Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum (4s,5r)-(-)-4-metýl-5-fenýl-2-oxasólídínóns cas 16251-45-9 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða (4s,5r)-(-)-4-metýl-5-fenýl-2-oxasólídínón cas 16251-45-9 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
(4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONEer venjulega til í formi hvíts kristallaðs fasts efnis. Sameindaformúlan er C11H13NO2, CAS 16251-45-9, og sameindabygging hennar inniheldur oxazólidínhring, bensenhring og metýlhóp. Leysanlegt í sumum lífrænum leysum, svo sem etanóli, metanóli og díklórmetani. Hins vegar er leysni í vatni tiltölulega lág. Það er chiral efnasamband og tilheyrir RRR stereóísómerunni. Það hefur sjónsnúningaeiginleika og getur valdið því að skautað ljós gangast undir sjónsnúning. Mikilvægt lífrænt efnasamband með víðtæka notkun í lífrænni myndun og lyfjaþróun.

|
|
|
|
Efnaformúla |
C10H11NO2 |
|
Nákvæm messa |
177 |
|
Mólþyngd |
177 |
|
m/z |
177 (100.0%), 178 (10.8%) |
|
Frumefnagreining |
C, 67.78; H, 6.26; N, 7.90; O, 18.06 |

(4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONEer lífrænt efnasamband með ákveðna skurðbyggingu, með sameindaformúluna C ₁₀ H ₁₁ NO ₂, mólþunga 177,2 og CAS aðgangsnúmerið 16251-45-9. Þetta efnasamband er mjólkurhvítt fast duft við stofuhita og þrýsting, með ákveðna sjónræna snúningseiginleika. Það er erfitt að leysa það upp í vatni og eter lífrænum leysum, en leysanlegt í díklórmetani og alkóhól lífrænum leysum. Vegna einstakrar kíral uppbyggingar og efnafræðilegra eiginleika hefur það mikið úrval af forritum á mörgum sviðum.
Lífræn nýmyndun milliefni
Getur mikilvægu millihlutverki í lífrænni myndun. Handvirk uppbygging þess gerir honum kleift að starfa sem handvirkur aðstoðarmaður við ósamhverfa myndun, sem veldur mikilli enantioselectivity viðbragða og smíðar þannig efnasambönd með sértækum chiral miðstöðvum.
Chiral framkölluð nýmyndun
Í lífrænni myndun er það krefjandi verkefni að byggja kiral miðstöðvar. Með stífri uppbyggingu oxazólínónhringsins er hægt að takmarka sköpulag hvarfefnisins, sem gerir kjarnafílum kleift að ráðast á úr ákveðnum áttum, og veldur þar með mikilli handhverfu í hvarfinu. Til dæmis, í aldolhvarfinu og Michael viðbótarhvarfinu, getur þetta efnasamband stjórnað steríóstillingu vörunnar, framleitt vörur með sérstökum chiral miðstöðvum.
Í Diels Alder hvarfinu stækkar hæfileikinn til að stjórna endo/exo sértækni vörunnar enn frekar notkunarsvið hennar í lífrænni myndun.
Peptíð nýmyndun
Á sviði peptíðmyndunar getur það þjónað sem verndandi eða kíral hjálparhópur til að vernda amínó- eða karboxýlhópa amínósýra og koma í veg fyrir aukaverkanir meðan á nýmyndun stendur. Á sama tíma hjálpar handvirk uppbygging þess til að framkalla rétta brjóta fjölpeptíðkeðjur og mynda peptíðsameindir með sérstaka líffræðilega virkni.
Lyfjaþróun
Það hefur mikilvægt notkunargildi í lyfjaþróun. Háttvirk uppbygging þess gerir henni kleift að þjóna sem siðræn miðstöð eða líknandi hjálparhópur lyfjasameinda, taka þátt í myndun og breytingu á lyfjum og þróa þannig lyfjasameindir með sérstaka líffræðilega virkni og lyfjahvarfaeiginleika.
Chiral lyfjamyndun
Margar lyfjasameindir hafa chiral miðstöðvar og lyfjafræðileg virkni og eituráhrif mismunandi handhverfa geta verið verulega mismunandi. Að geta virkað sem handvirkt hjálparefni, tekið þátt í myndun handvirkra lyfja, framkallað myndun handhverfa með sérstaka lyfjafræðilega virkni og bætt virkni og öryggi lyfja.
Til dæmis, við myndun ákveðinna sýklalyfja, -æxlislyfja eða taugalyfja, getur innleiðing á (4S, 5R) - (-) -4-metýl-5-fenýl-2-oxasólínóni sem handvirkur hjálparhópur aukið marktækt markverðmæti (handhverfa afurðarinnar) og þar með fengið háhreinsunarverðmæti lyfjasameindir.
Lyfjabreyting og hagræðing
Í ferli lyfjaþróunar er breyting og hagræðing á núverandi lyfjasameindum mikilvæg leið til að bæta verkun lyfja og draga úr eiturverkunum. Þar sem hann getur virkað sem breytilegur hópur, er hægt að setja það inn í lyfjasameindir til að breyta steríóstillingu þeirra og eðlisefnafræðilegum eiginleikum og þar með hámarka lyfjahvörf og lyfjafræðilega virkni lyfja.
Til dæmis, með því að kynna þetta efni sem breytilegan breytihóp, er hægt að bæta leysni, stöðugleika og aðgengi lyfjasameinda, sem eykur virkni og öryggi lyfja.
Chiral aðskilnaður og hreinsun
Það hefur einnig mikilvæga notkun á sviði chiral aðskilnaðar og hreinsunar. Sniðræn uppbygging þess gerir henni kleift að þjóna sem sniðmátsameind til að búa til virk aðskilnaðarefni, svo sem sameindamerktar fjölliður (MIPs), og ná þannig fram aðskilnaði og hreinsun kíral efnasambanda.
Undirbúningur sameindamerktra fjölliða
Sameindamerktar fjölliður eru gerviefni með sérstökum auðkenningarstöðum sem geta valið þekkt og aðskilið kiral efnasambönd. Það getur þjónað sem sniðmátsameind og myndað fléttur með virkum einliðum með ósamgildum milliverkunum eins og vetnistengingu og rafstöðueiginleikum. Meðan á fjölliðunarferlinu stendur eru þessar fléttur festar í fjölliða fylkið og mynda sameindamerktar fjölliður með sérstökum auðkenningarstöðum.
Þegar blanda sem inniheldur handhverfa handhverfur fer í gegnum sameindamerkta fjölliðuna, geta handhverfur sem passa við sniðmátsameindaruppsetningu helst bundist holunum og náð þannig aðskilnaði. Þessi aðferð hefur kosti auðveldrar notkunar, mikillar skilvirkni og endurnýtanleika, og hefur víðtæka notkunarmöguleika við aðskilnað og hreinsun á óvirkum efnasamböndum eins og óvirkum lyfjum og varnarefnum.
Chiral chromatography súlupakkning
Til viðbótar við sameindamerkt fjölliður, er einnig hægt að nota þær sem fylliefni fyrir litskiljunarsúlu fyrir litskiljun aðskilnaðar virkra efnasambanda. Með því að festa það á litskiljunarsúluburðarefni er hægt að útbúa litskiljunarsúlu með sértæka sérvalkosti, sem ná fram hröðum og skilvirkum aðskilnaði á handvirkum efnasamböndum.
Efnisfræði
Það hefur einnig hugsanlegt notkunargildi á sviði efnisfræði. Einstök efnafræðileg uppbygging þess og eðlisfræðilegir eiginleikar gera það kleift að þjóna sem virk einliða eða aukefni til að framleiða efni með sérstaka eiginleika.
Nýmyndun fjölliða efna
Við myndun fjölliðaefna er hægt að kynna það sem virka einliða í fjölliðakeðjuna, sem gefur fjölliðaefninu sérstaka eðlis- og efnafræðilega eiginleika. Til dæmis, með því að innleiða efnasambandið sem breytilegan breytihóp, er hægt að útbúa fjölliða efni með breytilegan hæfni til að útbúa kíral skynjara eða aðskilnað og hreinsun kíral efnasambanda.
Undirbúningur nanóefna
Á sviði nanóefnaframleiðslu er hægt að nota (4S, 5R) - (-)-4-metýl-5-fenýl-2-oxasólínón sem yfirborðsbreytandi efni eða sveiflujöfnun til að undirbúa og breyta yfirborði nanóagna. Með því að aðsogast það á yfirborð nanóagna er hægt að bæta dreifingu og stöðugleika nanóagna, en veita þeim sérstakan lífsamhæfi og virkni. Þetta hefur mikla þýðingu fyrir beitingu nanóefna á lífeðlisfræðilegum, hvata- og öðrum sviðum.

(4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONEer chiral gerviblokk sem hægt er að búa til með ýmsum aðferðum. Eftirfarandi eru nokkrar algengar aðferðir til að mynda (4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE á rannsóknarstofu:
Þessi aðferð felur fyrst í sér brómun á bensaldehýði til að fá brómíð, fylgt eftir með þéttingarhvarfi með hýdroxýlamíni til að mynda oxím, og síðan vatnsrofshvarf með vetnisklóríði til að fá (4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE. Kosturinn við þessa aðferð er að aðstæður eru tiltölulega vægar, en vegna notkunar á miklu magni af hýdroxýlamíni og vetnisklóríði, auk þess sem þörf er á brómunarhvarfi, er hvarfkostnaðurinn tiltölulega hár.
a. Brómunarviðbrögð: C6H5CHO + Br2 → C6H5CHBr
b. Þéttingarviðbrögð: (C6H5CHBr)2 + 2NH2OH → (CH3CONHCH2)2
c. Vatnsrofsviðbrögð: C6H5CHBr + 2HCl → C10H11NEI2
Þessi aðferð notar þéttingarhvarf milli asetófenóns og malónsýru við basískar aðstæður til að mynda samsvarandi malónat, sem síðan er vatnsrofið með vetnisklóríði til að fá (4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE. Hráefnin sem notuð eru í þessari aðferð eru tiltölulega ódýr, en hvarfaðstæður eru meira krefjandi og mikið magn af basa og vetnisklóríði þarf, sem leiðir til hærri kostnaðar.
a. Þéttingsviðbrögð: C6H5CHO + CH2(COOH)2→ CH2(COOCH3)2
b. Vatnsrofsviðbrögð: CH2(COOCH3)2+ 2NaOH → CH2(COONa)2+ 2CH3Ó
c. Vatnsrofsviðbrögð: (CH3CONa)2 + 2HCl → C10H11NEI2
Þessi aðferð notar asetófenón og ammóníak til að gangast undir ammonolýsuhvarf undir virkni hvata til að mynda samsvarandi ammoníak estera, og notar síðan tríflúormetansúlfónsýru til vatnsrofshvarfs til að fá (4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5-PHENYL-5-OXÍN. Hráefnin sem notuð eru í þessari aðferð eru tiltölulega ódýr, en þurfa mikið magn af ammoníaki og tríflúormetansúlfónsýru, auk þess að nota hvata, sem leiðir til hærri kostnaðar.
a. Ammoníak vatnsrofsviðbrögð: C6H5CHO + NH3 → C6H5CONHCH3
b. Vatnsrofsviðbrögð: C6H5CONHCH3+ CF3SVO3H → C10H11NEI2
Þessi aðferð notar viðbótarhvarf á milli asetófenóns og enólsílýleters undir virkni hvata til að mynda samsvarandi enólsílýleter milliefni, sem síðan er vatnsrofið með því að nota tríflúormetansúlfónsýru til að fá (4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5-OXIDOLIN-2. Hráefnin sem notuð eru í þessari aðferð eru tiltölulega ódýr og aðstæður tiltölulega mildar, en mikið magn af enól kísileter og tríflúormetansúlfónsýru er krafist, sem leiðir til hærri kostnaðar.
a. Viðbótarviðbrögð: C6H5CHO + CH2=CHSi (OEt)3 → C6H5CH=CHSi (OEt)3
b. Vatnsrofsviðbrögð: C6H5CH=CHSi (OEt)3 + CF3SVO3H → C10H11NEI2
Í stuttu máli er hægt að nota allar ofangreindar aðferðir til að mynda(4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONEá rannsóknarstofunni. Það skal tekið fram að þessar aðferðir hafa mismunandi kosti og galla, þannig að þegar þú velur nýmyndunaraðferð er nauðsynlegt að velja heppilegustu aðferðina í samræmi við raunverulegar aðstæður. Jafnframt ber einnig að huga að stöðlun og öryggi tilraunastarfsemi.
maq per Qat: (4s,5r)-(-)-4-metýl-5-fenýl-2-oxasólídínón cas 16251-45-9, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu







