Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum bútafosfan inndælingar í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða bútafosfan innspýtingu til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Butafosfan innspýtinger lífrænt fosfórefnasamband sem er mikið notað í klínískum dýralækningum. Kjarnahluti þess er efnasamband dímetýlamínófosfats og B12 vítamíns. Það stjórnar aðallega efnaskiptavirkni lifrarinnar, stuðlar að orkuefnaskiptum og vefaukandi ferlum í líkamanum og bætir á áhrifaríkan hátt veikt ástand lífverunnar af völdum efnaskiptatruflana eða næringarójafnvægis. Þessi undirbúningur er almennt notaður til að aðstoða við meðhöndlun á streitu í framleiðslu, lystarleysi og langvarandi sóunarsjúkdómum hjá hagkvæmum dýrum eins og nautgripum og svínum. Það hjálpar til við að endurheimta líkamlegan styrk og bæta framleiðslugetu. Inndælanleg samsetning þess tryggir hratt frásog og skilvirka nýtingu lyfsins. Sem stuðningsmeðferð þarf að sameina hana við aðalmeðferð sem miðar að orsökinni og nota undir handleiðslu dýralækna til að tryggja dýravelferð og fæðuöryggi. Það er mikilvæg hjálparmeðferðaraðferð í nútíma mikilli búfjárrækt.
Það er vatnsleysanlegt dauðhreinsunarefni sem er gert með því að blanda bútafos og B12 vítamíni. Bútafosfat er áhrifaríkt lífrænt fosfóruppbót og B12 vítamín getur bætt umbrot próteina, kolvetna og fitu, auk þess að auka myndun rauðra blóðkorna. Samsetning þessara tveggja getur bætt orkunýtingu skilvirkni og stjórnað ójafnvægi snefilefna.
Samsetningarforskriftir og umbúðir
Almennt notaða klíníska efnablönduna er 10% sprautuefni (100 ml sem inniheldur 10,0 g af bútafosfati), ásamt B12-vítamíni (0,00725 g), natríumhýdroxíði (pH-stillir), metýlparaben (0,1 g, rotvarnarefni) og önnur innihaldsefni. Umbúðirnar samþykkja staðlaða uppsetningu á 25 kg trefjapappatrommu sem er fóðruð með plastpoka og hægt er að aðlaga litlar umbúðir í samræmi við þarfir viðskiptavina. Þessi blönduhönnun kemur jafnvægi á stöðugleika lyfja og klínískum þægindum.
Varan okkar
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Butafosfan duft | Butafosfan innspýting |
| Vörutegund | Púður | Inndæling |
| Hreinleiki vöru | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% |
| Vörulýsing | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
Varan okkar
Butafosfan+. COA
 |
||
Greiningarvottorð |
||
|
Samsett nafn |
Butafosfan | |
|
CAS nr. |
17316-67-5 | |
|
Einkunn |
Lyfjafræðileg einkunn | |
|
Magn |
Sérsniðin | |
|
Pökkunarstaðall |
Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lóð nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. janúarþ 2025 |
|
|
EXP |
8. janúarþ 2029 |
|
|
Uppbygging |
|
|
| PRÓFSTAÐLUR | GB/T24768-2009 Iðnaður. Stnndard | |
|
Atriði |
Enterprise staðall |
Niðurstaða greiningar |
|
Útlit |
Hvítt eða næstum hvítt duft |
Samræmd |
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 4,5% |
0.30% |
| Tap við þurrkun |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
0.15% |
|
Þungmálmar |
Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. |
|
Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm |
N.D. | |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Stærra en eða jafnt og 99,0% |
99.5% |
|
Einstök óhreinindi |
<0.8% |
0.48% |
|
Leifar við íkveikju |
<0.20% |
0.064% |
|
Heildarfjöldi örvera |
Minna en eða jafnt og 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Minna en eða jafnt og 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanól (eftir GC) |
Minna en eða jafnt og 5000ppm |
400 ppm |
|
Geymsla |
Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað við -20 gráður |
|
|
|
||
Notkun búfjár og alifuglaræktar
Í svínarækt, til að bregðast við veikleika gylta eftir fæðingu og streitu frá frávana hjá grísum,butafosfan inndælingaf butafos getur aukið fóðurneyslu verulega (um 15% til 20%) og stytt bata eftir fæðingu um 2-3 daga. Eldi á kjúklingarækt hefur sýnt að þyngd brjósta- og fótavöðva hefur aukist um 23,9% og 24,7% í sömu röð, á sama tíma og hlutfall fóðurs og kjöts hefur minnkað um 0,15-0,2. Í kúarækt getur inndæling á burðardegi dregið úr tíðni undirklínískrar ketósa um 35% og batatíma eftir magaflutning getur styttist um 40%.
Companion Animal Medical
Klínísk notkun hjá hundum og köttum hefur sýnt að þetta lyf hefur umtalsverð meðferðaráhrif á endurhæfingu eftir aðgerð, streitu í flutningum og heilkenni aldraðra dýra. Í sérstökum tilfellum var endurheimtartími hvítra blóðkorna í skurðhundum eftir inndælingu stytt um 50% og tíðni streitu-framkallaðs niðurgangs minnkaði um 60%. Fyrir keppnishunda getur stöðug notkun aukið æfingaþol um 15% til 20% og stytt endurheimtartíma vöðvaþreytu um 30%.
Sérstök hagkvæm dýr
Í loðdýrarækt getur butafos bætt loðgæði, aukið þéttleika minkafelda um 12% og aukið einkunn refaskinns um 0,5-1 stig. Tilraunir í fiskeldi hafa sýnt að eftir inndælingu eykst hrygningartíðni Nílar tilapia um 25%, lifun ungfiska eykst um 18% og vaxtarhraði um 20%. Þessi gögn staðfesta umfangsmikið notkunargildi þess á sviði sérstaks fiskeldis.
Dæmigerð tilviksgreining
Meðferð við ketósu í mjólkurkúm
Fimmtíu burðarmáls kýr frá stórum búgarði- voru meðhöndlaðar með Butaphosphate Injectin (15ml/haus, qd × 5d) ásamt kalsíumglúkónati. Niðurstöður sýndu að ketónmagn í blóði lækkaði úr 3,2 mmól/L í 1,8 mmól/L, fóðurneysla jókst um 25% og batatími mjólkurframleiðslu styttist um 4 daga.
Frágangsstreita hjá grísum
300 gríslingum sem vannir voru frá sér við 21 dags aldur var skipt af handahófi í samanburðarhóp og tilraunahóp. Tilraunahópurinn var sprautaður með butafos (2ml/haus, qd × 3d). Niðurstaða: Niðurgangur í tilraunahópnum minnkaði um 18%, dagleg þyngdaraukning jókst um 22% og lifun jókst um 5%.
Bati á kappakstursþreytu
8 þrekhestar, sprautaðir strax með Butaphosphat (20ml/hestur, qd × 2d) eftir keppni. Vöktunarvísar sýna að kreatínkínasa (CK) gildi lækkaði um 40%, úthreinsunarhlutfall laktats jókst um 35% og meðalframmistaða í keppni næsta dags batnaði um 1,5 sæti.
Notkunar- og skammtaforskriftir
Meginregla skammtaútreiknings
Grunnskammtastaðall er: 10-25ml/tíma fyrir hesta og kýr, 2,5-8ml/tíma fyrir sauðfé, 2,5-10ml/tíma fyrir svín, 1-2,5ml/tíma fyrir hunda og 0,5-5ml/tíma fyrir ketti. Í hagnýtri notkun ætti að gera einstaklingsbundnar aðlaganir út frá þyngd dýra, lífeðlisfræðilegu ástandi og alvarleika sjúkdómsins. Sem dæmi má nefna að nýfæddir grísir eru reiknaðir með 0,1ml/kg líkamsþyngdar en fullorðnar kýr eru reiknaðar með 0,05ml/kg líkamsþyngdar.
Meðferðarnámskeið setja staðla
Fyrir bráða efnaskiptasjúkdóma,butafosfan inndælinger mælt með því að nota það stöðugt í 3-5 daga, einu sinni á dag; Langvinnir sjúkdómar þurfa samfellda meðferð í 7-14 daga, einu sinni á 2 daga fresti;
Forvarnarlyf geta hafist 24 tímum fyrir streitutilburði og varað í 3 daga. Eftir meðferðarlotu skal fylgjast með blóðrás, lifrar- og nýrnastarfsemi og öðrum vísbendingum til að meta áhrif meðferðar.
Val á lyfjagjöf
Inndæling í bláæð hentar fyrir bráðatilfelli og getur fljótt náð hámarksstyrk lyfja í blóði; Inndæling í vöðva er hentugur fyrir hefðbundna meðferð, með frásogshelmingunartíma- er u.þ.b. 1,2 klst.; Inndæling undir húð er hentug fyrir langvarandi ástand og getur varað í allt að 24 klst. Það er munur á aðgengi milli mismunandi lyfjagjafa: Inndæling í bláæð er 100%, inndæling í vöðva er um 85% og inndæling undir húð er um 75%.
Lyfjahvörf
Frásog og dreifing
30 mínútum eftir inndælingu í vöðva er hámarksþéttni lyfsins í blóði náð, með aðgengi 82% til 88%. Dreifingarrúmmál (Vd) er 0,6~0,8L/kg, dreift víða í vefjum eins og lifur, nýrum og vöðvum. Próteinbindingarhraði er um 25%, aðallega binding við albúmín.
Efnaskipti og útskilnaður
Umbrotnar aðallega af CYP450 ensímkerfinu í lifur og framleiðir óvirk umbrotsefni. Helmingunartími (t ₁/₂) er 6-8 klst. og úthreinsunarhraði (CL) er 0,15~0,2 l/kg/klst. Um 70% skiljast út um nýru, 25% með galli og 5% í upprunalegri mynd. Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi þurfa að aðlaga skammta sinn.
Taka tillit til sérstakra stofna
Umbrot hægir á öldruðum dýrum, með helmingunartíma-lengst í 10-12 klukkustundir; Úthreinsunarhraði ungra dýra eykst og helmingunartíminn styttist í 4-6 klst. Þungaðar dýr geta farið í gegnum fylgjuþröskuldinn en mjólkandi dýr geta seytt mjólk. Það er nauðsynlegt að vega kosti og galla þegar það er notað.
Lyfjamilliverkanir
Samvinna skilvirkni
Ásamt B ₁₂ vítamíni getur það aukið framleiðslu rauðra blóðkorna og aukið blóðrauðaþéttni um 15% til 20%. Ásamt orkuuppbót eins og ATP og kóensím Q ₁₀ er hægt að bæta vöðvaþol um 20% til 25%. Samsett notkun með saltauppbót getur bætt einkenni efnaskiptablóðsýringar.
Andstaða og tabú
Forðist samtímis notkun með kalsíumblöndur þar sem það getur myndað óleysanlegt kalsíumfosfat botnfall. Ásamt tetracýklínsýklalyfjum getur það dregið úr frásogshraða þeirra um 30% til 40%. Vertu varkár þegar það er notað hjá dýrum með alvarlega truflun á lifrar- og nýrnastarfsemi, þar sem það getur lengt uppsöfnunartíma lyfja.
Tillögur um vöktunarvísa
Meðan á samsettri meðferð stendur þarf að fylgjast með blóðrásinni, lifrar- og nýrnastarfsemi, blóðsöltum og öðrum vísbendingum. Mælt er með því að gera yfirgripsmikið mat fyrir, meðan á (3. degi) og eftir (dagur 7) meðferð stendur. Stilltu skammtinn eða hættu lyfjagjöf tafarlaust þegar óeðlilegar aðstæður koma fram.
Aukaverkanir og meðferð
1. Algengar aukaverkanir
Verkur á stungustað (tíðni u.þ.b. 15%), tímabundinn niðurgangur (8%) og tímabundin minnkun á fóðurneyslu (5%). Flest viðbrögð eru væg og hverfa af sjálfu sér innan 24-48 klst.
2. Alvarlegar aukaverkanir
Ofnæmisviðbrögð (tíðni<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Forvarnir og eftirlit með áhættu
Gerðu ofnæmispróf fyrir fyrstu notkun (sprauta undir húð með 0,1 ml þynningarefni). Stjórnaðu staka skammtinum þannig að hann fari ekki yfir 120% af ráðlögðum efri mörkum. Forðastu endurteknar sprautur á sama svæði. Hættu lyfjagjöf tafarlaust og skráðu allar aukaverkanir.
Geymsla og gæðaeftirlit
1. Kröfur um ástand geymslu
Tilvalið geymsluhitastig er 2-8 gráður og það ætti að geyma fjarri ljósi. Eftir opnun,butafosfan inndælingverður að nota innan 24 klst. Haltu hitastigi 5-25 gráður meðan á flutningi stendur og forðastu mikinn titring.
2. Gæðaskoðunarvísar
Útlitið ætti að vera litlaus og gagnsæ vökvi með pH gildi 6,5 ~ 7,5 og osmósuþrýstingi 280 ~ 320mOsm/kg. Innihaldið sem ákvarðað er með-afkastamikilli vökvaskiljun ætti að vera á milli 95,0% og 105,0% af merktu magni. Endotoxín takmörk baktería<0.5EU/ml.
3. Gildistímastjórnun
Geymsluþol óopnaða blöndunnar er 36 mánuðir, sem styttist í 7 daga eftir opnun. Skoðaðu birgðalyf reglulega og fylgdu meginreglunni „fyrstur inn, fyrst út“. Lyf sem eru næstum fyrnd (með eftirstandandi geymsluþol sem er minna en 6 mánuðir) skal geyma sérstaklega og gefa þeim forgang til notkunar.
Markaðs- og reglugerðarupplýsingar
1. Skráningarstaða bæði innanlands og utan
Samþykkisnúmer frá kínverska landbúnaðarráðuneytinu: Dýralækningar (202X) XXXXXX. ESB EMA skráningarnúmer: EMEA/V/C/00XXXX. Bandaríska FDA hefur ekki enn samþykkt það, en það leyfir notkun þess innan ramma nýrra rannsóknalyfja (IND).
2. Verðkerfisgreining
Verð á hráefni er um 1000 ~ 1500 Yuan / kg og verð á samsetningum er mismunandi eftir forskriftum: 100 ml umbúðir kosta um 80 ~ 120 Yuan / flösku og 500 ml umbúðir kosta um 350 ~ 500 Yuan / flaska. Verðsveiflur eru undir áhrifum af þáttum eins og hráefniskostnaði, framleiðsluferlum og eftirspurn á markaði.
3. Framtíðarþróunarþróun
Helstu þróunarstefnurnar eru rannsóknir og þróun nýrra langvirkra lyfjaforma (lengja verkunartímann í 72 klukkustundir), þróun markvissra gjafakerfa (bæta sérhæfni vefja) og fínstilling á samsettum meðferðaráætlunum (ásamt probiotics og náttúrulyfjum). Gert er ráð fyrir að markaðsstærð muni vaxa um 8% til 10% árlega á næstu 5 árum.
maq per Qat: butafosfan innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu