1.Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Spjaldtölva
(3) Hylki
(4) Inndæling
(5) Fljótandi dropar
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Framleiðandi: BLOOM TECH Xi'an Factory
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4
Við bjóðum upp á GLP-1 inndælingu, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Nýja GLP-1 lyfið ASC30 frá Geli Pharmaceutical hefur náð klínískum áfanga II klínískum árangri í Bandaríkjunum
Þann 10. mars 2026 tilkynnti Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange kóða: 1672, skammstafað sem "Geli") að lítill sameinda GLP-1 viðtaka (GLP-1 R) örva ASC30 undir húð til meðferðar á offitu tengdum internetröskun í Bandaríkjunum,97,97 viku, 9 NC (5266,9NC rannsókn jákvæðar niðurstöður á topplínu. Alls voru 65 einstaklingar skráðir í þrjá hópa og voru gefin tvö lyfjaform (A1 og A2). Allir einstaklingar voru of feitir einstaklingar eða einstaklingar í ofþyngd með að minnsta kosti einn þyngdartengdan fylgikvilla. Chuan fasarannsóknin náði aðalendapunkti sínum, þar sem sjúklingar fengu 3 skammta (einu sinni í mánuði) af ASC30 lyfjaformi A1 undir húð sem sýndi tölfræðilega marktækan (samanborið við lyfleysu, p.<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Að auki sýndi ASC30 geymsla undir húð A1 tölfræðilega marktækt (samanborið við lyfleysu, p.<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 er lítill sameind GLP-1R örvi sem nú er í klínískum rannsóknum, með einstaka og aðgreinda eiginleika sem gera það kleift að nota sömu litlu sameindina bæði í töflur til inntöku og inndælingu undir húð. ASC30 er ný efnaeining (NCE) með bandaríska og alþjóðlega samsetta einkaleyfisvernd, með einkaleyfisverndartíma til 2044 (að undanskildum hugsanlegum framlengingum einkaleyfis).
Lilly fjárfestir 3 milljarða dala til að auka birgðakeðjuskipulag sitt í Kína
Þann 11. mars 2026 tilkynnti Eli Lilly áform um að fjárfesta alls 3 milljarða Bandaríkjadala á næsta áratug til að stækka birgðakeðjugetu sína í heild sinni í Kína, byggja upp staðbundið framleiðslu- og birgðakerfi fyrir inntökublöndur í föstu formi og einbeita sér að því að auka framleiðslugetu fyrsta skráða smásameindarinnar til inntöku GLP-1 viðtakaörva, eða forglipronist. Þessi fjárfesting er önnur mikilvæg ráðstöfun fyrir Lilly til að dýpka ræktun sína í Kína og styðja við þróun staðbundins heilbrigðisiðnaðar. Lilly China hefur lagt fram markaðsumsókn orforqlipron til meðferðar á sykursýki af tegund 2 og offitu til Lyfjastofnunar ríkisins í lok árs 2025. Sem mikilvægur hluti af þessari fjárfestingarlotu ætlar Lilly að vinna með mörgum staðbundnum samstarfsaðilum til að skipuleggja og skipuleggja framtíðarleiðslur stórframleiðslugetu, þar á meðal orforglipron. Lilly tilkynnti stefnumótandi samstarf við Kanglong Chemical, með væntanlegri fjárfestingu upp á 200 milljónir Bandaríkjadala og stuðning við uppbyggingu tæknigetu þess. Umfangið mun smám saman stækka í framtíðinni eftir þróun.
Þessi fjárfesting mun samþykkja blöndu af innri stækkun og ytri samvinnu: annars vegar, með því að treysta á tækni- og hæfileikakosti Lilly Suzhou verksmiðjunnar, munum við styrkja samhæfingu framleiðslugetu; Á hinn bóginn erum við í samstarfi við marga staðbundna framleiðsluaðila til að losa um aukna framleiðslugetu. Búist er við að þessi fjárfesting auki framboðið verulega, á sama tíma og hún uppfyllir lyfjaþörf kínverskra sjúklinga og skapi verðmæti fyrir staðbundna iðnaðarþróun, hagvöxt og atvinnu. Orforge Lipon er lítill sameind (ekki peptíð) glúkagon eins og peptíð-1 viðtakaörvi (GLP-1 RA) sem er nú í þróun og gefið til inntöku einu sinni á dag. Þetta lyf er hægt að taka hvenær sem er dags án takmarkana á mataræði og vatnsneyslu. Þetta lyf var uppgötvað af Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. og samþykkt til þróunar af Eli Lilly árið 2018.