GABAhjálpar plöntum að verjast ytri náttúrulegum óvinum. Þegar skordýr nærast eru frumubrot og vefjaskemmdir af völdum plöntuskaða. Þessi vélrænni skurður mun örva aukningu á Ca2 plús í plöntum. Plöntur seyta GABA undir örvun Ca2 plús sem ráðstöfun til að standast skordýrafóður. Í þessu ferli er ekkert jasmonatmerki sem tekur þátt í uppsöfnun GABA. Það eru jónískir GABA viðtakar í skordýrum. GABA hliðað klóríð rás undireining RDL (ónæm fyrir dieldrin) af Drosophila er skotmark margra skordýraeiturs. GABA örvun minnkaði stakan straum GABA viðtaka. Nánar tiltekið virkar GABA í gegnum GABA viðtaka hliðaðar klóríðgöngum í hryggleysingja. Eins og flest skordýraeitur, í gegnum GABA viðtaka klóríð rásir, Cl-niðurstreymis knúin áfram af rafefnafræðilegum halla, sem leiðir til ofskautunar himnu í plasma og hindrar fóðrun skordýra. Í tóbaksplöntum sem oftjáðu GABA, þegar þær voru sáðar með norðlægum þráðormum, kom í ljós að æxlunargeta fullorðinna kvenkyns þráðorma minnkaði í heild sinni. Þessi leið getur gert plöntur til að ná áhrifum varnar gegn náttúrulegum óvinum. Í því ferli að fæða Ligustrum lucidum af jurtaætandi kvenkyns e-lirfum, kemur í ljós að Ligustrum lucidum mun draga úr lýsínvirkni þess og gera prótein næringarríkt, en kvenkyns e-lirfur munu seyta glýsíni - Alanín, amín og aðrar sameindir hindra minnkun plöntulýsíns. Samskiptaferlið milli plantna og grasbíta sannar einnig virkni GABA sem merkjasameindar.
Hlutverk í ferli andoxunar og oxunar: GABA shunt, sem milliafurð greinarbrautar tríkarboxýlsýruhringsins, er nátengd orkuhringnum. Á sama tíma gegnir GABA hlutverki sem eftirlitsaðili oxandi umbrotsefna. Þegar Arabidopsis SSADH stökkbrigði var útsett fyrir háum hita, kom í ljós að hvarfefni súrefnis (ROI) safnaðist upp, sem leiddi til dauða plantna. sannað að það væri samband á milli arðsemi og GABA. Á sama hátt hafa stökkbrigði SSADH og GABA-T gena mikið magn af arðsemi við háan hita - fenýlnítrón (PBN) getur safnað miklu magni af GABA og bætt lifunartíðni ger. Þess vegna er talið að GABA shunt ferillinn gegni hlutverki í að hindra arðsemi við háan hita. Í ferli GABA shunt er hægt að umbreyta SSA í GHB í gegnum GlyR / ssar og GHB er nátengt arðsemi. Mikil uppsöfnun GHB og arðsemi er í SSADH eyðingarstökkbreytingum og gúbatrín getur hamlað uppsöfnun GHB og arðsemi og hindrað peroxunardauða. GABA shunting ferli getur dregið úr uppsöfnun arðsemi og verndað lífverur gegn oxunarskemmdum og peroxíð rotnun af völdum hás hita.
Það eru tvær leiðir fyrir GABA myndun og umbreytingu í plöntum: önnur er sú að glútamínsýrudekarboxýlasi (GAD) hvatar afkarboxýleringu glútamínsýru til að mynda GABA, sem er kallað GABA shunt; Hinn er GABA sem myndast við umbreytingu á niðurbrotsefnum úr pólýamíni, sem kallast niðurbrotsferill pólýamíns.
Það getur einnig viðhaldið kolefnis- og súrefnisjafnvægi: efnaskiptajafnvægi kolefnis og köfnunarefnis felur í sér marga lífeðlisfræðilega ferla, þar á meðal orkuefnaskipti, amínósýruefnaskipti og svo framvegis. Vegna þess að GABA nýmyndun og shunt ferill felur í sér umbrot köfnunarefnis, er GABA einnig mikilvægur hluti af tríkarboxýlsýru hringrásinni í orkuhringnum. GABA shunt pathway keppir við öndunarfærakeðjuna um SSADH. Þess vegna hefur GABA verið talið mikilvægur hlekkur kolefnis- og köfnunarefnisefnaskipta í langan tíma. GABA-ferill glútamatsmyndunar í grein tríkarboxýlsýruhringrásarinnar er einn af lykilþáttum fyrir plöntur til að bregðast hratt við utanaðkomandi áreiti. Flest NH3 plús er myndað með glútamínsyntetasa / glútamat syntetasa ferli, sem er talin vera aðal nýmyndunarferill amínósýra. Flestar frjálsu amínósameindirnar eru festar með glútamíni. Glútamat er talið vera helsta uppsöfnunarform köfnunarefnis í gömlum rótum plantna. Köfnunarefni er geymt í amínósýrum eins og arginíni. Á sama tíma er einnig hægt að nota arginín til flutnings til að mæta köfnunarefnisþörf lífvera. Á sama hátt taka amínósýrur einnig þátt í orkuumbrotum með umbreytingu í undanfara eða milliefni tríkarboxýlsýruhringsins. Í rannsókninni á spínati kom í ljós að prólín var 8,1 prósent ~ 36 prósent af heildar ókeypis amínósýrum, GABA nam 12,8 prósent ~ 22,2 prósent, glútamat nam 5,6 prósent ~ 21,5 prósent. Glútamat er undanfari GABA og prólíns. Við lágt hitastig munu plöntur beina köfnunarefni glútamats inn í efnaskiptaferil köfnunarefnis sem stjórnað er af GABA og prólíni. Að auki, í Arabidopsis ræktað undir 50 mmól / L GABA, nema NADP auk háðs sítrat dehýdrógenasa, glútamínsyntetasa í rót og brum og fosfóenólpýruvat karboxýlasa í brum, hafði næstum öll ensímvirkni sem tengdist frum niturumbrotum og nítratupptöku áhrif. Í Arabidopsis ræktað við NaCl aðstæður kom í ljós að GABA uppsöfnun leiddi til aukningar heildar amínósýra í Arabidopsis. Í Arabidopsis laufum sem eru ræktuð með mismunandi köfnunarefnissamböndum (10 mmól / L NH4Cl, 5 mmól / L NH4NO3, 5 mmól / L glútamat og 5 mmól / L glútamín) sem eina köfnunarefnisgjafinn, er GAD virkni þeirra og próteinmagn mismunandi, sem gefur til kynna að GAD gegni hlutverki í niturefnaskiptum.
Aukning á GAD virkni og GABA og dópamín fundust einnig í bönunum án álags. Við saltstreitu jókst virkni glútamat dehýdrógenasa og GAD tjáning samstundis og jók síðan flæði GABA shunt og annarra tengdra leiða til að stjórna kolefnis- og köfnunarefnisjafnvægi. Við streitu getur hlutfall NADH: NAD plús og ADP: ATP einnig haft áhrif á GABA-T, sem leiðir til GABA uppsöfnunar. Við saltstreitu nýta plöntur meira C / N jafnvægisferil til að draga úr streitu.
Að auki hefur GABA einnig þroskaáhrif. GABA getur örvað etýlenlífmyndun með því að örva umritunarmagn 1-amínósýklóprópans-1-karboxýlsýru (ACC) syntasa. Etýlen getur veitt súrefni fyrir plöntur með því að stuðla að vexti óvæntra róta við vatnsskógarhögg. Hár styrkur GABA getur hindrað vöxt plantna og baktería GABA amínótransferasa (GABA-T, gabt) stökkbrigði og hár styrkur getur hindrað æxlun baktería í plöntum. Hömlun GABA-T í tómötum mun leiða til uppsöfnunar GABA og tilkomu dvergvaxtar í tómötum.