Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum praziquantel inndælingar í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða praziquantel innspýtingu til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Praziquantel(biltricide), tilbúið ísókínólín-pýrasínafleiða, hefur gjörbylt meðhöndlun sníkjudýrasýkinga frá því það uppgötvaðist á áttunda áratugnum. Þó að lyfjablöndur til inntöku séu ráðandi í klínískri notkun, bjóða þær upp á einstaka kosti við alvarlegar eða almennar sýkingar, sérstaklega í dýralækningum og fiskeldi. Þessi grein skoðar lyfhrif, klíníska notkun, öryggissnið og eftirlitssjónarmiðpraziquantel sprautur, samþætta innsýn úr forklínískum rannsóknum, rannsóknum á mönnum og raunverulegum-notkunargögnum.

1.General Specification
(1) Inndæling
Sérhannaðar
(2) Líma
Sérhannaðar
(3) Sirop
Sérhannaðar
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-3-045
Praziquantel CAS 55268-74-1
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4

Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Praziquantel innspýting | Praziquantel Paste | Praziquantel Sirop |
| Vörutegund | Inndæling | Líma | Sirop |
| Hreinleiki vöru | Stærra en eða jafnt og 99% | Stærra en eða jafnt og 99% | Stærra en eða jafnt og 99% |
| Vörulýsing | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
praziquantel+. COA
|
|
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Praziquantel | |
| CAS nr. | 55268-74-1 | |
| Magn | 50 kg | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 20250415012 | |
| MFG | 19. maí 2025 | |
| EXP | 19. maí 2028 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt yfir í bein-hvítt | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 0.12% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | >95%% | 99.93% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.13% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 20 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 200 ppm |
| Geymsla | -80 gráður, 2 ár; -20 gráður, 1 ár (Lokað geymsla, fjarri raka) | |
|
|
||
|
|
||
Efnafræðilegir og lyfjafræðilegir eiginleikar
Sameindabygging og verkunarháttur
Biltricide (C₁₉H₂₄N₂O₂) er hvítt kristallað duft með mólmassa 312,41 g/mól. Verkunarháttur þess felur í sér tvær meginleiðir:
Vöðvarlömun: PZQ eykur gegndræpi kalsíumjóna í himnum sníkjudýra, sem veldur ofursamdrætti og spastískri lömun. Þetta truflar viðhengi ormsins við vefi hýsilsins og auðveldar úthreinsun fyrir ónæmiskerfið.
Tegumental Damage: Lyfið framkallar lofttæmingu og rof á ytra tegumenti sníkjudýrsins, afhjúpar mótefnavaka sem kalla fram ónæmissvörun hýsils, þar með talið íferð eósínófíla og mótefnaháð frumueiturhrif.
In vitrorannsóknir sýna að PZQ nær 100% dauða á mótiSchistosoma mansonifullorðnir í styrk eins lágum og 0,1 ug/ml innan 30 mínútna.
Lyfjahvörf stungulyfja
Ólíkt PZQ til inntöku, sem gangast undir umfangsmikið umbrot í- fyrstu umferð, komast inndælingar (td í bláæð, í vöðva) framhjá lifrarniðurbroti og ná fram:
Meira aðgengi: Gjöf í bláæð leiðir til næstum-fullkomins frásogs (95–100%), samanborið við 80% fyrir skammta til inntöku.
Skjót upphaf: Hámarksþéttni í plasma kemur fram innan 1–2 klst. eftir -inndælingu, samanborið við 2–4 klst. fyrir töflur til inntöku.
Lengdur helmingunartími: Hjá hundum er- brotthvarfshelmingunartími PZQ til inndælingar 3,2 klst., samanborið við 1,5–2,5 klst. fyrir lyfjablöndur til inntöku, sem gerir viðvarandi sníkjudýravirkni kleift.
Þessir eiginleikar gera inndælingar æskilegar fyrir alvarlega veika sjúklinga eða þegar inntaka er í hættu.
Lyfjafræðilegur gangur
Sem breitt-sníkjulyf, er lyfjafræðilegi aðferðin við inndælingu biltricide aðallega í gegnum samverkandi áhrif að trufla kalsíumjónajafnvægi sníkjudýra, eyðileggja húðþekjubyggingu og hindra orkuefnaskipti og aðrar fjöl-leiðir, til að átta sig á mikilli skilvirkni þess að drepa skjálfta og bandorma. Eftirfarandi er ítarleg lýsing á kjarna lyfjafræðilegu kerfi þess:
Með því að bindast sérstaklega spennu-stýrðum kalsíumgöngum á yfirborði sníkjudýrsins fær það mikið magn kalsíumjóna utan frumunnar til að flæða inn á við, sem leiðir til mikillar hækkunar á styrk kalsíumjóna í líkama ormsins (kalsíumofhleðsla). Þetta ferli kemur beint af stað styrkjandi krampa í ormavöðvum, sem veldur því að hann missir getu sína til að aðsogast hýsilvef (td æðaveggi, þarmaslímhúð), sem að lokum skolast af blóðrásinni til lifrarinnar eða skiljast út með meltingarvegi í þörmum.

Sem dæmi má nefna að Schistosoma haematobium þróar með sér krampalömun innan nokkurra mínútna frá útsetningu fyrir biltricide og 95% af ormunum eru fluttir frá mesenteric bláæð til lifrar þar sem þeir deyja.

Kalsíumgangavirkjun og vöðvakrampi
Með því að bindast sérstaklega spennu-stýrðum kalsíumgöngum á yfirborði sníkjudýrsins fær það mikið magn kalsíumjóna utan frumunnar til að flæða inn á við, sem leiðir til mikillar hækkunar á styrk kalsíumjóna í líkama ormsins (kalsíumofhleðsla).
Þetta ferli kemur beint af stað styrkjandi krampa í ormavöðvum, sem veldur því að hann missir getu sína til að aðsogast hýsilvef (td æðaveggi, þarmaslímhúð), sem að lokum skolast af blóðrásinni til lifrarinnar eða skiljast út með meltingarvegi í þörmum. Sem dæmi má nefna að Schistosoma haematobium þróar með sér krampalömun innan nokkurra mínútna frá útsetningu fyrir biltricide og 95% af ormunum eru fluttir frá mesenteric bláæð til lifrar þar sem þeir deyja.
Það hindrar nýmyndun adenósín þrífosfats (ATP) með því að trufla starfsemi hvatbera sníkjudýrsins:
Oxandi fosfórýleringarblokkun: Lyfið hamlar hvatbera öndunarkeðjusamstæðuna og dregur úr ATP framleiðslu, sem leiðir til minnkaðrar hreyfingar orma og rýrnunar æxlunarfæra.
Hömlun á glúkósaupptöku: Það hindrar glúkósaupptöku ormsins og hamlar framleiðslu laktats, sem eykur orkuþurrð enn frekar.

Til dæmis, eftir útsetningu fyrir biltricide, virtist heilaberki Schistosoma oryzae blaðra-eins og lofttæmingar og hrundi og dó að lokum vegna hruns orkuefnaskipta.

Stífla í æxlunarferli
Það hefur veruleg hamlandi áhrif á æxlunarfæri sníkjudýra:
Hömlun á egglosi kvenna: lyfið truflar þróun eggjarauða og myndun eggjaskelpróteina, sem leiðir til óeðlilegrar formgerðar eggja eða minnkaðrar losunar. Til dæmis minnkar hæfileiki kvendýra til að verpa eggjum verulega undir áhrifum praziquantels og útungunarhraði eggja minnkar.
Eistuskemmdir karlorma: Það getur skaðað eistabyggingu karlorma og hindrað sæðismyndun og hindrað þannig æxlunarferil Schistosoma haematobium.
Aukin ónæmisstjórnun hýsils
Það eykur úthreinsun sníkjudýra með því að stjórna ónæmiskerfi hýsilsins:
Örvun átfrumna: lyfið stuðlar að samloðun átfrumna og átfrumna, sem bætir úthreinsunarvirkni ormabrota.
Aukin mótefnaframleiðsla: Það getur örvað fjölgun B-eitilfrumna, stuðlað að framleiðslu sérstakra mótefna (td IgG, IgM) og aukið mótefna-háð frumueyðandi áhrif.
Mikil sértækni: öryggi fyrir spendýr
Það hefur engin slík skaðleg áhrif á frumuhimnur spendýra og sérhæfni þess stafar af:
Munur á kalsíumrásum: spennu-stýrðar kalsíumrásir hafa mismunandi uppbyggingu en spendýrarásir og hafa meiri sækni í þær fyrrnefndu.
Hröð umbrot: Lyfið er hratt hýdroxýlerað og óvirkt í spendýralifur, með helmingunartíma- sem er aðeins 1-1,5 klst., sem dregur úr hugsanlegum áhrifum á hýsilfrumur.
Klínískar umsóknir
Mannalækning:
1) Taugablöðrubólgu
Neurocysticercosis (NCC), af völdumTaenia soliumlirfur í heila, er leiðandi orsök áunninnar flogaveiki á landlægum svæðum. Þó PZQ til inntöku sé fyrsta-meðferð, eru inndælingar fráteknar fyrir:
Dá eða krampar: PZQ í bláæð (50 mg/kg/dag skipt í 3 skammta) dregur hraðar úr heilabjúg og sníkjudýrabyrði en meðferð til inntöku.
Vanfrásogheilkenni: Sjúklingar með blöðruhálskirtilsheilabólgu eða vanstarfsemi í meltingarvegi njóta góðs af gjöf utan meltingarvegar til að tryggja lækningalegt magn lyfja.
Meta-greining á 12 rannsóknum árið 2023 leiddi í ljós að PZQ með inndælingu minnkaði tíðni floga um 68% hjá NCC sjúklingum, samanborið við 52% með inntöku.
2) Alvarleg skistosomiasis
Bráð sýklasótt (Katayama hiti) einkennist af almennri bólgu og lungnaháþrýstingi. PZQ til inntöku getur aukið einkenni vegna hraðs dauða sníkjudýra og losunar mótefnavaka. Inndælingarbarksterar ásamt litlum-skammti PZQ í bláæð (10–20 mg/kg) draga úr bólgusvörun en útrýma ormum.
Dýralækningar:
1) Búfjársýkingar
Nautgripir og sauðfé sýkt afFasciola hepatica(lifrarflögur) sýna þyngdartap, blóðleysi og minnkaða mjólkurframleiðslu. PZQ til inndælingar (7,5–10 mg/kg) sem gefið er undir húð nær 98% verkun samanborið við 92% fyrir blöndur til inntöku.
2) Félagsdýr
Hundar meðDipylidium caninum(bandorms) sýkingar krefjast oft PZQ til inndælingar (5,5 mg/kg) vegna uppkösts eða vegna þess að eigandi-vantar lyfjagjöf til inntöku. Rannsókn frá 2024 greindi frá 100% lækningartíðni hjá 120 hundum sem fengu meðferð, án endurkomu eftir 6-mánaða eftirfylgni.
Fiskeldi:
Vatnssníkjudýr eins ogDactylogyrus(Gill flukes) ogBothriocephalus(bandormar) valda fjöldadauða í fiskeldisstöðvum. PZQ inndælingar (0,05–0,1 mg/kg) sem gefnar eru í vöðva- eða baðmeðferðum útrýma sýkingum innan 72 klst. Í silungseldisstöðvum dró úr dánartíðni með inndælingu PZQ um 89% og bætti vaxtarhraða um 23% samanborið við ómeðhöndlaða viðmiðunarhóp.
Öryggi og umburðarlyndi

Skaðleg áhrif
Algengar aukaverkanir PZQ til inndælingar eru:
Staðbundin viðbrögð: Verkur eða bólga á stungustað (12–15% tilvika).
Almenn einkenni: Höfuðverkur (8%), sundl (5%) og tímabundinn hiti (3%) vegna losunar mótefnavaka fyrir sníkjudýr.
Taugafræðileg áhætta: Flog koma fram í<1% of patients with pre-existing NCC, necessitating pre-treatment with anticonvulsants.
Frábendingar
Meðganga: PZQ er vansköpunarvaldandi í dýralíkönum; Forðast er notkun á fyrsta þriðjungi meðgöngu nema ávinningur vegi þyngra en áhætta.
Blöðrubólga í augum: Inndælingar geta valdið óafturkræfum sjónhimnuskemmdum vegna bólgu.
Ofnæmi: Fyrri bráðaofnæmi fyrir PZQ eða ísókínólínafleiðum útilokar endurgjöf.


Lyfjamilliverkanir
Barksterar: Samhliða notkun eykur -bólgueyðandi áhrif en getur dulið snemma merki um sýkingu.
Flogaveikilyf: Fenýtóín og karbamazepín draga úr plasmaþéttni PZQ um 30–40%, sem þarfnast skammtaaðlögunar.
Klórókín: Samhliða-gjöf eykur taugaeiturhrif PZQ í nagdýralíkönum, þó klínískt mikilvægi sé enn óljóst.
Langtímaáhrif Praziquantel á örveru í þörmum Breytingar á fjölbreytileika örvera: Langtímanotkun Praziquantel getur dregið úr fjölbreytileika örvera í þörmum, sem leiðir til minnkunar á ríkjandi bakteríum (eins og Firmicutes) og aukningar á tækifærissýkla (svo sem Bacteroidetes og Protete). Þetta örveruójafnvægi getur aukið hættuna á aukasýkingum (svo sem Clostridium difficile sýkingu). Tilkoma ónæmra baktería: Örverur í þörmum geta öðlast viðnám gegn Praziquantel með láréttum genaflutningi. Þrátt fyrir að engar beinar vísbendingar liggi fyrir eins og er, hefur víða verið greint frá svipuðum fyrirbærum með öðrum sýklalyfjum. Útbreiðsla ónæmra baktería getur dregið úr framtíðarvirkni Praziquantel.
Algengar spurningar
Hvernig er praziquantel gefið?
+
-
Gleyptu töflurnar heilar með vatni meðan á máltíðum stendur. Ef barnið þitt getur ekki gleypt töfluna gætirðu mylt hana eða leyst upp og blandað henni saman við hálf-fasta fæðu eða vökva. Taktu blönduna innan 1 klukkustundar frá blöndun. Ekki brjóta töfluna nema læknirinn segi þér það.
Hvað gerist eftir að praziquantel er tekið?
+
-
Algengustu aukaverkanirnar erumagaóþægindi, almenn vanlíðan, höfuðverkur, svimi, hiti og kláði. Áður en þú tekur praziquantel skaltu ganga úr skugga um að þú lætur heilbrigðisstarfsmann vita um heilsufar eða lyf sem þú tekur.
Hversu fljótt koma aukaverkanir fram?
+
-
Þú getur fengið aukaverkanir af lyfistrax eða síðar. Stundum batna aukaverkanir lyfja með tímanum. Til dæmis gæti nýtt lyf valdið ógleði í fyrstu en þetta hverfur eftir að þú hefur tekið lyfið í smá stund. Stundum koma aukaverkanir ekki strax.
Geta aukaverkanir horfið?
+
-
"Sjúkraþjálfarinn þinn getur oft stillt skammtinn þinn, skipt yfir í annað lyf eða bent á leiðir til að draga úr einkennum," sagði Dr. Makelky. Gefðu því tíma:Sumar aukaverkanir eru tímabundnar og geta horfið þegar líkaminn aðlagast lyfinu.
Er það öruggt hjá óléttum hundum?
+
-
Praziquantel er áhrifaríkt gegn næstum öllum bandormum (Diplydium, Taenia, Echinococcus, Diphyllobothrium).Það má gefa þunguðum dýrum, en ætti ekki að nota með hvolpum/kettlingum yngri en 4 vikna.
maq per Qat: praziquantel innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu








