Dithizone, almennt þekktur sem blýhvarfefnið, getur myndað fléttur með málmjónum og breytt lit. Það er mest notaði lífræni þróunarefnið í litamælingum. Það er hægt að nota til að ákvarða rakaþungmálmjónir, eins og pb2 plús , hg2 plús , zn2 plús og cd2 plús . Sameindaformúlan er c6h5nhnhcsn=nc6h5. Það er eins konar blá-svart kristallað duft blandað og hrist með vatnslausninni af málmi til að mynda málmflókið salt í vatnsfasanum, sem er flutt í lífræna leysilagið og hefur verulegar litabreytingar. Samkvæmt lit og dýpt málmfléttu saltsins er hægt að nota það til að ákvarða suma snefilmálma, svo sem kvikasilfur, blý, sink og kadmíum, til samhæfingartítrunar og sem málmvísir til að ákvarða kvikasilfur, blý, sink og kadmíum . Það er næmt fyrir sýningu, sem einnig er kallað blýhvarfefni. Að borða fyrir mistök getur valdið sykursýki.
Tilbúið aðferð afdítíson hvarfefni: kældu blönduna af fenýlhýdrasíni og tólúeni niður fyrir 0 gráður, bætið við kolefnisdísúlfíði undir hræringu og stjórnaðu íblöndunarhraðanum til að halda hvarfhitanum við 60 ~ 70 gráður, settu það í meira en 10 mínútur, hitaðu það síðan í 90 ~ 95 gráður, kristallaðu og leystu upp og byrjaðu hvarfið. Þegar mikill fjöldi kristalla er felldur út og blýasetat hvarfefnið er örlítið brúnt, er svörunin lokið, kæld og síuð og kristallarnir.
Þau eru þvegin með köldu tólúeni og etanóli. Hvíti kristallinn sem myndast er fenýlþíókarbamíð. Síðan er dífenýlkarbazíði bætt við metanóllausnina af kalíumhýdroxíði, hitað og bakflæðið í 5 ~ 1 0mín., kælt niður í um 30 gráður með ísvatni, síað út óleysanlega efnin, hrært og bætt við 0,5mól/l brennisteinssýru vatnslausn í síuvökvann þar til svarið er bara súrt við Kongó rauðan prófunarpappír. Kristallarnir sem fást eftir síun eru skolaðir með köldu vatni, síðan leystir upp með 5% natríumhýdroxíðlausn, óleysanlega efnin síuð frá og síuvökvinn er kældur með ísvatni; á sama tíma, sýrðu Kongó rauða prófunarpappírinn með köldu 0,5mól/l brennisteinssýru þar til hann er aðeins súr, síaðu eftir heildarúrkomu, þvoðu síaða kristalinn með ísvatni þar til 42- jónin er hæf, og þurrkaðu það við 40 gráður eftir tæmingu til að fá fullbúið Diphenylthiocarbazone. Ferlisviðbrögðin eru:
Aðgerðarskref til að ákvarða blýinnihald í sýnum með litrófsmælingu þess.
(1) Formeðferð sýnis
Auk þess að sanna að melting og meðhöndlun vatnssýna sé óþörf, er til dæmis hægt að ákvarða grunnvatn án svifefna og hreins yfirborðsvatns beint. Að öðrum kosti skal formeðferð fara fram samkvæmt eftirfarandi tveimur skilyrðum.
① Fyrir gruggugt yfirborðsvatn, bætið 1ml saltpéturssýru við hverja 100ml af vatnssýninu, setjið það á rafhitunarplötu til að melta í 10 mínútur, síið með snöggum síupappír eftir kælingu og þvoið síuna pappír með 0,2 prósenta saltpéturssýrulausn nokkrum sinnum og þynntu það síðan upp í ákveðið rúmmál með þessari sýru til ákvörðunar.
② Fyrir yfirborðsvatn eða skólpvatn sem inniheldur mikið af sviflausnum efnum og lífrænum efnum, bætið 5 ml af saltpéturssýru við hvern 100 ml af vatnssýninu, hitið það á rafhitunarplötu, meltið það í um það bil 10 ml, kældu það örlítið, bættu 5 ml af saltpéturssýru og 2 ml af perklórsýru, haltu áfram að hita og melta og gufa það til þess að þorna næstum því. Eftir kælingu skaltu nota 0,2 prósent saltpéturssýrulausn til að hita og leysa upp leifarnar. Eftir kælingu skaltu nota hraðan síupappír til að sía. Síupappírinn er þveginn með 0,2 prósent saltpéturssýru nokkrum sinnum. Síuvökvinn er þynntur með þessari sýru upp að rúmmáli til að ákvarða. Mælingar á þröskuldi skulu gerðar samhliða fyrir hverja lotu sýna sem greind eru.
③ Nákvæm mæling skal ekki fara yfir 30 μ. Setjið hæfilegt magn af sýni af G blýi í 250 ml skiltrekt, bætið vatni í 100 ml, bætið 3 dropum af 0,1 prósenta týmólbláu vísirlausn út í og stillið með 6 mól/l natríumhýdroxíðlausn eða 6 mól/l saltsýru súr lausn þar til stöðugt gult kemur í ljós. Á þessum tíma er pH gildi lausnarinnar 2,8 til ákvörðunar.
(2) Ákvörðun sýnishorns
① Litningaútdráttur: bætið blýi við sýnið sem er sett í 250 ml skiltrekt (blýinnihald fer ekki yfir 30 μg. Hámarksrúmmál er ekki meira en 100 ml). Bætið 10 ml af 20 prósent saltpéturssýru og 50 ml af sítrat kalíumsýaníð afoxandi lausn við, stingið vel í, hristið vel og kælið niður í stofuhita. Eftir að hafa bætt við 10 ml afdítíson,mæltu það vel, hristu skiltrektina kröftuglega í 30 sekúndur og settu hana í lög.
② Mæling: Settu litla kúlu af blýfríri gleypni bómull í háls skiltrektarinnar, losaðu neðri lífræna fasann, fargaðu 1 ~ 2ml af klóróformlagi og sprautaðu því síðan í 10 mm kúvettu. Með klóróformi sem viðmiðun, mældu gleypni útdráttarins við 510nm, dregur frá núllprófunargleypni og finndu síðan blýinnihaldið úr kvörðunarferlinum.
③ Autt próf: Taktu blýlaust vatn í stað sýnisins, notaðu sama magn af öðrum hvarfefnum og meðhöndluðu samkvæmt ofangreindum skrefum.
(3) Teikning af kvörðunarferlinu
Bættu við {{0}}, 0.50, 1.00, 5.00, 7.50, 10.00, 12.50 og 15.00 ml af staðlaðri blýlausn í röð 250 ml skiljara. Mældu viðeigandi magn af blýfríu afjónuðu vatni í 100 ml og framkvæmdu litaþróun og mælingu í samræmi við sýnisákvörðunarþrepin hér að neðan.