Súlfadímetoxín duft, efnaheiti þess er N ^ 1- (4,6-dí-metoxýhópur -2-pýridínsúlfónýl) - N ^ 4, N ^ 4-dímetýlformýlsúlfónamíð. Efnaformúla þess er C12H14N4O4S og mólmassi þess er 310,33g/mól. Það er hvítt eða næstum hvítt kristallað duft. Það getur myndað mismunandi kristalform í samræmi við mismunandi undirbúningsaðferðir, svo sem eins og nálar eða lak eins og kristalla. Það er leysanlegt í algengum lífrænum leysum eins og metanóli, etanóli og díN-metýlformamíði, en það er minna leysanlegt í óskautuðum leysum eins og jarðolíueter og n-hexani. Leysni þess tengist hitastigi og eiginleikum leysisins. Það er lyf sem tilheyrir súlfónamíð flokki sýklalyfja og er almennt notað til að meðhöndla bakteríusýkingar í dýrum. Nýmyndun díhýdrófólínsýru er læst með því að hindra díhýdrófólínsýrusyntasa. Það er hægt að nota til að hindra myndun fólínsýru í dreifkjörnungum. Lyfjaónæmiskerfi Gram-jákvæðra baktería, Gram-neikvæðar baktería og klamydíu, breyting á díhýdrófólínsýrusyntasa eða önnur leið fólatmyndunar.

|
Efnaformúla |
C12H14N4O4S |
|
Nákvæm messa |
310 |
|
Mólþyngd |
310 |
|
m/z |
310 (100.0%), 311 (13.0%), 312 (4.5%), 311 (1.5%) |
|
Frumefnagreining |
C, 46.45; H, 4.55; N, 18.05; O, 20.62; S, 10.33 |
|
|
|
Bræðslumark 200 gráður C, Suðumark 265,5 gráður C (gróft áætlað), Þéttleiki 1,4006 (gróft áætlað), Brotstuðull 1,6270 (áætlað), Geymist á dimmum stað, settu inn andrúmsloft, 2-8 gráður C, Leysni NH4OH 1 m: 50 mg/ml, sýranlegur, duftur PKA PKA 5,94 (H2O t=25.0 ± 0,5 I=0.2) (óviss), Vatnsleysni 46,3mg/l (37 º C), BRN 30685, Viðvörunarorð, Hættulýsing h315-h317-h319-h335,82}P{20}P{20}P{2}u p338-p261-p264-p302 + p352 + p332 + P313 + p362 + p364-p305 + P351 + P338 + P337 + P313, Hættulegur vöruflokkur merki kóði Xi,338 / leiðbeiningar um hættulegan varning 3, 338 / 36 / 36 / 36 26-36 / 37-24 / 25-23, Hættulegur varningsflutningur nr. 3249, WGK Germany 3, RTECS nr. wo9030000, F 8, HazardClass 6.1(b), PackingGroup III.

Sem breitt-sýklalyf,súlfadímetoxín dufthefur fjölbreytt notkunarsvið á sviði dýralækninga. Einstakir lyfjafræðilegir eiginleikar þess, eins og hröð frásog um munn, hægur útskilnaður, langur verkunartími, lágt asetýleringarhraði og lítil hætta á skemmdum á þvagfærum, gera það að einu af algengustu sýklalyfjunum í dýralækningum.
1. Meðferð við hníslabólgu
Það hefur umtalsverð meðferðaráhrif á hníslabólgu hjá hundum og köttum. Hníslasótt er sníkjusjúkdómur í þörmum sem orsakast af hníslabólgu, sem hefur alvarleg áhrif á heilsu hunda og katta. Með því að hindra fólatefnaskipti hníslabólgu og hindra vöxt þess og æxlun er hægt að ná lækningamarkmiðinu. Við meðferð á hníslabólgu hjá hundum og köttum er venjulega notað til inntöku. Á fyrsta degi skal nota 55 mg/kg eftir líkamsþyngd, fylgt eftir með inntöku 27,5 mg/kg eftir líkamsþyngd, einu sinni á dag, í 12-21 dag í röð. Fyrir hunda og ketti með alvarlega sjúkdóma er einnig hægt að nota inndælingu undir húð eða í bláæð til lyfjagjafar. Á fyrsta degi á að taka 55 mg/kg af lyfinu miðað við líkamsþyngd og síðan minnkað í 27,5 mg/kg af lyfinu til inntöku miðað við líkamsþyngd einu sinni á dag í 4 daga samfleytt.
2. Meðferð við toxoplasmosis
Það hefur einnig góð lækningaleg áhrif á toxoplasmosis. Toxoplasma gondii er sníkjudýrasjúkdómur af völdum Toxoplasma gondii, sem getur sýkt ýmis dýr, þar á meðal hunda og ketti. Súlfametoxazól hamlar umbrotum fólats Toxoplasma gondii, hindrar vöxt þess og æxlun og stjórnar þar með framgangi sjúkdómsins. Þegar verið er að meðhöndla toxoplasmosis hjá hundum og köttum er það oft notað í samsettri meðferð með Toxoplasma lyfjum eins og ethambutol til að auka virkni.
3. Aðrar sýkingarmeðferðir
Það er einnig hægt að nota til að meðhöndla sýkingar í öndunarfærum, meltingarvegi og þvagfærum af völdum viðkvæmra baktería í hundum og köttum. Breið-sýklalyfjaáhrif þess gera honum kleift að takast á við ýmsar bakteríusýkingar og veita vernd fyrir heilsu hunda og katta.
1. Forvarnir og stjórn á hníslabólgu
Getur mikilvægu hlutverki í vörnum og stjórn á hníslabólgu í nautgripum og hrossum. Hníslasjúkdómur er einn af sníkjusjúkdómum í þörmum í nautgripum og hrossum, sem hefur alvarleg áhrif á vöxt, þroska og framleiðslugetu dýra. Með því að hindra fólatefnaskipti hníslabólgu og hindra vöxt þess og æxlun er hægt að ná fram árangursríkum forvörnum og meðferð við hníslabólgu. Við meðferð á hníslabólgu í nautgripum og hrossum er lyf venjulega gefið til inntöku, undir húð eða í bláæð. Á fyrsta degi skal nota 55 mg/kg miðað við líkamsþyngd og minnka síðan í 27,5 mg/kg til inntöku miðað við líkamsþyngd, einu sinni á dag, í 4 daga í röð. Fyrir kýr er einnig hægt að nota súlfametoxazól viðvarandi-pillur til meðferðar. Taktu eina pillu á 100 kg líkamsþyngd (12,5 g á pillu) til inntöku og fargaðu mjólkinni innan 60 klukkustunda (5 mjaltastundir) eftir síðasta skammtinn.
2. Adenoid sjúkdómsmeðferð
Það er einnig hægt að nota til að meðhöndla júgurbólgu í hestum. Adenosis er bráður smitsjúkdómur í hrossum af völdum Streptococcus, sem einkennist af háum hita, bólgu í hálsi og öndunarerfiðleikum. Súlfametoxazól hindrar umbrot bakteríufólats, hindrar vöxt þess og æxlun og stjórnar þannig framgangi sjúkdómsins. Við meðferð á kirtlasjúkdómi í hrossum er venjulega sprautað í bláæð eða í vöðva og er skammturinn stilltur eftir þyngd dýrsins og alvarleika sjúkdómsins.
3. Aðrar sýkingarmeðferðir
Það er einnig hægt að nota til að meðhöndla öndunarfæra-, meltingar- og þvagfærasýkingar af völdum viðkvæmra baktería í nautgripum og hrossum. Breið-sýklalyfjaáhrif þess gera honum kleift að takast á við ýmsar bakteríusýkingar og veita vernd fyrir heilsu nautgripa og hrossa.
1. Forvarnir og stjórn á hníslabólgu
Súlfadímetoxín dufthefur breitt úrval af notkunum til að koma í veg fyrir og stjórna hníslabólgu í alifuglum. Hníslasjúkdómur er einn af algengum sníkjusjúkdómum í þörmum í alifuglum, sem hefur alvarleg áhrif á vöxt, þroska og framleiðslugetu alifugla. Með því að hindra fólatefnaskipti hníslabólgu og hindra vöxt þess og æxlun er hægt að ná fram árangursríkum forvörnum og meðferð við hníslabólgu. Þegar meðhöndlað er hníslabólgu hjá kjúklingakjúklingum, hænum og kalkúnum er súlfametoxazól venjulega blandað saman við drykkjarvatn og gefið til inntöku. Venjulegur skammtur er 0,05% fyrir kjúklinga og 0,025% fyrir kalkúna, notaðir samfellt í 5 daga. Hins vegar er lyfið bannað fyrir kjúklinga eldri en 16 vikna og kalkúna eldri en 24 vikna og verður að banna það innan 5 daga fyrir slátrun til að tryggja öryggi dýrafóðurs.
2. Meðferð við smitandi nefslímubólgu
Það er einnig hægt að nota til að meðhöndla smitandi nefslímubólgu í alifuglum. Smitandi nefslímubólga er smitsjúkdómur í öndunarfærum í alifuglum af völdum Haemophilus parahaemolyticus, sem kemur aðallega fram sem bólga í nefholi og kinnholum, nefrennsli, hnerri og öðrum einkennum. Með því að hindra fólatefnaskipti baktería og hindra vöxt þeirra og æxlun er hægt að stjórna framgangi sjúkdómsins. Við meðferð á smitandi nefslímubólgu hjá alifuglum er súlfametoxazóli venjulega blandað saman við fóður eða vatn til lyfjagjafar og er skammturinn stilltur eftir þyngd dýrsins og alvarleika sjúkdómsins.
3. Meðferð við fuglakóleru
Súlfametoxazól hefur einnig góð meðferðaráhrif á kóleru fugla. Fuglakólera er bráður smitsjúkdómur í alifuglum af völdum Pasteurella multocida, sem einkennist af háum hita, öndunarerfiðleikum, niðurgangi og taugaeinkennum. Súlfametoxazól hindrar umbrot bakteríufólats, hindrar vöxt þess og æxlun og stjórnar þannig framgangi sjúkdómsins. Við meðferð fuglakóleru er súlfametoxazóli venjulega blandað saman við fóður eða vatn til lyfjagjafar og skammturinn stilltur eftir þyngd dýrsins og alvarleika sjúkdómsins.

Rannsóknarstofu nýmyndun aðferðir viðSúlfadímetoxín dufteru venjulega byggðar á nýmyndunarreglum og tækni súlfalyfja.
1. Upphafsefni:
Upphafsefni eru p-amínóbensensúlfónýlklóríð og dímetýletanólamín.
2. Viðbragðsskref:
(1) Fyrst skaltu hvarfa p-amínóbensensúlfónamíð við natríumkarbónat til að mynda natríum p-amínóbensensúlfónat.
(2) Næst, við basískar aðstæður, hvarfðu natríum p-amínóbensensúlfónat við dímetýletanólamín til að mynda forvera efnasambandið súlfadímetoxín-bis(4-metoxýbensensúlfónamíð)metýlamín (N^1 -(4-metoxýbensónsúlfónýl)-N^4-metýlmetanamín).
(3) Að lokum er forvera efnasambandið sett í afverndunarviðbrögð til að fjarlægja verndarhópinn til að fá endanlega súlfadímetoxínafurðina.
Þetta er aðeins stutt yfirlit og raunveruleg gerviaðferð getur falið í sér fleiri skref og viðbragðsskilyrði. Að auki, í eftirfarandi efni, hef ég veitt tvær algengar gerviaðferðir á rannsóknarstofunni, en það ætti að b

Aðferð 1: N-metýl p-amínóbensensúlfónamíð aðferð
Efnaformúla:
C7H10N2O2S + C4H11NEI → C12H18N4O4S + H2O
Skref 1: Nýmyndun N-metýlafleiða af súlfanílamíði
P-amínóbensensúlfónamíð hvarfast við metanól til að mynda N-metýl p-amínóbensensúlfónamíð.
Efnaformúla:
C6H8N2O2S + CH3Ó → C7H10N2O2S + H2O
Skref 2: Nýmyndun súlfadímetoxíns
Ofangreind -N-metýl p-amínóbensensúlfónamíð og dímetýletanólamín eru hvarfuð í basískum miðli til að mynda Súlfadímetoxín.
Aðferð 2: Ammonolýsa
Efnaformúla:
C8H9NEI2 + C4H11NEI → C12H18N4O4S + H2O
Skref 1: Nýmyndun N-metýlafleiða af p-amínóbensósýru
Hvarf p-amínóbensósýru við metanól myndar N-metýl p-amínóbensósýru.
Efnaformúla:
C7H7NEI2 + CH3Ó → C8H9NEI2 + H2O
Skref 2: Nýmyndun súlfadímetoxíns
Þetta eru stutt yfirlit yfir þrjár algengar aðferðir við nýmyndun á rannsóknarstofu fyrirSúlfadímetoxín duft. Athugaðu að raunverulegar tilbúnar aðferðir geta falið í sér fleiri skref og hvarfskilyrði. Ef þú þarft ítarlegri efnajöfnur og tilbúnar aðferðir, vinsamlegast skoðaðu viðeigandi efnafræðirit, faghandbækur eða ráðfærðu þig við faglegan efnafræðing til að fá nákvæmar og ítarlegar upplýsingar.
Hverjar eru aukaverkanir þessa efnasambands?
Þetta efnasamband er bakteríudrepandi lyf sem aðallega er notað til að meðhöndla sýkingar af völdum viðkvæmra baktería. Hins vegar, eins og öll lyf, getur það einnig valdið einhverjum aukaverkunum. Hér eru nokkrar hugsanlegar aukaverkanir:
- Viðbrögð í meltingarvegi: Þetta er ein algengasta aukaverkun efnasambandsins, sem getur falið í sér einkenni eins og ógleði, uppköst, niðurgang og lystarleysi. Þessi viðbrögð eru venjulega væg og geta dregið úr þeim smám saman með áframhaldandi meðferð.
- Ofnæmisviðbrögð: Sumir sjúklingar geta fundið fyrir ofnæmisviðbrögðum við því, sem koma fram sem útbrot, ofsakláði, kláði eða önnur húðeinkenni. Í mjög sjaldgæfum tilvikum geta ofnæmisviðbrögð verið alvarlegri, svo sem öndunarerfiðleikar, bjúgur í barkakýli eða lost, og tafarlaust skal leita læknis.
- Blóðfræðileg viðbrögð: Þetta efnasamband getur valdið viðbrögðum í blóðkerfi eins og hvítfrumnafæð, blóðleysi eða blóðflagnafæð. Þessi viðbrögð eru yfirleitt sjaldgæf en þegar þau koma fram gæti þurft að hætta lyfjagjöf og viðeigandi meðferð gæti þurft.
- Lifur og nýrnaskemmdir: Langvarandi eða óhófleg notkun þessa efnasambands getur valdið skaða á lifrar- og nýrnastarfsemi, sem kemur fram sem einkenni eins og hækkaður transamínasa, blóðmigu eða próteinmigu. Þess vegna ætti að hafa reglulegt eftirlit með lifrar- og nýrnastarfsemi þegar þetta lyf er notað.
- Aðrar aukaverkanir: Til viðbótar við ofangreindar aukaverkanir getur þetta efnasamband einnig valdið óþægindaeinkennum eins og höfuðverk, sundli, svefnleysi, vöðvaverkjum eða liðverkjum. Þessi viðbrögð eru venjulega væg og geta smám saman dregið úr eða horfið með áframhaldandi meðferð.
maq per Qat: súlfadímetoxín duft cas 122-11-2, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu




