Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum rosiptor cas 782487-28-9 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða rosiptor cas 782487-28-9 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Rosiptor, einnig þekkt sem Loxostat eða Rosistat, eru mikilvæg efnasambönd með sértækum og munnvirkum fosfatasa SHIP1 virkjunum. Þeir hafa umtalsverð bólgueyðandi áhrif og geta hamlað Akt fosfórun, framleiðslu bólgumiðla og krabbameinslyfjamyndun hvítfrumna in vitro. Mikill hreinleiki, venjulega allt að 99%, ræðst af sameindabyggingu þess, sem gefur Rossiputo einstaka efna- og eðliseiginleika. Að auki er suðumark þess einnig mikilvægur þáttur í eðliseiginleikum þess.
Sérsniðin flöskulok og korkar
|
|
|
Rosiptor COA
 |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Rosiptor | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 782487-28-9 | |
| Magn | 65g | |
| Pökkunarstaðall | PE poki + Al filmu poki | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202601090055 | |
| MFG | 9. janúar 2026 | |
| EXP | 8. janúar 2029 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 1.21% |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.27% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.90% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.56% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 170 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 412 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir -20 gráðum | |
|
|
||
|
|
||
|
Efnaformúla |
C20H35NO2 |
|
Nákvæm messa |
321 |
|
Mólþyngd |
322 |
|
m/z |
321 (100.0%), 322 (21.6%), 323 (2.2%) |
|
Frumefnagreining |
C, 74.72; H, 10.97; N, 4.36; O, 9.95 |
Notkun í bólgusjúkdómum
Rosiptor, einnig þekkt sem AQX-1125, er nýstárleg munnmeðferð þróuð af Aquinox Pharmaceuticals, líflyfjafyrirtæki á klínískum stigi sem sérhæfir sig í að þróa nýjar meðferðir við bólgu, bólguverkjum og blóðsjúkdómum. Þetta lyf hefur þýðingu við meðferð á bólgusjúkdómum, sérstaklega millivefsblöðrubólgu/blöðruverkjaheilkenni (IC/BPS), eins og lýst er hér að neðan:
1. Verkunarháttur
Það er "fyrsta-í-flokki" SHIP1 (SH2 lén-sem inniheldur inositol 5'-fosfatasa 1) örva. Með því að virkja SHIP1 fosfatasann sérstaklega, mótar hann PI3K boðferilinn á áhrifaríkan hátt og dregur úr of mikilli bólgu í líkamanum og miðar að rót orsök bólguviðbragða án óþarfa af{11}}áhrifa.
2. Vísbending
IC/BPS er krónískur, ó-smitandi þvagblöðrusjúkdómur sem einkennist af þrálátum þvagblöðruverkjum og óþægindum, sem hefur fyrst og fremst áhrif á kvenkyns sjúklinga. Það leiðir til erfiðra einkenna eins og tíðar þvagláta, brýnnar þvagláts og grindarverkja, sem trufla verulega daglegt líf sjúklinga og draga úr lífsgæðum þeirra. Varan hefur sýnt efnilegan lækningaárangur til að draga úr þessum einkennum og bæta ástand IC/BPS sjúklinga.
3. Klínískar rannsóknir og niðurstöður
2. stigs klínískar rannsóknir, þar á meðal tvíblindar samanburðarrannsóknir, hafa sýnt fram á að varan getur dregið verulega úr þvagblöðruverkjum og öðrum truflandi þvagfæraeinkennum hjá sjúklingum með IC/BPS, sérstaklega þá sem eru með miðlungs til alvarlega sjúkdóma.
Hingað til hafa yfir 395 sjúklingar og sjálfboðaliðar verið meðhöndlaðir með vörunni í klínískum rannsóknum, sem hefur mjög stuðlað að -djúpum skilningi á meðferðarmöguleikum hennar, öryggissniði og ákjósanlegum skömmtum.
4. Einstakir kostir
Það býður upp á einstakt verkunarmáta með markvissri SHIP1 virkjun, sem aðgreinir það frá öðrum tiltækum meðferðum fyrir IC/BPS sem einblína oft á að draga úr einkennum frekar en að taka á bólguferlum beint.
Með því að miða á undirliggjandi bólgu IC/BPS tekur það á verulegri óuppfylltri læknisfræðilegri þörf og veitir nýja von fyrir sjúklinga sem áður hafa skort árangursríkar meðferðarúrræði og þjáðst af þrálátum einkennum.
Það táknar verulega framfarir í meðhöndlun IC/BPS, lamandi bólgusjúkdóms. Með því að miða á bólgu með SHIP1 virkjun, sem hefur sýnt möguleika á að draga úr einkennum og bæta lífsgæði sjúklinga. Þegar rannsóknir halda áfram, er vonast til að það muni styrkja hlutverk sitt sem árangursríkur lækningavalkostur fyrir einstaklinga sem þjást af IC/BPS og hugsanlega öðrum bólgusjúkdómum. Hins vegar skal tekið fram að sértæk notkun í öðrum bólgusjúkdómum umfram IC/BPS krefst frekari rannsókna og klínískra rannsókna til að staðfesta.
umsókn í krabbameinsrannsóknum
Virkjun á SHIP1: Varan virkjar sérstaklega SHIP1 (SH2 lén-sem inniheldur inositol 5'-fosfatasa 1), fosfólípasa sem gegnir mikilvægu hlutverki við að stjórna frumuboðaleiðum sem eru nákomnar í þróun og framvindu krabbameins, þar með talið frumufjölgun, lifun og meinvörp.
Reglugerð um Akt fosfórun: In vitro rannsóknir hafa sýnt að varan framkallar þéttni-háð lækkun á Akt fosfórun í ákveðnum krabbameinsfrumulínum, svo sem MOLT-4 (brátt eitilfrumuhvítblæðifrumulína úr mönnum). Þessi áhrif sjást ekki í öllum frumulínum, sem gefur til kynna sértækan verkunarmáta sem gæti beint á sérstakar undirgerðir krabbameins.
Hömlun á krabbameinslyfjum og bólgu: Varan hamlar einnig skammt-háð krabbameinslyfjum flestra frumutegunda við lágan míkrómólstyrk, óháð efnafræðilegu áreiti. Að auki veldur það þéttni-háð lækkun á framleiðslu margra pro-bólgumiðla (td cýtókína, chemokines), sem getur stuðlað að æxlishemjandi áhrifum þess með því að draga úr langvarandi bólgu í örumhverfi æxlis, sem er lykilþáttur í framvindu krabbameins.
Frásog og aðgengi
In vivo rannsóknir á rottum og hundum hafa sýnt að lyfið hefur gott aðgengi til inntöku, með gildi á bilinu 66% til 85% hjá rottum og 88% til 104% hjá hundum. Þetta hagstæða frásog um munn styður möguleika þess sem lyf til inntöku fyrir krabbameinsmeðferð.
Vefjadreifing
Í þessum in vivo rannsóknum greinist hár vefjaþéttni vörunnar samanborið við plasmaþéttni á hverjum tímapunkti sem rannsakaður er, sem bendir til árangursríkrar vefjagengs- sem er mikilvægur eiginleiki fyrir krabbameinsmeðferð, þar sem það gerir lyfinu kleift að ná til æxlisvefja á skilvirkan hátt.
Hugsanlegar umsóknir
Markviss meðferð
Með því að virkja SHIP1 getur það veitt markvissa meðferðaraðferð fyrir krabbamein sem eru háð Akt merkingum fyrir vöxt og lifun.
Samsett meðferð
Hæfni þess til að hamla krabbameinslyfjum og bólgu getur aukið virkni annarra krabbameinslyfja með því að draga úr verndandi örumhverfi æxlisins.
Þróun lífmerkja
Frekari rannsóknir á verkunarháttum geta leitt til auðkenningar lífmerkja sem geta spáð fyrir um svörun við meðferð eða fylgst með framvindu sjúkdóms.
Frumuræktunaraðferðin er venjulega notuð til að framleiða flóknar lífsameindir, eins og prótein eða peptíð, en hún er ekki beinlínis notuð til að búa til lítil sameindalyf s.s.Rosiptor. Það er sérstakt efnasamband og líklegra er að myndun þess feli í sér efnafræðilegar aðferðir frekar en líffræðilegar aðferðir. Frumuræktunaraðferðin er venjulega notuð til að framleiða prótein eða peptíð sem hægt er að tjá í erfðabreyttum frumulínum.
- Veldu eða smíðaðu frumulínur sem geta tjáð markprótein úr núverandi frumubönkum eða frumulínum sem varðveittar eru á rannsóknarstofu.
- Ef nauðsyn krefur er hægt að breyta frumum með aðferðum erfðatækni (eins og transfection, genabreytingar o.s.frv.) til að tjá próteinin sem óskað er eftir.
- Útbúið ræktunarmiðil sem hentar fyrir frumuvöxt, sem inniheldur næringarefni, vaxtarþætti og sermi sem þarf til frumuvaxtar.
- Sáð frumur í ræktunarskál eða flösku, settu þær í ræktunarútungavél og ræktaðu þær við hæfilegt hitastig (venjulega 37 gráður C), rakastig og gasumhverfi (svo sem loft sem inniheldur 5% CO ₂).
- Fylgstu með vaxtarstöðu frumna og skiptu reglulega út ferskum ræktunarmiðlum til að stuðla að frumufjölgun og próteintjáningu.
- Eftir að frumurnar hafa náð viðeigandi þéttleika er hægt að bæta við sérstökum örvum eða breyta ræktunarskilyrðum til að koma af stað eða auka tjáningu markpróteina.
- Byggingarhönnun og skipulagning cepteur sint occaecat cupidatat proident, tekin yfir alla sál mína, eins og þessir ljúfu vormorgna sem ég nýt með öllu...Byggingarhönnun og skipulagning cepteur sint occaecat cupidatat proident, tekinn til eignar allri sálinni minni, eins og þessir ljúfu vormorgna sem ég nýt með öllu mínu Loretpsum, lorectum situr. Adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. það enim ad minim veniam.
- Eftir að frumuræktin hefur náð ákveðnu magni skaltu safna ræktunarfljótandi vökvanum eða frumulýsinu, sem inniheldur markpróteinið.
- Hreinsun próteina með aðferðum eins og litskiljun, síun og útfellingu til að fjarlægja óhreinindi og óæskilega hluti.
- Frumuræktun er tæknifrekt ferli sem krefst strangra smitgátaraðgerða, nákvæmrar frumutalningar og eftirlits með ræktunaraðstæðum.
- Próteinhreinsun er flókið og tímafrekt-ferli sem gæti þurft margar endurtekningar og fínstillingar til að fá há-hreinar vörur.
- Endanleg próteinafrakstur og hreinleiki eru undir áhrifum af ýmsum þáttum, þar á meðal eiginleikum frumulínu, samsetningu ræktunarmiðils, ræktunaraðstæðum og skilvirkni hreinsunaraðferða.
Hvaða aukaverkanir?
Rosiptorer blóðsykurslækkandi lyf sem hentar sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Hins vegar getur notkun semaglútíðs valdið sumum aukaverkunum, þar á meðal en ekki takmarkað við eftirfarandi:
Viðbrögð í meltingarvegi
Ógleði, uppköst, niðurgangur, kviðverkir, uppþemba, meltingartruflanir, meltingartruflanir og bakflæðissjúkdómur í meltingarvegi. Þessi viðbrögð geta verið mismunandi eftir einstaklingsmun og sumir sjúklingar geta fundið fyrir þeim sérstaklega á fyrstu stigum lyfja. Hins vegar, með tímanum, geta þessi einkenni smám saman dregið úr eða horfið.
Blóðsykursfall
Vegna getu þess til að hamla insúlínseytingu getur það leitt til blóðsykursfalls meðan á notkun stendur. Sérstaklega fyrir sjúklinga sem nota önnur blóðsykurslækkandi lyf eða insúlín á sama tíma, ætti að huga að því að fylgjast með blóðsykri og aðlaga lyfjaskammta tímanlega.
Ofnæmisviðbrögð
Þó það sé sjaldgæft geta sumir sjúklingar fengið ofnæmisviðbrögð eins og útbrot, kláða og öndunarerfiðleika eftir notkun. Þegar ofnæmisviðbrögð eiga sér stað skal stöðva lyfið tafarlaust og leita læknishjálpar.
Aðrar aukaverkanir-
Til viðbótar við algengar aukaverkanir sem nefndar eru hér að ofan getur það einnig valdið óþægindaeinkennum eins og höfuðverk, þreytu, sundli og uppþembu. Þessi einkenni eru venjulega væg en geta einnig haft einhver áhrif á daglegt líf sjúklingsins.
Rosiptor, einnig þekkt sem AQX-1125, er nýstárleg munnmeðferð þróuð af Aquinox Pharmaceuticals til meðferðar á millivefsblöðrubólgu/blöðruverkjaheilkenni (IC/BPS).
Það er sértækur og virkur SHIP1 virkur til inntöku með öflugum-bólgueyðandi áhrifum. Það virkar með því að hindra PI3K boðferilinn, sem, ef hún er ofvirkjuð, getur leitt til óhóflegrar framleiðslu ónæmisfrumna á bólgueyðandi boðsameindum og flutningi þeirra og búsetu í vefjum, sem veldur langvinnri bólgu. Með því að virkja SHIP1 dregur það úr flutningi og virkjun ónæmisfrumna og dregur þar með úr bólgu.
Í klínískum rannsóknum hefur það sýnt fram á verulega virkni við að draga úr þvagblöðruverkjum og öðrum þvageinkennum hjá IC/BPS sjúklingum. Það hefur einnig sýnt góða öryggis- og þolprófíl. Lyfið hefur lokið mörgum klínískum rannsóknum, þar á meðal 2. stigs rannsóknum, sem sýndu jákvæðar niðurstöður við að draga úr einkennum og bæta lífsgæði sjúklinga. Þriðja stigs rannsóknir eru í gangi til að sannreyna enn frekar verkun þess og öryggi.
Það er efnilegur nýr meðferðarmöguleiki fyrir IC/BPS sjúklinga, sem býður upp á von um léttir frá þessu lamandi ástandi. Með einstökum verkunarmáta og efnilegum klínískum niðurstöðum er það tilbúið til að hafa veruleg áhrif á sviði þvagfærasjúkdóma.
Rosipter, sem nýtt smásameindalyf, hefur vakið mikla athygli á sviði ónæmisstjórnunar og meðferðar á bólgusjúkdómum undanfarin ár. Uppgötvun þess táknar ekki aðeins mikilvæga byltingu á sviði lyfjaþróunar, heldur veitir hún einnig nýja möguleika til meðferðar á ýmsum erfiðum sjúkdómum. Með því að stjórna sérstaklega virkni ónæmisfrumna hefur það sýnt fram á einstaka kosti við að viðhalda ónæmisjafnvægi, opna nýjar leiðir til að meðhöndla sjálfsofnæmissjúkdóma, langvarandi bólgu og jafnvel ákveðin krabbamein.
Með hliðsjón af fjölmörgum áskorunum sem stafa af ónæmistengdum sjúkdómum í nútíma læknisfræði er tilkoma þessa efnasambands tímabær. Samkvæmt tölfræði eru um 5-8% jarðarbúa í vandræðum með ýmsa sjálfsofnæmissjúkdóma og hefðbundnar meðferðaraðferðir hafa oft verulegar aukaverkanir eða takmarkaða virkni.
Búist er við að það breyti þessu ástandi með einstökum verkunarháttum og góðum öryggiseiginleikum. Rannsókna- og þróunarferli þess samþættir nýjustu afrek nútíma sameindalíffræði, tölvu-studd lyfjahönnun og þýðingarlækningar, sem gerir það að dæmigerðu tilviki lyfjauppgötvunar á 21. öldinni.
Uppgötvunin var ekki tilviljun, heldur byggð á áratuga ónæmisfræðilegum rannsóknum. Á tíunda áratugnum fóru vísindamenn að viðurkenna aðalhlutverk T-frumna í ónæmisstjórnun, sérstaklega með því að uppgötva sérstaka boðleið - calcineurin/activated T cell nuclear factor (NFAT) ferilinn. Þessi leið gegnir mikilvægu hlutverki í virkjun T-frumna og ónæmissvörun, og verður fræðilegur grunnur síðari rannsókna og þróunar. Árið 2003 greindi rannsóknarteymi frá Harvard háskóla fyrst frá nákvæmu stjórnunarferli NFAT próteinfjölskyldunnar í ónæmisstjórnun. Þeir komust að því að með því að grípa inn í þessa leið er hægt að stjórna virkni T-frumna nákvæmlega án þess að valda útbreiddri ónæmisbælingu.
Þessi uppgötvun veitir fræðilegan grunn fyrir þróun markvissa ónæmisbælandi lyfja. Á næstu árum helguðu margar rannsóknarstofur sig í að leita að efnasamböndum sem gætu sérstaklega stjórnað NFAT leiðinni. Hins vegar, vegna þess hversu flókin þessi leið er og áhrif hennar á mörg líffæri, fylgdu upphaflega skimuðu efnasamböndin oft alvarlegar eiturverkanir á hjarta eða taugaeitrun.
Árið 2008 leiddi byltingarkennd rannsókn í ljós mismunandi tjáningu NFAT undirtegunda í mismunandi vefjum, einkum uppgötvaði að NFATc2 undirgerð er aðallega tjáð í ónæmisfrumum. Þessi uppgötvun vísar leiðinni fyrir þróun vefja-sértækra ónæmisbæta, þ.e. hönnun lítillar sameindahemils sem miðar fyrst og fremst að NFATc2, sem getur náð fullkomnum ónæmisbælandi áhrifum á sama tíma og dregið úr almennum aukaverkunum. Þessi kenning varð upphafið að rannsóknum og þróun, sem vakti mikinn áhuga á þessu markmiði í lyfjaiðnaðinum.
Varan sýnir möguleika á markvissri fosfatasa mótun í bólgusjúkdómum. Sértæk SHIP1 virkjun þess, ásamt traustum forklínískum og klínískum gögnum, staðsetur það sem efnilega meðferð við IC/BPS, CP/CPPS og astma. Áframhaldandi rannsóknir á samsettum meðferðum, nanóafhendingarkerfum og lífmerkjum munu betrumbæta klínískt notagildi þess enn frekar og hugsanlega auka notkun þess yfir í aðrar PI3K-knúnar aðstæður eins og lupus og iktsýki. Sem fyrsti-í-flokki SHIP1 virkjunar, undirstrikar hann mikilvægi nákvæmrar lækninga til að sinna óuppfylltum þörfum í langvinnri bólgu.
Framtíðarhorfur
Persónuleg lyf
Ein af spennandi framtíðarhorfum fyrir vöruna er hugsanleg notkun hennar í sérsniðnum læknisfræði. Sérsniðin læknisfræði miðar að því að sníða meðferðir að einstökum sjúklingum út frá erfðafræðilegri samsetningu þeirra, lífsstíl og öðrum þáttum.
Með því að greina erfðafræðilega prófíl sjúklings geta læknar sagt fyrir um hversu vel sjúklingurinn mun bregðast við því. Til dæmis geta ákveðin erfðabreytileiki haft áhrif á efnaskipti vörunnar, sem leiðir til mismunandi virkni hennar og aukaverkana -. Þessar upplýsingar er hægt að nota til að hámarka skammta og meðferðaráætlun fyrir hvern sjúkling.
Nýjar ábendingar
Þegar rannsóknir á því halda áfram, gætu nýjar lækningavísbendingar komið í ljós. Hæfni lyfsins til að móta margar líffræðilegar leiðir gerir það að verkum að það er frambjóðandi til að meðhöndla margs konar sjúkdóma. Til dæmis getur það haft möguleika í meðferð krabbameins, þar sem bólga gegnir hlutverki í æxlisvexti og meinvörpum. Það gæti hugsanlega hamlað bólguörvandi örumhverfi í kringum æxli, sem gerir þau næmari fyrir öðrum krabbameinsmeðferðum.
Samsettar meðferðir
Samsettar meðferðir sem fela í sér eru einnig efnilegt rannsóknarsvið. Eins og fyrr segir getur sameining þess með öðrum lyfjum aukið virkni þess og dregið úr hættu á lyfjaónæmi. Til dæmis, við meðhöndlun á iktsýki, gæti það verið sameinað DMARD til að ná betri sjúkdómsstjórnun. Á sviði hjarta- og æðasjúkdóma gæti það verið sameinað statínum, sem eru notuð til að lækka kólesterólmagn, til að veita yfirgripsmeiri nálgun til að koma í veg fyrir hjarta- og æðasjúkdóma.
maq per Qat: rosiptor cas 782487-28-9, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu