GLP-1 klínísk umsókn fyrir gæludýr sykursýki

 

GLP-1 inndælingar

1.Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Spjaldtölva
(3) Hylki
(4) Inndæling
(5) Fljótandi dropar
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Framleiðandi: BLOOM TECH Xi'an Factory
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4

Við bjóðum upp á GLP-1 inndælingar, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.

Vara:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

Þann 12. mars 2026 gaf Lilly út opinbera viðvörun um hugsanlega öryggisáhættu sem tengist blöndu af tirzepatíð og B12 vítamíni.

 

Í samræmi við skuldbindingu sína um öryggi sjúklinga hefur Lilly framkvæmt prófanir á vörum sem seldar eru á Bandaríkjamarkaði sem innihalda blöndu af tiltrotide og B12 (stundum nefnt metýlkóbalamín, hýdroxókóbalamín eða sýanókóbalamín). Það kom í ljós með prófunum að efnahvörf milli tilpótíðs og B12 framleiðir veruleg óhreinindi.

Óhreinindin sem myndast við víxlverkun B12 og tiltrotide eru áhyggjuefni, þar sem engin þekking er til um skammtíma- og langtímaáhrif þess á mannslíkamann eins og er, hugsanleg áhrif á lyfjabindandi GLP-1 og GIP viðtaka, eiturverkanir, ónæmissvörun, svo og frásog, dreifingu, efnaskipti og útskilnað.

 

Tilpotide hefur aldrei verið rannsakað í samsettri meðferð með B12, og lyfjablöndur apótek sem framleiða þessi samsettu lyf þurfa ekki að fylgjast með eða tilkynna aukaverkanir, þannig að áhættan sem sjúklingar standa frammi fyrir eru algjörlega óþekkt. Fólk sem notar tilbópeptíð-B12 vörur frá lyfjabúðum, fjarlæknafyrirtækjum, heilsulindum eða öðrum rásum ætti að vera meðvitað um að það gæti verið að nota vörur með óþekkta áhættu og hugsanlega hættu. Lilly hefur greint frá ofangreindum niðurstöðum til FDA í Bandaríkjunum og mælir með því að sjúklingar sem nota slíkar óprófaðar vörur hafi samband við lækni til að fá samráð og ræða aðra meðferðarmöguleika.

Þann 4. febrúar 2026 tilkynnti Yinnuo Pharmaceutical að umsókn um klíníska rannsókn á kjarnaafurð sinni, Esupagludide, til meðhöndlunar á gæludýrasykursýki, sem nýtt dýralyf, hefði verið opinberlega samþykkt af landbúnaðarráðuneytinu og gert væri ráð fyrir að hefja I. stigs klíníska rannsókn á ársfjórðungi 2026.

 

Esupaglutide er ný kynslóð af ofurlangvirku-GLP-1 lyfi manna í heiminum. Kjarni kostur þess liggur í notkun erfðatækni raðbrigða próteintækni til að mynda tvíþætta sameindabyggingu með einstökum náttúrulegum lömtengingum og lgG2 samrunapróteini, sem gerir það að verkum að það hefur sterka sækni í GLP-1 viðtaka, og brotnar hægar niður af ensímum og síað af nýrum in vivo. Það getur náð að meðaltali helmingunartíma 204 klukkustundir hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Það styður inndælingu undir húð á 1-2 vikna fresti, með hliðsjón af sterkri virkni og lyfjaþægindum,

Í janúar 2025 var esupagglutide samþykkt til markaðssetningar í Kína til meðhöndlunar á sykursýki af tegund 2 fyrir fullorðna, þar með talið stakt lyf og sjúklinga sem hafa enn lélega stjórn á blóðsykri eftir að hafa fengið metformínmeðferð, og var sprautað undir húð einu sinni í viku. Sama ár var varan tekin upp í sjúkratryggingaskrá með samningaviðræðum og einnig var sótt um þyngdartapsábendingar.

Þann 4. febrúar 2026 tilkynnti Eli Lilly fjárhagsskýrslu sína fyrir árið 2025, með heildartekjur upp á 65,179 milljarða dollara (+44%) fyrir árið. Árleg útgjöld til rannsókna og þróunar námu 13,337 milljörðum Bandaríkjadala (+21%), sem samsvarar 20% af heildartekjum. Frá svæðisbundnu sjónarhorni, árið 2025, verða tekjur á bandaríska markaðnum 43,481 milljarðar Bandaríkjadala (+43%), tekjur á evrópska markaðnum verða 11,558 milljarðar Bandaríkjadala}} ({23,23 milljarðar japanska markaðarins) (+16%), tekjur kínverska markaðarins verða 1,951 milljarðar dala (+18%) og eftirstöðvar markaðstekna verða 6,057 milljarðar dala (+42%). Frá sjónarhóli meðferðar leggur Lilly áherslu á fjögur helstu sjúkdómssvið: sykursýki, æxli, ónæmi og tauga.

Sykursýki er kjarnastarfsemi Lilly. Sem mest áberandi-lyf heims sýnir GLP-1R/GIPR örvandi Tilpodide, glúkósaminnkandi Mooniaro og þyngdartaps Zepbound sterka gullgleypni. Árleg sala Mouniaro nam 22,965 milljörðum dala (+99%), sem varð fyrsta stórmyndavaran með árlegar tekjur yfir 20 milljarða dala í sögu fyrirtækisins. Árlegar tekjur Zepbound námu einnig $13,542 milljörðum (+175%). Samanlagt framlag þessara tveggja vara er meira en 36,5 milljarðar dollara.

Kjarnavaran Verzenio (CDK4/6 hemill) á sviði krabbameinslækninga hefur náð árlegri sölu upp á 5,723 milljarða Bandaríkjadala (+8%). Eli Lilly mun stuðla að mörgum klínískum rannsóknum á GLP-1R örva Orforglipron til inntöku árið 2026 og efla lykilstjórnunarstig Retatrutide (GLP-1R/GIPR/GCGR örva).