Mínósýklínhýdróklóríð, efnaformúla C23H28ClN3O7, CAS 13614-98-7, birtist sem gult kristallað duft, lyktarlaust, en hefur rakavirkni. Það er leysanlegt í vatni, en leysni þess er ekki mjög hár, og má lýsa sem "lítið leysanlegt" eða "lítið leysanlegt". Að auki hefur það góða leysni í metanóli, örlítið leysanlegt í etanóli og næstum óleysanlegt í eter. Sem flókið lífrænt efnasamband inniheldur sameindabygging þess marga virka hópa og stereóísómerísk miðstöðvar. Þessir byggingareiginleikar ákvarða ekki aðeins eðliseiginleika þeirra, heldur eru þeir einnig nátengdir líffræðilegri virkni þeirra og lyfjafræðilegum áhrifum. Mólbrotstuðull er 116,04 og mólrúmmál (cm³/mól) er 294,5, sem endurspeglar stærð og lögun sameinda þess. Það er tetracýklín sýklalyf með breitt svið og sterka bakteríudrepandi virkni. Algengt er að nota í klínískri starfsemi töflur, hylki og smyrsl, sem tilheyra breiðvirku tetracýklínsýklalyfi. Með því að hamla próteinmyndun baktería geta þau haft sýkingarhemjandi áhrif og henta sýkingum af völdum sýkla eins og Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Shigella og Escherichia coli. Þeir hafa bakteríudrepandi og bólgueyðandi áhrif á sjúkdóma eins og eggbúsbólgu, þvagbólgu og berkjubólgu af völdum skyldra sýkla og hjálpa þannig til við að ná meðferðarmarkmiðum. Rannsóknarstofuvörur okkar eru eingöngu ætlaðar til vísindarannsókna.
|
|
|
|
Efnaformúla |
C23H27N3O7 |
|
Nákvæm messa |
457 |
|
Mólþyngd |
457 |
|
m/z |
457 (100.0%), 458 (24.9%), 459 (2.7%), 459 (1.4%), 458 (1.1%) |
|
Frumefnagreining |
C, 60.39; H, 5.95; N, 9.19; O, 24.48 |
Mínósýklínhýdróklóríðtilheyrir tetracýklínflokki sýklalyfja og lyfjafræðilegur verknaður þess felst aðallega í því að bindast A stöðu ríbósóma, hamla peptíðýl transferasa og hindra þannig lengingu peptíðkeðju. Á sama tíma getur það einnig haft áhrif á RNA nýmyndun meðan á umritun stendur, sem að lokum leiðir til hindrað próteinmyndun og gegnir hlutverki í bakteríudrepandi og bakteríudrepandi áhrifum.
Mínósýklín getur tengst 50S ríbósóma undireiningu baktería og komið í veg fyrir að amínóasýl-t-RNA fari inn í 30S undireininguna. Þess vegna getur það truflað ferlið við framlengingu peptíðkeðju og nýmyndun próteina, sem veldur því að kódon á mRNA fá ekki samsvarandi t-RNA sem ber amínósýrur, sem leiðir til þess að nýmynduð peptíðtengi rofna og nýmyndun stöðvast, til að ná markmiðinu um bakteríudrepandi virkni.
Þegar mínósýklín krosstengist ósamgilt við 50S undireiningu 43S bakteríunnar, hindrar það tengingu 70S ríbósóma undireiningarinnar við boðbera RNA og hindrar þar með þýðingarferlið og nær að lokum bakteríudrepandi áhrifum.
Ef sjúklingur er með smitsjúkdóma af völdum viðkvæmra baktería, svo sem berkjubólgu, lungnabólgu og annarra sjúkdóma, eftir notkun lyfsins, geta sjúkdómsvaldandi örverur verið í súrefnisskorti og valdið dauða, sem hægt er að nota til að meðhöndla slíkar aðstæður.
Mínósýklínhýdróklóríð, sem hálfgert tetracýklín breitt-sýklalyf, er mikið notað við meðferð á ýmsum smitsjúkdómum vegna öflugra bakteríudrepandi og-bólgueyðandi áhrifa.
Bakteríudrepandi áhrif
Það hefur sterk bakteríudrepandi áhrif á ýmsar Gram jákvæðar og neikvæðar bakteríur, þar á meðal Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus, Neisseria gonorrhoeae, Shigella, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, o. Klamydía. Þessi víðtæka-sýklalyfjaáhrif gera það að fyrsta vali fyrir meðferð á ýmsum bakteríusmitsjúkdómum.
Meðferð við smitsjúkdómum
Öndunarfærasýking: almennt notað til að meðhöndla öndunarfærasýkingar eins og bráða og langvinna berkjubólgu, hvæsandi berkjubólgu, berkjubólgu, berkjulungnabólga, bakteríulungnabólgu o.s.frv. Virku innihaldsefni þess geta farið inn í slímhúð öndunarfæra, útrýmt bakteríusýkingum, hjálpað sjúklingum við að draga úr og draga úr öndunarerfiðleikum og stuðla að bata og öndunarerfiðleikum.
Þvagfærasýking: Það hefur umtalsverð meðferðaráhrif á þvagfærasýkingar eins og þvagrásarbólgu, blöðrubólgu, blöðruhálskirtilsbólgu osfrv. Eftir að hafa farið inn í þvagkerfið geta lyf fljótt útrýmt bakteríusýkingum, dregið úr hættu á endurkomu og bætt þvageinkenni.
Húð- og mjúkvefssýkingar: verulega áhrifarík við meðhöndlun bakteríusýkinga í húð eins og unglingabólur, eggbúsbólgu, pyoderma, sjóða og ígerð. Bólgueyðandi og bakteríudrepandi eiginleikar þess geta á áhrifaríkan hátt bætt húðbólgu, roða, bólgu og grafta, dregið verulega úr hættu á endurkomu unglingabólur og bætt heilsu húðarinnar.
Aðrar sýkingar: Það er einnig hægt að nota til að meðhöndla blóðsýkingu, bakteríumlækkun, beinmergbólgu, kviðarholsbólgu, gallbólgu, gallblöðrubólgu og aðra smitsjúkdóma.
Koma í veg fyrir útbreiðslu sýkingar
Mínósýklínhýdróklóríð er hægt að nota fyrirbyggjandi meðan á skurðaðgerð stendur eða við miklar-áhættuaðstæður til að draga úr hættu á sýkingu. Með því að hindra útbreiðslu baktería, tryggja öryggi skurðaðgerða og sýktra staða og draga úr álagi af sýkingum eftir aðgerð.
Þéttleiki afmínósýklínhýdróklóríð
1.Financial Big Data
Eðlismassi er hlutfall massa efnis og rúmmáls þess og er grundvallar eðliseiginleiki efnis. Fyrir lyf í föstu formi eins og mínósýklínhýdróklór hefur þéttleiki ekki aðeins áhrif á geymslu- og flutningsþægindi, heldur getur hann einnig verið nátengt leysni, stöðugleika og undirbúningsferli lyfsins.
2. Þéttleikamat á minósýklínhýdróklórði
Tetrasýklín sýklalyf hafa venjulega háan mólmassa (eins og mínósýklínhýdróklór með mólmassa 493,937), og sameindabygging þeirra er flókin, sem inniheldur margar hringlaga uppbyggingu og virka hópa. Þessir eiginleikar valda tiltölulega miklum þéttleika tetracýklínsýklalyfja. Þess vegna má með sanngjörnum hætti álykta að eðlismassi mínósýklínhýdróklórs ætti að vera meiri en vatns (1g/cm ³), en tiltekið gildi þarf að ákvarða með tilraunum.
3. Áhrif þéttleika á lyfjanotkun
Þéttleiki mínósýklínhýdróklórs getur haft áhrif á dreifileika þess og stöðugleika í samsetningum. Til dæmis, við framleiðslu á föstu samsetningum, getur verið erfiðara að dreifa lyfjaagnum með meiri þéttleika jafnt í hjálparefni; Í fljótandi samsetningum getur þéttleikamunur leitt til aflögunar milli lyfja og leysiefna. Að auki getur þéttleiki einnig haft áhrif á samþjöppun og flæðihæfni lyfja og þar með haft áhrif á undirbúningsferlið og vörugæði lyfjaformanna.
Seigja mínósýklínhýdróklórs
1. Skilgreining og mikilvægi seigju
Seigja er mælikvarði á innri núningskraft við flæði vökva og er mikilvægur eðliseiginleiki vökva. Fyrir minósýklínhýdróklór, þó að aðalform þess sé duft í föstu formi, mun seigja þess í vatni eða lífrænum leysum skipta miklu máli þegar verið er að útbúa fljótandi samsetningar eins og stungulyf, mixtúrur osfrv.
2. Vangaveltur um seigju mínósýklínhýdróklórlausnar
Vegna þess að mínósýklínhýdróklór er fast duft, hentar seigja þess sjálft ekki. Hins vegar, eftir blöndun í lausn, mun seigja hennar verða fyrir áhrifum af ýmsum þáttum eins og gerð leysis, styrk, hitastig og milliverkanir lyfjasameinda.
Almennt séð hafa tetracýklín sýklalyf ekki mikla leysni í vatni, þannig að seigja vatnslausna þeirra getur verið tiltölulega lág. En við háan styrk eða þegar þeim er blandað saman við önnur leysiefni getur seigja lausnarinnar aukist. Að auki hefur hitastig einnig veruleg áhrif á seigju lausnarinnar, lækkar venjulega þegar hitastigið eykst.
3. Áhrif seigju á lyfjanotkun
Seigja minósýklínhýdróklórlausnar hefur veruleg áhrif á gjöf hennar, frásog lyfja og dreifingu í klínískri notkun. Til dæmis, þegar sprautulausnir eru útbúnar, getur mikil seigja leitt til erfiðleika við inndælingu eða ójafnrar dreifingar lyfja; Þegar mixtúrur eru útbúnar getur seigja haft áhrif á bragð og samþykki sjúklinga. Þess vegna, þegar fljótandi samsetningar eru útbúnar, er nauðsynlegt að ítarlega íhuga leysni, seigju og raunverulegar þarfir sjúklingsins til að ákvarða bestu samsetningu og vinnsluskilyrði.
Sem tetracýklín sýklalyf, yfirborðsspenna og skautun í eðlisfræðilegum eiginleikummínósýklínhýdróklóríðeru mikilvægar breytur sem endurspegla víxlverkun milli sameinda og yfirborðseiginleika.
Yfirborðsspenna
1. Skilgreining og þýðing
Yfirborðsspenna er stórsæ birtingarmynd milli sameinda samskipta í yfirborðslagi vökva, sem veldur því að vökvayfirborðið hefur tilhneigingu til að dragast saman eins og teygjanleg filma. Fyrir fast duft eins og mínósýklínhýdróklór, endurspeglast yfirborðsspenna þeirra venjulega óbeint með því að mæla dreifileika þeirra í vatni eða öðrum leysiefnum. Stærð yfirborðsspennu tengist þáttum eins og eiginleikum efnisins, hitastigi, gerð leysis og styrk.
2. Yfirborðsspenna mínósýklínhýdróklórs
Metric Roller Chain Sprocket er hægt að nota í næstum allar gerðir kerfa. Notað í færiböndum eins og færiböndum, getur það flutt mat, drykki, korn og önnur efni frá einum stað til annars. Notað í flutningskerfinu flytur það afl frá orkugjafa eins og vélinni til ýmissa íhluta eins og hjólanna. Þess vegna er varan einnig mikið notuð á sviðum eins og vélaframleiðslu, landbúnaðarbúnaði, bifreiðum og herbúnaði.
3. Áhrif yfirborðsspennu
Yfirborðsspenna minocycline hýdróklórs hefur veruleg áhrif á dreifileika þess, leysni, lyfjastöðugleika og aðgengi í samsetningum. Þegar fastar efnablöndur eru útbúnar getur verið erfiðara að dreifa lyfjadufti með hærri yfirborðsspennu jafnt í hjálparefni; Í fljótandi samsetningum getur yfirborðsspenna haft áhrif á upplausnarhraða og magn lyfsins. Að auki getur yfirborðsspenna einnig haft áhrif á bleytingar- og dreifingareiginleika lyfja og þar með haft áhrif á frásog þeirra og dreifingu.
Skautunarhraði
1. Skilgreining og þýðing
Skautun er eðlisfræðileg stærð sem lýsir dreifingu hleðslna í sameind, sem endurspeglar hversu auðvelt er að skauta sameindina undir virkni rafsviðs. Því hærra sem skautunarhraði er, því meiri líkur eru á að sameindin fari í skautun, það er að segja að hleðsludreifingin í sameindinni er næmari fyrir áhrifum utanaðkomandi rafsviða. Fyrir lífræn efnasambönd eins og mínósýklínhýdróklór er skautunarhæfni þeirra tengd þáttum eins og sameindabyggingu, pólun efnatengja og millisameindavíxlverkun.
2. Pólun mínósýklínhýdróklórs
Samkvæmt gögnunum er skautun minósýklínhýdróklórs 46,00 (einingin getur verið 10 ^ -24 cm³, en tiltekna einingin getur verið mismunandi eftir mismunandi bókmenntum). Þetta gildi gefur til kynna að hleðsludreifingin í mínósýklínhýdróklórsameindinni sé tiltölulega einbeitt og það er sterkur millisameindaverkunarkraftur. Þetta gerir mínósýklínhýdróklór viðkvæmt fyrir skautun undir áhrifum rafsviðs, sem getur haft áhrif á eðlis- og efnafræðilega eiginleika þess.
3. Áhrif skautunarhraða
Skautunarhæfni mínósýklínhýdróklóríðs hefur veruleg áhrif á hegðun þess í rafsviði, samskipti við aðrar sameindir og líffræðilega virkni lyfsins. Sameindir með meiri skautun eru líklegri til að stilla stefnu og flæði í rafsviði, sem hefur áhrif á leysni, gegndræpi og frásog lyfja. Að auki getur skautun einnig haft áhrif á víxlverkunarhátt og styrk milli lyfja og annarra sameinda í líkamanum og þar með haft áhrif á virkni þeirra og aukaverkanir.
Uppgötvunarferli
Uppgötvun þessa efnasambands má rekja aftur til 1960, þegar vísindamenn voru hollir til að þróa ný tetracýklín sýklalyf til að takast á við sífellt alvarlegri vandamál bakteríuónæmis.
Í þessu samhengi var mínósýklín búið til með góðum árangri í hálf tilbúna tetracýklínafleiðu. Efnafræðileg uppbygging þess hefur verið breytt á grundvelli tetrasýklíns og bætt við tveimur metýlhópum og einum dímetýlamínóhópi. Þessar byggingarbreytingar auka verulega bakteríudrepandi virkni þess og lyfjahvörf. Nýmyndunarferlið mínósýklíns er flókið og nákvæmt.
Í fyrsta lagi, byrjað á tetracýklíni, eru metýl- og dímetýlamínhópar kynntir með röð efnahvarfa. Þetta ferli bætir ekki aðeins fituleysni lyfsins heldur eykur það einnig gegndræpi þess í líkamanum, sem gerir dreifingu þess útbreiddari í líkamanum.
Að auki auka þessar byggingarbreytingar einnig hamlandi áhrif mínósýklíns á ákveðna lyfja-ónæma stofna. Bráðabirgðarannsóknir hafa sýnt að mínósýklín hefur víðtæka sýklalyfjavirkni gegn ýmsum Gram jákvæðum bakteríum, Gram neikvæðum bakteríum og óhefðbundnum sýkingum eins og mycoplasma, klamydíu og rickettsia og hefur veruleg áhrif.
Einstök efnafræðileg uppbygging þess gerir það kleift að bindast á skilvirkari hátt við bakteríuríbósóm, hindra nýmyndun próteina og hafa þannig bakteríudrepandi áhrif. Með velgengni rannsóknarstofurannsókna hefur mínósýklín farið í klíníska rannsóknastigið.
Í mörgum klínískum rannsóknum hefur mínósýklín sýnt gott öryggi og verkun, sérstaklega við meðferð á unglingabólum, öndunarfærasýkingum og þvagfærasýkingum.
Langtíma-virkni þess og lítil tíðni aukaverkana gerir það að verkum að það er mjög vinsælt í klínískum notkun. Uppgötvunarferlið sýnir ekki aðeins framúrskarandi visku vísindamanna á sviði sýklalyfjarannsókna og þróunar, heldur veitir það einnig öflug tæki fyrir nútíma læknisfræði, sem bætir verulega meðferðarvirkni smitsjúkdóma.
Lorem, ipsum dolor sit amet consectetur adipisicing elit. Auglýsing, voluptas libero dolores minima possimus explicabo ipsam doloribus expedita, nulla laudantium odit tempora dolor ratione voluptatum, rerum hindra eius culpa? Íste?.
Lorem, ipsum dolor sit amet consectetur adipisicing elit. Auglýsing, voluptas libero dolores minima possimus explicabo ipsam doloribus expedita, nulla laudantium odit tempora dolor ratione voluptatum, rerum hindra eius culpa? Íste?.
Lorem, ipsum dolor sit amet consectetur adipisicing elit. Auglýsing, voluptas libero dolores minima possimus explicabo ipsam doloribus expedita, nulla laudantium odit tempora dolor ratione voluptatum, rerum hindra eius culpa? Íste?.
maq per Qat: minocycline hydrochloride cas 13614-98-7, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu