Phenibut HCl duft 25kgverslunarmagn birtist sem fínt, beinhvítt kristallað efni með sérstaka rakafræðilega eiginleika, sem krefst loftþéttrar geymslu til að koma í veg fyrir frásog raka. Þessi tilbúna GABA hliðstæða, efnafræðilega þekkt sem -fenýl- -amínósmjörsýruhýdróklóríð, sýnir tvöföld kvíðastillandi og örvandi áhrif með einstökum GABA-B örvum og dópamínmótun. Magnpakkningin gefur til kynna iðnaðarnotkun í lyfjablöndur eða stórum-bætiefnaframleiðslu, þó að breytileg alþjóðleg lagaleg staða-allt frá stjórnlausri til lyfseðils-aðeins- krefjist varkárrar reglugerðarfylgni fyrir alþjóðleg viðskipti. Hýdróklóríðformið býður upp á hámarksstöðugleika og vatnsleysni fyrir samsetningu, með einkennandi beiskt bragð og 98-99% dæmigerðan hreinleika í lyfjalotum. Vinnsla krefst nákvæms búnaðar vegna þröngs skammtasviðs (250-1500mg), þar sem seinkun duftsins (2-4 klst) og langvarandi lengd (allt að 24 klst) skapar einstaka lyfjahvarfafræðilega áskoranir fyrir vöruþróun. Magnkaupendur verða að sannreyna greiningarvottorð fyrir leifar af leysiefnum og þungmálmum, sérstaklega þar sem ótilgreint feníbút hefur verið auðkennt í fölsuðum vitrænum vörum. Rétt meðhöndlunarreglur eru nauðsynlegar í ljósi möguleika þess á öndunarbælingu við ofskömmtun.
|
Vöruheiti |
Phenibut HCL duft |
|
Vörutegund |
Púður |
|
Hreinleiki vöru |
100g/1kg/o.s.frv. |
|
Vöruform |
Lífræn nýmyndun |
|
|
|
Phenibut COA
 |
|
|
|
|
|
|
Phenibut HCL duft 25kg, sem sérstakt efni, er venjulega aðeins notað fyrir vísindarannsóknir eða lyfjavottunarumsóknir. Samkvæmt lagalegum og samhæfðum rannsóknartilgangi verður notkun þess að fylgja nákvæmlega viðeigandi vísindarannsóknarreglum og leiðbeiningum og það er enginn munur á hefðbundnum notkunaraðferðum fyrir almenning eins og venjuleg lyf. Eftirfarandi eru lykilatriði mögulegra notkunaraðferða frá vísindalegu sjónarhorni:
Undirbúningur varalausn
01
Ákvarða markstyrk og leysi
Ákvarðu markstyrk varalausnarinnar í samræmi við tilraunakröfur, svo sem 1 mM, 5 mM eða 10 mM. Non nitroprusside hýdróklóríð er auðveldlega leysanlegt í vatni, svo vatn er almennt notaður leysir.
02
Reiknaðu nauðsynlegan massa uppleystra efna
Reiknaðu nauðsynlegan massa af hýdróklóríði sem ekki er nítróprússíð byggt á markstyrk og rúmmáli leysis. Til dæmis, til að útbúa 100 ml af 1 mM stofnlausn, er nauðsynlegur massi af hýdróklóríði sem er ekki nítróprússíð 0,1 mmól × 215,68 g/mól =21.568 mg (215,68 g/mól er mólþyngd ónítróprússíðhýdróklóríðs).
03
Leysið upp leyst efni
Vigtið nákvæmlega útreiknaðan massa af hýdróklóríði sem er ekki nítróprússíð og bætið honum við viðeigandi magn af leysi, svo sem vatni. Hristið eða hrærið til að leysa það upp að fullu.
04
Stöðugt magn
Flytið uppleystu lausnina yfir í mæliflösku og þynnið með leysi að æskilegu rúmmáli, svo sem 100 ml.
05
Pökkun og varðveisla
Pakkaðu tilbúnu forðalausninni í litlar flöskur til að forðast endurtekna frystingu og þíðingu. Þegar það er geymt við -80 gráður C, er mælt með því að nota innan 6 mánaða; Þegar það er geymt við -20 gráður C er mælt með því að nota það innan eins mánaðar.
Undirbúningsaðferð fyrir varalausn í dýratilraunum
1.Fyrirbúningur
(1) Skýrðu tilraunakröfur: Byggt á tilraunatilgangi, ráðfærðu þig við viðeigandi heimildir eða gerðu bráðabirgðatilraunir til að ákvarða skammtinn af hýdróklóríði sem ekki er nítróprússíð í dýratilraunum, venjulega í mg/kg einingum. Til dæmis, þegar rannsakað er áhrif þess á kvíðahegðun hjá músum, gæti þurft að ákvarða mismunandi skammtahópa eins og 10 mg/kg, 30 mg/kg og 50 mg/kg.
(2) Reiknið út nauðsynlegan styrk varalausnarinnar: Út frá fjölda tilraunadýra, líkamsþyngdarsviði og inngjafarrúmmáli, reiknið út styrk nauðsynlegrar varalausnar. Ef gert er ráð fyrir að það séu 20 mýs í tilrauninni með 20 g að meðalþyngd og 200 μL/mús skammtarúmmál, ef skammturinn er stilltur á 30 mg/kg, er skammturinn fyrir hverja mús 30mg/kg × 0,02kg=0.6mg og heildarskammturinn er {0,6mg ×2. Ef fyrirhugað er að þynna stofnlausnina í viðeigandi vinnustyrk fyrir lyfjagjöf er hægt að stilla hærri stofnlausnstyrk, svo sem 100 mg/ml, fyrst til að auðvelda síðari þynningu í samræmi við raunverulegar þarfir.
(3) Gakktu úr skugga um að hreinleikiPhenibut HCL duft 25kguppfyllir tilraunakröfur og nær að jafnaði yfir 99%. Útbúið viðeigandi leysi, venjulega með því að velja lífeðlisfræðilegt saltvatn eða dauðhreinsað vatn. Lífeðlisfræðileg saltlausn er nær lífeðlisfræðilegu umhverfi inni í dýrum og getur dregið úr áhrifum leysiefnamismuna á tilraunaniðurstöður; Smitgát vatn er tiltölulega auðvelt í notkun, en huga ætti að hugsanlegum áhrifum þess á lífeðlisfræðilega vísbendingar eins og osmótískan þrýsting í dýrum.
(4) Hvarfefni: Gakktu úr skugga um að hreinleiki hýdróklóríðs sem ekki er nítróprússíð uppfylli tilraunakröfur, yfirleitt nær yfir 99%. Útbúið viðeigandi leysi, venjulega með því að velja lífeðlisfræðilegt saltvatn eða dauðhreinsað vatn. Lífeðlisfræðileg saltlausn er nær lífeðlisfræðilegu umhverfi inni í dýrum og getur dregið úr áhrifum leysiefnamismuna á tilraunaniðurstöður; Smitgát vatn er tiltölulega auðvelt í notkun, en huga ætti að hugsanlegum áhrifum þess á lífeðlisfræðilega vísbendingar eins og osmótískan þrýsting í dýrum.
(5) Þrif og sótthreinsun: Hreinsaðu og sótthreinsaðu allan tilraunabúnað til að forðast óhreinindi og örverumengun sem getur haft áhrif á gæði varalausnarinnar. Hægt er að skola búnaðinn með afjónuðu vatni, þurrka hann með 75% etanóli til sótthreinsunar og að lokum þurrka hann á ofurhreinum vinnubekk til notkunar síðar.
2.Undirbúningsskref
Vigtið ekki nitroprusside hýdróklóríð nákvæmlega
Vigðu nákvæmlega nauðsynlegan massa af hýdróklóríði sem ekki er nítróprússíð með því að nota rafeindavog með mikilli-nákvæmni. Til dæmis, til að útbúa 100 ml af stofnlausn með styrkleika 100 mg/ml, er nauðsynlegt að vega 100 ml x 100 mg/ml =10000 mg=10 g af non-nítróprussíð hýdróklóríði. Við vigtun skal huga að því að forðast tap og mengun lyfsins. Lyfjaskeiðina má nota varlega og stjórna á vigtunarpappírinn.
Leysið upp leyst efni
Bætið vegnu ónítróprussíðhýdróklóríðsalti út í viðeigandi magn af leysi. Ef mæliflösku er notuð til undirbúnings má bæta við litlu magni af leysi (um 1/3-1/2 af heildarrúmmálinu) fyrst og hræra varlega með glerstöng til að stuðla að upplausn. Ef upplausn er erfið er hægt að nota segulhræru til að hræra og hita á viðeigandi hátt (en taka ætti tillit til hitastýringar til að forðast niðurbrot á non-nítróprússíð hýdróklóríði). Til dæmis, meðan á upplausnarferlinu stendur, er hægt að setja bikarglasið á segulhræru, stilla viðeigandi hræringarhraða og hitastig (almennt ekki yfir 40 gráður C) og fylgjast með upplausninni þar til það er alveg uppleyst.
Val á leysiefni
Lífeðlisfræðilegt saltvatn: Kosturinn við það er að það getur viðhaldið osmósuþrýstingi svipað og dýra, dregið úr truflunum á lífeðlisfræðilegu ástandi þeirra og hentar vel fyrir tilraunir sem eru viðkvæmar fyrir osmótískum þrýstingi. Til dæmis, þegar rannsakað er áhrif lyfja á hjarta- og æðakerfi dýra, er meira viðeigandi að nota lífeðlisfræðilegt saltvatn sem leysi.
Smitgát vatn: Aðgerðin er tiltölulega einföld og kostnaðurinn er lítill. En ef strangar kröfur eru gerðar um osmósuþrýsting lausnarinnar í tilrauninni, eða ef tilraunatíminn er langur, getur verið nauðsynlegt að íhuga að nota lífeðlisfræðilegt saltvatn, því dauðhreinsað vatn getur valdið ójafnvægi á osmósuþrýstingi í líkama dýrsins, sem hefur áhrif á niðurstöður tilrauna.
jafnskjótt
Flytið upphaflega uppleystu lausnina í mæliflösku. Þvoið bikarglasið og glerstöngina margoft með litlu magni af leysi og flytjið þvottalausnina yfir í mæliflöskuna til að tryggja að allt uppleyst efni berist. Bætið síðan leysi í mæliflöskuna 1-2 cm fyrir neðan kvarðalínuna og notið dropatæki með gúmmíhaus til að bæta smám saman við leysi þar til íhvolfur vökvastigið snertir kvarðalínuna. Á meðan á stærðarferlinu stendur er mikilvægt að halda sjónlínu í hæð við mælikvarðalínuna til að forðast villur.
Pökkun og varðveisla
Skiptu tilbúnu forðalausninni í sæfðar skilvinduglös eða hvarfefnisflöskur, með rúmmáli hvers rörs eða flösku ákvarðað í samræmi við tilraunakröfur. Í pökkunarferlinu ætti að huga að því að forðast mengun og hægt er að nota dauðhreinsaða notkunartækni. Eftir að umbúðunum er lokið skal merkja þær með upplýsingum eins og nafni, styrk og undirbúningsdegi stofnlausnarinnar. Geymsluskilyrðin skipta sköpum fyrir stöðugleika forðalausnarinnar. Almennt séð ætti að geyma stofnlausn sem ekki er nítróprússíð hýdróklóríð á lokaðan hátt til að forðast útsetningu fyrir ljósi og háum hita. Þegar það er geymt við -80 gráður C, er mælt með því að nota innan 6 mánaða; Þegar það er geymt við -20 gráður C er mælt með því að nota það innan eins mánaðar. Gerðu reglulega gæðaprófanir á varalausninni, svo sem styrkprófun, hreinleikaprófun osfrv., til að tryggja að gæði hennar uppfylli tilraunakröfur.
3.gæðaeftirlit
Nákvæmar aðferðir eins og há-vökvaskiljun (HPLC) eru notaðar til að greina styrk varalausnarinnar. Berðu niðurstöðurnar saman við fræðilegan styrk og reiknaðu styrkfrávikið. Ef frávikið er innan leyfilegra marka (almennt ekki yfir ± 5%) er hægt að nota varalausnina venjulega; Ef frávikið er umtalsvert þarf að greina orsökina og endurstilla. Til dæmis, ef styrkur varalausnarinnar reynist vera lægri en fræðilegt gildi með HPLC uppgötvun, getur það stafað af ófullkominni upplausn eða tapi meðan á flutningsferlinu stendur. Í þessu tilviki ætti að vega og undirbúa uppleysta efnið aftur.
Notaðu viðeigandi aðferðir til að greina hreinleika varalausnarinnar, svo sem massagreiningu, kjarnasegulómun osfrv. Gakktu úr skugga um að hreinleikinn uppfylli tilraunakröfur. Ef hreinleiki uppfyllir ekki staðalinn skaltu kanna orsökina og gera samsvarandi ráðstafanir, svo sem að endurhreinsa uppleysta efnið eða fínstilla undirbúningsferlið.
Gerðu reglulega stöðugleikaprófanir á varalausninni og fylgstu með breytingum á útliti, styrk, hreinleika o.s.frv. við mismunandi geymsluaðstæður. Stilltu geymsluskilyrði eða notkunartíma byggt á niðurstöðum úr prófunum. Til dæmis, ef í ljós kemur að styrkur varalausnarinnar lækkar verulega eftir að hafa verið geymd við -20 gráður C í nokkurn tíma, má íhuga að stytta endingartímann við þetta ástand eða skipta yfir í -80 gráður C geymslu.
Kvíðaraskanir
Kvíðastillandi áhrif Phenibut eru sambærileg við benzódíazepín, en með minni hættu á ávanabindingu. Það er ávísað við almennri kvíðaröskun (GAD), félagsfælni og áfallastreituröskun (PTSD), oft ásamt sálfræðimeðferð.
Svefnleysi
Vegna róandi eiginleika þess er það áhrifaríkt við að meðhöndla svefntruflanir, sérstaklega hjá sjúklingum með samhliða kvíða. Ólíkt benzódíazepínum, hefur Phenibut ekki marktæk áhrif á REM svefn, og dregur þannig úr hættu á endurkasti svefnleysi.
Fráhvarfsheilkenni áfengis
Phenibut dregur úr fráhvarfseinkennum eins og skjálfta, æsingi og flogum með því að koma á stöðugleika í GABAergic tóni og draga úr glútamati-miðluðum örvunareitrunum. Í alvarlegum tilfellum er það notað sem viðbót við benzódíazepín.
Vestibular sjúkdómar
Með því að stilla GABAB viðtaka í vestibular kjarna, dregur Phenibut úr svima og ferðaveiki og er því hluti af uppsölulyfjameðferð fyrir geimfara og flugmenn.
Vitsmunaleg aukning
Sem nootropic er Phenibut sagt að bæta minni, einbeitingu og sköpunargáfu með því að draga úr kvíða og efla dópamínboð. Hins vegar eru vísbendingar úr stýrðum rannsóknum takmarkaðar og flestar fullyrðingar eru byggðar á sagnaskýrslum.
Algengar spurningar
Hvað gerir phenibut HCl?
+
-
Feníbút (beta-fenýl-gamma-amínósmjörsýra HCl) er taugageðlyf sem var uppgötvað og kynnt í klínískri notkun í Rússlandi á sjöunda áratugnum. Það hefurkvíðastillandi og nootropic (vitundaraukning) áhrif. Það virkar sem GABA-eftirlíking, fyrst og fremst við GABA(B) og að einhverju leyti við GABA(A) viðtaka.
Hversu langan tíma tekur það að finna fyrir phenibut?
+
-
Það eru lágmarksupplýsingar um lyfjahvörf phenibut og milli- aðgerðir. Eftir inntöku tilkynna notendurbyrjar venjulega innan 2-4 klst. með fullum verkun eftir 4-6 klst og varir allt að 15-24 klst.. Samhliða notkun phenibut með öðrum róandi lyfjum getur aukið róandi áhrif.
Hver er töfrapillan við kvíða?
+
-
Própranólóler beta blokkari fyrst samþykktur af FDA árið 1967 til að meðhöndla hjartasjúkdóma og háan blóðþrýsting. Í dag ávísa margir læknar því líka utan-merkingar fyrir skammtímavandamálskvíða vegna þess að það róar streituviðbrögð líkamans.
Er phenibut bensó?
+
-
Sem GABA örvandi,einkenni feníbúts líkjast þeim sem orsakast af efnum eins og benzódíazepínum og barbitúrötum. Hins vegar kemur phenibut ekki fram í neinum stöðluðum lyfjaprófum og engin auglýsing próf eru tiltæk til að greina það.
maq per Qat: phenibut hcl duft 25kg, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu