Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum hreins tetracaine cas 94-24-6 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða hreint tetracaine cas 94-24-6 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Hreint tetrakaíner öflugt staðdeyfilyf sem er þekkt fyrir framúrskarandi slímhúð gegndrægni, sem gerir það að aðalvali fyrir ýmsar slímhúðdeyfingaraðgerðir, þar með talið augn-, nef- og barkakýli. Verkun þess hefst tiltölulega hratt og gefur tafarlaus verkjastillandi áhrif þegar það er borið á slímhúð yfirborðið. Tetracaine kemur venjulega fram sem hvítt til fölgult kristallað duft, sem einkennist af tiltölulega háum bræðslu- og suðumarki, sem gefur til kynna stöðuga kristallaða uppbyggingu þess. Það sýnir lélega vatnsleysni, með leysni sem er aðeins um það bil 5 mg/ml í vatni, og hefur pKa gildi 8,6. Þetta grunneðli þýðir að tetrakaín hefur tilhneigingu til að jónast í súru umhverfi, sem getur dregið verulega úr staðdeyfingarvirkni þess, þar sem ó-jónaða formið er nauðsynlegt til að komast í gegnum taugahimnuna og loka taugahimnu. Þar af leiðandi er nauðsynlegt að forðast súr aðstæður við mótun, undirbúning og geymslu á vörum sem innihalda tetrakaín- til að viðhalda svæfingarvirkni þess. Þó að vatnsleysni þess sé takmörkuð, sýnir tetrakaín góðan leysni í ýmsum lífrænum leysum, eiginleiki sem hefur áhrif á mótunaraðferðir þess og notkunarsnið. Þessir aðgreindu eðlisefnafræðilegu eiginleikar-þar á meðal leysni, pKa og stöðugleiki-hafa bein áhrif á frammistöðu þess, verkun og öryggi í mismunandi klínískum og rannsóknarstillingum, sem krefst vandlegrar íhugunar og skynsamlegrar stjórnun við notkun þess og mótunarþróun.

Líffræðilegir eiginleikar:
Frumueiturhrif:
Hreint tetrakaínhefur ákveðna frumueiturhrif og getur valdið frumudauða eða skemmdum. Rannsóknir hafa sýnt að Tetracaine leiðir til frumudauða með því að hindra natríumgöng frumuhimnu.
Lífviðbrögð:
Tetracaín umbrotnar aðallega í lifrinni í líkamanum og myndar virk umbrotsefni eins og p-amínóbensósýru, díetýlamín eter, N-etýl-p-hýdroxýbensamíð o.s.frv. Þessi umbrotsefni eru nátengd verkun lyfja, eiturverkunum o.s.frv.
Meðferðaráhrif:
Tetracaine er hægt að nota til að svæfa staðbundin svæði eins og augu, eyru, munn, nef og húð. Verkunarháttur þess er að hindra sendingu taugaþráða og hindra sendingu sársaukamerkja.
|
Efnaformúla |
C15H24N2O2 |
|
Nákvæm messa |
264 |
|
Mólþyngd |
264 |
|
m/z |
264 (100.0%), 265 (16.2%), 266 (1.2%) |
|
Frumefnagreining |
C, 68.15; H, 9.15; N, 10.60; O, 12.10 |
|
|
|

Hreint tetrakaíner eins konar lyf, aðallega þar með talið auka-slíðurblokk, himnublokk, neðri sleglablokk, taugaleiðniblokk og sum yfirborðsdeyfingu. Eðliseiginleikar þess eru lyktarlausir, örlítið beiskt bragð og dofi í tungunni. Leysanlegt í vatni, leysanlegt í etanóli, óleysanlegt í eter eða bensen, með arómatískri efri amínbyggingu.
Tetracaine er staðdeyfilyf sem hamlar sértækt natríumjónagöng inni í taugafrumum og gerir þar með taugafrumur ófær um að senda mikinn fjölda taugaboða. Verkunarháttur þess er svipaður og staðdeyfilyf eins og lídókaín og prókaín, en endingartími þess er lengri. Í samanburði við Novocain og Benzocaine hefur Tetracaine lengri verkunartíma, sem getur varað í allt að 2 til 4 klukkustundir. Í samanburði við Dibucaine hefur það styttri verkunartíma, allt frá 20 mínútum til klukkustundar.

Andstæða
Öruggur skammtur afHreint tetrakaíner mismunandi eftir notkunarleið og ástandi sjúklings. Eftirfarandi eru örugg skammtabil sem gefin eru út frá mismunandi notkunarleiðum:
1. Epidural blokk:
- Algengar lausnir með styrk á bilinu 0,15% til 0,3%.
- Þegar það er notað ásamt lídókaíni er hæsti styrkurinn 0,3%.
- Venjulegur skammtur er 4050mg og hámarksskammtur er 80mg (það eru líka gögn sem gefa til kynna hámarksskammt 6080mg, en hér notum við íhaldssamari mörk 80mg).
2. Subarachnoid blokk:
- Algeng blanda er gerð með því að blanda 1ml af 1% lídókaínhýdróklóríði við 1ml af 10% glúkósa og 1ml af 3% efedrínhýdróklóríði.
- Venjulegur skammtur er 10mg, takmarkaður skammtur er 15mg og hámarksskammtur er 20mg.

Taugaleiðniblokk:
Algeng lausn með styrkleikabili 0,1% til 0,2%.
Venjulegur skammtur er 40-50mg og hámarksskammtur er 100mg.
Yfirborðsdeyfing slímhúðar:
Algeng lausn með styrkleika 1%.
Augnlækningar notar 1% ísótónísk lausn, en háls- og neflækningar nota 1% til 2% lausn.
Stakur skammtur er venjulega 40 mg.
Til að forðast oxun efnisins er hægt að gera eftirfarandi ráðstafanir:
1. Geymsluumhverfi:
- Veldu kalt, þurrt og dimmt geymsluumhverfi þar sem hár hiti, raki og ljós geta flýtt fyrir oxunarferli lyfja.
- Gakktu úr skugga um að hitastigi og rakastigi í geymslurýminu sé stjórnað innan viðeigandi marka, þar sem ráðlagður hitastig fer ekki yfir 25 gráður og rakastigi haldið í lágmarki.
2.Pökkun og lokun:
- Notaðu umbúðaefni með súrefnisblokkandi eiginleika, svo sem álpappírspoka, lofttæmispoka osfrv., til að draga úr beinni snertingu lyfja og súrefnis.
- Meðan á pökkunarferlinu stendur skal tryggja góða lokun til að koma í veg fyrir að loft komist inn í umbúðirnar. Fyrir umbúðir sem þegar hafa verið opnaðar skal nota þær eins fljótt og auðið er og forðast langvarandi útsetningu fyrir lofti.
3.Köfnunarefnisvörn: Meðan á pökkunarferlinu stendur er hægt að fylla óvirkar lofttegundir eins og köfnunarefni til að skipta um súrefni inni í umbúðunum og draga þannig úr hættu á oxun lyfja.
4. Forðastu snertingu við önnur efni: Við geymslu skal forðast snertingu við oxandi efni eins og sterkar sýrur, basa, þungmálmjónir osfrv., þar sem þessi efni geta flýtt fyrir oxunarferli lyfsins.
Skoðaðu geymd efni reglulega til að athuga hvort litur þeirra, lykt og form hafi breyst. Ef einhverjar óeðlilegar aðstæður finnast, svo sem dökknun á lit, myndun lyktar o.s.frv., skal hætta notkun tafarlaust og leita samráðs fagaðila.
Fylgdu faglegum leiðbeiningum: Við geymslu og notkun skal fylgja leiðbeiningum fagfólks til að tryggja að aðgerðin sé í samræmi við eiginleika og kröfur lyfsins.


Sem staðdeyfilyf eru efnafræðilegir eiginleikar þess tiltölulega stöðugir, en það getur samt hvarfast við ákveðin efni við sérstakar aðstæður. Eftirfarandi eru tegundir efna sem geta hvarfast við það og tengdar skýringar þeirra:
Oxunarefni
Sterk oxunarefni eins og kalíumpermanganat og vetnisperoxíð geta flýtt fyrir oxunarferli efnisins, sem leiðir til niðurbrots eða bilunar lyfja. Því ætti að forðast beina snertingu við þessi oxunarefni við geymslu og notkun.
Súr og basísk efni
Það getur gengist undir vatnsrofsviðbrögð í sterku sýru eða sterku basaumhverfi, myndað samsvarandi sýru eða basísk sölt, sem hefur þar með áhrif á svæfingaráhrif þess. Þess vegna ætti að forðast útsetningu efnisins fyrir miklu pH umhverfi.
Þungmálmjónir
Sumar þungmálmajónir, eins og kopar og járn, geta gengist undir flóknarhvörf við það og myndað óleysanlegt botnfall. Þetta dregur ekki aðeins úr hreinleika lyfsins heldur getur það einnig haft áhrif á svæfingaráhrif þess. Þess vegna ætti að hafa strangt eftirlit með þungmálmainnihaldi hráefna við undirbúning og notkun.
Þegar það er blandað saman við önnur lyf geta lyfjamilliverkanir átt sér stað. Til dæmis geta ákveðin sýklalyf, segavarnarlyf o.fl. haft aukaverkanir eða dregið úr svæfingaráhrifum þeirra. Þess vegna, þegar þetta efni er notað, skal ráðfæra sig við faglega lækna eða lyfjafræðinga til að forðast samtímis notkun eða milliverkanir við önnur lyf.

Líffræðilegt skipulag

Í in vivo notkun getur það brugðist við ensímum, próteinum o.s.frv. í líffræðilegum vefjum, sem leiðir til umbrota og útskilnaðar lyfja. Þessi viðbrögð eru venjulega nauðsynleg ferli fyrir lyf til að beita virkni sinni í líkamanum, en þau geta einnig valdið einhverjum aukaverkunum. Þess vegna skal fylgjast vel með viðbrögðum sjúklingsins þegar það er notað til svæfingar og gera breytingar eftir þörfum.
Hverjar eru aukaverkanir þessa efnasambands?
Notkun þessa efnis er venjulega bönnuð eða ekki ráðlögð við eftirfarandi aðstæður:

Sjúklingur
ofnæmi
Ef sjúklingar eru með ofnæmi fyrir lídókaíni eða innihaldsefnum þess getur notkun valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum eins og öndunarerfiðleikum, bráðaofnæmislost o.s.frv., því má ekki nota það.
Alvarlegur hjartasjúkdómur: Fyrir sjúklinga með alvarlega hjartasjúkdóma, svo sem alvarlega hjartsláttartruflanir, hjartabilun osfrv., getur notkun þess aukið álagið á hjartað og versnað ástandið, svo almennt er ekki mælt með því að nota það.
Truflun á lifrar- og nýrnastarfsemi
Sjúklingar með alvarlega truflun á lifrar- og nýrnastarfsemi hafa takmarkaða lyfjaefnaskipti og útskilnaðargetu og getur notkun þessa efnis leitt til uppsöfnunar lyfja, aukið hættuna á eitruðum aukaverkunum. Þess vegna ætti það að vera óvirkt.
Myasthenia gravis
Notkun þessa efnis hjá sjúklingum með vöðvaslensfár getur haft áhrif á taugavöðvaleiðni og versnað einkenni vöðvaspennu og því er ekki mælt með því.

Sérstök svæfingaraðferð
Það er almennt ekki notað til svæfingar í gegnum íferð, inndælingar í bláæð eða dreypi í bláæð. Þetta er vegna þess að frásogshraði þess er tiltölulega hratt. Ef það fer óvart inn í blóðrásina og skammturinn er of hár, getur það valdið alvarlegum eiturverkunum eins og sundli, kuldahrolli, dái og jafnvel öndunarbilun.
Lyfjamilliverkanir: Ef samtímis notkun þess með öðrum lyfjum getur valdið milliverkunum, dregið úr virkni svæfingar eða aukið hættuna á aukaverkunum, þá ætti einnig að forðast það við ákveðnar aðstæður.
Sérstakur íbúafjöldi:
Börn, gamalmenni, veikburða, vannærð og svöng eru viðkvæm fyrir eitruðum viðbrögðum og ætti að nota þau með varúð og hófsemi.
Þungaðar konur sem nota þetta efni geta haft skaðleg áhrif á fóstrið, svo það ætti líka að vera bannað.
Húð eða slímhúðaráverka:
Sérstakrar varúðar er krafist þegar þetta efni er notað á svæðum með alvarlegar yfirborðsskemmdir á húð eða slímhúð eða sýkingu, þar sem lyfið getur frásogast hratt í gegnum skemmda svæðið og eykur hættuna á eiturverkunum.
maq per Qat: pure tetracaine cas 94-24-6, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu





