Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum ibuprofen duft cas 15687-27-1 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða íbúprófen duft cas 15687-27-1 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Íbúprófen duft, einnig þekkt sem ísóbútýlbensen própíónsýra, CAS 15687-27-1, hvítt kristallað duft, lyktarlaust og bragðlaust. Óleysanlegt í vatni, auðveldlega leysanlegt í alkóhólum og mörgum öðrum lífrænum leysum, stöðugt við stofuhita og þrýsting. Það er hitalækkandi, verkjastillandi, bólgueyðandi-steralaus lyf. Þessi vara getur hamlað sýklóoxýgenasa, dregið úr myndun prostaglandíns og framkallað verkjastillandi og-bólgueyðandi áhrif; Það gegnir hitalækkandi hlutverki í gegnum undirstúku hitastjórnunarstöðina. Það er bólgueyðandi-steralaus lyf sem getur dregið úr hita og verkjum. Íbúprófen, eins og aðrar 2-arýlprópíónat afleiður (eins og ketóprófen, flurbíprófen, Naproxen, osfrv.) Það er kiral miðstöð í stöðunni, þannig að ísóbútýlbensen própíónsýra hefur tvær Handhverfur, sem mun hafa mismunandi áhrif á lífeðlisfræði og efnaskipti. Reyndar hefur (S)-(+)-ísóbútýlbensen própíónsýra (þ.e. dextral íbúprófen) augljósa virkni bæði í tilraunagreiningu og klínískum rannsóknum. Sem stendur er ísóbútýlbensen própíónsýra á markaðnum Racemic blanda, það er helmingur innihaldsefnanna er ekki hagnýt.
Vörurnar á gulu myndinni hér að neðan eru úr þessari vöruröð og rannsóknarstofa okkar getur útvegað fullunnar vörur eða sérsniðna tækni. Vinsamlegast sendu okkur tölvupóst á kröfur þínar.
|
Efnaformúla |
C13H18O2 |
|
Nákvæm messa |
206 |
|
Mólþyngd |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
Frumefnagreining |
C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51 |
|
|
|
Íbúprófen, sem -bólgueyðandi lyf (NSAID), hefur margvísleg hitalækkandi, verkjastillandi og -bólgueyðandi áhrif með því að hindra virkni sýklóoxýgenasa (COX) og draga úr nýmyndun prostaglandína.
1. Verkjameðferð
Vægir til í meðallagi miklir verkir: Þetta er almennt notað lyf til að létta verki sem ekki eru í innyflum eins og höfuðverk, tannpínu, vöðvaverki, taugaverkjum, tíðahvörf, o.s.frv. Til dæmis geta sjúklingar með frumkvöðlabólgu náð 70% -80% verkjastillingu eftir að hafa tekið íbúprófen til inntöku. Verkunarháttur þess er að hindra myndun prostaglandína og draga úr of miklum samdrætti sléttra vöðva í legi.
Sársauki eftir aðgerð: Eftir minniháttar skurðaðgerð getur það í raun dregið úr sárverkjum og stuðlað að bata sjúklings. Verkjastillandi áhrif þess eru sambærileg við ópíóíðlyf, en það hefur litla fíkn og færri aukaverkanir.
Langvinnir verkir: Fyrir langvarandi verki eins og verki í mjóbaki og taugaverkjum er hægt að nota það sem hluta af fjölþættri verkjastjórnunaráætlun til að bæta lífsgæði sjúklinga.
2. Meðferð við bólgusjúkdómum
Iktsýki (RA) og slitgigt (OA): Með því að hindra losun bólgumiðla eins og prostaglandína og hvítkorna minnkar liðroði, sársauki og morgunstirðleiki og hreyfanleiki liðanna batnar. Langtímanotkun getur seinkað skemmdum á liðbyggingu, en huga ætti að vernd meltingarvegar.
Bólga í mjúkvef, svo sem sinabólga og bursitis, getur fljótt dregið úr staðbundnum sársauka og bólgu og stuðlað að lausn bólgu.
Hryggikt (AS): Með því að hindra bólgusvörun í hryggnum, draga úr verkjum í mjóbaki og stífleika og bæta hreyfanleika hryggsins.
3. Hitastýring
Smitandi hiti:Íbúprófen duftvirkar á hitastýringarstöð undirstúku til að draga úr næmni hitastýringarpunkta. Það er hentugur fyrir hita af völdum kvefs, inflúensu eða annarra sýkinga. Hitalækkandi áhrif þess eru sambærileg við acetaminophen, en varan er lengri (um 6-8 klst.).
Hiti eftir bólusetningu: Sem fyrirbyggjandi lyf getur það dregið úr hitaviðbrögðum eftir bólusetningu.
Verkunarháttur: Fjölmarkshömlun á bólgu og sársauka
1. Hömlun á myndun prostaglandína
Með ósértækri hömlun á COX-1 og COX-2 minnkar framleiðsla bólgumiðla eins og prostaglandin E2 (PGE2) og thromboxane A2 (TXA2). Prostaglandín eru lykilmiðlarar sársauka og bólgu og minnkun þeirra getur dregið úr næmni verkjaskynjandi taugaenda og dregið úr roða, bólgu og hitaverkjum af völdum æðavíkkunar og útflæðis.
2. Að hindra losun bólgumiðla
Það getur einnig hamlað arakidonsýruumbrotum, dregið úr losun hvítfrumna chemokines (eins og hvítfrumna B4), þar með hindrað íferð hvítfrumna og virkjun á bólgusvæði og dregið úr vefjaskemmdum.
3. Afskipti af hitastýringarstöð
Virkar á hitastýringarstöð undirstúku, stuðlar að hitaleiðni (svo sem æðavíkkun og svitamyndun), hentugur fyrir lágan hita, en leitaðu tafarlaust til læknis ef líkamshitinn fer yfir 39 gráður eða ef hitinn er viðvarandi.
Sem algengt efnaefni,Íbúprófen dufthefur fjölbreytt notkunarsvið og margar nýmyndunaraðferðir. Algengar efnafræðilegar nýmyndunaraðferðir eru taldar upp hér að neðan:
1. Áfengi kolefnisaðferð
Alkóhólísk kolefnisaðferð, nefnilega BHC aðferð, tekur ísóbútýlbensen sem hráefni, með Friedel Crafts asýleringu með asetýlklóríði, hvata vetnunarskerðingu og
Íbúprófen var myndað með hvatandi kolsýringu í þremur skrefum.
Nýmyndunarleið íbúprófens með BHC aðferð (etanól karbónýlerunaraðferð) er skilvirkt og umhverfisvænt ferli, sem var endurbætt af BHC fyrirtækinu og hlaut því US Green Chemistry Challenge Award. Þessi aðferð notar ísóbútýlbensen sem aðal upphafsefnið og kynnir karbónýlhópa með etanólkarbónýlerunarviðbrögðum til að smíða sameindabeinagrind íbúprófens. Undir virkni hvata fer ísóbútýlbensen í gegnum karbónýleringu með etanóli og kolmónoxíði til að framleiða samsvarandi ketónsambönd, sem síðan er breytt í íbúprófen með röð af síðari efnahvörfum.
Lykilskref
1. Etanól karbónýlerunarhvarf:
Við ákveðnar þrýstings- og hitastigsaðstæður fer ísóbútýlbensen í karbónýlerunarviðbrögð við etanóli og kolmónoxíði með því að nota hvata eins og palladíum, kóbalt og aðra málmhvata, sem leiðir til myndunar para ísóbútýl asetófenóns. Þetta skref er kjarnaviðbrögð BHC aðferðarinnar og skilvirkni hennar og sértækni skipta sköpum fyrir árangur síðari skrefa.
2. Þéttingarviðbrögð:
Næst á sér stað þéttingarhvarf milli ísóbútýlasetófenóns og - klóretýlasetats og annarra þéttiefna við basísk skilyrði, sem leiðir til myndunar - og - epoxýestera. Þetta skref auðgar sameindabygginguna enn frekar og leggur grunninn að síðari umbreytingum.
3. Vatnsrof og afkarboxýlering:
Epoxýesterar eru vatnsrofnir við súr eða basísk skilyrði til að fjarlægja karboxýlhópa og mynda samsvarandi aldehýðsambönd. Þetta skref er mikilvægt skref í að smíða karboxýlsýruhópinn í íbúprófen sameindum.
4. Endurreisn og endurröðun:
Aldehýðum er breytt í alkóhól með afoxunarhvörfum og sameindabygging þeirra er stillt með hvatandi endurröðunarhvörfum til að fá að lokum íbúprófen eða forefni þess. Þetta skref felur í sér val á mörgum hvarftegundum og hvata, sem hafa veruleg áhrif á afrakstur og hreinleika vörunnar.
5. Hreinsun:
Hreinsunarskref eins og eiming og kristöllun eru notuð til að fjarlægja óhreinindi og fá há-íbúprófen vörur. Hreinsunarferlið skiptir sköpum til að tryggja gæði og stöðugleika vörunnar.
2. Olefin hvatavetnunaraðferð
Zeipsen var framleitt með vetnun á 2- (6-neneneba metoxý-neneneea -2-te) akrýlsýru sem hvatað var af pinnafléttum kíral bindla, með handhverfu umframmagni (ee) upp á 96%.
Nýmyndunarleið íbúprófens með hvatandi vetnun olefína er aðferð til að útbúa íbúprófen með því að nýta hvatavetnunarviðbrögð olefína. Þessi aðferð byggir aðallega á virkni hvata til að vetna og draga úr ómettuðum tengjum (eins og kolefnis kolefnistvítengi) í olefínum, en sameinast öðrum efnabreytingarþrepum, sem að lokum framleiðir íbúprófen. Eftirfarandi er ítarleg kynning á nýmyndunarleiðinni:
1. Val á upphafsefnum og hvata
Upphafsefni:
Í leiðinni til hvatandi vetnunar olefína til að framleiða íbúprófen eru efnasambönd sem innihalda sérstaka olefínbyggingu venjulega valin sem upphafsefni. Þessi olefin efnasambönd þurfa að vera vandlega hönnuð til að tryggja hnökralausa framleiðslu lykilmilliefna fyrir íbúprófen í síðari vetnunar- og umbreytingarþrepum.
Val á hvata:
Að velja viðeigandi hvata er lykillinn að olefin hvatavetnun. Algengar hvatar eru góðmálmhvatar (eins og palladíum, platínu osfrv.) og óeðmmálmahvatar (eins og nikkel, kóbalt osfrv.). Þessir hvatar geta á skilvirkan hátt stuðlað að vetnunarviðbrögðum olefína á meðan þeir viðhalda mikilli sértækni og stöðugleika.
Síðari umbreytingarskref
Umbreytingarviðbrögð:
Eftir hvatavetnun olefína þarf varan sem myndast venjulega að gangast undir frekari umbreytingarskref til að framleiða íbúprófen. Þessi umbreytingarþrep geta falið í sér viðbrögð eins og þéttingu, oxun, vatnsrof o.s.frv., allt eftir uppbyggingu upphafsefnanna og æskilegri sameindabyggingu íbúprófens.
Hreinsun og aðskilnaður:
Eftir að öllum umbreytingarskrefum er lokið þarf að hreinsa vöruna og aðskilja hana til að fjarlægja óhreinindi og bæta hreinleika íbúprófens. Þetta felur venjulega í sér skref eins og eimingu, kristöllun og síun.
Nýmyndunarleið íbúprófens með hvatandi vetnun olefína er flókin en skilvirk aðferð. Það byggir á vali á hvötum og hagræðingu hvarfskilyrða til að ná fram skilvirkri vetnun og síðari umbreytingu olefína. Með þessari aðferð er hægt að útbúa há-íbúprófen vörur til að mæta þörfum lyfjaiðnaðarins.
bræðslumark 77 – 78 gráður , Sérsnúningur [ ] D20-1 ~ + 1 gráðu (c=1, C2H5OH ), Suðumark 157 gráður C ( 4 mmHg ) , Þéttleiki 1,0364 ( gróft mat ) , áætlað brotstuðull 5, 0 gráður, áætlað 5,0 gráður Geymsluskilyrði 2-8 gráður C, nánast leysanlegt í vatni, laust leysanlegt í asetoni, metanóli og metýlenklóríði. Það leysist upp í þynntum lausnum af alkalíhýdroxíðum og karbónötum. , Sýrusuðull ( pKa ) pKa 4,45 ± 0,04 ( H2O, t=25 ± 0,5, I=0.15 ( KCl ) ) ( Áætlað ) , Kristallað duft , Litur hvítur til beinhvítur , Vatnsleysni óleysanleg.
lyfjafræði
Lyfjafræði
Verkjastillandi og-bólgueyðandi verkunarhátturÍbúprófen dufthefur ekki verið útskýrt að fullu og það getur virkað staðbundið á bólguvef með því að hindra myndun prostaglandína eða annarra taugaboðefna. Vegna hömlunar á virkni hvítkorna og losun lysosomalensíma minnka sársaukaboðin í vefnum og næmi verkjaviðtaka minnkar. Meðferð við þvagsýrugigt felur í sér -bólgueyðandi og verkjastillandi ráðstafanir, en getur ekki lagað ofurþvagþrýsting. Meðhöndlun á tíðahvörf getur verið hindrun á nýmyndun prostaglandína, sem leiðir til lækkunar á þrýstingi í legi og minnkunar á samdrætti í legi.
2 lyfjahvörf
Lyfjahvörf
2.1 Auðvelt er að frásogast til inntöku og frásog hægist þegar það er tekið með mat, en magnið sem frásogast minnkar ekki. Að taka sýrubindandi lyf sem innihalda ál og magnesíum hefur ekki áhrif á frásog. Próteinbinding í plasma er 99%. Eftir að lyfið er tekið nær styrkur lyfsins í blóði hámarki innan 1,2-2,1 klst. Skammturinn er 200mg og styrkur lyfsins í blóði er 22-27 μg/ml. Þegar skammturinn er 400mg er hann 23-45 μg/ml og þegar skammturinn er 600mg er hann 43-57 μg/ml. Helmingunartími eftir staka gjöf er venjulega 1,8 til 2 klst. Þessi vara er umbrotin í lifur, 60-90% skilst út um nýrun með þvagi og 100% skilst út innan 24 klukkustunda, þar af um 1% er upprunalega form og hluti skilst út með saur.
maq per Qat: ibuprofen duft cas 15687-27-1, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu