalyfjavirkni þess og góðir lyfjahvarfaeiginleikar gera Mabofloxaci inndælingu að einu mikilvægu sýklalyfinu í klínískum dýralækningum.

 

(2) Málaskipti
Eftirfarandi er farsælt tilfelli af notkunMarbofloxacin inndælingtil að meðhöndla öndunarfærasýkingar í nautgripum:
Forsaga málsins: Kýr á ákveðnu ræktunarbúi fann fyrir einkennum eins og hósta, nefrennsli og öndunarerfiðleikum. Eftir dýralæknisgreiningu greindist það sem öndunarfærasmit, grunur leikur á að stafa af viðkvæmum bakteríum.
Meðferðaráætlun: Gefið Marbofloxaci meðferð, inndælingu í vöðva, einn skammtur, 8 mg á 1 kg líkamsþyngdar (þ.e. . 2ml á 25 kg líkamsþyngdar), staka inndælingu.
Meðferðaráhrif: Eftir meðferðarmeðferð batnaði einkenni kúnnar smám saman, þar á meðal hósti, nefrennsli og öndunarerfiðleikar. Nokkrum dögum síðar fór öndun kýrarinnar í eðlilegt horf, andlegt ástand hennar var gott og matarlystin jafnaði sig smám saman. Eftir endurskoðun hefur öndunarfærasmiti nautgripanna verið stjórnað á áhrifaríkan hátt.

marbofloxacin injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

chemical property

Lyfjafræðileg áhrif og bakteríudrepandi litróf
 

(1) Lyfjafræði

Mabofloxaci hefur aðallega sterk sýklalyfjaáhrif með því að hindra virkni DNA gyrasa A undireininga baktería, truflar afritun, umritun og próteinmyndun DNA bakteríu. Þessi verkunarháttur gerir mapofloxacíni kleift að hafa hröð bakteríudrepandi áhrif á ýmsar bakteríur og viðkvæmar bakteríur geta valdið dauða innan 20-30 mínútna eftir útsetningu.

(2) Bakteríudrepandi litróf

Mabofloxaci hefur víðtæka-sýklalyfjavirkni og er áhrifaríkt gegn ýmsum Gram jákvæðum og Gram neikvæðum bakteríum.
Gram jákvæðar bakteríur: hafa sérstaklega sterka sýklalyfjavirkni gegn Staphylococcus, með MIC gildi upp á 0,2 μ g/ml og 0,23 μ g/ml fyrir Staphylococcus aureus og Staphylococcus aureus, í sömu röð, sem eru betri en ofloxacin og sambærileg við ciprofloxacin og en ciprofloxacin. Að auki hefur það einnig ákveðin bakteríudrepandi áhrif á streptókokka, en MIC ₅₀ gildið er tiltölulega hátt, 3,8 μ g/ml.
Gram neikvæðar bakteríur: MIC flestra Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis og annarra Escherichia coli er 0,08-0,28 μ g/ml; MIC fyrir Pasteurella multocida er 0,04 μ g/ml; MIC fyrir Pseudomonas aeruginosa er 0,94 μ g/ml. Á sama tíma hafa sumar sjúkdómsvaldandi bakteríur í nautgripum, eins og hemolytic Pasteurella, Pasteurella multocida og Haemophilus influenzae, einnig mikla virkni.
Að auki eru sumar sjúkdómsvaldandi bakteríur eins og Staphylococcus aureus, sem hafa þróað að hluta til ónæmi fyrir erýtrómýcíni, lincomycini, klóramfenikóli, doxýcýklíni og súlfónamíðlyfjum, enn viðkvæmir fyrir cíprófloxacíni. Þess vegna er hægt að nota þetta lyf sem fyrsta val til að meðhöndla pyoderma hunda af völdum þessarar bakteríu.

Stability and Safety

 

Lyfjahvörf

 
Frásog og dreifing

Dýrum sprautað meðmarbofloxacin stungulyfhafa hratt og fullkomið frásog. Til dæmis, eftir inndælingu 2,0 mg í vöðva á hvert kíló af líkamsþyngd í svínum, er hægt að ná hámarksstyrk lyfsins innan 2 klukkustunda, með aðgengi 80,2%; Ein inndæling í vöðva með 8 mg/kg af mapofloxacíni í nautgripum getur náð hámarksstyrk í blóði á um það bil 1 klukkustund, með Cmax um það bil 8 μ g/ml; Eftir inndælingu undir húð með 2mg/kg mapofloxacíni er hægt að ná hámarksþéttni í blóði innan um 1 klst., með Cmax um 1,7 μg/ml. Mabofloxaci dreifist víða í líkamanum með miklu dreifingarrúmmáli, svo sem 1,75L · kg ⁻¹ hjá svínum. Það dreifist víða í vefjum eins og lifur, nýrum, húð, lungum og þvagblöðru og styrkur lyfja í flestum vefjum er hærri en í blóði. Fyrir utan miðtaugakerfið er styrkur lyfja í öllum vefjum sem prófað hefur verið hærri en í plasma.

Efnaskipti og útskilnaður

Hluti af marboxoxacíninu umbrotnar og breytist í óvirk umbrotsefni (N-afmetýlerað MBF og N-oxó MBF) í lifur. Aðal útskilnaðarleið þess er í gegnum nýru, þar sem ákveðið hlutfall skilst út með þvagi, eins og hundar skilja 30% -45% af frumgerð lyfsins út í þvagi. Helmingunartími- brotthvarfs mapofloxacíns er mismunandi eftir mismunandi dýrum og mismunandi lyfjagjöfum. Helmingunartími-inndælingar þessa vöru í vöðva hjá svínum er 20,09 klst. Helmingunartími brotthvarfs- fyrir inndælingu í vöðva hjá nautgripum er 9,5 klst. og brotthvarfshelmingunartími inndælingar undir húð er 5,6 klst. Brotthvarfshelmingunartími- inndælingar til inntöku og undir húð hjá hundum getur numið 14 klst. og 13 klst., en hjá kálfum (í vöðva), kjúklingakjúklingum (í vöðva), gyltum (inntöku) og köttum (til inntöku) er 4,33, 5,26 klst., 10,7 klst. Mabofloxaci skilst aðallega út í upprunalegri mynd með þvagi og hægðum og þessi lengri helmingunartími gerir kleift að viðhalda virkum blóðþéttni í lengri tíma eftir gjöf, sem gerir það hentugt fyrir gjöf einu sinni á dag.

Breytingar á lyfjahvörfum við sérstakar lífeðlisfræðilegar aðstæður

Brjóstagjöf og meðganga: Eftir inntöku Mabofloxaci hjá gyltum er t ₁/₂ (10,09 klst.) hjá þunguðum svínum marktækt lengra en hjá mjólkandi svínum (5,74 klst.) og úthreinsunarhraði lyfja hjá mjólkandi svínum er einnig hærri (3,27 ml/bw · kg) · kg. Því skal auka skammtinn þegar Mabofloxaci er notað til meðferðar við brjóstagjöf.
Dánarástand: Thomas (1994) gerði lyfjahvarfarannsókn á inndælingu mapofloxacíns í vöðva í heilbrigðum og blóðlýsandi Pasteurella sýktum jórturkálfum og komst að því að mapofloxacín hafði mikið aðgengi í báðum, en frásogs- og brotthvarfshlutfall lyfsins í dánum kúm var lægra en hjá heilbrigðum kúm.
Skert nýrnastarfsemi: Í ástandi nýrnaskaða hjá hundum breytast lyfjahvarfabreytur mapofloxacíns ekki marktækt, sem gefur til kynna að væg nýrnabilun í klínískri notkun krefst ekki aðlögunar á skammtaáætlun mapofloxacíns. Hins vegar, þegar flúorókínólón eru notuð í læknisfræði manna, ef skert nýrnastarfsemi kemur fram, skal lengja skammtabilið eða minnka skammtinn til að forðast uppsöfnun lyfja og aukaverkanir.

Other properties

Hvíldartími og leifamörk
 
Marbofloxacin Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Hvíldartími fyrir lyf

Hvíldartíminn ábarbófloxacín innspýtingmismunandi eftir mismunandi dýrum. Hvíldartíminn fyrir svín er 4 dagar; Biðtími fyrir inndælingu í vöðva hjá nautgripum er 3 dagar og frávenningartími er 72 klst. Biðtími lyfsins fyrir inndælingu undir húð er 6 dagar og mjólkurtíminn er 36 klst. Á hvíldartímanum er bannað að slátra dýrum eða neyta skyldra afurða þeirra (svo sem mjólk) til að tryggja að lyfjaleifar í dýrafóður uppfylli öryggisstaðla.

Leifarmörk

Með vísan til EMA staðla Evrópusambandsins fyrir daglega leyfilegan neyslu (ADI) og hámarksmagn leifa (MRL) marboxloxacíns í fituvef nautgripa, hefur tilkynningareiningin ákveðið hámarksmagn leifa (MRL) sem er 50 μ g/kg fyrir marboxloxacín í fitu úr nautgripum. Á sama tíma eru viðeigandi staðlar til að greina leifar af mapofloxacíni í fituvef (rannsókn), sem nota vökvaskiljun tandem massagreiningu (LC-MS) til eigindlegrar og megindlegrar ákvörðunar á mapofloxacínleifum í nautgripafituvef til að tryggja fituvef dýra.

Marbofloxacin Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Algengar spurningar

 

1. Hvaða einstöku áhrif hefur Marbofloxacin á bakteríuþol?
Víðtæka-bakteríudrepandi virkni þess tilheyrir þriðju-kynslóð flúorókínólónlyfja. Það beinist aðallega að DNA gyrasa baktería. Það gæti samt verið árangursríkt fyrir suma bakteríustofna sem hafa þróað ónæmi fyrir snemma kínólónum. Hins vegar, vegna svipaðs verkunarmáta, getur lang- og víðtæk notkun einnig aukið kross-viðnám.
2. Hver er lykilmunurinn á lyfjahvörfum Marbofloxacins hjá mismunandi dýrategundum?
Dreifingarrúmmál þess er mikið og efnaskiptahraði í dýralíkamanum er lítill. Það skilst að mestu út um nýrun í upprunalegri mynd. Lykilmunurinn liggur í-helmingunartíma brotthvarfs: hundar hafa um það bil 12-14 klukkustundir, kettir um 8-10 klukkustundir, en kýr geta verið allt að 4-6 klukkustundir. Þetta ákvarðar beint tegundasérhæfni skammtabilsins.
3. Hvaða sjaldgæfu en alvarlegu áhættu ætti að taka sérstaklega fram við klíníska notkun þessarar inndælingar?
Fyrir utan algeng ofnæmisviðbrögð eða vandamál í meltingarvegi er nauðsynlegt að vera vakandi fyrir hugsanlegum liðbrjóskskemmdum (liðagigt) hjá ungum dýrum eða þeim sem eru með hraðan vöxt eftir notkun lyfsins. Þetta á sérstaklega við þegar notaðir eru stórir skammtar eða í langan tíma, sem er dæmigerð eiturverkun flúorókínólónlyfja.
4. Hefur málefni umhverfisleifa fengið næga athygli?
Sem þrávirkt bakteríudrepandi lyf, þegar það berst inn í umhverfið með saur dýra, getur það truflað örverusamfélag jarðvegsins og stuðlað að útbreiðslu lyfja-ónæmra gena í umhverfinu. Þess vegna, í ákafur búskap, er nauðsynlegt að fylgjast nákvæmlega með biðtímanum og meðhöndla úrganginn á réttan hátt.

 

maq per Qat: marbofloxacin innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu

Hringdu í okkur