Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum 2-bróm-6-metoxýpýridíns cas 40473-07-2 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða 2-bróm-6-metoxýpýridín cas 40473-07-2 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Frá sjónarhorni umhverfisefnafræði og vistefnafræði,2-bróm-6-metoxýpýridín, sem tilbúna heteróhringlaga arómatísk kolvetnisafleiða, hefur enn margt óþekkt varðandi örlög þess í umhverfinu og efnaskiptaferli. Þetta efnasamband hefur þungatómaáhrif brómatóma og rafeindagjafa-eiginleika metoxýhópa, sem gerir því kleift að gangast undir einstök ljósgreiningarhvörf sindurefna undir útfjólubláu ljósi, sem myndar hvarfgjarnar brómróteindir sem taka þátt í ósoneyðingarhringnum í andrúmsloftinu.
Hátt lípíðleysni þess og stöðugleiki pýridínhringsins benda til þess að það gæti haft sterkar aðsogsleifar og lífuppsöfnunarmöguleika í jarðvegs-vatnskerfinu, sérstaklega hugsanlega undirbráða eiturhrifahættu fyrir botndýra hryggleysingja. Ef það er ekki meðhöndlað sérstaklega í skólpvatni frá iðnaði getur það orðið fyrir staðgönguhvörfum með halógenum við klórsótthreinsun, sem myndar meira krabbameinsvaldandi fjölklórað pýridín aukaafurðir.- Þar að auki er niðurbrotsferill örvera þess frábrugðinn venjulegum arómatískum kolvetnum, sem krefst virkjun sérstakra dehalogenasakerfa fyrir umbrot. Þessi eiginleiki gerir það að lífmerki til að rekja uppsprettur iðnaðarmengunar í umhverfissýnum, en það felur einnig í sér verulega seinkun á náttúrulegu niðurbrotshraða, sem undirstrikar leynilegar og viðvarandi áhættur þess fyrir vistkerfið.
|
|
|
|
Efnaformúla |
C6H6BrNO |
|
Nákvæm messa |
187 |
|
Mólþyngd |
188 |
|
m/z |
187 (100.0%), 189 (97.3%), 188 (6.5%), 190 (6.3%) |
|
Frumefnagreining |
C, 38,33; H, 3,22; Br, 42,50; N, 7,45; O, 8,51 |
2-bróm-6-metoxýpýridíner algengt lífrænt efnasamband með víðtæka notkun í myndun hagnýtra efna. Einstök uppbygging þess og hvarfvirkni gera það að mikilvægu milliefni fyrir mörg hagnýt efni.
Sýklalyf: Með því að nota þetta efni sem upphafspunkt fyrir þróun bakteríudrepandi lyfja er hægt að útbúa efnasambönd með mikla bakteríudrepandi virkni með því að breyta og breyta uppbyggingu þess. Þessi efnasambönd hafa hamlandi áhrif á ýmsar bakteríur og má nota til að meðhöndla smitsjúkdóma af völdum baktería.
Æxlislyf: Með því að nota þetta efnasamband sem upphafspunkt fyrir þróun -æxlislyfja, með því að fínstilla og breyta uppbyggingu þess, er hægt að útbúa efnasambönd með mikla-æxlisvirkni.
Þessi efnasambönd geta hindrað vöxt og fjölgun æxlisfrumna og hægt að nota til að meðhöndla illkynja æxlissjúkdóma.
Bólgueyðandi lyf: Með því að taka þetta efnasamband sem upphafspunkt fyrir þróun -bólgueyðandi lyfja, með því að aðlaga og bæta uppbyggingu þess, er hægt að útbúa efnasambönd með mikla-bólgueyðandi virkni. Þessi efnasambönd geta hamlað tilkomu og þróun bólguviðbragða og er hægt að nota til að meðhöndla bólgusjúkdóma.
Nýmyndun hagkvæmra varnarefna: Vísindamenn hafa notað það sem milliefni til að búa til nýja tegund varnarefna með mikilli skilvirkni og lítilli eiturhrifum. Þessi skordýraeitur hefur sýnt góð skordýraeitur og öryggi í tilraunum á vettvangi og er gert ráð fyrir að þau verði notuð sem valkostur við hefðbundin mjög eitruð varnarefni í landbúnaðarframleiðslu.
Rannsóknir á efnaskiptaferlum lyfja: Rannsakendur hafa ákvarðað efnaskiptaferla og eiginleika umbrotsefna efnisins og afleiða þess in vivo, til að skilja áhrif þeirra og verkunarmáta á lífverur. Þessar rannsóknarniðurstöður veita mikilvægan fræðilegan grunn og hagnýta leiðbeiningar við þróun nýrra lyfja. Til dæmis kom í ljós í rannsókn sem byggði á því sem frumgerð lyfs að lyfið er aðallega umbrotið í lifur í óvirk umbrotsefni í líkamanum og forðast þannig hugsanleg eituráhrif.
Með stöðugri þróun og nýsköpun efnafræðilegrar myndun tækni mun notkun þess sem milliefni verða víðtækari. Í framtíðinni getum við hlakka til byltinga á eftirfarandi sviðum: Þróun nýrra gerviaðferða: með stöðugri könnun og nýsköpun verða þróaðar skilvirkari og umhverfisvænni gerviaðferðir til að bæta uppskeru og hreinleika.
Sérsniðnar fartölvulausnir
Stækkaðu notkunarsvæði: Notaðu þetta efni á fleiri sviðum, svo sem nýja orku, ný efni o.s.frv., til að stuðla að þróun og framþróun tengdum atvinnugreinum.
Efla rannsóknir á öryggi og umhverfisvernd: Efla rannsóknir á öryggi þess og umhverfisvernd til að tryggja að það ógni ekki heilsu manna og umhverfi við notkun.
Hverjar eru aukaverkanir þessa efnasambands?
2-bróm-6-metoxýpýridín, með efnaformúlu C6H6BrNO, er lífrænt efnasamband með ákveðna efnafræðilega uppbyggingu. Það er almennt notað sem milliefni í efnamyndun, sérstaklega gegnir mikilvægu hlutverki á sviðum eins og lífrænni myndun, lyfjaþróun og efnisfræði. Hins vegar, eins og öll efni, eru einnig hugsanlegar hættur tengdar notkun þeirra og meðhöndlun. Þessi grein miðar að því að kanna ítarlega hugsanleg áhrif þess á heilsu manna, umhverfi og örugga starfsemi og veita samsvarandi öryggisráðleggingar.
Hugsanleg áhrif á heilsu manna
Snerting við húð
Þetta efni er flokkað sem efni sem getur valdið ertingu eða tæringu á húð. Í beinni snertingu við húð getur það valdið einkennum eins og roða, bólgu, sársauka eða bruna á húðinni. Langtíma eða endurtekin útsetning getur valdið húðbólgu, ofnæmisviðbrögðum eða alvarlegri húðskemmdum.
Augnsamband
Þetta efni hefur einnig sterk ertandi áhrif á augu. Að skvetta fyrir slysni í augun getur valdið einkennum eins og augnverkjum, tárum, roða, þokusýn eða tímabundinni blindu. Í sérstökum tilfellum getur það einnig valdið hornhimnuskemmdum eða varanlega sjónskerðingu.
Innöndun og inntaka
Langtíma innöndun efnisins getur valdið ertingu í öndunarfærum, sem leiðir til einkenna eins og hósta, öndunarerfiðleika og brjóstverkja. Ef efnið er tekið inn fyrir slysni getur það valdið óþægindum í meltingarfærum eins og ógleði, uppköstum, kviðverkjum o.s.frv. Í alvarlegum tilfellum getur það jafnvel leitt til eiturefnaviðbragða.
Er til öruggari og umhverfisvænni aðferð til að búa til þetta efnasamband?
Umhverfisvænt metýlerunarhvarfefni
Dímetýlkarbónatskiptaaðferð: Í hefðbundnum aðferðum notar metýlerun venjulega eitruð hvarfefni eins og dímetýlsúlfat eða halógenað metan, sem eru rokgjörn og geta valdið krabbameini. Dímetýlkarbónat (DMC), sem umhverfisvænn valkostur, hefur kosti lítillar eiturhrifa og endurnýjanleika, og er hægt að nota til metýleringarviðbragða til að draga úr skaða á umhverfinu og heilsu manna.
Örbylgjuaðstoð við myndun
Örbylgjustuð efnahvörf: Örbylgjustuð myndun er græn og skilvirk myndun aðferð sem getur stytt efnahvarfstíma verulega og dregið úr orkunotkun. Til dæmis, í myndun á2-bróm-6-metoxýpýridín, tetrametýlammoníumklóríð var notað sem metýlerandi efni og hvarfið var framkvæmt við örbylgjuofn-aðstoðaraðstæður, sem náði góðum árangri. Þessi aðferð getur dregið úr notkun leysiefna, dregið úr myndun aukaafurða og aukið sértækni og afrakstur hvarfsins.
Virka hluti p38 MAPK hemils
P38 MAPK er mikilvægur meðlimur MAPK-boðaleiðarinnar og gegnir lykilstjórnarhlutverki í lífeðlisfræðilegum og meinafræðilegum ferlum eins og bólgu, frumudreifingu og æxlismyndun. Óeðlileg virkjun þess er nátengd tilkomu og þróun ýmissa sjúkdóma, svo sem iktsýki, langvinnrar lungnateppu (COPD), ristilkrabbameins o.s.frv. Þess vegna hefur þróun skilvirkra og sértækra p38 MAPK-hemla orðið mikið umræðuefni á sviði bólgueyðandi- og krabbameinsmeðferðar.2-bróm-6-metoxýpýridín, sem efnasamband með einstaka uppbyggingu, getur verið með brómatóm og metoxýhópa í sameind sinni sem hafa áhrif á samskipti við p38 MAPK með sérstökum rafrænum og staðbundnum áhrifum, sem gerir það að hugsanlegri uppsprettu virkra brota.
Líffræðileg virkni og hindrandi verkun p38 MAPK
P38 MAPK er aðal undirtegund p38 MAPK fjölskyldunnar, kóðað af MAPK14 geninu. Þegar frumur verða fyrir áreiti eins og útfjólublári geislun, frumudrepum, oxunarálagi o.s.frv., er p38 MAPK virkjuð með þriggja-stiga kínasa kaskadaviðbrögðum (MAPKKK → MAPKK → MAPK). Virkjað p38 MAPK getur fosfórað niðurstreymis umritunarþætti eins og AP-1 og ATF-2, stjórnað tjáningu bólguþátta (TNF - , IL-6 o.s.frv.) og frumuhringstengdra próteina og tekið þátt í lífeðlisfræðilegum ferlum eins og bólgu, frumufjölgun, sérhæfingu og apoptosis.
Í bólgusvöruninni getur viðvarandi virkjun p38 MAPK stuðlað að myndun og losun bólguþátta, sem leiðir til vefjaskemmda og viðvarandi bólgusvörunar; Við æxlismyndun getur p38 MAPK haft krabbameinsáhrif með því að framkalla stöðvun æxlisfrumuhrings eða frumudauða, auk þess að stuðla að innrás krabbameinsfrumna og meinvörpum með því að stjórna æðamyndun og þekjuvefjaskipti (EMT).
P38 MAPK hemlar hafa aðallega -bólgueyðandi og -æxlishemjandi áhrif með því að hamla virkni p38 MAPK og hindra boðferil þess. Samkvæmt mismunandi verkunarháttum þeirra er hægt að skipta p38 MAPK hemlum í ATP samkeppnishemla og allósteríska hemla. ATP samkeppnishemlar hernema ATP bindandi vasa p38 MAPK, koma í veg fyrir að ATP bindist við p38 MAPK og hindrar þannig fosfórunarvirkni þess;
Afbrigðishemlar bindast eftirlitssvæðum utan p38 MAPK virka vefsvæðisins og hindra ensímvirkni með því að framkalla sköpulagsbreytingar. Sem stendur hafa ýmsir p38 MAPK hemlar verið þróaðir, svo sem SB203580, BIRB796 osfrv., og hafa sýnt ákveðin meðferðaráhrif í forklínískum og klínískum rannsóknum.
Auðkenning og sannprófun virkra hluta í þessu efni
Að bera kennsl á virku brotin í þessu efni er lykilskref í þróun nýrra p38 MAPK hemla. Algengar aðferðir til að bera kennsl á virk brot eru meðal annars uppbyggingu byggða lyfjahönnun (SBDD), brota byggð lyfjahönnun (FBDD) og sýndarskimun. SBDD aðferðin greinir þrívíddarbyggingu p38 MAPK til að ákvarða virka staði þess og lykilsamskiptastaði og hannar síðan samsett brot sem geta tengst p38 MAPK byggt á þessum upplýsingum.
FBDD aðferðin felur í sér að skima lítil sameindarbrot úr efnasambandasafni sem geta bundist p38 MAPK og fá síðan fullkomna hemla með meiri virkni með brotabindingu eða hagræðingu. Sýndarskimunaraðferðin notar tölvuhermunartækni til að skima fljótt efnasambönd í efnasafninu, spá fyrir um bindingargetu þeirra við p38 MAPK og bera kennsl á hugsanleg virk brot.
Til að sannreyna hvort auðkennd virku brotin hafi hamlandi virkni gegn p38 MAPK, þarf röð tilrauna til að staðfesta. Algengar tilraunaaðferðir eru kínasavirkniprófun, frumutilraunir og dýratilraunir. Kínasavirknigreiningin er bein aðferð til að sannreyna hömlun á p38 MAPK virkni með virkum bútum. Með því að mæla hamlandi áhrif virkra hluta á p38 MAPK hvataða hvarfefni fosfórun, er helmingur hámarks hamlandi styrkur (IC ₅₀) reiknaður til að meta hamlandi virkni þeirra.
Frumutilraunir geta enn frekar sannreynt hamlandi áhrif virkra brota á frumustigi. Með því að greina áhrif virkra brota á tjáningu p38 MAPK merkjatengdra próteina og losun bólguþátta í frumum er hægt að meta líffræðilega virkni þeirra. Dýratilraunir eru gerðar til að sannreyna lækningaáhrif og öryggi virkra búta á heildardýrastigi, sem gefur grundvöll fyrir klíníska notkun.
Með því að taka SB203580 sem dæmi, þá er hann klassískur p38 MAPK ATP samkeppnishemill með pýridín imídasól arýl heteróhringlaga uppbyggingu í sameindabyggingu sinni. Rannsóknir hafa sýnt að pýridínhringurinn gegnir mikilvægu hlutverki í bindingu SB203580 við p38 MAPK, og getur myndað vetnistengi og vatnsfælna víxlverkanir við sérstakar amínósýruleifar í ATP bindandi vasa p38 MAPK og þannig stöðugt bindinguna.
Á sama hátt getur pýridínhringurinn í honum einnig haft möguleika á að bindast p38 MAPK. Með -tölvustuddum hönnunaraðferðum eins og sameindatengingu og sameindavirknihermi er hægt að spá fyrir um bindiaðferð þessa efnis með p38 MAPK og greina mögulega virka brota. Til dæmis getur köfnunarefnisatómið á pýridínhringnum myndað vetnistengi við ákveðnar amínósýruleifar p38 MAPK, en brómatómið og metoxýhópurinn geta bundist p38 MAPK í gegnum vatnsfælin milliverkanir og van der Waals krafta og þar með aukið hamlandi virkni efnasambandsins.
maq per Qat: 2-bróm-6-metoxýpýridín cas 40473-07-2, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu