Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum amprolium hýdróklóríðs í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða amprólíumhýdróklóríð til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Amprolíum hýdróklóríð, sem klassískt lyf gegn hníslabólgu, hefur verið mikið notað um allan heim til að koma í veg fyrir og stjórna hníslabólgu í alifuglum, jórturdýrum og minkum frá fyrstu farsælu þróun þess af Merck á sjöunda áratugnum. Einstök efnafræðileg uppbygging þess og verkunarháttur gerir það að verkum að það gegnir mikilvægri stöðu á sviði hníslabólgu.
Á sama tíma veitir fyrirtækið okkar ekki aðeins amproline stromectol inndælingu og duft. Ef þörf krefur, vinsamlegast ekki hika við að hafa samband við okkur hvenær sem er.
Heiti einingarinnar
1.1 Efnafræðileg uppbygging og nafngift
Efnaheiti amínóprólínhýdróklóríðs er 1-[(4-amínó-2-própýl-5-pýrimídínýl)metýl]-2-metýlpýridínklóríðhýdróklóríð, með sameindaformúluna C14H19ClN4 · HCl og mólmassa 315,24. Uppbygging þess inniheldur pýrimídín- og pýridínhringi, sem eru brúaðir með metýlhópum til að mynda samsetningu sem líkist þíamíni (vítamín B ₁). Þessi byggingalíkindi er lykilgrundvöllur lyfjafræðilegra áhrifa þess.
1.2 Eðliseiginleikar
Amínópýrínhýdróklóríð er hvítt eða beinhvítt duft, lyktarlaust eða næstum lyktarlaust, og vatnslausn þess er súr (pH 2,5-3,0). Leysni þess kemur fram sem: Auðleysanlegt í vatni, metanóli og etanóli, lítillega leysanlegt í eter og óleysanlegt í klóróformi. Það er engin marktæk niðurbrot eftir 5 ára geymslu við stofuhita og undir 40 gráður, en niðurbrot á sér stað við háan hita (248-249 gráður).
Varan okkar




Viðbótarupplýsingar um efnasamband:

|
|
|
Amprolíum hýdróklóríð+. COA



Lyfjafræðilegur verkunarháttur
Helsta virkniferill ampicilli hýdróklóríðs liggur í baráttunni við þíamín (B₁ vítamín) fyrir þráðormaþíamínbera innan helminth lífvera og hindrar þar með aðlögun þíamíns. Tíamín virkar sem ómissandi samruni sem tekur þátt í kolvetnaumbrotum hníslasjúkdóma; pýrófosfatafleiða þess, þíamínpýrófosfat (TPP), tekur þátt í oxandi afkarboxýlerunarhvörfum -ketósýra. Skortur hýdroxýetýlhlutann sem felst í þíamíni, er ampicilli ófær um að gangast undir fosfórýleringu. Þetta frávik kallar á truflun á glýkólýsandi ferlum og orkulífmyndun inni í hnísla umfrymi, sem nær hámarki með seinkun á schizont ontogenesis.

Hámarkstími og sérstaða aðgerða á stigi

Amínópýrín virkar aðallega á fyrstu kynslóð geðklofa í lífsferli þráðorma og kemur í veg fyrir myndun þeirra á merósóítum. Hámarkstími verkunar er á þriðja degi eftir sýkingu. Að auki hefur það einnig ákveðin hamlandi áhrif á kynfrumu- og grófrumustig, sem gefur til kynna fjölþrepa íhlutunargetu þess.
Í klínískum notkun er amínófýllín oft notað ásamt etoxýleruðum bensýlester (Ethopabate) eða súlfakínoxalíni. Etoxýnamíð bensýl ester virkar aðallega á þráðorma í smáþörmum eins og risa og Brucella, en súlfakínoxalín hefur veruleg áhrif á hrúgugerð Eimeria. Samsetning þessara þriggja getur náð til margra lykilstiga lífsferils hníslabólgu, stækkað verulega litróf hníslabólgu og dregið úr hættu á lyfjaónæmi.


Amprolíum hýdróklóríð, sem klassískt hníslalyf, hefur verið mikið notað um allan heim til að koma í veg fyrir og meðhöndla hnísla í alifuglum, jórturdýrum, minkum og öðrum dýrum frá fyrstu farsælu þróun þess af Merck á sjöunda áratugnum. Einstök efnafræðileg uppbygging þess og verkunarháttur gerir það að verkum að það hefur mikilvæga stöðu á sviði hníslavarna.

Forvarnir og eftirlit með hníslabólgu í alifuglum
Forvarnir og eftirlit með kjúklingahníslabólguKjúklingahnísla er sníkjusjúkdómur í þörmum af völdum Eimeria spp, sem hefur valdið alifuglaiðnaðinum umtalsverðu efnahagstjóni. Sem eitt af mikilvægustu lyfjunum til að koma í veg fyrir og meðhöndla kjúklingahnísla, endurspeglast notkun ampicillínhýdróklóríðs aðallega í eftirfarandi þáttum:
Skilvirk áhrif gegn hnísla: Amínópýrín hýdróklóríð hamlar aðallega samkeppnishæfni upptöku tíamíns (B ₁ vítamíns) af hníslalyfjum og hindrar þar með orkuefnaskiptaferil hnísla og hindrar þróun þess og æxlun.
Það hefur sterkustu hamlandi áhrif á Eimeria tenella og Eimeria acervulina hjá kjúklingum, og hefur einnig ákveðin áhrif á Eimeria necrotrix, Eimeria brunetti, Eimeria maxima og Eimeria mitis. Samsett meðferð: Vegna þess að einnota própafenónhýdróklóríð getur ekki algerlega hamlað framleiðslu á eggjalyfjum þar sem eggjabólga er oft lækkuð. Ethopabate eða Sulfaquinoxaline í hagnýtri notkun til að auka virkni. Til dæmis getur samsetning própafenónhýdróklóríðs (60 ppm) og súlfakínoxalíns (180 ppm) í drykkjarvatni bætt verulega forvarnir og meðferðaráhrif kjúklingahnísla.


Lyfjaáætlun: Lyfjaáætlun fyrir ampicillínhýdróklóríð er mismunandi eftir sýkingarstigi og ræktunarstigi. Almennt séð er blönduð fóðurstyrkur 125 g/tonn af fóðri og blönduður drykkjarstyrkur 60 g/1000 L af vatni notaður samfellt í 7 daga, fylgt eftir með því að helminga skammtinn og halda honum í 14 daga. Fyrir bráðar sýkingar eða alvarleg tilvik er hægt að auka skammtinn á viðeigandi hátt eða lengja lyfjameðferð.
Óhófleg lyfjagjöf í langan tíma skal vera stranglega bönnuð til að koma í veg fyrir óheppileg lyfjafræðileg svörun sem og lyfjaleifar í alifuglaskrokka. Ennfremur ætti að stöðva lyfjagjöf áður en slátrun fer fram í samræmi við forskriftir um uppskeru fyrir fugla, sem tryggir öryggi dýra-afurða og uppfyllir eftirlitsskilyrði markaðarins. Ræktendum er sömuleiðis ráðlagt að forðast endurtekna skipti á hníslaeyðandi lyfjum allan eldistímann.


Forvarnir og eftirlit með kalkúna hnísla kalkúnn er einnig næmur fyrir hnísla og ampicilli hýdróklóríð gegnir mikilvægu hlutverki í forvörnum og meðferð hnísla í kalkúnum. Stöðug notkun ampicilli hýdróklóríðs í drykkjarvatnsstyrk 120 mg/L getur á áhrifaríkan hátt komið í veg fyrir og meðhöndlað kalkúna hníslabólgu, dregið úr efnahagslegu tapi eins og vaxtarskerðingu, niðurgangi og jafnvel dauða af völdum hnísla sýkingar.
Ungir kalkúnar í gróðurfars- og uppeldisstigum eru mjög næmir fyrir hníslasýkingu, sem dregur auðveldlega úr skilvirkni fóðurnýtingar og hindrar líkamsþroska. Samþykkta skammtaáætlunin er fær um að hindra orkuefnaskipti hnísla frumdýra og hindra fjölgun eggblöðru. Einkennist af veikburða meinvirkni og fjarveru áberandi streituheilkenna hjá kalkúnum, þessi undirbúningur aðlagar sig að fyrirbyggjandi notkun innan umfangsmikilla ræktunarstöðva. Það gæti samræmst umhverfishreinsun til að betrumbæta niðurstöður faraldurs.


Forvarnir og meðferð við hníslabólgu í jórturdýrum
Forvarnir og eftirlit með hníslabólgum hjá kálfum sem eru sýktir af hníslakasti sýna oft einkenni eins og niðurgang, hnignun og seinkaðan vöxt og getur í alvarlegum tilfellum jafnvel leitt til dauða. Notkun amínóprópýlamínhýdróklóríðs til að koma í veg fyrir og stjórna hnísla í kálfum endurspeglast aðallega í eftirfarandi þáttum.
Fyrirbyggjandi lyf: Innan nokkurs tíma eftir fæðingu kálfa getur samfelld notkun 5 mg/kg líkamsþyngdar/dag af ampicilli hýdróklóríði í 21 dag í raun komið í veg fyrir að hníslakast komi fram.
Meðferðarlyf: Fyrir kálfa sem þegar eru sýktir af hnísla, meðferð með 10 mg/kg líkamsþyngdar/dag með samfelldri notkun ampicilli hýdróklóríðs í 5 daga. Í meðferðarferlinu er nauðsynlegt að fylgjast vel með breytingum á einkennum kálfsins og laga lyfjaáætlunina í samræmi við raunverulegar aðstæður.


Forvarnir og meðhöndlun hnísla í lömbum
Lambahnísla getur einnig valdið ræktunariðnaðinum alvarlegu efnahagslegu tjóni. Notkun ampicilli hýdróklóríðs til að koma í veg fyrir og meðhöndla hnísla í lömbum er svipuð og hjá kálfum, en skammtar og lengd meðferðar geta verið mismunandi. Almennt séð getur samfelld notkun ampicilli hýdróklóríðs í skömmtum 55 mg/kg líkamsþyngdar/dag í 14-19 daga á áhrifaríkan hátt komið í veg fyrir og meðhöndlað hníslahnísla.
Forvarnir og eftirlit með hnísla í minkum
Eftir að hafa sýkst af hníslakasti sýna minkar oft einkenni eins og niðurgang, hnignun, grófan og sóðalegan feld og geta í alvarlegum tilfellum jafnvel leitt til dauða. Notkun ampicilli hýdróklóríðs til að koma í veg fyrir og stjórna hnísla í minkum og öðrum dýrum endurspeglast aðallega í eftirfarandi þáttum.


Drykkjarvatnsgjöf: Stöðug notkun á 120 mg/L af ampicilli hýdróklóríði í drykkjarvatni í 30 daga getur í raun komið í veg fyrir losun minkabýla og þar með stjórnað útbreiðslu og algengi ísosorbis.
Varúð: Þegar ampicilli hýdróklóríð er notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla hnísla í minkum, skal huga að stöðugleika lyfsins og frábendingum um samrýmanleika. Forðastu að nota lyf sem hafa andstæð áhrif eins og B ₁ vítamín á sama tíma til að forðast að hafa áhrif á lækningaáhrifin.
CRA röðin er búin-afkastamiklum samþættum liðum og gerir 25% stöðuhækkun á rekstrarhraða og hækkar afköst í áður óþekkt hámark.Amprolíum hýdróklóríðtitringsdempunaralgrím fer í gegnum endurtekna fínstillingu til að ná ótrúlegum andstæðingum-sveifluafköstum. Kerfið styður fulla-breytu DH bótareikninga samhliða TrueMotion reikniritinu. Á meðal hreyfingar sem breytast í líkamsstöðu heldur alger staðsetningarnákvæmni 0,2 ~ 0,4 mm, sem skilar nákvæmri og stöðugri boglínulegri hreyfingu.


Gerð undirbúnings og stöðugleiki
Ammóníumprópíónínhýdróklóríð leysanlegt duft: Tæknilýsing: 30g: 6g, auðvelt að gefa í drykkjarvatni. Forblöndur: þar á meðal amínóprópýlín etoxýamíð bensýl ester forblanda (250 g: 16 g) og amínóprópýl etoxýamíð bensýl ester súlfókínoxalín forblanda: 1200 g stjörnu: 1200 g forblanda: stjörnu eða kalsíumvetnisfosfat.
Stöðugleiki og eindrægni bannorð
Stöðugleiki: Eftir 60 daga geymslu við stofuhita er meðalbilunartíðni 8%. Mælt er með því að undirbúa og nota strax.
Frábending um samrýmanleika: Samhliða gjöf B ₁ vítamíns getur dregið verulega úr virkni ampicilli, þar sem B ₁ vítamín getur unnið gegn áhrifum þess í samkeppni.
Lyfjaónæmi og framtíðarhorfur
Núverandi ástand lyfjaónæmis
Þrátt fyrir að ampicilli hafi einstakan verkunarmáta getur lang-eintaksnotkun samt framkallað lyfjaþol í þráðormum. Sem stendur er í raun hægt að seinka þróun lyfjaónæmis með samsettri meðferð, skiptimeðferð og stjórnun á fráhvarfstímabilum.
Hagræðing á myndun ferli
Innlend framleiðsluskala amínóprópans er tiltölulega lítill og nýmyndunarferlið notar vítamín B ₁ milliefni sem hráefni, sem fæst með skrefum eins og hringrás, vatnsrofi og díasótingu. Í framtíðinni er þörf á frekari hagræðingu á vinnsluleiðinni til að auka uppskeru og draga úr kostnaði.
Þróun nýrra skammtaforma
Þróun ný lyfjaafhendingarkerfi eins og viðvarandi-losun og markvissar lyfjaform getur bætt aðgengi ampicilli og dregið úr lyfjatíðni. Að auki, með því að sameina nanótækni eða lípósómbera, er búist við að það auki markviss drepandi áhrif þess á þráðorma.
Eftirspurn og horfur á markaði
Alþjóðleg árleg eftirspurn eftiramprólíum hýdróklóríðyfir 1000 tonn, en aðalbirgirinn er Huibao (Israel KOFFOLK Co., Ltd.) frá Bandaríkjunum. Með mikilli-þróun kjúklingaiðnaðarins og auknu lyfjaónæmi í hnísla, mun eftirspurn markaðarins eftir ampicilli halda áfram að aukast.
Algengar spurningar
Hverjir eru „forverar“ sjaldgæfra óhreininda í lífrænni myndun?
+
-
2-metýlpýridín og 4-amínó-2-própýl-5-pýrimídínetýlamín.
Opinbera efnaheitið (1- [(4-amínó-2-própýl-5-pýrimídínýl) metýl] -2-metýlpýridínklóríð hýdróklóríð) sýnir beint að það er samsett úr tveimur hlutum: pýridínum og pýrimídínamíni. Í gæðaeftirliti lyfjaskrár eru þessi tvö leifarbrot einkennandi ferli óhreinindi.
Er það leysanlegt í DMSO eða ekki?
+
-
Mjög lítill leysni (2 mg/ml) er algeng „gildra“ í vísindasamfélaginu.
Í bókmenntum kemur skýrt fram að það er mjög leysanlegt í vatni (Stærra en eða jafnt og 50 mg/ml), en leysni þess í DMSO lækkar verulega í 2 mg/ml (~6,34 mM), á meðan etanól er í meginatriðum óleysanlegt. Ef það er ranglega meðhöndlað sem venjuleg lífræn lítil sameind leyst upp í DMSO fyrir frumutilraunir, er það viðkvæmt fyrir úrkomu og rangar neikvæðar niðurstöður.
Hvernig hefur fóðrunarstaðan mikil áhrif á styrk lyfja í blóði?
+
-
Aðgengi á fastandi maga er meira en 2,5 sinnum meira en á fullum maga.
Þegar kjúklingum var gefið til inntöku 13 mg/kg var hámarksstyrkur lyfja í blóði í fastandi hópnum fjórfalt hærri en hjá þeim sem ekki voru á fastandi, með aðgengi 6,4% og 2,3%, í sömu röð. Fóður truflar verulega frásog þess, sem hefur dulin klínískar afleiðingar fyrir tímasetningu inntöku.
Það er afar stöðugt í vatnslausn, sem er algjörlega andstætt öðrum dýralyfjum?
+
-
Já, það er það. Næstum ekkert niðurbrot á sér stað í stofuhita vatni.
Samanburðartilraunir sýna að styrkur ampicillíns helst stöðugur í próflausninni í 96 klukkustundir; Hins vegar hélst tríklórfosfat, sem tilheyrir sama sníkjulyfinu, aðeins í 0,7% eftir 4 klukkustundir, en nítróklórfenól brotnaði niður um 84% innan 24 klukkustunda. Því felst örlög þess í umhverfinu ekki í eituráhrifum niðurbrotsefna, heldur í þrávirkni móðurlífverunnar.
maq per Qat: amprolium hýdróklóríð, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu





