Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum oxytetracycline hýdróklóríðdufts cas 2058-46-0 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða oxytetracycline hýdróklóríð duft cas 2058-46-0 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Oxytetracycline hýdróklóríð duft, sameindaformúla C22H25ClN2O9, CAS 2058-46-0. Það er breiðvirkt tetrasýklín sýklalyf sem truflar ríbósómfléttuna sem myndast af tRNA og mRNA með því að bindast viðtökum á 30S undireiningu smákjarnans á afturkræf hátt, kemur í veg fyrir lengingu peptíðkeðju og hindrar nýmyndun próteina og hindrar þar með hratt bakteríuvöxt, bakteríuáhrif og æxlun. Oxýtetrasýklín hefur hamlandi áhrif á bæði Gram jákvæðar og Gram neikvæðar bakteríur, rickettsia, mycoplasma, chlamydia, spirochetes, actinomycetes og amoebas. Bakteríur sýna víxlþol gegn tetracýklíni og doxýcýklíni.
|
|
|
|
Efnaformúla |
C22H25ClN2O9 |
|
Nákvæm messa |
496.12 |
|
Mólþyngd |
496.90 |
|
m/z |
496.12 (100.0%), 498.12 (32.0%), 497.13 (23.8%), 499.13 (7.6%), 498.13 (2.7%), 498.13 (1.8%) |
|
Frumefnagreining |
C, 53,18; H, 5,07; Cl, 7,13; N, 5,64; O, 28,98 |
Oxytetracycline hýdróklóríð dufter breitt-sýklalyf með verkunarmáta svipað og tetracýklín sýklalyf. Eftirfarandi er ítarleg útskýring á verkunarmáta tetrasýklínhýdróklóríðs:
Hindra próteinmyndun baktería
Helsti verkunarmáti oxýtetracýklínhýdróklóríðs er að ná fram bakteríudrepandi áhrifum með því að hindra myndun bakteríupróteina. Sérstaklega getur oxýtetracýklínhýdróklóríð bundist sérstaklega við A stöðu 30S undireiningarinnar ríbósóma í bakteríum, sem getur truflað nýmyndun bakteríupróteina. Vegna þess að prótein eru undirstaða allrar lífsstarfsemi getur oxýtetracýklínhýdróklóríð á áhrifaríkan hátt drepið ýmsar sjúkdómsvaldandi örverur með því að hindra nýmyndun bakteríupróteina.
Hefur áhrif á gegndræpi frumuveggja baktería
Auk þess að hamla próteinmyndun baktería getur oxýtetracýklínhýdróklóríð einnig haft bakteríudrepandi áhrif með því að hafa áhrif á gegndræpi bakteríufrumuveggja. Oxytetracycline hýdróklóríð getur breytt gegndræpi bakteríufrumuhimna, sem auðveldar lyfjum að komast inn í bakteríulíkamann. Á sama tíma getur það einnig skemmt frumuveggjabyggingu baktería, sem veldur því að þær þenjast út, rifna og deyja. Þessi verkunarmáti gerir tetracýklínhýdróklóríði kleift að hafa sterka bakteríudrepandi virkni gegn ýmsum bakteríum.
Sýklalyfjasvið oxýtetracýklínhýdróklóríðs er breitt, með góða bakteríudrepandi virkni gegn ýmsum Gram jákvæðum og Gram neikvæðum bakteríum. Til dæmis hefur það sterk hamlandi áhrif á bakteríur eins og Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella og Shigella. Að auki er oxytetracycline hýdróklóríð einnig viðkvæmt fyrir ákveðnum örverum eins og rickettsia, mycoplasma, chlamydia, spirochetes, amoeboids og ákveðnum malaríusníkjudýrum. Hins vegar skal tekið fram að Enterococcus er ónæmur fyrir oxytetracycline hýdróklóríði en Actinobacteria, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes og fleiri eru næm fyrir oxytetracycline hýdróklóríði.
Lyfjaþol og krossþol
Vegna víðtækrar notkunar tetracýklínsýklalyfja er ónæmi algengra klínískra sýkla gegn tetracýklínhýdróklóríði að verða sífellt alvarlegra. Þetta er aðallega vegna þess að langvarandi eða óhófleg notkun oxýtetracýklínhýdróklóríðs getur valdið því að bakteríur þróa ónæmisstökkbreytingar, aðlagast smám saman að tilvist lyfja, draga úr næmni þeirra fyrir lyfjum og mynda þannig lyfja-ónæma stofna. Þegar lyfja-ónæmir stofnar koma fram geta þeir gert árangursríkar meðferðaráætlanir árangurslausar, sem gerir sjúkdóminn erfitt að lækna. Að auki er krossónæmi milli mismunandi afbrigða af tetracýklín sýklalyfjum, sem þýðir að bakteríur sem eru ónæmar fyrir einu tetracýklín sýklalyfjum geta einnig verið ónæmar fyrir öðrum tetracýklín sýklalyfjum.
Sem breitt-sýklalyf hefur það verulegan verkunarmáta við að hindra nýmyndun bakteríupróteina og hafa áhrif á gegndræpi frumuveggsins. Hins vegar, vegna tilvistar lyfjaónæmis og krossónæmis, auk hugsanlegra aukaverkana eins og eiturverkana á lifur og nýru, er nauðsynlegt að gæta varúðar og strangt fylgni við læknisráð þegar oxytetracycline hýdróklóríð er notað.
Samsetningin áoxýtetracýklínhýdróklóríðdufter flókið ferli sem felur í sér mörg efnahvörf. Eftirfarandi er ítarleg lýsing á nýmyndunaraðferðinni og samsvarandi efnajöfnum hennar. Hins vegar vinsamlegast hafðu í huga að sértæku efnajöfnurnar geta verið mismunandi eftir tilraunaaðstæðum, hreinleika hráefnis og hvarfaðferðum. Eftirfarandi lýsing verður byggð á almennum efnahvarfareglum.
1. Hráefnisgerð og formeðferð
Hráefni: oxýtetrasýklínduft, virkt kolefni, metanól, vatnsfrítt kalsíumklóríð, vetnisklóríð metanóllausn.
Formeðferð: Gakktu úr skugga um að allt hráefni sé þurrt og laust við óhreinindi, sérstaklega tetracýklínduft, en hreinleiki þess hefur bein áhrif á gæði og afrakstur lokaafurðarinnar. Virkt kolefni er notað til að aflita og fjarlægja óhreinindi, metanól er notað sem leysir, vatnsfrítt kalsíumklóríð er notað til að stilla sýrustig og basastig hvarfkerfisins og fjarlægja vatn og vetnisklóríð metanóllausn veitir vetnisklóríð til að mynda oxýtetracýklínhýdróklóríð.
2. Blöndun og upplausn
Skref:
Bætið oxýtetrasýklíndufti, virku koli og ákveðnu magni af metanóli í hvarfketilinn, hrærið og blandið jafnt. Bætið síðan við vatnsfríu kalsíumklóríði og haltu áfram að hræra þar til það er alveg uppleyst.
Efnafræðilegar breytingar:
Þetta skref felur aðallega í sér eðlisfræðilega blöndun og upplausnarferli, án skýrra efnajöfnur. En upplausn oxýtetrasýklíns í metanóli getur fylgt lausn, það er víxlverkun oxýtetrasýklínsameinda og metanólsameinda.
3. Klórunarviðbrögð
Vegna flókinnar uppbyggingar oxýtetrasýklíns er hér notað einfaldað líkan til að tákna:
C22H24N2O9 + HCl→ C22H25ClN2O9 + H2O
Skref:
Bætið vetnisklóríðmetanóllausn hægt og rólega í dropatali í hvarfkerfið á meðan hrært er, stjórnaðu dreypihraða og hvarfhitastigi til að tryggja hnökralaust framvindu klórunarhvarfsins.
Efnajafna:
Í þessu skrefi hvarfast amínóhópurinn (eða hýdroxýlhópurinn, allt eftir uppbyggingu og hvarfskilyrðum tetracýklíns) tetracýklíns við vetnisklóríð til að framleiða tetracýklínhýdróklóríð.
Hár styrkur
Við bjóðum upp á margs konar flutningsíhluti, þar á meðal keðjuhjól, keðjur, gír, tengi, grindur, nöf, trissur, keðjuhlífar, legusæti og fleira.
Fagmaður
Við bjóðum upp á margs konar flutningsíhluti, þar á meðal keðjuhjól, keðjur, gír, tengi, grindur, nöf, trissur, keðjuhlífar, legusæti og fleira.
Reyndar geta oxýtetrasýklín sameindir innihaldið marga hvarfgjarna amínó- eða hýdroxýlhópa, sem gerir hvarfið flóknara og myndar ýmsar hverfur eða blöndur af oxýtetrasýklínhýdróklóríði.
4. Síun og hreinsun
Skref:
Eftir að hvarfinu er lokið skaltu sía hvarflausnina í gegnum þriggja-laga sérstaka síu til að fjarlægja virkt kolefni, óhvarfað hráefni og mynduð óhreinindi. Síuða lausnin gæti þurft frekari hreinsun, svo sem endurkristöllun eða útdrátt, til að bæta hreinleika vörunnar.
Efnafræðilegar breytingar:
Þetta skref felur aðallega í sér líkamlega síun og hreinsunarferli, án skýrra efnajöfnur. Hins vegar geta verið nokkrar eðlisfræðilegar og efnafræðilegar breytingar meðan á síunarferlinu stendur, svo sem aðsog, afsog osfrv.
5. Kristöllun og þurrkun
Skref:
Kældu hreinsuðu lausnina að viðeigandi hitastigi til að leyfa kristalútfellingu á oxýtetracýklínhýdróklóríði. Safnaðu síðan kristöllunum með skilvindu eða síun og þvoðu þá með hæfilegu magni af metanóli eða vatni til að fjarlægja leifar af leysiefnum og óhreinindum. Að lokum voru kristallarnir þurrkaðir í stöðuga þyngd í lofttæmiþurrkunarofni til að fá lokaafurð oxýtetracýklínhýdróklóríðs.
Efnafræðileg breyting:
Í þessu skrefi kristallast oxýtetracýklínhýdróklóríð og fellur út úr lausninni, sem er eðlisfræðilegt ferli. Hins vegar getur kristöllunarferlinu fylgt nokkrar efnafræðilegar breytingar, svo sem viðsnúningur lausnar eða endurröðun kristalla.
6. Meðhöndlun úrgangsvökva og gass
Skref:
Í öllu nýmyndunarferlinu þarf að meðhöndla úrgangsvökvann og útblástursloftið sem myndast á réttan hátt til að tryggja að farið sé að umhverfiskröfum. Úrgangsvökva er hægt að meðhöndla með aðferðum eins og hlutleysingu, úrkomu og síun; Úrgangsgas er hægt að hreinsa með aðferðum eins og frásogi, aðsog og bruna.
Efnafræðilegar breytingar:
Efnafræðilegar breytingar sem verða í þessu skrefi eru háðar tiltekinni meðferðaraðferð og samsetningu úrgangsvökvans og gass. Til dæmis getur hlutleysing vökvaúrgangs falið í sér sýru-basahvörf; Frásog útblásturslofts getur falið í sér gas-massaflutning og efnahvörf.
Það skal tekið fram að ofangreind lýsing er byggð á almennum meginreglum efnahvarfa og sértækar efnajöfnur og hvarfskilyrði geta verið mismunandi eftir tilraunaaðstæðum, hreinleika hráefnis og hvarfaðferðum. Þess vegna, í raunverulegu nýmyndunarferlinu, ætti að gera aðlögun og hagræðingu í samræmi við sérstakar aðstæður. Á sama tíma ættu hættuleg efni og tilraunaaðgerðir sem taka þátt í nýmyndunarferlinu að vera í samræmi við öryggisreglur og rekstraraðferðir til að tryggja öryggi starfsfólks og umhverfisvernd.
aukaverkun
Tríetýl-2-fosfatóprópíónat (CAS númer 3699-66-9) er lífrænt fosfórefnasamband sem er mikið notað í lífrænni myndun (eins og Horner Wadsworth Emmons hvarf), skordýraeitur og lyfjafræðilegt milliefni. Hins vegar, fosfórýl hópurinn (- P (O) (OEt) ₂) og ester hópurinn (- COOEt) í efnafræðilegri uppbyggingu sinni gefa honum hugsanlega eiturhrif, sem geta stafað af því að hindra asetýlkólínesterasavirkni, trufla umbrot taugaboðefna eða örva vefi beint til að kalla fram aukaverkanir.
Bráð eitruð viðbrögð
Eiturhrif til inntöku
Dýratilraunir hafa sýnt að það hefur umtalsverð eituráhrif til inntöku og inntaka undir 150 grömmum getur verið banvæn eða valdið alvarlegu heilsutjóni. Eiturverkunaraðferðin tengist hömlun á virkni asetýlkólínesterasa (AChE) með lífrænum fosfórsamböndum, sem leiðir til uppsöfnunar asetýlkólíns í taugamótaklofa og kallar fram kólínvirka ofvirkni. Dæmigert einkenni eru:
Einkenni frá meltingarvegi: Ógleði, uppköst, kviðverkir, niðurgangur og í alvarlegum tilfellum getur það verið lífshættulegt- vegna þarmalömunar eða blóðsaltaójafnvægis.
Eiturhrif til inntöku
Taugaeinkenni: höfuðverkur, svimi, þreyta. Útsetning fyrir stórum skömmtum getur valdið öndunarbilun (vegna þindarlömun) eða blóðrásarbilun (vegna æðavíkkunar og blóðþrýstingsfalls).
Annað: Í sumum tilfellum hefur verið greint frá múskaríneinkennum eins og slefa, óhóflegri svitamyndun og samdrætti í augum, en þau eru tiltölulega sjaldgæf miðað við önnur lífræn fosfatsambönd eins og parathion.
Eiturhrif við innöndun
Þrátt fyrir að tríetýl 2-fosfanóprópíónat sé vökvi við stofuhita getur rokgjarnleiki þess eða ryk borist inn í gegnum öndunarfærin. Skammtímaáhrif geta valdið:
Erting í öndunarfærum: hósti, öndunarerfiðleikar, bjúgur í barkakýli og í alvarlegum tilfellum getur komið fram kemísk lungnabólga eða lungnabjúgur.
Kerfisbundin einkenni: Svipað og útsetning til inntöku, en með hraðari upphaf, hugsanlega versnað af miðtaugakerfisbælingu vegna beins inngöngu í blóðrásina.
Snerting við húð og augu
Snerting við húð: getur valdið roða, bjúg, blöðrum og langvarandi eða endurtekin snerting getur leitt til snertihúðbólgu eða efnabruna.
Snerting við augu: Veldur strax miklum sársauka, tárum, tárustíflu og í alvarlegum tilfellum losun hornhimnuþekju eða sármyndun, sem getur leitt til sjónskerðingar.
Staðbundin erting og ætandi
Erting í húð
Tríetýl 2-fosfanóprópíónat hefur miðlungs ertingu í húð og verkun þess getur tengst vatnsrofsafurðum esterhópa (eins og própíónsýru og etanóls) og beinni verkun fosfórýlhópa. Tilraunagögn sýna að ein útsetning í 4 klukkustundir getur valdið roða í húð, en endurtekin útsetning getur aukið bólguviðbrögð og jafnvel leitt til skemmda á húðhindrunarstarfsemi.
Erting í augum
Dýratilraunir hafa sýnt að það að dreypa 0,1 ml af upprunalegu lausninni í augu kanína getur valdið alvarlegri táru og hornhimnuskemmdum. Ógegnsæi glærunnar kemur fram eftir 1 klukkustund og getur þróast í sár eftir 24 klukkustundir. Í váhrifatilfellum hjá mönnum, eftir snertingu við augu, er nauðsynlegt að skola strax með miklu vatni í að minnsta kosti 15 mínútur og leita læknis til að meta umfang hornhimnuskemmda.
Erting í öndunarfærum
Innöndun gufu eða ryks getur valdið þrengslum og bjúg í slímhúð í efri öndunarvegi, sem kemur fram sem nefstífla, nefrennsli og hálsbólga; Hár styrkur getur valdið berkjukrampa eða efnalungnabólgu.
maq per Qat: oxytetracycline hýdróklóríð duft cas 2058-46-0, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu