Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum atomoxetínhýdróklóríðdufts cas 82248-59-7 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða atomoxetínhýdróklóríðduft cas 82248-59-7 til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Atomoxetin hýdróklóríð duftmeð efnaformúlu C17H22ClNO·HCl, er almennt hvítt kristallað duft með tiltölulega stöðugri kristalbyggingu. Hægt er að skipta kristalformi þess í mörg mismunandi kristalform, svo sem -gerð, -gerð, -gerð og svo framvegis. Þessi mismunandi kristalform geta haft áhrif á aðgengi, stöðugleika og virkni lyfsins, svo kristalformagreining og -stýring er nauðsynleg. Það er auðveldlega leysanlegt í skautuðum leysum eins og vatni, metanóli og klóróformi, en minna leysanlegt í ó-skautuðum leysum eins og benseni og eter. Leysni hefur mikilvæg áhrif á frásog lyfja, dreifingu, umbrot og útskilnað, og leysniprófun og eftirlit er krafist við lyfjarannsóknir og lyfjaform. Það er sértækur noradrenalín endurupptökuhemill aðallega notaður til að meðhöndla athyglisbrest með ofvirkni (ADHD) hjá börnum og fullorðnum. Í samanburði við náttúrulega hliðstæðu þess hefur Atomoxetine hýdróklóríð sterkari lyfjaáhrif og betri vatnsleysni og er mikið notað í lyfjameðferð.

|
|
|

Atomoxetin hýdróklóríð duft(efnaformúla C17H22ClNO·HCl) er sértækur noradrenalín endurupptökuhemill (SNRI), aðallega notaður við meðhöndlun á athyglisbresti og ofvirkni (Attention Deficit Hyperactivity Disorder, ADHD) og öðrum skyldum sjúkdómum. Atomoxetin hýdróklóríð hefur nokkra aðra notkun fyrir utan aðal lækningaáhrif þess.
Meðhöndla ADHD
Atomoxetin hýdróklóríð er áhrifaríkt lyf til að meðhöndla ADHD. Lyfið hamlar aðallega endurupptöku noradrenalíns og eykur þar með styrk noradrenalíns í heilanum, dregur úr samskiptum taugafrumna og nær loks áhrifum til að bæta einkenni. Atomoxetínhýdróklóríð er einnig fær um að breyta styrk taugaboðefna eins og dópamíns og asetónamíns og stjórnar þannig jafnvægi milli mismunandi taugafrumna í heilanum og bætir einkenni ADHD.
Bæta vitræna truflun
Auk þess að meðhöndla ADHD getur Atomoxetin hýdróklóríð einnig bætt sum einkenni vitræna skerðingar. Hjá eldri fullorðnum hefur til dæmis verið sýnt fram á að notkun Atomoxetin hýdróklóríðs bætir ákveðna þætti vitrænnar starfsemi, svo sem vinnsluminni og framkvæmdastarfsemi. Að auki, í sumum tilfellum, getur Atomoxetine hýdróklóríð einnig meðhöndlað skylda sjúkdóma eins og kvíða og þunglyndi og ætti að nota það með sanngjörnum hætti undir leiðsögn læknis.
Til meðferðar við ADHD fylgikvilla
Önnur mikilvæg klínísk notkun Atomoxetin hýdróklóríðs er meðferð við ADHD fylgikvilla (Athyglisbrestur með ofvirkni, ADHD-C). ADHD-C er algeng undirtegund athyglisbrests með ofvirkni, þar sem einkennin eru hvatvísi, pirringur, tilfinningaleg sveigjanleiki og fleira, auk athyglisbrests og ofvirkni. Atomoxetin hýdróklóríð dregur úr einkennum ADHD-C með því að auka styrk endurnýtans noradrenalíns í heilanum, sem getur haft jákvæð áhrif á félagslega og námslega þætti sjúklingsins.
Til meðferðar á þráhyggju-árátturöskun
Atomoxetin hýdróklóríð hefur einnig áhrif á að meðhöndla þráhyggju-árátturöskun. Þráhyggju-árátturöskun er taugasjúkdómur sem einkennist af tíðum áráttuhugsunum og hegðun. Atomoxetin hýdróklóríð getur aukið styrk noradrenalíns og þar með dregið úr flutningi upplýsinga milli taugafrumna og létt á einkennum þráhyggju-árátturöskunar. Atomoxetínhýdróklóríð gegnir mikilvægu hlutverki við meðferð á þráhyggju-árátturöskun með því að vinna með alhliða meðferðaraðferðum eins og sálfræðimeðferð.
Til meðferðar á þunglyndi
Sumar rannsóknir benda til þess að Atomoxetine hýdróklóríð geti einnig meðhöndlað þunglyndi. Þunglyndi er algengur geðsjúkdómur sem einkennir meðal annars þunglyndi, skapleysi og minnkaðan áhuga á lífinu. Atomoxetin hýdróklóríð eykur styrk taugaboðefna eins og dópamíns og noradrenalíns og stjórnar þar með jafnvægi milli taugafrumna og hefur lækningaleg áhrif. Hins vegar er Atomoxetine hýdróklóríð ekki opinberlega samþykkt til meðferðar við þunglyndi eins og er, svo það þarf að nota það með sanngjörnum hætti undir handleiðslu faglækna.
Önnur tilgangur
Til viðbótar við ofangreinda notkun hefur Atomoxetin hýdróklóríð nokkur önnur áhrif. Til dæmis getur Atomoxetine hýdróklóríð hjálpað til við að meðhöndla fíkn og draga úr fráhvarfseinkennum; það getur bætt svefngæði og dregið úr sársauka og óþægindum á nóttunni; það er einnig hægt að nota til að meðhöndla suma taugasjúkdóma o.s.frv. Hins vegar þarf að leggja áherslu á að áður en Atomoxetine hýdróklóríð er notað í öllum tilvikum ættir þú að ráðfæra þig við faglegan lækni og nota það skynsamlega í samræmi við leiðbeiningar þess til að tryggja öryggi og virkni lyfsins.
Á heildina litið er Atomoxetine hýdróklóríð mikilvægt lyf, aðallega notað við meðhöndlun á ADHD og öðrum skyldum sjúkdómum. Það hefur margvíslega notkun og getur bætt margs konar vitræna, hegðunar- og tilfinningasjúkdóma. Þrátt fyrir að Atomoxetine hýdróklóríð hafi náð ótrúlegum klínískum árangri þarf öryggi þess og verkun enn frekari rannsókna og sannprófunar.

Atomoxetin hýdróklóríð duft(efnaformúla C17H22ClNO·HCl) er sértækur noradrenalín endurupptökuhemill aðallega notaður við meðhöndlun á athyglisbresti og ofvirkni (ADHD). Tilbúið aðferð þess felur í sér mörg skref og öllum tilbúnum aðferðum Atomoxetine hýdróklóríðs verður lýst í smáatriðum.
1. Tilbúið aðferð eitt
Skref 1: Taktu 2,3-dímetoxýfenýlediksýrumetýlester og natríumhýdroxíð til að hvarfast til að fá 2,3-dímetoxýfenýlediksýrunatríum (efnaformúla C10H11NaO4).
Skref 2: Blandaðu 2,3-dímetoxýfenýlediksýrunatríum við heptenóýlklóríð til að fá 2,3-dímetoxýfenýlheptenónsýru (C17H20O4).
Skref 3: hvarfið 2,3-dímetoxýfenýlheptenónsýru við silfurnítrósóasetat og fáið síðan Atomoxetine (C17H21NO) með afoxunarhvarfi.
Skref 4: Atomoxetin hýdróklóríð er hægt að búa til með því að hvarfa Atomoxetine við HCl.

2. Tilbúið aðferð tvö
Fyrsta skrefið: hvarfðu 2-fenýlasetýl-1,3-própíófenón (efnaformúlu C16H14O2) við (1R,2S)-1-fenýl-1,2-etýlendíamín (C8H12N2) til að fá 2-(2-Penýlasetýl)-1-(1,2-díamín (C2400)etýlen).
Annað skref: hvarfaðu ofangreinda vöru við HCl til að fá Atomoxetine hýdróklóríð.

Í stuttu máli er nýmyndunaraðferð Atomoxetine hýdróklóríðs tiltölulega einföld, aðallega skipt í tvær gerðir: ein er að búa til Atomoxetine í gegnum heptenýlklóríð og silfurnítrósóasetat og hvarfast síðan við HCl til að undirbúa Atomoxetine hýdróklóríð; hitt er að búa til Atomoxetine hýdróklóríð í gegnum 2 -Fenýlasetýl-1,3-própíófenón hvarfast við (1R,2S)-1-fenýl-1,2-etýlendiamín til að fá Atomoxetín hóp, sem síðan er hvarfað með HCl til að fá Atomoxetín hýdróklóríð. Þessar aðferðir hafa ákveðna kosti og galla og þarf að velja þær og bæta í samræmi við sérstakar aðstæður í raunverulegri framleiðslu.

|
Efnaformúla |
C17H22ClNO |
|
Nákvæm messa |
291 |
|
Mólþyngd |
292 |
|
m/z |
291 (100.0%), 292 (18.4%), 293 (32.0%), 294 |
|
Frumefnagreining |
C, 69,97; H, 7,60; Cl, 12,15; N, 4,80; O, 5,48 |
Sameindabyggingin áAtomoxetin hýdróklóríð dufter samsett úr tveimur hlutum, N-metýl-3-fenýl-3-[3-(2-metýlfenoxý)própýl]amíni og saltsýru. Meðal þeirra er N-metýl-3-fenýl-3-[3-(2-metýlfenoxý)própýl]amín helsta lyfjafræðilega virka innihaldsefnið, en saltsýra er jónandi efnasamband sem getur aukið stöðugleika og leysni efnasambanda í vatni.
Í sameindinni af Atomoxetine hýdróklóríði er sameindaformúla N-metýl-3-fenýl-3-[3-(2-metýlfenoxý)própýl]amíns C17H21NO, og mólþyngd þess er 255,36 g/mól. Sameindabygging efnasambandsins inniheldur metýlhóp, fenýlhóp, arómatískan hring og própýlkeðju, auk köfnunarefnisatóms sem er fest við metýlhópinn. Þessi uppbygging gerir það að verkum að það hefur sterka fitusækni og vatnssækni, sem er gagnlegt fyrir frásog þess og umbrot í lífverum.
Saltsýra er jónískt efnasamband með efnaformúluna HCl. Í þessu efnasambandi myndar vetnisklóríðjón (Cl-) hýdróklóríðsaltbyggingu með köfnunarefnisatóminu í N-metýl-3-fenýl-3-[3-(2-metýlfenoxý)própýl]amíni, þannig að efnasambandið hefur betri vatnsleysni og aðgengi. Þess vegna er sameindabygging Atomoxetine hýdróklóríðs aðallega samsett úr tveimur hlutum, virka innihaldsefni lyfsins og hýdróklóríð. Það hefur stöðuga uppbyggingu, góða lyfjafræðilega virkni og hæfilegt aðgengi.
Kristalbygging Atomoxetine hýdróklóríðs er jónandi efnasamband með hýdróklóríðsalt uppbyggingu. Sameind þess inniheldur jákvætt hlaðið köfnunarefnisatóm og neikvætt hlaðna klóríðjón, sem myndar jónapör. Í kristalbyggingunni eru slík jónapör tengd hvert öðru í gegnum víxlverkun jónatengja og mynda þrívíddargrind þar sem mikill fjöldi jónapöra er safnað saman.

Einingarfrumufæribreytur Atomoxetine hýdróklóríðkristalla eru a=1.0034 nm, b=1.4566 nm og c=1.0093 nm, og geimhópurinn er P21/n, þar sem hýdróklóríðbygging hans gerir kristallana með góðan stöðugleika og leysni. Kristallinn hefur sameindaformúluna C17H22ClNO·HCl, fræðilegur þéttleiki hans er 1,154 g/cm³ og liturinn er hvítur til beinhvítur.
Að lokum, kristal uppbyggingAtomoxetin hýdróklóríð dufter þrívídd grindarbygging sem myndast við samsöfnun jónapöra. Hýdróklóríðbygging þess eykur víxlverkunarkraft milli sameinda, gerir kristalgrindurnar stöðugri og hefur því hærra aðgengi í læknisfræði.

Stöðugleiki
Eðlis- og efnafræðilegur stöðugleiki
Bræðslumark og suðumark: Bræðslumarkið er 167-169 gráður og suðumarkið er 389 gráður (760 mmHg), sem gefur til kynna að það sé ekki viðkvæmt fyrir niðurbroti við venjulegar geymsluaðstæður.
Leysni:Vatnsleysni er 27,8 mg/ml (25 gráður). Hið mikla leysni hjálpar til við að viðhalda stöðugleika efnablöndunnar, en huga ætti að hugsanlegum áhrifum rakaupptöku á duftástandið.
Geymsluskilyrði:
Skammtímageymsla: Mælt er með því að geyma það við 2-8 gráður í kæli, sem getur viðhaldið stöðugleika í 2-3 ár.
Langtímageymsla: Ef lengja þarf geymsluþolið má skipta duftinu og geyma það við -20 gráður til frystingar (6 mánuðir til 1 ár).
Krafa um forðast ljós: Það ætti að geyma á dimmum stað til að koma í veg fyrir ljósrofsviðbrögð af völdum ljóss.
Áhrifaþættir á efnafræðilegan stöðugleika
Raki:Umhverfi með mikilli raka getur valdið duftköku eða vatnsrofi og það þarf að innsigla það og geyma það á þurrum stað.
Hitastig: High temperature (such as >30 gráður) getur flýtt fyrir niðurbroti og það ætti að forðast.
Ljós:Útfjólubláir geislar geta kallað fram ljósefnafræðileg viðbrögð og ætti að geyma það í myrkri.
Oxun:Snerting við sterk oxunarefni getur leitt til niðurbrots og ætti að geyma það sérstaklega.
Öryggi
Bráð eiturhrif
LD50 data: Animal experiments show that the oral LD50 for rats is >2000 mg/kg, sem gefur til kynna litla bráða eiturhrif.
Öryggi manna: Innan klínísks skammtabils (venjulega Minna en eða jafnt og 100 mg/sólarhring) er þolið gott, en gæta skal varúðar varðandi hættu á ofskömmtun.
Helstu aukaverkanir
Algeng viðbrögð:
Meltingarfæri: Ógleði, uppköst, kviðverkir (tíðni um 10-20%).
Taugakerfi: Sundl, þreyta, syfja (um 5-15%).
Efnaskipti: lystarleysi, þyngdartap (langtímanotkun krefst eftirlits).
Alvarleg áhætta:
Hjarta- og æðakerfi: Getur valdið hækkuðum blóðþrýstingi og auknum hjartslætti (sérstaklega fyrir sjúklinga með háþrýsting, varkárni er nauðsynleg).
Eituráhrif á lifur: Mjög sjaldgæft en alvarlegt, reglulegt eftirlit með lifrarstarfsemi er nauðsynlegt.
Sjálfsvígstilhneiging: Fylgjast þarf með unglingum með tilliti til tilfinningalegra breytinga (FDA svartur kassi viðvörun).
Lyfjamilliverkanir
CYP2D6 hemlar (eins og flúoxetín, paroxetín): Getur aukið styrk lyfja í blóði, minnkað skammtinn.
MAO hemlar (eins og fenelsín): Samsett notkun getur valdið háþrýstingskreppu, bannað að nota saman.
Blóðþrýstingslækkandi lyf: Getur aukið blóðþrýstingslækkandi áhrif, reglulegt eftirlit með blóðþrýstingi er nauðsynlegt.
Öryggisráðleggingar fyrir notkun og geymslu

Persónuvernd
Notaðu N95 öndunargrímu, hanska og hlífðargleraugu meðan á notkun stendur til að koma í veg fyrir innöndun eða snertingu við húð.
Forðist beina snertingu við duft. Ef snerting á sér stað skal strax skola með miklu magni af vatni og leita læknis.

Neyðarviðbrögð
Leki: Sópið dufti upp í lokuð ílát og fargið sem hættulegum úrgangi.
Eldur: Notaðu þurrduft, koltvísýring eða alkóhól-þolin froðuslökkvitæki. Forðist vatn (getur valdið rykdreifingu).

Úrgangsförgun
Ónotuðu dufti verður að farga í samræmi við reglugerðir um lyfjaúrgang. Ekki farga af gáleysi.
Algengar spurningar
Til hvers er atomoxetin hýdróklóríð notað?
+
-
Atomoxetin er ætlað til meðferðar við athyglisbrestum með ofvirkni (ADHD) hjá fullorðnum og börnum eldri en sex ára. Þó atomoxetin sé aðeins FDA-samþykkt til að meðhöndla ADHD, er það stundum notað utan-merkingar til að meðhöndla fullorðna sjúklinga með meðferðar-ónæmt þunglyndi.
Er atomoxetin hýdróklóríð það sama og Adderall?
+
-
Strattera inniheldur atomoxetín en Adderall inniheldur blöndu af amfetamínsöltum (MAS). Bæði Strattera og Adderall eru áhrifarík fyrir ADHD; Hins vegar er Strattera ekki örvandi lyf sem þýðir að það er ekki líklegt til að vera misnotað eða valda fíkn, umburðarlyndi eða fráhvarfseinkennum þegar meðferð er hætt.
Hvernig lætur atomoxetine þér líða?
+
-
Atomoxetin virkar í heilanum til að auka athygli og draga úr eirðarleysi hjá fólki sem er ofvirkt, á í vandræðum með einbeitingu eða er auðveldlega truflað. Þetta lyf má nota sem hluta af meðferðaráætlun sem felur í sér félagslega, fræðslu- og sálfræðilega meðferð.
Getur þú tekið atomoxetin á meðgöngu?
+
-
Er Atomoxetine valkostur fyrir konur á meðgöngu? Byggt á þessari stóru hóprannsókn, þar á meðal 990 þunganir með útsetningu fyrir atomoxetini á fyrsta þriðjungi meðgöngu, sáu rannsakendur enga aukningu á meiriháttar meðfæddum vansköpunum í heildina og ekkert tölfræðilega aukna áhættumat á vansköpun í hjarta eða útlimum.
maq per Qat: atomoxetine hýdróklóríð duft cas 82248-59-7, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu






