Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum argirelínsprautunar í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða argireline innspýtingu til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Argireline (asetýlhexapeptíð-8), sem lífvirkt peptíð með áhrif gegn hrukkum, hefur verið mikið notað á sviði snyrtivöru. Á undanförnum árum, með þróun nákvæmni læknisfræði, beitinguArgireline innspýtingá sviði læknisfræðilegrar fagurfræði hefur smám saman vakið athygli. Nákvæmni læknisfræði leggur áherslu á að móta sérsniðnar meðferðaráætlanir byggðar á einstaklingsmun sjúklinga til að auka meðferðarárangur og draga úr áhættu. Hins vegar stendur notkun þess í nákvæmnislækningum enn frammi fyrir mörgum áskorunum, þar á meðal nákvæmni inndælingartækni, nákvæmni við val á sjúklingum og skilvirkni áhættustýringar og eftirlits o.s.frv.
|
|
|
Argireline COA
 |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Argireline | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 616204-22-9 | |
| Magn | 20g | |
| Pökkunarstaðall | PE poki + Al filmu poki | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202512090051 | |
| MFG | 9. desember 2025 | |
| EXP | 8. desember 2028 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 0.85% |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.21% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.80% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.31% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 84 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 400 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir 20 gráðum | |
|
|
||
|
|
||
| Efnaformúla | C34H60N14O12S | |
| Nákvæm messa | 888.42 | |
| Mólþyngd | 889.00 | |
| m/z | 888.42(100.0%), 889.43(36.8%), 890.43(6.6%), 889.42(5.2%), 890.42(4.5%), 890.43(2.5%), 890.42(1.9%), 891.42(1.7%) | |
| Frumefnagreining | C,45.94; H,6.80; N,22.06; O,21.60; S,3.61 | |
Notkun nákvæmnislækninga
Nákvæmni innspýtingartækni
Val á stungustað
Stungustaður þessarar inndælingar hefur bein áhrif á-hrukkueyðandi áhrif hennar. Nákvæm lyf krefst val á viðeigandi stungustöðum byggt á dreifingu andlitsvöðva sjúklingsins, gerð og alvarleika hrukka. Til dæmis, fyrir kraftmikla línur (eins og krákufætur og brúnir), skal gefa inndælingu á samdrættum svæðum tjáningarvöðvanna til að hindra losun taugaboðefna og draga úr vöðvasamdrætti.
Stjórn á inndælingarskammti
Nákvæm stjórn á inndælingarskammtinum er lykillinn að velgengni hans. Of stórir skammtar geta leitt til aukaverkana eins og stífleika í andliti og óeðlileg svipbrigði; Ef skammturinn er of lítill er hugsanlega ekki hægt að ná fram-hrukkueyðandi áhrifum. Nákvæm læknisfræði krefst mótunar persónulegra skammtaáætlana sem byggjast á þáttum eins og aldri sjúklings, þyngd og húðástandi.
Stýring á inndælingardýpt
Nákvæm stjórn á inndælingardýptinni skiptir sköpum fyrir virkni og öryggi þessarar inndælingar. Of grunn inndæling getur valdið því að lyfið dreifist á svæði sem ekki-miðað er, sem leiðir til óþarfa aukaverkana. Ef inndælingin er of djúp getur hún skaðað djúpvefinn og valdið aukaverkunum eins og sársauka og bólgu. Nákvæm læknisfræði krefst þess að læknar búi yfir ríkri reynslu og frábærri færni og geti ákvarðað nákvæmlega dýpt sprautunnar.
Nákvæmni í vali sjúklings
Nákvæm ákvörðun á vísbendingum:Ekki henta allir sjúklingar til að fá þessa vöru. Nákvæm læknisfræði krefst þess að læknar meti nákvæmlega hvort sjúklingur henti meðferð út frá þáttum eins og sjúkrasögu sjúklings, ofnæmissögu og húðástandi. Til dæmis, fyrir þungaðar konur, konur með barn á brjósti og sjúklingar með alvarlega húðsjúkdóma eða ónæmiskerfissjúkdóma, ætti að íhuga vandlega notkun þess eða forðast það.
Athugun á einstaklingsmun:Mismunandi sjúklingar eru með mismunandi húðgerðir, hrukkugerðir og alvarleikastig og viðbrögð þeirra við Argireline geta einnig verið mismunandi. Nákvæm læknisfræði krefst þess að læknar íhugi að fullu einstaklingsmun sjúklinga og móti sérsniðnar meðferðaráætlanir. Til dæmis, fyrir sjúklinga með mjóa og viðkvæma húð, ætti að velja lægri styrk Argireline inndælingar og minnka skammt og tíðni inndælingar.
Nákvæmni mats á meðferðaráhrifum
Mat á-skammtíma og langtíma-virkni
Virknimat Argireline Injection ætti að innihalda bæði skammtíma og langtíma-þætti. Skammtímamat á verkun beinist aðallega að því að bæta hrukkum eftir inndælingu, náttúruleg svipbrigði o.s.frv. Langtímamat á verkun beinist að endurkomu hrukkum, heildarástandi húðarinnar o.s.frv. mælitæki fyrir hrukkudýpt, til að meta nákvæmlega lækningaáhrifin.
Rannsókn á ánægju sjúklinga
Ánægja sjúklinga er einn af mikilvægu vísbendingunum til að meta lækningaáhrif þessarar inndælingar. Nákvæm læknisfræði krefst þess að skilja ánægju sjúklinga með meðferðaráhrifin, sem og aukaverkanir og óþægindi sem koma fram í meðferðarferlinu, með aðferðum eins og spurningalistum og augliti til-viðtölum. Þetta hjálpar læknum að aðlaga meðferðaráætlunina tímanlega, bæta ánægju sjúklinga og meðferðaráhrif.
Áhættustýring og eftirlit
Hætta á inndælingu
Sýkingarhætta
Argireline Injection er ífarandi aðgerð og hætta er á sýkingu. Sýking getur valdið staðbundnum roða, bólgu, sársauka, sársauka og öðrum einkennum. Í alvarlegum tilfellum getur það jafnvel leitt til almennrar sýkingar. Til að draga úr hættu á sýkingu ætti að fylgja nákvæmlega smitgátaraðferðum. Nota skal einnota sprautur og nálar og sótthreinsa stungustaðinn vandlega.
Hætta á blæðingum og blæðingum
Á meðan á inndælingunni stendur geta æðar skemmst, sem leiðir til blæðinga og blóðmyndamyndunar. Til að draga úr hættu á blæðingum og blóðæxlum ætti að þekkja dreifingu æða í andliti og forðast sprautur á svæði með æðaríkar æðar. Eftir inndælingu skal beita þrýstingi til að stöðva blæðinguna og athuga hvort blæðingar eða blóðmyndir myndast á stungustaðnum.
Hætta á taugaskaða
Þessi inndæling getur skaðað andlitstaugarnar og valdið afleiðingum eins og dofa í andliti og óeðlilegum svipbrigðum. Til að draga úr hættu á taugaskaða ætti að ákvarða stungustað og dýpt nákvæmlega til að forðast beina inndælingu í taugabol eða taugaenda. Á meðan á inndælingu stendur skal fylgjast náið með viðbrögðum sjúklingsins. Ef eitthvað óeðlilegt kemur fram skal stöðva inndælinguna tafarlaust og gera samsvarandi ráðstafanir.
Fíkniefnaáhætta
Hætta á ofnæmisviðbrögðum
Sumir sjúklingar geta fengið ofnæmisviðbrögð við Argireline eða öðrum innihaldsefnum í inndælingunni. Ofnæmisviðbrögð geta valdið einkennum eins og útbrotum, kláða og öndunarerfiðleikum. Í alvarlegum tilfellum geta þau jafnvel verið lífshættuleg-. Til að draga úr hættu á ofnæmisviðbrögðum ætti að gera ofnæmispróf fyrir inndælingu til að skilja ofnæmissögu sjúklingsins og undirbúa nauðsynlegan skyndihjálparbúnað og lyf.
Hætta á aukaverkunum lyfja
Þessi inndæling getur valdið einhverjum aukaverkunum, svo sem stífleika í andliti, óeðlilegum svipbrigðum, staðbundnum bólgum o.s.frv. Þessar aukaverkanir eru venjulega tímabundnar, en í sumum tilfellum geta þær varað í langan tíma eða haft áhrif á lífsgæði sjúklingsins. Til að draga úr hættu á aukaverkunum lyfja ætti að hafa strangt eftirlit með inndælingarskammti og tíðni til að forðast of mikla inndælingu. Á sama tíma ætti að upplýsa sjúklinga að fullu um hugsanlegar aukaverkanir og varúðarráðstafanir svo þeir geti gert tímanlega ráðstafanir til að létta óþægindi.
Rekstraráhætta
Tæknileg áhætta læknis:Verkun og öryggi þessarar vöru eru nátengd tæknilegu stigi læknisins. Ófaglærðir læknar geta leitt til ónákvæmra stungustaða, óviðeigandi skammtastýringar og annarra vandamála, sem hefur þar með áhrif á meðferðaráhrif og aukið hættuna. Til að draga úr tæknilegri áhættu fyrir lækna ætti að efla þjálfun og mat lækna til að tryggja að þeir hafi ríka reynslu og frábæra færni. Á sama tíma ætti að koma á fót vottunarkerfi lækna til að endurskoða og stjórna hæfi lækna stranglega.
Áhætta á búnaði og efni:Gæði búnaðarins og efna sem notuð eru við þessa inndælingu hafa bein áhrif á virkni og öryggi meðferðarinnar. Lág-búnaður og efni geta leitt til vandamála eins og ónákvæmrar innspýtingar og lyfjaleka og þar með aukið hættuna. Til að draga úr áhættu af búnaði og efnum er nauðsynlegt að velja búnað og efni framleidd af venjulegum framleiðendum og sinna reglubundnu viðhaldi og eftirliti. Jafnframt á að koma á stjórnkerfi fyrir innkaup, viðtöku, geymslu og notkun búnaðar og efna til að tryggja gæði og öryggi búnaðar og efna.
Áhættustýringarstefna
Koma á traustu áhættustjórnunarkerfi:Sjúkrastofnanir ættu að koma á fót traustu áhættustjórnunarkerfi, skilgreina skýrt ábyrgð og valdsvið hverrar deildar og starfsfólks og móta áhættueftirlitsferli og neyðaráætlanir. Á sama tíma ætti að leitast við að auka kynningu og þjálfun áhættustjórnunarkerfisins til að tryggja að allt starfsfólk þekki og fylgi viðkomandi kerfum.
Styrkja fræðslu og samskipti sjúklinga:Fyrir inndælingu ætti að upplýsa sjúklinginn að fullu um meginreglur, áhrif, áhættu, varúðarráðstafanir og aðrar upplýsingar sprautulausnarinnar til að tryggja að sjúklingurinn skilji að fullu og samþykki að fá meðferðina. Á meðan ætti að efla samskipti og samskipti við sjúklinga til að skilja þarfir þeirra tafarlaust og endurgjöf, til að laga meðferðaráætlun og áhættustjórnunarráðstafanir tímanlega.
Styrkja eftirlit og mat:Meðan á og eftir inndælingarferlið skal fylgjast náið með og meta sjúklinga til að greina og meðhöndla hugsanlegar aukaverkanir og fylgikvilla tafarlaust. Á sama tíma ætti að meta og draga saman áhrif meðferðarinnar reglulega til að hámarka meðferðaráætlunina og áhættueftirlitsráðstafanir stöðugt.
Komdu á kerfi fyrir tilkynningar um aukaverkanir og meðhöndlun:Sjúkrastofnanir ættu að koma á fót tilkynningar- og meðhöndlunarkerfi fyrir aukaverkanir og hvetja heilbrigðisstarfsfólk til að tilkynna aukaverkanir tengdar þessari inndælingu tímanlega. Á meðan ætti að efla greiningu og meðhöndlun aukaverkana, draga saman reynslu og lærdóma og gera árangursríkar ráðstafanir til að koma í veg fyrir að svipaðir atburðir endurtaki sig.
Tilviksgreining
Árangursmál
Ákveðinn sjúklingur valdi að fá sprautumeðferðina af þessari inndælingu vegna augljósra kraftmikilla hrukka í andliti. Byggt á dreifingu andlitsvöðva sjúklingsins, gerð og alvarleika hrukka, mótaði læknirinn persónulega meðferðaráætlun. Meðan á inndælingunni stendur fylgir læknirinn nákvæmlega smitgátaraðferðum, ákvarðar stungustað og dýpt nákvæmlega og stjórnar skammti og tíðni inndælingar. Eftir inndælinguna batnaði kraftmikil hrukkur í andliti sjúklingsins verulega og engar augljósar aukaverkanir komu fram. Eftir nokkurn tíma eftirfylgni lýsti sjúklingurinn yfir ánægju með meðferðaráhrifin.
Bilunarmál
Ákveðnum sjúklingi er hætt við að trúa röngum auglýsingum og kýs að fá sprautumeðferð á óreglulegri snyrtistofu. Á meðan á inndælingunni stóð leiddi skortur á tæknikunnáttu læknisins til ónákvæmra stungustaða og óviðeigandi skammtaeftirlits. Eftir inndælinguna fann sjúklingurinn fyrir aukaverkunum eins og stífleika í andliti og óeðlilegum svipbrigðum og staðbundin einkenni eins og roði, þroti og sársauki komu fram. Sjúklingur leitaði tafarlaust til læknis og fékk meðferð, en aukaverkanirnar voru viðvarandi í tiltölulega langan tíma og höfðu áhrif á lífsgæði sjúklingsins.
Argireline sem „sértæk merkisía“
Argireline Injection (Acetyl Hexapeptide-8), sem dæmigert efni fyrir virku innihaldsefni peptíðs, er oft nefnt á sviði húðumhirðu sem „sértæka merkjasíu“. Þessi eiginleiki er ekki hefðbundin rafræn merkjasía, heldur vísar hann sérstaklega til getu þess til að grípa nákvæmlega inn í taugavöðvaboðaleiðina, loka sértækt fyrir óhóflega losun taugaboðefna og bæta kraftmikil hrukkuvandamál í húð án þess að hafa áhrif á eðlilega lífeðlisfræðilega virkni.
Kjarnaskilgreining á „sértækri merkjasíu“: nákvæm inngrip frekar en alhliða lokun
Miðað: virkar aðeins á lykiltengilinn á boðsendingum taugavöðva
Losun taugaboðefna er fjöl-þrepsferli: þegar taugaendarnir fá „samdrátt“ merki, fara kalsíumjónir (Ca ² ⁺) inn í taugaendana, sem kveikir á taugamótablöðrum sem renna saman við frumuhimnuna og losar að lokum asetýlkólín (ACh); Eftir að hafa bundist viðtökum á vöðvafrumuhimnunni kemur ACh af stað vöðvasamdrætti. Markmið Argireline er synaptic vesicle-associated membrane protein (VAMP), sem er lykilprótein sem ber ábyrgð á samruna taugamótablaðra við frumuhimnuna. Það er aðeins til á „merkjalosunarstöðum“ eins og taugavöðvamótum og taugavöðvamótum og hefur ekki áhrif á samdráttarvirkni vöðvafrumna sjálfra. Það hefur heldur ekki áhrif á flutningsleiðir annarra taugaboðefna eins og dópamíns og serótóníns, sem nær „sértækum boðleiðum“.
Styrktarsértækni: Forgangsraða hindrun á „óhóflegum merkjum“ og varðveita grunn lífeðlisfræðileg merki
Myndun kraftmikilla hrukka á húðinni (svo sem ennishrukkum og krákufætur) stafar í meginatriðum af langvarandi og óhóflegum samdrætti staðbundinna vöðva -, það er að segja stöðugri losun óhóflegs ACh frá taugaendum, sem leiðir til þess að vöðvarnir eru í „ofvirkjaðri“ stöðu. Argireline, þegar það er sameinað VAMP, dregur lítillega úr samrunavirkni milli taugamótablaðra og frumuhimna. Það hefur lágmarks áhrif á „basal ACh losun“ sem þarf til að viðhalda daglegum svipbrigðum eins og brosi og blikkandi, og veldur ekki stífleika í andliti; En fyrir "óhóflega ACh losun" sem kallar fram kraftmikla línur, getur það dregið verulega úr losunarvirkni, sem jafngildir því að "sía út merki sem fara yfir lífeðlisfræðilegar þarfir" og draga úr óhóflegum vöðvasamdrætti frá upptökum, sem er "sértækur merkistyrkur".
Notkun Argireline Injection í staðbundinni vöðvaslökun
Staðbundin vöðvaslökun í andliti: draga úr spennu-Tengd óþægindum og útlínustífleika
Andlitið er aðal notkunarstaður Argireline Injection í staðbundinni vöðvaslökun, aðallega inngrip í röð vandamála sem stafa af of mikilli spennu í andlitsvöðvum. Andlitsvöðvar eins og frontalis, corrugator supercilii, orbicularis oculi og perioral vöðvar eru viðkvæmir fyrir viðvarandi samdrætti vegna langvarandi tilfinningalegrar streitu, tíðra svipbrigða og lélegrar andlitsvenja, sem aftur veldur vöðvaspennu, andlitsþyngslum, útlínustífleika og jafnvel hraða hrukkummyndun.
Nákvæm inndæling Argireline Injection í spennt vöðvasvæði getur dregið úr tíðni óhóflegs vöðvasamdráttar með því að stjórna boðflutningi milli tauga og vöðva, slaka smám saman á spenntum vöðvum, létta fljótt andlitsþyngsli og eymsli og bæta stífleika í andliti af völdum þrálátrar vöðvaspennu. Til dæmis, fyrir tilfinningu fyrir rúðóttri augabrún af völdum corrugator supercilii spennu og eymslum í vöðvum í periorbital vöðvum vegna of mikils samdráttar orbicularis oculi, er hægt að ná vöðvaslökun innan 1-3 daga eftir inndælingu, sem skilur andlitið eftir í slakari ástandi. Á sama tíma, á þeirri forsendu að það hafi ekki áhrif á eðlilega svipbrigði, hámarkar það mýkt andlitslína, forðast versnun andlitshrukka vegna langvarandi vöðvaspennu og jafnvægi vöðvaslakunar með stjórnun andlitsástands.
Slökun hálsvöðva: Losar um spennu í leghálsi og stífar útlínur
Sem mikilvægur hluti sem tengir höfuð og bol eru vöðvar hálsins eins og sternocleidomastoid og platysma viðkvæmir fyrir spennu og álagi vegna langvarandi-hneigðar, skrifborðsvinnu og lélegrar hálsstöðu. Þetta veldur ekki aðeins staðbundnum eymslum og stífleika í hálsi, heldur getur það einnig leitt til stífra hálslína og dýpkandi hrukka á hálsi vegna viðvarandi platysma spennu, sem hefur áhrif á fagurfræði háls og líkamleg þægindi. Argireline Injection má gefa með staðbundinni örsprautu í spennta hálsvöðva, sem verkar fyrst og fremst á platysma og yfirborðslega hálsvöðva.
Með því að slaka á ofsamdrættum hálsvöðvum, léttir það eymsli í hálsi af völdum vöðvaspennu og vægrar togatilfinningar meðan á hreyfingu stendur, og bætir stífar hálslínur vegna platysma spennu, heldur hálsvöðvunum í slöku ástandi, dregur úr kraftmiklum hálshrukkum sem myndast við að draga úr húðinni frá sléttum vöðvaspennu og hjálpar til við að draga úr sléttum vöðvaspennu. Þetta forrit er hentugur fyrir fólk sem er viðkvæmt fyrir hálsvöðvaspennu eins og langtíma skrifstofustarfsmönnum og snjallsímafíklum, þjónar sem hjálparaðferð til daglegrar slökunar á hálsvöðvum og hálsvöðvavörn gegn-öldrun og skilar tvíþætt gildi til að draga úr líkamlegum óþægindum og auka fagurfræði.
Fagurfræðileg lyf sem styðja vöðvaslökun: draga úr fylgikvillum af völdum vöðvaspennu eftir aðgerð
Á sviði fagurfræðilegra lækninga er Argireline Injection oft notað sem stuðningsundirbúningur fyrir ýmsar andlitsfræðilegar aðgerðir til að hafa staðbundin vöðvaslakandi áhrif eftir aðgerð og draga úr fylgikvillum af völdum vöðvaspennu eftir aðgerð. Til dæmis, eftir fagurfræðilegar aðgerðir eins og míkrónál í andliti, mesómeðferð og endurnýjun húðar með laser, getur húðin orðið fyrir minniháttar skemmdum og roða og andlitsvöðvum er hætt við lífeðlisfræðilegri spennu vegna óþæginda eftir aðgerð.
Of mikill vöðvasamdráttur getur aukið toga í húð, haft áhrif á viðgerð á sárum og jafnvel leitt til tímabundinnar dýpkunar á húðhrukkum eftir aðgerð. Á þessum tíma getur örsprautun Argireline Injection á viðeigandi andlitssvæði slakað á staðbundinni vöðvaspennu, dregið úr toga skemmdrar húðar með vöðvasamdrætti, skapað stöðugt staðbundið umhverfi fyrir húðsárviðgerð og hraðað uppskurði á húð, hraðað upp og eftir aðgerð vöðvaspennu eftir aðgerð og eykur þar með upplifun og áhrif eftir aðgerð af fagurfræðilegum aðgerðum. Að auki, eftir aðgerðir í andliti eins og húðfyllingu og þráðalyftingu, getur sameinuð notkun þessa efnablöndu til að slaka á staðbundnum vöðvum dregið úr toga á fyllingarefnum og þráðum með vöðvaspennu, aukið stöðugleika útlínuáhrifa.
Kostir umsóknar og varúðarráðstafanir fyrir staðbundna vöðvaslökun
Argireline Injection hefur umtalsverða kosti í staðbundinni vöðvaslakandi notkun. Í fyrsta lagi hefur það sterka miðun: hægt er að framkvæma nákvæma inndælingu í samræmi við staðsetningu vöðvaspennu, sem virkar aðeins á markvöðvana án þess að hafa áhrif á eðlilegan vöðvavef í kring. Í öðru lagi hefur það væg áhrif: það hamlar aðeins óhóflegum vöðvasamdrætti án þess að valda vöðvalömun, varðveitir eðlilega lífeðlisfræðilega samdráttarvirkni vöðva og forðast vandamál eins og stífleika í andliti og takmarkaða hreyfingu. Í þriðja lagi er það umbrotið hratt: sem fjölpeptíðblöndu getur það verið náttúrulega umbrotið og niðurbrotið af mannslíkamanum án leifar og mikið öryggi.
Taka skal eftir nokkrum varúðarráðstöfunum við umsókn. Skömmtum og dýpt inndælingar verður að vera stjórnað af fagfólki í samræmi við hversu vöðvaspennu er til að forðast of hægan vöðvasamdrátt af völdum ofsprautunar. Á sama tíma ætti að forðast of mikið nudd og heita þjöppu á stungustaðnum eftir inndælingu til að koma í veg fyrir að lyfjadreifing hafi áhrif á lækningaáhrifin. Fyrir vandamál eins og alvarlega vöðvaspennu og taugakvilla vöðvaspennu er þörf á víðtækri íhlutun byggða á orsökum og ætti ekki að treysta á þennan undirbúning einn.
Algengar spurningar
Er hægt að sprauta Argireline?
+
-
Getur þú sprautað Argireline?Já, Argireline má sprauta beint inn í húðsvæðið þar sem hrukkur eru mest áberandi, svo sem í enni, í kringum augun og á milli augabrúna..
Hversu lengi endist Argireline?
+
-
Áhrif geta varaðallt að 5 dagar
Áhrif Argireline Amplified Peptide vara í um það bil 5 daga þar sem taugaboðefnin tengja saman húðina og vöðvann. Þetta þýðir að árangur þinn mun batna með tímanum með áframhaldandi notkun þar sem hrukkur og tjáningarlínur minnka fyrirbyggjandi með stöðugum hraða.
maq per Qat: argireline innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu