Natríumfenýlbútýratduft CAS 1716-12-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum natríumfenýlbútýratdufts cas 1716-12-7 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða natríumfenýlbútýratduft cas 1716-12-7 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.

Natríumfenýlbútýrat duft, áður þekkt sem natríum 4-fenýlbútýrat, einnig þekkt sem natríumfenýlbútýrat, er hvítt kristalduft notað sem lyfjafræðileg milliefni og önnur fín efni. Natríum 4-fenýlbútýrat er lífrænt efnasamband sem er til í formi litlausra eða hvítra fastra kristalla. Efnaformúlan er C10H11NaO2, með samsvarandi mólmassa 186,19 g/mól, venjulega án augljósrar lyktar. Hefur góða leysni í vatni. Það getur einnig leyst upp í sumum lífrænum leysum, svo sem metanóli, etanóli, klóróformi, osfrv. Tiltölulega stöðugt við háan hita. Hins vegar, ef það er hitað í langan tíma, getur það orðið fyrir niðurbroti. Vatnslausnin er basísk og hefur hátt pH gildi. Það er eldfimt efni sem getur brennt undir opnum eldi og myndar koltvísýring, vatn og lífrænar lofttegundir. Það hefur verið mikið notað í sumar snyrtivörur og snyrtivörur. Það hefur rakagefandi, andoxunarefni og bakteríudrepandi eiginleika, sem hægt er að nota til að bæta húðáferð, seinka öldrun húðarinnar og koma í veg fyrir húðvandamál eins og unglingabólur. Það eru líka önnur notkunarsvið, svo sem taugavörn, flogaveikilyf og meðferð á skort á angíótensínbreytandi ensímum. Að auki er það einnig notað sem hvarfefni á rannsóknarstofu og gegnir hlutverki í líflæknisfræðilegum rannsóknum.

Geymsluskilyrði herbergishita, Leysni H2O: Stærra en eða jafnt og 5 mg/ml, Hvítt til örlítið gult fast efni, Litur hvítur til drapplitaður, InChIKeyOBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N, hættutákn (GHS) ghs07, Viðvörun orð, Hættulýsing h3} P{6} p{6} p{6} p{6} P338, hættulegt vörumerki Xi, hættuflokkskóði 36, öryggisleiðbeiningar 26, WGK Germany 3, RTECS nr.: cy9057220.

Natríum 4-fenýlbútýrat (CAS númer: 1716-12-7), sem fjölvirkt lífrænt efnasamband, hefur sýnt mikið notkunargildi á sviði læknisfræði, vísindarannsókna, iðnaðar og matvæla vegna einstakra efnafræðilegra eiginleika þess og líffræðilegrar virkni.

Læknissvið: allt frá meðferð efnaskiptasjúkdóma til-æxlisrannsókna

 

1. Árangursrík meðferð við kvillum í þvagefnishringnum
Það er klassískt lyf til að meðhöndla þvagefnishringssjúkdóma (UCD). Þessi sjúkdómur stafar af lifrarensímgöllum sem leiða til óeðlilegra ammoníakefnaskipta, sem veldur ammoníumhækkun, heilabjúg og jafnvel dauða. Verkunarháttur þess er:
Hröðun ammoníakúthreinsunar: Sem undanfari fenýlediksýru breytist það í fenýlasetýlglútamín í líkamanum, sem sameinast ammoníaki og myndar ó-eitrað fenýlasetýlglútamín, sem skilst út með þvagi og dregur úr styrk ammoníaks í blóði.

 

Klínísk verkun: Langtímanotkun getur dregið verulega úr tíðni ammonemíuhækkunar og bætt taugavitræna virkni. Til dæmis sýndi klínísk rannsókn á börnum með UCD að eftir 6 mánaða samfellda meðferð lækkaði ammoníakmagn í blóði um 60% og flogaveikiflogum fækkaði um 75%.

2. Samvirkniaukning á and-æxlismeðferð
Sem histón deasetýlasa (HDAC) hemill hamlar það fjölgun æxlisfrumna og framkallar frumudauða með því að stjórna epigenetic breytingum:
Mechanism greining: Afturkræf hömlun á flokki I/II HDAC ensímum, aukið magn histónasetýleringar, slakað á litningauppbyggingu, virkjuð pro apoptótísk gen (eins og p21, Bax) tjáningu, en hamlar samhliða myndun anda apoptotic próteina (eins og Bcl-2).

 

Tilfelli samsettrar meðferðar:

Krabbamein í blöðruhálskirtli: Þegar það er blandað saman við jónandi geislun eykst apoptosis tíðni æxlisfrumna um 2,3 sinnum samanborið við geislameðferð eingöngu. Aðgerðin felur í sér að minnka tjáningu DNA háðs próteinkínasa (DNA-PK) og hindra viðgerð á DNA skemmdum.
Ósmáfrumukrabbamein í lungum (NSCLC): Hindrar fjölgun A549 frumulínu í styrk 2mM, með IC50 gildi 1,8mM. Samlegðaráhrifin eru veruleg þegar það er notað með prómetazíni.
Afríku svínapest veiru (ASFV) sýking: 0-5mM skammtaháð hömlun á seint stigs próteinmyndun veirunnar, truflun á veiru völdum H3K9/K14 lágasetýleringarástandi og algjörlega brotthvarf afritunar veiru þegar það er notað með enrofloxacíni.

 

3. Hugsanlegar meðferðir við taugahrörnunarsjúkdómum
Í dýralíkönum er taugavirkni bætt með því að stjórna epigenetic og bólguferlum
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS): Í G93A erfðabreyttu músamódelinu getur samfelld gjöf lengt lifun um 30%, framkallað NF - κ B p50 tjáningu og lækkað cýtókróm c og caspase-3 gildi.
Huntington-sjúkdómur (HD): Í erfðabreyttum músarheilavef jókst histónasetýlerunarmagn um 40% og metýlerunarmagn lækkaði um 25%, á sama tíma og það virkjaði ubiquitin próteasómferilinn og dregur úr óeðlilegri próteinsamsöfnun.

Rannsóknarsvið: Verkfærasambönd fyrir erfðafræði og frumustreitu

 

1. Líkanverkfæri fyrir epigenetic rannsóknir
Sem HDAC hemill er natríum 4-fenýlbútýrat mikið notað í rannsóknum á litningi endurgerð.
Genatjáningarstjórnun: Í HEK293 frumum getur sólarhringsmeðferð aukið histón H3 asetýlerunarmagn um 2,8 sinnum og CpG eyja afmetýleringarhraða á promotor svæðinu um 15%.
Lyfjaskimunarvettvangur: Sem jákvætt viðmiðunarefnasamband er það notað við skimun með mikilli-afköstum á nýjum HDAC hemlum. Þegar það er notað með tríkóstatíni A (TSA) getur það greint sérhæfni HDAC ensíma í flokki I/flokki II.

 

2. Stjórnendur á streitu endoplasmic reticulum (ER streitu)
Til að rannsaka streituferla frumna með því að hindra útbrotið endoplasmic reticulum protein response (UPR):
Taugavarnarbúnaður: Í heilaáverkalíkani með rottum, dregur úr tjáningarstigi GRP78/p-PERK/CHOP próteins um 30% -50% og minnkar frumudauða taugafrumu.
Rannsóknir á sjálfsátsstjórnun: Í LPS framkalluðu beintapi líkansins dregur hömlun á LC3II uppsöfnun úr myndun sjálfsátsáts um 40%, á sama tíma og p62 prótein niðurbrotsröskun er snúið við.

 

3. Íhlutunaraðferðir við rannsóknir á veirusýkingum
Til að þróa veirueyðandi aðferðir sem miða að epigenetic reglugerð í líftíma vírusa:
ASFV sýkingarhömlun: Hindraði próteinmyndun veirunnar á seint stigi í styrknum 0,5mM, veirutítrinn lækkaði um 5 logaritmískar röð þegar það var notað með enrofloxacíni.
Virkjun duldrar HIV-samstæðu: Í J-Lat frumulínu getur samsetning PKC-örva framkallað þrefalda aukningu á afritunartíðni duldrar HIV-veiru samanborið við örvun eingöngu.

Iðnaðar- og matvælasvið: Frá hvata til aukefna

 

1. Myndun milliefni í fínum efnum
Undirbúningur esterafleiða: Kjarnasækin útskiptahvörf eiga sér stað með alkýlhalíðsamböndum í dímetýlsúlfoxíði (DMSO) til að mynda 4-fenýlbútýrat esterafleiður, sem eru notaðar við myndun fjölliða mýkingarefna.
Fjölliða hvati: Sem basískur hvati stuðlar það að hringopnunarfjölliðun epoxýplastefnis, tvöfaldar hvarfhraða og þrengir mólþyngdardreifingu vörunnar.

 

2. Hagnýt aukefni í matvælaiðnaði
Bragðbætandi: Með því að bæta 0,05% -0,1% við ávaxtasafadrykki getur það dulið málmjónalyktina, á sama tíma og það gefur frískandi súrt bragð með sítrónusýru.
Varðveisla andoxunarefna: Með því að blanda 0,02% tepólýfenólum í kjötvörur er hægt að lengja framköllunartímabil lípíðoxunar í 2,5 sinnum það sem samanburðarhópurinn hefur og lengja geymsluþol úr 7 dögum í 18 daga.
Örverueftirlit: Í niðursoðnum matvælum nær hömlunartíðni Escherichia coli og Staphylococcus aureus 90% í styrk 0,1%, sem uppfyllir innlendan matvælaöryggisstaðal GB 2760-2014.

Sérstök læknisfræðileg sviðsmynd og landamærakönnun

 

1. Íhlutun við beinefnaskiptasjúkdómum
Í LPS framkallað beintaps líkan, sem bætir beingæði með fjöl-markastjórnun:
Aukning beinþéttni: Eftir samfellda gjöf í 3 vikur jókst beinþéttni (BMD) í fjarlægum lærlegg um 12% og beinrúmmálshlutfall (BV/TV) jókst um 18%.
Bólgueyðandi cýtókínhömlun: lækkar MCP-1 gildi í sermi um 40%, hindrar virkjun NF - κ B ferla og dregur úr aðgreiningu beinþynningar.

 

2. Þróun munaðarlausra lyfja til meðferðar á sjaldgæfum sjúkdómum
Fyrir lífrænt sýrustig eins og própíónsýra, bætir natríum 4-fenýlbútýrat einkenni með öðrum efnaskiptaleiðum:
Virkjun efnaskipta hjáveitu: örvar tjáningu á ensímum tengdum própíónsýruumbrotum (eins og ACAT1, MUT), sem dregur úr styrk própíónsýru í blóði um 50%.
Klínískt tilfelli: Opin rannsókn þar sem 15 sjúklingar með própíónsýrulækkun tóku þátt sýndi að samfelld meðferð í eitt ár leiddi til 70% lækkunar á tíðni floga og 40% bættrar lífsgæðastigs.

Við erum birgirnatríumfenýlbútýrat duft.

Athugasemd: BLOOM TECH(síðan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er dótturfyrirtæki okkar.

Natríum 4-fenýlbútýrat er lífrænt efnasamband sem hægt er að framleiða með ýmsum gerviaðferðum. Eftirfarandi eru nokkrar algengar nýmyndunaraðferðir:

1. In situ kynslóð aðferð

Þessi aðferð myndar 4-fenýlnatríumfenýlbútýrat á staðnum með hvarfi.

-Hvarfsþrep: Bensósýru og brómóbútani er bætt við reactor fyrir þéttingarhvarf í nærveru basa til að mynda 4-fenýlbútýrat. Síðan er 4-fenýlester af fenýlbútýrati hvarfað við natríumhýdroxíð til að mynda 4-fenýlnatríumfenýlbútýrat.

C₇H₆O₂+C₄H₉Br → 4-fenýlbútýrat

4-fenýlbútýrat+NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

2. Viðbragðsaðferð

-Hvarfsþrep: 4-fenýlsmjörsýra er hvarfað við basa (eins og natríumhýdroxíð eða natríumkarbónat) í viðeigandi leysi til að framleiða 4-fenýlnatríumfenýlbútýrat.

C₁₀H₁₂O₂ + NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

3. Ammoníakaðferð

-Hvarfsþrep: 4-fenýlsmjörsýra er hvarfað við ammoníakgas í viðurvist viðeigandi hvata til að framleiða 4-fenýlammoníumfenýlbútýrat.

C₁₀H₁₂O₂ + NH₃ → C₁₀H₁₃NaO₂

4. Ljóshvataaðferð

-Hvarfsþrep: 4-fenýlsmjörsýra er hvarfað með viðeigandi ljósnæmum hvata (eins og stýrenafleiðu) undir útfjólubláu ljósi til að mynda 4-fenýlnatríumfenýlbútýrat.

C₁₀H₁₂O₂ + ljósnæmur hvati+ljósgeislun → C₁₀H₁₃NaO₂

Það skal tekið fram að þegar ofangreind nýmyndunaraðferð er framkvæmd þarf tilraunaaðgerðin að fylgja öryggisreglum og velja hvarfskilyrði, leysiefni og hvata innan viðeigandi marka. Jafnframt er mælt með því að vísa til viðeigandi vísindarita og handbóka fyrir ítarlegri verklagsreglur og sérstakar tilraunaaðstæður.

maq per Qat: natríumfenýlbútýrat duft cas 1716-12-7, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu