Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum na-931 peptíðs í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða na-931 peptíð til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
NA-931 peptíð, Vöruheitið Bioglutide er fyrsti fjórfaldur viðtakaörvi heimsins til inntöku, sem sýnir byltingarmöguleika í meðhöndlun efnaskiptasjúkdóma með því að virkja samtímis glúkagonviðtaka (GCGR), glúkagonlíkan peptíð-1 viðtaka (GLP-1R), glúkósaháðan insúlínótrópískan fjölpeptíðviðtaka (RGF1 viðtaka), insúlínótrópískan fjölpeptíðviðtaka (RGF1). Verkunarháttur þess byggist á samverkandi áhrifum margra markmiða, sem ekki aðeins nær skilvirku þyngdartapi, heldur brýtur einnig í gegnum flöskuháls hefðbundinna lyfja sem krefjast vöðvaminnkunar til þyngdartaps, á sama tíma og það bætir blóðsykursstjórnun og efnaskiptajafnvægi.
NA-931, sem fyrsti fjórfaldur viðtakaörvi heimsins til inntöku, hefur sýnt víðtæka notkunarmöguleika við meðhöndlun efnaskiptasjúkdóma með því að virkja samtímis glúkagonviðtaka (GCGR), glúkagonlíkan peptíð-1 viðtaka (GLP-1R), glúkósaháðan insúlínótrópískan fjölpeptíð-viðtaka (GIPR-1) og insúlínviðtaka (GIPR-1).
Bioglutid hefur sýnt umtalsverða virkni í meðhöndlun offitu, þar sem kjarni kostur þess er skilvirkt þyngdartap og vöðvavörn með fjöl-samlegðaráhrifum.
Veruleg þyngdartapáhrif: Bioglutid hefur sýnt skammtaháð-þyngdartapsáhrif í mörgum klínískum rannsóknum. Til dæmis, í 13 vikna stigs II klínískri rannsókn, fengu offitusjúklingar sem fengu 150 mg skammt af Bioglutid að meðaltali 13,8% þyngdartap, samanborið við aðeins 11,9% í lyfleysuformi. Athyglisvert er að 72% sjúklinga sem fengu Bioglutid náðu að minnsta kosti 12% þyngdartapi, samanborið við aðeins 1,9% í lyfleysuformi. Að auki, í 28 daga forrannsókninni sýndi Bioglutid meðferðarformið allt að 6,4% þyngdartap og hélt 5,3% þyngdartapi 7 dögum eftir að meðferð var hætt, sem gefur til kynna að þyngdartapsáhrif þess séu viðvarandi og stöðug.
Vöðvavörn: Hefðbundin þyngdartapslyf fylgja oft vöðvatapi, en Bioglutid hamlar verulega niðurbroti vöðvapróteina og stuðlar að vöðvamyndun með því að virkja IGF-1R.
Í stigi II rannsókninni jókst vöðvamassastuðull (SMI) sjúklinga í Bioglutid meðferðarforminu um 0,8 kg/m ² og beinþéttni (BMD) jókst um 1,7%, sem braut í gegnum flöskuhálsinn „að léttast krefst þess að missa vöðva“. Þessi eiginleiki gerir það tilvalið val fyrir offitusjúklinga með vöðvarýrnun.
Öryggiskostur: Tíðni aukaverkana í meltingarvegi af Bioglutid er umtalsvert lægri en sambærilegra lyfja. Í stigi II rannsókninni fundu aðeins 7,3% þátttakenda fyrir ógleði og 6,3% upplifðu niðurgang, sem allir voru vægir eða óverulegir atburðir án tilkynninga um alvarlegar aukaverkanir. Aðferð til inntöku hefur bætt fylgni sjúklinga og veitt þægindi fyrir langtímameðferð.
NA-931 peptíðskilar góðum árangri við að bæta blóðsykursstjórnun með samræmdri-markastjórnun, sérstaklega fyrir offitusjúklinga með sykursýki af tegund 2.
Blóðsykursstjórnunarkerfi: Virkjun GLP-1R og GIPR getur verulega aukið glúkósaháða insúlínseytingu, hindrað seytingu glúkagons og þannig dregið úr blóðsykursgildi á fastandi maga. Á sama tíma stuðlar virkjun GCGR að stjórnun á glúkósaframleiðslu í lifur, en IGF-1R eykur upptöku glúkósa í vöðvum og myndar efnaskiptalykkju „lifrarvöðvabrissins“. Í stigi I rannsókninni lækkaði Bioglutid fastandi blóðsykur um 1,8 mmól/L og glýkósýlerað hemóglóbín (HbA1c) um 0,9% hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2, sem var betra en GLP-1 hliðstæðan.
Alhliða umbætur á efnaskiptum: Bioglutid lækkar ekki aðeins blóðsykur heldur bætir einnig samstillt efnaskiptavísa eins og blóðfitu og blóðþrýsting. Stig II rannsóknin sýndi að mittismál sjúklings minnkaði um 9,2 cm, styrkur fastandi insúlíns lækkaði um 34% og þríglýseríð lækkuðu um 28%, sem sýnir alhliða stjórnunargetu yfir efnaskiptaheilkenni.
Langtíma verndandi áhrif: til að viðhalda gæðum vöðva með IGF-1R virkjun getur Bioglutid dregið úr hættu á fylgikvillum tengdum sykursýki. Vöðvar eru helstu efnaskiptalíffæri glúkósa og vöðvatap getur aukið insúlínviðnám. Vöðvaverndandi eiginleikar Bioglutid hjálpa til við að mynda dyggðuga hringrás „þyngdartaps sykursstjórnunar vöðvaverndar“.
Klínísk gögn: Tvöföld staðfesting á þyngdartapi og efnaskiptum
Klíníska rannsóknin á Bioglutid hefur staðfest öryggi þess og verkun með fjöl-prófum
Stig I prufa (Bioglutid-050)
Hönnun: Slembiraðað, tví-blind, lyfleysu-stýrð, stakskammta og fjölskammta stigvaxandi rannsókn, þar á meðal einstaklingar í ofþyngd/offitu (óháð því hvort þeir eru samsettir með sykursýki af tegund 2 eða ekki).
Niðurstaða:
Þyngdartapáhrif: 6,4% þyngdartap á 28 dögum (staka skammtaform) eða 5,1% þyngdartap í fjölskammtaformi og 12,7% þyngdartap á 12 vikum (150 mg skammtaform).
Blóðsykursstjórnun: Fastandi blóðsykur hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 lækkaði um 1,8 mmól/L og glýkósýlerað hemóglóbín (HbA1c) lækkaði um 0,9%.
Öryggi: Engar marktækar aukaverkanir í meltingarvegi (ógleðitíðni 7,3%, niðurgangur 6,3%), ekkert vöðvatap.
Stig II prufa (NCT06564753)
Hönnun: 13 vikna slembiröðuð, tví-blind, lyfleysu-samanburðarrannsókn náði til 125 þátttakenda með offitu (BMI meira en eða jafnt og 30 kg/m²) eða of þungum (BMI Stærri en eða jafnt og 27kg/m² með samhliða efnaskiptatruflunum).
Niðurstaða:
Þyngdartap: 150 mg skammtaformið missti að meðaltali 14,8% (samanborið við 13,2% í lyfleysuformi), þar sem 72% þátttakenda misstu meira en eða jafnt og 12% (samanborið við aðeins 2% í lyfleysuformi).
Vísbendingar um efnaskipti: mittismál minnkaði um 9,2 cm, styrkur fastandi insúlíns lækkaði um 34% og þríglýseríð lækkuðu um 28%.
Öryggi: Tilvik frá meltingarvegi eru aðallega væg (ógleði 8,1%, niðurgangur 6,3%), án alvarlegra aukaverkana.
Stig II lengri prufa (NCT06732245)
Hönnun: Metið virkni og öryggiNA-931 peptíðeinlyfjameðferð eða í samsettri meðferð með Tirzepatide.
Bráðabirgðaniðurstöður: Þyngdartapshlutfall samsettra meðferðarformsins náði 18,3% og vöðvamassa varðveisla var betri en einlyfjaformsins, sem gefur til kynna möguleika á samverkandi áhrifum fjöl-meðferðar.
Klínísk rannsókn: Staðfesting á verkun og öryggi frá I. til III
Rannsóknarhönnun: Slembiraðað, tvíblindt, lyfleysustýrt, staka/marga stigvaxandi skammtapróf, þar með talið ofþyngd/offitu (BMI Stærra en eða jafnt og 27 kg/m²) og sykursýkissjúklinga af tegund 2, til að meta öryggi og lyfjahvörf/PD eiginleika Bioglutide.
Helstu niðurstöður:
Öryggi: Engar alvarlegar aukaverkanir (SAE) voru tilkynntar, þar sem algengasta aukaverkunin var væg viðbrögð í meltingarvegi (ógleði, niðurgangur) með tíðni minni en 5% og engin marktæk aukning með auknum skammti.
Lyfjahvörf: Hröð frásog lyfja, hámarksþéttni í blóði (Tmax) 1-2 klst., helmingunartími (t1/2) 12-15 klst., sem styður gjöf einu sinni á dag.
PD áhrif: Eftir stakan skammt sýndu bæði fastandi blóðsykur og blóðsykur eftir máltíð skammtaháða lækkun, þar sem hæsta skammtaformið (150 mg) sýndi lækkun um 1,8 mmól/L á fastandi blóðsykri (samanborið við lyfleysu+0.3 mmól/L); Eftir marga skammta var þyngdartapið skammtaháð-, með meðalþyngdartap upp á 12,7% (á móti lyfleysu+2.3%) í 150 mg formi eftir 12 vikur.
Rannsóknarhönnun: Gerð var slembiröðuð, tví-blind, lyfleysu-samanburðarrannsókn, 13 vikna rannsókn, sem tók til 125 of feitra (BMI meira en eða jafnt og 30 kg/m ²) eða of þunga sjúklinga með efnaskiptavandamál (BMI stærri en eða jafnt og 27 kg/m ²). Sjúklingunum var skipt í lyfleysuform, lágt-skammtaform (75 mg) og há-skammtaform (150 mg) í hlutfallinu 1:1:1 og gefið til inntöku einu sinni á dag.
Helstu niðurstöður:
Þyngdartap áhrif:
Meðalþyngdartap á háa-skammtaformi var 13,8% (á móti. 11.9% í lyfleysuformi) og eftir leiðréttingu fyrir lyfleysuáhrifum var það 11,9%.
72% sjúklinga í stórum-skammtaformi misstu meira en eða jafnt og 12% þyngd (á móti. 1.9% í lyfleysuformi).
Lág-skammtaformið hafði að meðaltali 9,2% þyngdartap (leiðrétt fyrir 7,3%), þar sem 45% sjúklinga léttast meira en eða jafnt og 10%.
Endurbætur á efnaskiptavísum:
Blóðsykursstjórnun: Í stórum-skammtaformi lækkaði fastandi blóðsykur um 1,5 mmól/L (samanborið við lyfleysu+0.2 mmól/L), og glýkrað hemóglóbín (HbA1c) lækkaði um 0,8% (samanborið við lyfleysu+0.1%).
Blóðfitusnið: Bæði heildarkólesteról og lág-lípópróteinkólesteról (LDL-C) sýndu skammtaháða lækkun-.
Öryggi:
Tíðni aukaverkana frá meltingarvegi var 7,3% (ógleði) og 6,3% (niðurgangur) í stórum-skammtaformi, sem bæði voru væg og engin uppköst eða alvarlegur niðurgangur var tilkynnt.
Ekkert vöðvatap: greint með tvíorku röntgengleypnimælingu (DXA), háa-skammtaformið hélt stöðugum fitulausum líkamsmassa, en lyfleysuformið sýndi lítilsháttar minnkun.
Engin blóðsykurslækkun: Engin alvarleg blóðsykurslækkun (blóðsykur<3.0 mmol/L) was reported in any form.
Rannsóknarhönnun: Gerð var slembiröðuð, tví-blind, lyfleysu-samanburðarrannsókn sem tók þátt í 300 offitusjúklingum sem voru úthlutað í 1:1:1 hlutfalli á lyfleysuform, Bioglutide einlyfjameðferðarform (150 mg) eða samsett form af Bioglutide og Terzepatide (24 mg) fyrir meðferð.
Fyrstu úrslit:
Þyngdartap áhrif:
Meðalþyngdartap í samsettu formi var 18,5% (samanborið við 14,2% í einlyfjaformi og 2,1% í lyfleysuformi).
65% sjúklinga í samsettu formi misstu meira en eða jafnt og 15% þyngd (samanborið við 38% í einlyfjaformi og 0% í lyfleysuformi).
Öryggi:
Tíðni aukaverkana frá meltingarvegi í samsettu formi (12,7%) var aðeins hærri en í einlyfjameðferð (8,3%), en allar voru vægar og leiddu ekki til þess að lyfjagjöf var hætt.
Það eru engin ný öryggismerki og samsett meðferð eykur ekki verulega hættuna á blóðsykursfalli eða vöðvatapi.
Biomed Industries ætlar að hefja klíníska rannsókn á stigi III (NCT06891234) þar sem 2000 offitusjúklingar eru meðhöndlaðir í 52 vikur til að meta-langtíma virkni, öryggi og áhrif á hjarta- og æðasjúkdóma.NA-931 peptíð. Auka endapunktar voru meðal annars lífsgæðaskor, sjúkdómshléshlutfall efnaskiptaheilkennis og áhrif til að koma í veg fyrir sykursýki.
maq per Qat: na-931 peptíð, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu