Imidazole duft cas 288-32-4

Imidazol duft, Sameindaformúla C3H4N2, hvít til gult kristallað duft. Það er lífrænt efnasamband, eins konar díasól og fimm meðlimir arómatískt heterósýklískt efnasamband með tveimur meta köfnunarefnisatómum í sameindauppbyggingu þess. Ómissað rafeindapar 1- staðsetningar köfnunarefnisatóms í imídasólhringnum tekur þátt í hringjasamsetningu og rafeindaþéttleiki köfnunarefnisatómsins minnkar, sem gerir vetnis á þessu köfnunarefnisatómi auðvelt að skilja eftir í formi vetnisjóna.

Imídazól er súrt og basískt og getur myndað sölt með sterkum basa. Hægt er að draga saman efnafræðilega eiginleika imídasóls sem myndun pýridíns og pýrróls. Þessar tvær byggingareiningar gegna bara mikilvægu hlutverki í hvata á lípóíð vatnsrofi með histidíni sem asýlflutningsefni í ensíminu. Imídazólafleiður eru til í líffræðilegum lífverum og eru mikilvægari en imídasól sjálf í vísindarannsóknum og iðnaðarframleiðslu, svo sem DNA, blóðrauða osfrv.

Imidazol duft, Fimm memberað arómatískt heterósýklískt efnasamband sem inniheldur tvö meta köfnunarefnisatóm, hefur sýnt fram á óvenjulegt notkunargildi á sviði lækninga, landbúnaðar, iðnaðar og vísindarannsókna vegna einstaka rafrænnar uppbyggingar og hvarfvirkni.

Sveppalyfjameðferð

 

Verkunarháttur:
Hömlun á myndun ergósteróls: imídasól lyf (svo sem clotrimazol og ketoconazol) hindra myndun ergósteróls á sveppafrumuhimnum með því að hindra lanósteról {0}} demetýlasa.
Klínísk notkun:
Hringorms sjúkdómur: Ytri notkun miconazol nitrat smyrsls til meðferðar á tinea pedis, með lækningartíðni 85% (4- viku námskeið).
Deep fungal infection: Fluconazole is used for candidemia, with oral bioavailability>90%.

Meðferð við skjaldkirtilssjúkdómi

 

Lyf gegn skjaldkirtli:
Metimazol (MMI): hindrar skjaldkirtils peroxídasa, dregur úr myndun skjaldkirtilshormóna og tekur 2-3 vikur til að taka gildi.
Kostir aðgerða:
Öryggi fósturvísis: MMI er mælt með forgangi snemma á meðgöngu, með minni hættu á skopmyndun en própýlthiouracil.

Þróun lyfja gegn æxli

 

Imidazol afleiður:
Gambogic acid: Multi markhemill, IC5 0 er 0,8 μ m fyrir brjóstakrabbamein MCF -7 frumur.
Samsetningarmeðferð:
Imidazol Platinum Complex: Eftir samhæfingu við imídasól dregur cisplatín úr eiturverkunum á nýru um 40% og eykur virkni gegn æxli um 2 sinnum.

Lyf miðtaugakerfisins

 

Slævandi svefnlyf:
Etomidat: imídasólhringbyggingin eykur fitusækni þess, fer hratt yfir blóð-heilaþröskuldinn og hefur svæfingu sem er innan við 30 sekúndur.
flogaveiki:
Zonisamide: imidazol tetrahydrofuran uppbygging sem hindrar spennuhlið natríumrásir, sem leiðir til 75% stjórnunarhlutfalls fyrir flogaveiki.

Sveppalyf

 

Benzimidazole Class:
Duojunling: kemur í veg fyrir og meðhöndlar hveiti fusarium höfuð korndrepi, með 82%verkun á sviði. Verkunarháttur þess er að trufla fjölliðun á smáfrumupróteini.
Kostir og einkenni:
Innri virkni: Framkvæmd upp með frásog rótar og verndar nýstofnaðan vefi.
Viðnámsstjórnun: Önnur notkun með tríasól sveppum til að fresta þróun viðnáms.

Skordýraeitur

 

Neonicotinoids:
Imidacloprid: acts on insect nicotinic acetylcholine receptors and has a 48 hour mortality rate of>95% gegn aphids.
Verkunarháttur:
Innri frásogsleiðsla: dreift til ýmissa hluta plöntunnar 24 klukkustundum eftir notkun, með 30 daga geymsluþol.

Reglugerð um vöxt plantna

 

Rótarþróun:
Imidazoacetic sýru (IA): styrkur 0. 1 ppm stuðlar að 25% lengingu aðalrótar Arabidopsis og 30% aukning á fjölda hliðarróta.
Auka seiglu:
Imidazol duftGlýserófosfat (IGP): Bætir hveiti þurrkþol og eykur hlutfallslegt vatnsinnihald laufs um 18%.

Varðveisla eftir uppskeru

 

Prochloraz:
Forvarnir og stjórnun á sítrónupenicillium sjúkdómi: Liggjandi meðferð eftir uppskeru getur hindrað stækkun sjúkdómsbletti um 90% og lengt geymslutímabilið um 4 vikur.
Verkunarháttur:
Öndunarhömlun: Dregur úr losun etýlens úr ávöxtum og seinkar þroskaferlinu.

 

(1) Epoxý plastefni
Árangur:
Vélrænir eiginleikar: Með því að bæta við 2% imídasól eykur beygjustyrk epoxýplastefni um 35% og glerbreytingarhitastigið (TG) um 15 gráðu.
Tæknilegir kostir:
Lágmarkshitun: Það er hægt að lækna það alveg við 80 gráðu /2 klukkustundir og hentar hitauppstreymisnæmum íhlutum.
(2) Málmeðferð með málmi
Kopar ryðhemill:
Benzotriazol (BTA) Skipting: imídasólafleiður hafa tæringarhömlun skilvirkni 92% og lækkun kostnaðar um 40%.
Ál anodizing:
Samræming kvikmyndalaga: Að bæta við 0. 5% imídasól dregur úr porosity oxíðfilmsins um 25% og eykur tæringarþol þrisvar.

 

(3) Efnamyndun milliefni
Lyfjamyndun:
Carbonyl diimidazole (CDI): a peptide coupling reagent that promotes amino acid condensation with a yield of>95%.
Dye Industry:
Dreifir litarefni: imidazol uppbygging eykur sækni litarefna fyrir pólýester trefjar, með lit á festingu 4-5 stiganna.
(4) Önnur iðnaðarforrit
Gleriðnaður:
Clarifier: útrýma loftbólum í glerinu, bæta gegnsæi og neyta 0. 2 kg af imídasól á tonn af gleri.
Gúmmí Vulcanization:
Eldsneytisgjöf: Imídazól afleiður styttir Vulcanization tíma um 30% og eykur þéttleika krossbindinga.

 

(1) Efnisvísindi
Ionic vökvi:
1-Ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate: melting point 12 ℃, electrochemical window>4V, hentugur fyrir litíumjónar rafhlöðu raflausn.
Lífrænar ramma úr málmi (MOF):
Zif -8: Imídazól bindillinn var notaður til að smíða zeolít uppbyggingu með vetnis aðsogsgetu 2,6 wt% (77 K/1 atm).
(2) Hvata sviði
Ósamhverf hvati:
Chiral imidazoline ligand: In iridium catalyzed asymmetric hydrogenation, ee value>99%.
Ljósgreining:
Imidazol breytt Tio ₂: Sýnilegt ljóssvörun, metýl appelsínugult niðurbrotshraði 85% (2 klukkustundir).

1. það er fengið með hringrás og hlutleysingu glýoxals. Settu glýoxal, formaldehýð og ammoníumsúlfat í hvarfpottinn, hrærið og hitið þá að 85-88 gráðu og haltu þeim hita í 4 klst. Kælið að 50-60 gráðu og notaðu kalkvatn þar til sýrustigið er yfir 1 0. Hitið að 85-90 gráðu, losaðu ammoníak í meira en 1 klst., Kælið lítillega, síu, þvoðu síukökuna með heitu vatni, einbeittu síuvökvanum undir minni þrýstingi þar til hún er látin gufa upp án vatns, haltu áfram að eimum undir minni þrýstingi þar til öll lág sjóðandi efni eru gufuð upp og safnaðu 105-160 eimingu (0. 133-0}. imidazol. Afraksturinn er um 45%.

2. Önnur undirbúningsaðferð er að hjóla o-fenýlendíamín og maurasýru til að mynda bensimídazól, opna síðan hringinn fyrir 4, 5- díhýdroxýimídazól í gegnum vetnisperoxíðviðbrögð og að lokum decarboxylate til að fá imídazól. 4, 5- dihydroxyimidazol er einnig hægt að fá með nitration og hringrás d-tartaric sýru. Ferlið við decarboxýleringu 4, 5- díhýdroxýimídazóls til að undirbúa imídasól er eftirfarandi: Mix 4, 5- díhýdroxýimídazól með koparoxíði, hita til 100-280 gráðu, slepptu miklu magni af kolefnisdíoxíði, söfnuðu eimingu til að fá crude vöru, og endursölu, og endursegja mikið af kolefnisdíoxíði, söfnuðu eimingu til að fá crude og endurselja og endurselja mikið af kolefnisdíoxíði, söfnuðu eimingu til að fá crom, og endur “til að fá Benz Dixide Gas, safna eimingu til að fá CROPRAPT, og endur“. Fáðu fullunna vöru með 76%ávöxtun.

3.. Aðferð til að nota iðnaðar glýoxal: Settu glýoxal, formaldehýð og ammoníumsúlfat í reaktorinn, hrærið og hitið þá í 85 ~ 88 gráðu og haltu þeim heitum í 4H. Kældu það síðan í 50 ~ 60 gráðu, notaðu kalkvatn til að ná pH yfir 10, hitaðu það síðan í 85 ~ 90 gráðu og losaðu ammoníak í meira en 1 klst. Eftir örlítið kælingu, síu, þvo síu kökuna með heitu vatni, bættu síuvökvanum við eimingareininguna, minnkaðu fyrst þrýstinginn og einbeittu þér þar til ekkert vatn er guft, haltu síðan áfram að draga úr þrýstingnum og eimað þar til öll lág sjóðandi efnin eru látin gufa upp og safnaðu síðan 105 ~ 160 gráðu /133.3 ~266.7Pa faction til að fá imidazol. Afraksturinn er um 45%. Hvert tonn af vöru eyðir 4172 kg glyoxal, 2344 kg formaldehýð (37%), 3826 kg ammoníumsúlfat (99%) og 2571 kg kalki. Hvarfaformúlan er eftirfarandi:

Vegna ófullnægjandi ávöxtunar og gæða vöru var greint frá nokkrum bættum aðferðum í fræðiritunum, svo sem aðferðinni við ísóprópýl eterútdrátt, myndunaraðferðina við að nota urotropin í stað formaldehýðs, myndunaraðferðarinnar við að nota ammoníak í stað Ammonium sulfats. Ef ammoníumoxalat er notað í stað ammoníumsúlfats er hægt að auka afraksturinn í 65%.

4. Hringrás O-fenýlendíamíns og maurasýru: O-fenýlendíamín og maurasýru eru hjólreiðar til að mynda benzimídazól, sem síðan er opnað fyrir 4, 5- dicarboxylic imidazol.

5. Bromoacetaldehýð aðferð: Bætið við vinyl asetat og bróm, meðhöndlaðu síðan með etanóli til að mynda bromoacetaldehýð og bregðast síðan við með vetnisbrómíði og etanóli til að mynda asetal. Acetal býr til hringlaga asetal undir verkun etýlen glýkóls og þéttri saltsýru og hvarfast við asetal með umfram formamíði við ástand stöðugrar innleiðingar ammoníaks til að mynda imídasól með 50%afrakstur.

Imidazol dufter hættara við rafsækna arómatískan stað en önnur 1, 3- diazoles, og viðbrögðin eiga aðallega fram á C -4 og c -5. Þetta er vegna þess að það er sérstaklega óstöðug takmörkunarformúla þegar rafsækin hvarfefni ráðast á C -2 og mynduðu milliefnin dreifa jákvæðum hleðslum á köfnunarefnisatómum. Til dæmis geta viðbrögð imídasóls við fuming saltpéturssýru/þétt brennisteinssýru fljótt myndað 4 (5) - nitroimidazol með mikilli ávöxtun; Hins vegar gat nitration 4, 5- dimethylimidazol enn ekki átt sér stað við alvarlegar aðstæður.

Rafeindaskýþéttleiki á imidazol n -3 er stór, þannig að alkýleringarviðbrögðin eiga sér stað yfirleitt á þessu köfnunarefnisatómi fyrst. Með tautomerism getur monoalkýleruðu afurðin myndað köfnunarefnisatóm svipað pýridíni, svo hún getur enn fremur brugðist við til að mynda dialkylation afurð imidazolium salt.

Acylation viðbrögð imídasóls eiga sér stað yfirleitt á n -3, en vegna þess að asýlhópurinn er rafeindadráttarhópur er hægt að stjórna viðbrögðum í stakri asýleringarstiginu og afurðin er N-acyl imidazol.

Virk vetni imídazóls getur brotið niður Grignard hvarfefni til að framleiða n-segamín salt af imidazol og fá síðan c -2 skipt imídasól eftir myndbrigði. Hægt er að meðhöndla hið síðarnefnda með joðuketani til að framleiða 1, 2- dimethylimidazol.

Hægt er að bæta imidazol við dienophile, mynda fyrst 3- onium salt zwitterion og síðan kjarnsækið viðbót með annarri dienophile til að búa til c -2 hjólað vöru. Til dæmis, 1- metýl -2- etýlímídazól hvarfast við tvær sameindir af dimetýlsúkkínat til að fá 8 - etýl -1- metýl -1, 8 - tetramethyL dihydroiMidazolo [1, {9 {9} a] a] Pyridine -5, 6,7, 8- tetracarboxylate.

maq per Qat: imidazole duft cas 288-32-4, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu