Joddómetan - d3er litlaus vökvi, sameindaformúla CD3i, CAS 865 - 50-9, sem hægt er að nota sem samsætu merkingarhvarfefni. Það er gagnlegt rannsóknarefni, sem er notað í lífefnafræðilegum rannsóknum til að greina peptíð og glýkana með greiningar litrófsgreiningu. Deuterated amínósýrur hafa sömu uppbyggingu og svipaða eiginleika með algengum amínósýrum. Hægt er að nota deuterated amínósýrur mikið sem rekja og innri staðla. Í klínískum lækningum er hægt að nota deuterated amínósýrur til að rannsaka suma lífeðlisfræðilega fyrirkomulag manna, dýra, plantna og örvera og til að sýna eðlis- og efnaferla í líffræðilegum frumum. Þess vegna er mjög nauðsynlegt að rannsaka tilbúið aðferð S- (metýl D3) homocysteins dópað með háu stigi deuterium. Deuterated joðidómetan er gott deuterium metýleringarhvarfefni, sem venjulega er búið til með joðmetani. Hins vegar er hefðbundin undirbúningsaðferð af deuterated joðidómetani flókin, ódýrt joðhráefni er skortur og atómhagkerfið er ekki mikið.
|
Efnaformúla |
CD3I |
|
Nákvæm messa |
145 |
|
Mólmassa |
145 |
|
m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
|
Elemental greining |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
|
|
|
Það er litlaus vökvi og hægt er að nota það sem samsætu merkingarhvarfefni. Það er gagnlegt rannsóknarefni. NotarJoddómetan - d3CAS 865 - 50 - 9 er notað í lífefnafræðilegum rannsóknum til að greina peptíð og glýkana með því að beita greiningargreiningartækni. Vinsamlegast vísaðu fyrirtækinu okkar staðli eða COA, ef þú þarft að semja, velkomið að ráðfæra sig við sölu okkar. Velkomin fyrirspurn! Söludeild okkar mun veita þér einn þjónustu fyrir þig, þar á meðal stuðning viðskipta og tækni. Viðbótarupplýsingar um efnasamband: MP - 66.5 gráðu C (lit.), BP 42 gráðu C (lit.), þéttleiki 2.330 g / ml við 25 gráðu C, gufuþéttleiki 4,89 (Vs Air), gufuþrýstingur 22,83 psi (55 gráðu C), Dreifingarvísitala N20 / D 1.5262 (Lit.), geymsluaðstæður: 0-6 Gráðu C, Form Litur Litur LIOW LOOW LOOW LEIÐBEININGAR, LIT.), Geymsluaðstæður: 0-6 Gráðu C, Form LIOW LIOW LIOW LOOW LEIÐBEININGAR, BRN. 1732026.
Deuterated joðudómetan (CDI) er samsætu merkt efnasamband þar sem þremur vetnisatómum metýlhópsins í joðmetan (CH3) er skipt út fyrir deuterium atóm. Sem lykilatriði, sem er deuterted hvarfefni, gera það einstök samsætu merkingareiginleika þess óbætanleg á sviðum eins og lífrænum myndun, lyfjaþróun, kjarna segulómun (NMR) greining, efnaskipta mælingar og efnafræði.
1. stefnubreyting á flóknum sameindavirkjum
Deuterated joðidómetan getur nákvæmlega breytt sérstökum stöðum í náttúrulegum afurðum eða líffræðilega virkum sameindum. Til dæmis:
Merkingar á peptíð efnasambönd: Við þróun peptíðlyfja er deuterted joðudómetan notað til að metýlera amínóhópa lýsín hliðarkeðjur, sem mynda deuterted merkta peptíðhluta til að fylgjast með efnaskiptaferlum lyfja in vivo.
Greining á kolvetnum: Í rannsókn á fjölsykrum uppbyggingu hvarfast deuterted joðmetan með hýdroxýlhópum til að mynda deuterted metýleter og greiningarbyggingin og tengi sykurkeðjanna eru greindar með NMR tækni.
2. Verkfærasambönd til að rannsaka viðbragðsaðferðir
Deuterated joðmetan, sem samsætu merkingarhvarfefni, getur leitt í ljós kraftmikla ferla lífrænna viðbragða. Til dæmis:
Rannsókn á SN2 viðbragðs hreyfiorka: Með því að bregðast við deuterted joðmetan með deuterted natríumalkóhólóti og fylgjast með flutningshraða deuterted metýls með því að nota NMR, er stilling á umbreytingarástandi viðbragðsins staðfest.
Hægt er að ná radískum viðbragðsspor: Í ljósritunarviðbrögðum er hægt að ná CD3 sindurefnum sem myndast við niðurbrot af deuterted joðudómetani með NMR, sem skýrir millistig flutnings á frjálsum róttækum keðjuflutningi.
1. rannsóknir lyfjahvörf (ADME)
Deuterated joðmetan veitir lykiltæki fyrir lyfjahvörf rannsóknir með því að kynna deuterium atóm til að breyta efnaskiptaferlum lyfja
Auðkenning umbrotsefnis: Í deuterium breytingu and -- æxlislyfja sorafenib, kemur deuterted joðmetan í stað metýlhópsins á bensenhringnum með CD3, sem myndar deuterted sorafenib (donafenib). Með því að bera saman efnaskipta snið af deutertued og ógreindum lyfjum kom í ljós að deuteration hindraði marktækt CYP3A4 ensím miðlað oxunarumbrot og lengdi helminginn- líftíma lyfsins frá 4,8 klukkustundum til 9,2 klukkustundir.
Greining á tegundum á tegundum: Í samanburði á lyfjahvörfum yfir tegundir, getur deuterted joðidómetan merkt tilraunalyf greint hvort efnaskipta munur er vegna virkni ensíms eða flutningsaðgerða, sem gefur nákvæm gögn fyrir forklínískar rannsóknir.
2.. Klínísk þýðing á afskekktum lyfjum
Deuteration Technology stuðlar að nýjum lyfjaþróun með því að hámarka lyfjahvörf eiginleika:
Nýsköpun and -- æxlislyfja: Donafenib, sem fyrsta samþykkt and -{-}}}} æxli, hefur miðgildi heildarlifunar 12,1 mánuðir við meðhöndlun á háþróaðri lifrarfrumukrabbameini á stigi III á stigi II. viðbrögð.
Bylting við meðhöndlun á taugasjúkdómum: deuterted bútýrasín (austedo) ®) með deuterium skipti, er hægt að lengja helminginn - lyfið í 9-10 klukkustundir, draga úr daglegum skömmtum eins og þunglyndi og kvíða sjúklingum frá 20%.
3. Mat á eituráhrifum á lyfjum og dempunarhönnun
Deuterated joðidómetan getur leitt í ljós myndunarbúnað eitruðra umbrotsefna:
Hagræðing þunglyndislyfja: Paroxetín býr til mjög virkt karben milliefni undir verkun CYP2D6, sem leiðir til eituráhrifa í lifur. Afleidd afleidd CTP-347 dregur úr framleiðslu á karbeni um 80% með því að hindra CYP2D6 miðlað oxun, sem dregur verulega úr hættu á milliverkunum við lyf.
Rannsóknir á umbrotum sýklalyfja: Við þróun flúorókínólóns sýklalyfja geta deuterted joðmetan merkt próflyf fylgst með leiðum ljósnæmra umbrotsefna og skapað grunn fyrir hagræðingu.
Kjarnasegulómun (NMR) og greining á massagreining: Mikil nákvæmni byggingargreining
1. Hefðbundin efni fyrir NMR litrófsgreiningu
DeuteratedIodomethane - d3Sem innri staðall NMR hefur eftirfarandi kosti:
Tilvísun í efnaskipti: Í ¹ H NMR er metýlmerki CD3 I staðsett við δ 2,1 ppm, sem hægt er að nota sem efnafræðileg tilvísun fyrir leysiefni (svo sem CDCL3) til að bæta nákvæmni litrófsgreiningar.
Töluleg greiningartæki: Með því að reikna mólhlutfall deuterted joðidómetans og greiniefnisins, ásamt samþætta svæðinu, er hægt að reikna efnasambandið með villu sem er stjórnað innan ± 1%.
2.
Deuterated joðidómetan sem samsætu innri staðal fyrir Ultra Trace greiningu:
Umhverfismengun uppgötvun: Í GC - MS greiningu á fjölklóruðum bifenýls (PCB) getur viðbót samsætu innri staðla merkt með deuterted joðudómetani leiðrétt fylkisáhrif og dregið úr greiningarmörkum í 0,01 ng/g.
Magngreining á líffræðilegum sýnum: Við ákvörðun á styrk lyfja í plasma eru deuterted joðmetan merktir hliðstæður notaðir sem innri staðlar til að útrýma mismun á jónunarvirkni og bæta megindlega nákvæmni.
3. Kraftmikil kjarnspolun (DNP) bætti NMR
Deuterated joðidómetan ásamt sindurefnum polarizers geta aukið NMR næmi:
Rannsóknir á uppbyggingu himnapróteina: Í DNP tilraunum hafa lípíð sameindir merktar með deuterted joðmetan samspili við prótein og eykur merkið meira en 100 sinnum og styttir gagnaöflunartíma í mínútu.
Einkenni trausts efnis: Í ² ⁷ al NMR greiningunni á rafskautsefnum rafskauta er afleidd joðidómetan notuð sem skautunarmiðill til að sýna staðbundið samhæfingarumhverfi áljóna.
1. undirbúningur af deuterated fjölliðum
Miðjuðu joðmetan er notað til að mynda sérstök fjölliðaefni:
Deuterted pólýetýlen: með samhæfingu fjölliðun af völdum deuterted joðmetans, fullkomlega deuterted pólýetýlen (CD ₂ - CD ₂) ₙ er búið til, með innrauða frásogstig sem breytist í átt að lægri bylgjufjölda, sem hægt er að nota sem andstæða lyf í nifteindri stigstærð.
Deuterted fljótandi kristalefni: Að setja CD3 hópa í hliðarkeðju fljótandi kristalsameindir geta stillt fasaskiptahitastigið og víkkað rekstrarhitastig fljótandi kristalskjára.
2.. Deuterated hálfleiðara efni
Deuterated joðidómetan er notað til að útbúa deuterated lífræna hálfleiðara:
Skilvirkni endurbætur á OLED tækjum: Í deuterted alq ∝ (Tris (8-hýdroxýkínólín) áli), eftir að metýlhópurinn var skipt út fyrir CD3, jókst ytri skammtavirkni tækisins úr 5% í 7%, vegna geislunarbreytinga sem ekki voru bæld með afgreiðslu.
Perovskite sólarfrumur: Deuterted joðmetan breytt perovskite lög geta dregið úr jónaflutningi, lengt stöðugleika tækisins (T80) frá 500 klukkustundum í 2000 klukkustundir.
1. Rannsóknir á próteinbyggingu og gangverki
Deuterated joðidómetan fyrir prótein NMR rannsóknir:
Deuterated metanólmerkingaraðferð: Deuterted joðumetan hvarfast við metanól dehýdrógenasa til að mynda deuterted metanól (CD3 OH), sem síðan merkir próteinmetýlhópa og greinir próteinbreytileika breytingar.
Himnupróteinlausn NMR: Í örvandi örkúlum geta lípíðsameindir merktar með deuterted joðmetan dregið úr litrófslínu skörun og bætt upplausn himnapróteina.
2. umbrotsefni og uppgötvun lífmerkja sjúkdóms
Deuterated joðidómetan sem efnaskipta flæðagreiningartæki:
Rannsóknir á endurforritun krabbameins: Bætir deuterted joðmetan merktu metanóli við æxlisfrumuræktunarmiðil, fylgist með innleiðingarleið deuterted metýls með NMR og afhjúpar kraftmikið ferli laktatsframleiðslu í Warburg áhrifum.
Greining á taugahrörnunarsjúkdómum: Í Alzheimerssjúkdómalíkaninu geta deuterted joðmetan merkt umbrotsefni í heila- og mænuvökva greint vægt vitræna skerðingu frá snemma vitglöp, með greiningarnákvæmni 92%.
3. Líffræðileg greining og ensímverkfræði
Deuterated joðidómetan fyrir rannsóknir á ensímviðbrögðum: Rannsóknir:
Metýltransferasa virkni próf: Notkun deuterted joðmetans sem metýlgjafa var fylgst með flutningshraða deuterted metýls með NMR til að meta magnbundið hvata skilvirkni (KCAT/km).
Skimun á ensímhemli: Í CYP450 ensímhömlunartilraunum geta hvarfefni merkt með deuterted joðmetani greint samkeppnishömlun frá ekki samkeppnishæfu hömlun, með því að leiðbeina hagræðingu á uppbyggingu hemilsins.
Joddómetan - d3Rannsakað af: Bloom Tech
Athugasemd: Bloom Tech (síðan 2008), náðu Chem - tækni er dótturfyrirtæki okkar.
Flest afskert joðmetan er framleitt með joðviðbrögðum deuterted metanóls og hægt er að nota mismunandi nýmyndunaraðferðir eftir gerð jodization hvarfefnis.
Aðferð 1:
Sprautaðu rauðfosfór hvarfefni hægt og rólega (50,0 g, 1,6 mól), H2O (100 ml) og frumefni joð (250,0 g, 1,0 mól) í þurra 250 ml kolbu með bakflæði með -15 gráðu C í 0,5 klukkustundir. Bætið síðan smám saman deuterted metanóli (30,0 grömm, 0,8 mól) við hvarfblönduna. Hitið hvarfblönduna í 65 gráðu og haltu áfram í um það bil 2 klukkustundir. Eftir hvarfið skaltu kæla hvarfblönduna við stofuhita. Að lokum, eimið hvarfblönduna við 45 gráðu og safið samsvarandi brotum til að fá markafurða sameindina D3 joðudómetan.
Aðferð 2:
Bætið við deuterated metanóli (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mól) við þurrt díklórmetan (10 ml) í 20 ml kringlótt botnkolbu. Bætið síðan við TMSI (2,77 grömm, 1,98 millilítra, 0,0138 mól) við fengna hvarflausnina, og hrærið hvarfblöndunni hægt við 0 gráðu í nokkrar klukkustundir. Flyttu það síðan yfir í stofuhita og hrærið hvarfblöndunni við stofuhita í 8 klukkustundir. Eftir að viðbrögðum er lokið er engin þörf á frekari hreinsun. Hægt er að nota deuterated joðidómetan sem fengist úr hvarfinu beint fyrir næsta skref viðbragðsins.
maq per Qat: Jódómetan - d3 CAS 865-50-9, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu