Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum tetracaine hcl duft cas 136-47-0 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða tetracaine hcl duft cas 136-47-0 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Tetracaine hcl duft CAS 136-47-0er aðallega notað í rannsóknar- og þróunarferli og efna- og lyfjaframleiðsluferli. Það er vatns-leysanlegt staðdeyfilyf með eðlisfræðilega eiginleika þar á meðal bræðslumark, leysni, hitastöðugleika, ljósstöðugleika, þéttleika og brotstuðul. Þessir eiginleikar tengjast hreinleika og því meiri sem hreinleiki er, því stöðugri eru eðlisfræðilegir eiginleikar. Það er efnasamband með lélegan ljósstöðugleika og auðvelt er að ljósbrotna. Þess vegna er nauðsynlegt að vernda það gegn ljósáhrifum meðan á geymslu stendur. Þéttleikinn er 1,08 g/cm ^ 3 (25 gráður). Í vökva- eða gasástandi getur þetta gildi verið breytilegt. Brotstuðullinn er 1,535 (20 gráður). Eins og bræðslumarkið er brotstuðullinn tengdur hreinleika hans og hár-hreinleiki Hann hefur hærri brotstuðul. Ýmis efnahvörf eins og karboxýlering, alkýlering, oxun, klórun og minnkun er hægt að framkvæma í lausn. Rannsóknarstofan hefur nákvæmlega ákvarðað efnafræðilegar upplýsingar hans og niðurstöðurnar eru sem hér segir:
|
Efnaformúla |
C15H25ClN2O2 |
|
Nákvæm messa |
35.98 |
|
Mólþyngd |
36.46 |
|
m/z |
204 (100.0%), 205 (11.9%), 206 (4.5%) |
|
Frumefnagreining |
C, 64.67; H, 5.92; N, 13.71; S, 15.69 |
Aðrar upplýsingar um efnasamband:
|
Formfræðileg |
Fastur eða seigfljótandi vökvi |
|
brotstuðull |
1.5200 ( áætlað ) |
|
Bræðslumark |
149 gráður |
|
Suðumark |
403,5 gráður |
|
Þéttleiki |
1.1279 (gróft áætlað) |
|
Geymsluskilyrði |
2-8 stig |
|
leysanlegt áfengi |
leysanlegt 40 hlutar af leysi |
|
Sýrustigsstuðull (pKa) |
8.39 (við 25 gráður) |
|
Leysanlegt í vatni |
50mg/ml |
|
|
|
Tetracaine hcl dufter lífrænt tilbúið milliefni og lyfjafræðilegt milliefni, sem er aðallega notað í rannsóknar- og þróunarferli á rannsóknarstofu og efna- og lyfjaframleiðsluferli.
Ljósefnafræðileg viðbrögð:
Tetracaine hýdróklóríð er næmt fyrir áhrifum ljóss og útfjólublátt og blátt fjólublátt ljós er sérstaklega viðkvæmt fyrir niðurbroti þess. Afurðir ljósefnafræðilegra viðbragða geta haft áhrif á verkun tetracaínhýdróklóríðs. Tetracaine klóríð, er staðdeyfilyf. Ljósefnafræðileg viðbrögð vísa til örvunar ljóseinda með sameindum í lausn eða föstu efni, sem kallar fram efnahvörf. Í ljósefnafræðilegum viðbrögðum tetracaine hýdróklóríð sameinda, eftir að hafa verið spennt af ljóseindum, eiga sér stað sjálfkrafa brotahvörf og skaðleg efni losna.
Ljósefnafræðileg viðbrögð Tetracaine Hydrochloride samanstanda aðallega af tveimur hlutum:
Rafeindaörvun og ofurhröð efnahvörf.
Rafræn örvun vísar til myndunar rafeinda í spenntum ástandi eftir að sameindir gleypa ljóseindir. Orkuupptaka ljóseinda með sameindum getur aukið orkustig rafeinda, sem gerir þær orkumeiri og efnafræðilega hvarfgjarnari. Eftir að sameindir gleypa ljóseindir geta ferli eins og snúningur, flutningur á ómun orku og rafeindaflutningur átt sér stað, sem stuðlar að rafeindaörvun og efnahvörfum. Hins vegar eru þessar spenntar rafeindir hætt við sundrungu, sem framleiða skaðlegar jónir og sindurefna, sem valda alvarlegum frumuskemmdum.
Ofurhröð efnahvörf
Ofurhröð efnahvörf vísar til efnahvarfs sameinda í spenntum ástandi á mjög stuttum tíma. Tetracaínhýdróklóríð sameindir geta gengist undir svipuð ofurhröð efnahvörf, svo sem rafeindaflutningur, flúrljómunarómunarorkuflutningur osfrv., eftir ljósörvun. Þessi viðbrögð geta framleitt skaðleg efni og valdið alvarlegum skemmdum á frumum. Að auki geta ljósefnafræðileg viðbrögð einnig kallað fram röð annarra viðbragða, svo sem redoxviðbrögð, sindurefnakeðjuhvörf o.s.frv.
Í stuttu máli, í ljósefnafræðilegum viðbrögðumtetrakaín hcl duftsameindir, sameindir sem örvaðar eru af ljóseindum munu gangast undir skyndileg brotahvörf og losa skaðleg efni. Þessi viðbrögð hafa alvarleg áhrif á lífverur, þar með talið frumuskemmdir, eiturverkanir á líffæri o.s.frv. Þegar tetracaine hýdróklóríð er notað er því nauðsynlegt að forðast útsetningu fyrir ljósi til að draga úr tilviki þessara viðbragða.
Þetta lyf getur haft samskipti við önnur lyf meðan á notkun stendur, sem getur haft áhrif á virkni þess eða aukið hættuna á aukaverkunum. Eftirfarandi er yfirlit yfir mögulegar milliverkanir við önnur lyf:
Önnur staðdeyfilyf
Þegar það er notað ásamt prókaíni, lídókaíni o.s.frv., getur það aukið staðdeyfandi áhrif, en á sama tíma getur það einnig aukið hættuna á eiturverkunum. Þess vegna er nauðsynlegt að huga að því að stilla skammtinn meðan á notkun stendur til að forðast of mikla notkun.
Hjartsláttarlyf
Lyf gegn hjartsláttartruflunum eins og amíódarón geta haft áhrif á leiðni hjartans og aukið líkurnar á hjartsláttartruflunum þegar þau eru notuð í samsettri meðferð. Þess vegna, fyrir sjúklinga sem þurfa að nota bæði lyfin samtímis, ætti að fylgjast náið með hjartalínuriti og öðrum vísbendingum til að tryggja lyfjaöryggi.
Vöðvaslakandi lyf
Vöðvaslakandi lyf eins og vecuronium geta aukið vöðvaslakandi áhrif þeirra þegar þau eru notuð í samsettri meðferð, sem leiðir til aukaverkana eins og öndunarbælingar. Þess vegna ætti að huga sérstaklega að öndunarfærum sjúklings við notkun til að tryggja óhindrað öndunarveg.
Róandi-svefnlyf
Þegar það er notað ásamt róandi lyfjum eins og díazepam og fenóbarbital getur það aukið miðlæg hemlunaráhrif og aukið hættuna á syfju, dái og öðrum einkennum. Þess vegna, fyrir sjúklinga sem þurfa að nota bæði lyfin samtímis, ætti að fylgjast náið með meðvitundarstöðu þeirra til að forðast slys.
Lifrarensím hemill
Þegar það er notað ásamt lifrarensímhemlum eins og címetidíni og ketókónazóli getur það hægt á umbrotum þess og lengt verkunartíma þess. Þetta getur leitt til of mikillar verkunar lyfsins eða lengri tíma, aukið hættuna á aukaverkunum. Þess vegna ætti að huga sérstaklega að viðbrögðum sjúklingsins við notkun og aðlaga lyfjaáætlunina tímanlega.
Sulfonamíð lyf
Þegar það er notað ásamt súlfametlyfjum eins og súlfametoxazóli og súlfametoxazóli geta líkurnar á ofnæmisviðbrögðum aukist. Þess vegna ætti að banna þetta efni fyrir sjúklinga með ofnæmi fyrir súlfónamíðlyfjum.
Tíðni blóðþrýstingseftirlits hjá öldruðum eftir notkun ætti að fylgja eftirfarandi leiðbeiningum:
Fyrir sjúklinga með upphafsmeðferðarstig eða óstöðugan blóðþrýsting
Á upphafsstigi meðferðar, óstöðugan blóðþrýsting eða aðlögun lyfjameðferðaráætlunar, er mælt með því að mæla blóðþrýsting á hverjum morgni og kvöldi (2-3 sinnum í hvert skipti, taktu meðaltal), mæla stöðugt í 7 daga og reikna út meðalblóðþrýsting eftir 6 daga.
Langtíma lyfjameðferð fyrir sjúklinga
Fyrir aldraða sjúklinga sem gangast undir langvarandi-lyfjameðferð er mælt með því að fylgjast með blóðþrýstingsstöðu þeirra áður en þeir taka lyf til að meta virkni lyfsins. Best er að sjálfsmæla sitjandi blóðþrýsting á ákveðnum tíma eftir að vakna á morgnana, taka blóðþrýstingslækkandi lyf, fyrir morgunmat og eftir þvaglát.
Eftirfylgni eftir blóðþrýstingslækkandi lyfjameðferð
Eftir að ný lyf eru hafin eða lyfjameðferð hefur verið breytt þarf mánaðarlegt-eftirfylgnimat til að meta fylgni og meðferðarsvörun þar til blóðþrýstingurinn er kominn niður í staðal. Eftirfylgniefnið inniheldur-samræmi blóðþrýstingsgilda, hvort um hafi verið að ræða réttstöðulágþrýsting og hvort einhverjar aukaverkanir hafi komið fram.
Einstaklingar með stöðuga blóðþrýstingsstjórnun
Fyrir aldraða sjúklinga með stöðuga blóðþrýstingsstýringu er hægt að draga úr eftirlitstíðni og aðeins hægt að mæla blóðþrýsting einn dag í viku.
Tilfelli 1: Skurðaðgerðardeyfing
Umsóknarsvið:
Bupivacaine hýdróklóríð í duftformi er mikið notað í skurðaðgerðum, sérstaklega þegar taugablokkdeyfing, utanbastsdeyfing og íferðardeyfing eiga í hlut. Svæfingaráhrif þess eru hröð og áreiðanleg og hjálpa til við að draga úr sársauka og kvíða sjúklinga.
Umsóknarferli:
Læknar leysa upp búpívakaínhýdróklóríðduft í viðeigandi leysi til að búa til inndælingu eða úða. Lyfinu er borið á taugar eða vefi á skurðsvæðinu með inndælingu eða úða fyrir aðgerð til að ná fram svæfingu.
Umsóknaráhrif:
Með því að nota bupivacaine hýdróklóríðduft geta læknar veitt sjúklingum staðdeyfingu með góðum árangri fyrir sléttari og öruggari skurðaðgerð. Sjúklingurinn fann fyrir verulegri verkjastillingu meðan á aðgerðinni stóð og niðurstaða aðgerðarinnar var tryggð.
Tilfelli 2: Verkjameðferð
Umsóknarsvið:
Bupivacaine hýdróklóríðduft er einnig notað sem áhrifaríkt lækningalyf fyrir sjúklinga með langvarandi sársauka, sérstaklega þá sem þurfa-langtíma verkjameðferð.
Umsóknarferli:
Læknar munu þróa einstaklingsmiðaða meðferðaráætlun sem byggir á sérstökum aðstæðum sjúklingsins. Oft er búpívakaínhýdróklóríð gert í skammtaform eins og gel eða krem, sem sjúklingar geta sjálfir - gefið heima.
Umsóknaráhrif:
Með því að nota bupivacaine hýdróklóríð hlaup eða krem geta sjúklingar fundið fyrir verulegri minnkun á sársauka og verulega bættri lífsgæðum. Á sama tíma hefur lyfið einnig litla hættu á aukaverkunum, sem veitir sjúklingum örugga og árangursríka verkjastjórnunaráætlun.
Mál 3: Lyfjahráefni
Umsóknarsvið:
Bupivacaine hýdróklóríðduft er einnig mikið notað sem lyfjahráefni til framleiðslu á ýmsum búpivacaínblöndum, svo sem sprautum, spreyjum, hlaupum og kremum.
Umsóknarferli:
Lyfjafyrirtæki munu blanda og vinna bupivacaine hýdróklóríðduft með öðrum lyfjahráefnum til að búa til ýmis skammtaform af lyfjum. Þessi lyf hafa margs konar notkun á læknisfræðilegu sviði og veita læknum fleiri meðferðarmöguleika.
Umsóknaráhrif:
Með því að nota bupivacaine hýdróklóríð sem lyfjahráefni geta lyfjafyrirtæki framleitt margs konar skammtaform af lyfjum til að mæta mismunandi meðferðarþörfum lækna. Á sama tíma hefur virkni þessara lyfja verið almennt viðurkennd, sem veitir sjúklingum betri meðferðaráhrif og þægilegri meðferðarupplifun.
Tetracaine HCl Powder hefur breitt úrval af forritum og verulegt klínískt gildi á læknisfræðilegu sviði. Hins vegar þarf lyfið einnig að fylgja ráðleggingum læknis og notkunarleiðbeiningum til að tryggja örugga og árangursríka notkun þess.
maq per Qat: tetracaine hcl duft cas 136-47-0, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu