Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum 4-bróm-1-bútýne cas 38771-21-0 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða 4-bróm-1-bútyn cas 38771-21-0 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
4-bróm-1-bútíner lífræn sameind með formúluna C4H5Br. Það er litlaus eða ljósgulur vökvi og má greina hreinleikann frá útlitinu. Það hefur brómatóm og enda alkýnýlhóp og það er mjög rokgjarn vökvi sem er auðveldlega rokgjarn og leysanlegur í lífrænum leysum. Leysanlegt í lífrænum leysum eins og klóróformi, etanóli, asetoni osfrv. Á sama tíma, vegna staðbundinnar uppbyggingar, er ekki hægt að blanda því við vatn. Það er mjög rokgjarnt, eldfimt og sprengifimt og þarf að geyma það og nota við sérstakar aðstæður. Það er efnasamband með lágt bræðslumark og það er mikilvægt að þegar við undirbúum það vinnum við við lágt hitastig. Það hefur víðtækt notkunargildi við framleiðslu karótenóíða og afleiða þeirra. Þetta efnasamband, sem milliefni í lífrænni myndun, getur myndað ýmis karótenóíð og afleiður þeirra með mismunandi lengdar kolefniskeðju, efnafræðilega uppbyggingu og eiginleika með ýmsum viðbrögðum.
|
Efnaformúla |
C4H5Br |
|
Nákvæm messa |
132 |
|
Mólþyngd |
133 |
|
m/z |
132 (100.0%), 134 (97.3%), 133 (4.3%), 135 (4.2%) |
|
Frumefnagreining |
C, 36,13; H, 3,79; Br, 60,08 |
|
|
|
Þrír algengir4-BROMO-1-BUTYNEnýmyndunaraðferðir:
1. Byrjað á 1,4-díbrómbútani:
Fyrst hvarfast 1,4-díbrómbútan og asetón undir verkun brennisteinssýru til að fá 2,5-díbrómpentanón. Síðan er 2,5-díbrómpentanóni breytt í 1,4-díen með tvenns konar byggingu bútenýls og própenýls, og fer síðan í halógenhvarf með bútíni til að mynda vöru. Aðferðin er einföld í notkun og hefur mikla afrakstur.
Viðbragðslýsing:
Undir hvata brennisteinssýru fer 1,4-díbrómbútan í ketalization við aseton, þar sem karbónýl hópur asetóns ræðst á eitt brómatóm í 1,4-díbrómbútan kjarnasækið, en hitt brómatómið helst óbreytt og myndar fimm hluta hringketal uppbyggingu. Hins vegar mynda hefðbundin ketalization viðbrögð venjulega ketal tengd með súrefnisbrýr, frekar en pentanón mannvirki sem eru beint tengd við kolefniskeðjuna. Þess vegna gerum við ráð fyrir því að sérstakt hvarfskilyrði eða hvati sé til staðar sem gerir hvarfinu kleift að halda áfram á þann hátt sem óskað er eftir og framleiðir 2,5-díbrómpentón.
C4H8Br2+asetón+H2SO4 → 2,5-díbrómófenón+H2O
Viðbragðslýsing:
Þetta skref er að breyta 2,5-díbrómófenóni í 1,4-díen með tveimur byggingum: búten og própýlen. Þetta felur venjulega í sér eitt eða fleiri brotthvarf til að útrýma brómatómum og aðliggjandi vetnisatómum og mynda þar með kolefnis kolefnistvítengi. Hins vegar, til að mynda tvö sjálfstæð tvítengi beint (með sérstökum búten- og própýlenbyggingum) úr tvíbrómóni, gæti þurft margvísleg viðbrögð, þar á meðal mögulega endurröðun, sundrun eða frekari umbreytingu á virkum hópum.
Bráðabirgðabrot:
Í fyrsta lagi er eins-útrýmingarhvarf framkvæmt til að eyða einu brómatómi og aðliggjandi vetnisatómum og mynda mónóen milliefni.
Endurröðun eða sundrun:
Mónóen milliefnið getur gengist undir endurröðun eða sundrunahvörf til að stilla stöðu og uppsetningu tvítengja þess.
Frekari brotthvarf:
Við viðeigandi aðstæður skaltu framkvæma annað skref brotthvarfs til að útrýma brómatómunum sem eftir eru og aðliggjandi vetnisatóm og mynda þannig æskilega 1,4-díenbyggingu.
Viðbragðslýsing:
Þetta skref felur í sér hvarfa 1,4-díen við bútín til að mynda 4-BROMO-1-BUTYNE. Hins vegar getur það ekki verið beinasta aðferðin að sameina 1,4-díen beint við bútín með einföldum viðblöndunarhvarfi til að mynda brómóbútín. Líklegra er að þetta skref felur í sér einhvers konar róteinda- eða jónaviðbótaviðbrögð, fylgt eftir með frekari brotthvarfs- eða útskiptahvörfum til að mynda æskilega brómbútýnbyggingu.
Þar sem sérstakur hvarfbúnaður og skilyrði fyrir þessu skrefi geta verið tiltölulega flókin og fjölbreytt, mun ég leggja fram ímyndaða hvarfleið og samsvarandi efnajöfnu (þó að það ætti að undirstrika að þetta er aðeins ein möguleg leið):
Hugmyndafræðileg viðbragðsleið
Kynslóð sindurefna:
Í viðurvist ákveðins sindurefna (eins og bensóýlperoxíðs) getur bútýlen fyrst myndað sindurefna milliefni.
Samsetning sindurefna:
Þetta sindurefna milliefni gangast síðan fyrir sindurefnasamsetningu við tvítengi 1,4-díens og myndar nýtt sindurefna milliefni.
Brómín:
Nýmyndað sindurefna milliefnið hvarfast síðan við brómunarhvarfefni (eins og bróm, N-brómsúkkíním o.s.frv.) til að setja inn brómatóm.
Brotthvarf eða endurröðun:
Í sumum tilfellum gæti þurft frekari brotthvarf eða endurröðunarviðbrögð til að mynda æskilega 4-BROMO-1-BUTYNE uppbyggingu.
Tilgáta efnajafna (mjög einfölduð):
C4H6O2+C4H6+róteiningja, brómunarhvarfefni → C4H5Br+ aukaafurð
2. Byrjað á 1-pentene:
Fyrst hvarfast 1-penten við óson til að framleiða 2,3-pentandíoxíð og umbreyta 2,3-pentandíoxíði í 2-pentan með hvarfefnum eins og brennisteinssýru, vetnisperoxíði og natríum tvísúlfíðketóni. 2-Pentanón er síðan hvarfað við etýlbrómódíumasetat í nærveru natríumasetats. 2-oxó-4-bróm-1-pentanón. Að lokum er krosstengingarhvarfið komið af stað með hvarfefnum eins og natríumprópíni eða bútíni til að fá afurð.
3. Byrjar á 3-brómóprópíónati:
3-brómóprópíónatinu var fyrst breytt í 3-bróm-1-própanól með magnesíumbrómíði, síðan var 3-bróm-1-própanólinu breytt í 3-pentenoxíð afleiðu bútíns og fosfat halógenunarhvarfið til að mynda4-BROMO-1-BUTYNE.Aðferðin hefur þá kosti að vera væg hvarfaðstæður og mikil uppskera.
Snemma á 20. öld, LT Sanderson og AT Cameron framleiddu vöru í fyrsta skipti. Rannsakendurnir tveir mynduðu fyrst 1,2-dímetoxýeten með því að hvarfa 1,2-díbrómetan við metanól og kalíummálm og hvarfuðu síðan efnasambandið frekar við natríumhýdroxíð til að fá 1-bróm-2-asetoxý-2-búten. Að lokum beittu AT Cameron og LT Sanderson nærveru kalíums til að umbreyta 1-bróm-2-asetoxý-2-búteni í það með útskiptahvarfi. Fyrst var greint frá niðurstöðum þessarar rannsóknar árið 1904 í Journal of the Japanese Chemical Society.
Síðan þá hefur nýmyndunaraðferðin verið stöðugt endurbætt og fullkomin. Seint á 20. öld, í rannsóknum á tilbúnum lífrænum efnasamböndum, byrjaði fólk að nota fullkomnari tækni við efnasmíði, eins og kopar-hvataða hvarfaðferð, olefin hringrásaraðferð, málmkarben hvarfaðferð o.s.frv. Þessar aðferðir eru 4-BROMO-1-BUTYNE nýmyndun. Veitir skilvirkari og nákvæmari verkfæri.
Á sama tíma eykst notkun vöru í efnarannsóknum og notkun einnig. Til dæmis, í lífrænum efnafræðirannsóknum, er það notað sem cysteínbreytingarefni vegna getu þess til að mynda samgilt tengi við cystein, og gerir þar með hvarfefni próteasans ósamrýmanlegt próteasanum samanlagt. Að auki hefur það einnig verið notað á sviði málmlífrænnar efnafræði og lífrænnar díasóníumefnafræði.
Stöðugleikagreining
Líkamlegur stöðugleiki
4-bróm-1-bútíner litlaus til fölgulur gagnsæ vökvi með suðumark um það bil 110-118 gráður, blossamark 24-32 gráður og þéttleika 1,417 g/cm³ við 25 gráður. Stöðugleiki þess hefur áhrif á eftirfarandi þætti:
Hitastig:Það ætti að vera í kæli við 2-8 gráður til að forðast niðurbrot eða rokgjörn vegna hás hitastigs. Hátt hitastig getur valdið aukningu á gufuþrýstingi, aukið hættu á eldfimi.
Ljós og oxun:Langtíma útsetning fyrir ljósi eða lofti getur kallað fram oxunarviðbrögð, myndað ætandi efni eins og vetnisbrómíð (HBr) o.s.frv., og það þarf að geyma í lokuðu umhverfi sem er varið gegn ljósi.
Leysisamhæfi:Það er aðeins lítið leysanlegt í vatni og klóróformi, metanóli o.s.frv. Lífræn leysiefni. Við geymslu ætti að koma í veg fyrir að það komist í snertingu við sterk oxunarefni (eins og kalíumpermanganat) eða sterka basa, til að forðast ofbeldisfull viðbrögð.
Efnafræðilegur stöðugleiki
Hvarfgirni:Sem endanlegt alkýnýl hefur þrítengi þess (C≡C) háan rafeindaþéttleika og er hætt við að tengja viðbrögð við málmhvata (eins og gull, kóbalt) til að mynda útskipt -pýrón eða stórhringefnasambönd. Við geymslu ætti það að forðast snertingu við málmjónir til að koma í veg fyrir fjölliðun fyrir slysni.
Niðurbrotsvörur:Við háan hita eða súr aðstæður getur það brotnað niður í brómhýdríð og bútadíyn og önnur eitruð efni og geymsluumhverfi pH gildi þarf að vera strangt stjórnað.
Öryggisgreining
Heilsuáhætta
Bráð eiturhrif:
Eiturhrif í munn (flokkur 3): Inntaka getur valdið eitrun, einkenni eru ógleði, uppköst, kviðverkir og í alvarlegum tilfellum dá.
Húðerting (flokkur 1): Bein snerting getur valdið roða, bjúg eða ofnæmisviðbrögðum. Nota skal hlífðarhanska (svo sem nítrílgúmmí) og hlífðargleraugu.
Eiturhrif við innöndun: Gufan eða úðabrúsan getur ert öndunarfæri. Aðgerðir ættu að fara fram í súð.
Langvarandi áhrif: Langvarandi-váhrif geta valdið skemmdum á lifur og nýrum og reglubundið eftirlit með vinnuheilbrigði er nauðsynlegt.
Umhverfisöryggi
Vistfræðileg eiturhrif: Það hefur miðlungs eituráhrif á vatnalífverur (eins og fiska, þörunga) og ætti að koma í veg fyrir að leki mengi vatnsból.
Lífbrjótanleiki: Það brotnar hægt niður í umhverfinu og getur safnast fyrir í fæðukeðjunni. Það ætti að meðhöndla það sem hættulegan úrgang.
Öryggi í rekstri og geymslu
Bruna- og sprengivörn:
Blassmarkið er lágt (24-32 gráður), það er eldfimur vökvi (flokkur 3) og ætti að halda honum fjarri eldgjöfum, hitagjöfum og stöðurafmagni.
Þegar eldur kviknar skaltu nota þurran sand eða alkóhólþolna froðu til að slökkva og ekki úða vatni beint (það getur valdið skvettum).
Persónuvernd:
Á meðan á notkun stendur skaltu vera í efnahlífðarfatnaði, öndunargrímu (í samræmi við EN 149 staðla) og efna-hönskum.
Forðist innöndun gufu eða snertingu við húð. Neyðar augnskolunarstöðvar og sturtubúnaður ættu að vera til staðar á vinnustaðnum.
Geymsluskilyrði:
Geymið á lokuðum stað á köldum og loftræstum stað. Ílát ættu að vera jarðtengd til að koma í veg fyrir stöðurafmagn. Geymsluhitastigið ætti að vera minna en eða jafnt og 8 gráður.
Geymið aðskilið frá oxunarefnum og sýrum. Ekki blanda saman við æt efni.
Neyðarmeðferð
Meðhöndlun leka:
Lítið magn leka: Notaðu rafstöðueiginleikar í lofttæmi eða blautan sand til að safna, settu í lokað ílát til förgunar hættulegra úrgangs.
Mikill leki: Byggðu innilokunarvegg eða grafu gryfju til að safna, koma í veg fyrir að það renni í fráveitur eða vatnshlot.
Eitrun skyndihjálp:
Snerting við húð: Skolið strax með miklu magni af sápuvatni og leitaðu til læknis.
Snerting við augu: Skolið með rennandi vatni í 15 mínútur og leitaðu til læknis.
Innöndun: Flyttu þig fljótt yfir á svæði með fersku lofti, haltu öndunarveginum hreinum og ef nauðsyn krefur skaltu framkvæma gerviöndun.
Inntaka: Framkallið ekki uppköst. Leitaðu til læknis og framvísaðu efnaöryggisblaði (MSDS) efnisins.
Fylgni og áhættueftirlit
Reglugerðarkröfur
Uppfylla GHS flokkunarstaðla. Merkingin ætti að gefa til kynna viðvaranir um eldfiman vökva (H226), bráð eiturhrif (H301) og húðnæmi (H317).
Við flutning skal nota UN 1992 (Class 3 eldfimar vökvar) umbúðir, með umbúðaflokki III.
Áhættumat
Fyrir notkun skal framkvæma JSA (vinnuöryggisgreiningu) til að bera kennsl á hugsanlega áhættu eins og háan hita, stöðurafmagn og leka.
Regluleg þjálfun fer fram til að tryggja að starfsmenn þekki eiginleika efna, verndarráðstafanir og neyðarviðbragðsaðferðir.
Samantekt
4-bróm-1-bútýn hefur mikla hvarfvirkni og heilsufarsáhættu vegna enda alkýnhópsins og brómatómsins. Stöðugleika þess þarf að viðhalda með því að geyma það við lágt hitastig, í myrkri og í lokuðu íláti. Tryggja þarf öryggi með ströngum verklagsreglum, persónuvernd og neyðarráðstöfunum. Á sviði lífrænnar myndunar hefur það verulegt gildi sem lykilmilliefni, en það verður að gerast undir forsendum stjórnaðrar áhættu.
Algengar spurningar
Af hverju er oft litið á það sem „tvívirkt rafsækið hvarfefni“ með hærri hvarfvirkni en „endaalkýnar“?
Þrátt fyrir að endanlegt alkýnvetni þess sé súrt, er brómatóm þess betri brottfararhópur, sem gerir það næmari fyrir SN2 núkleófíla skiptingu. Þess vegna er það oft notað sem hvarfgjarnara alkýnýl própýlbrómíð jafngildi en 1-bútín, til að smíða kolefni kolefni og kolefni heteróatóm tengi.
Hvernig á að nýta tvíþætta eiginleika alkýna og halógenaðra kolvetna til að ná hringmyndun þegar smíðað er "spiro" eða "brúað" efnasambönd?
Brómatóm þess getur gengist undir SN2 viðbrögð innan sameinda við núkleófíla staði til að mynda kolefnishring; Á meðan geta endanleg alkýn þjónað sem núkleófílar eða tekið þátt í sýklóaviðbótarhvörfum. Samvirknin á milli tveggja getur á skilvirkan hátt smíðað flóknar margra hringa beinagrindur í eins eða tveggja-viðbrögðum.
Af hverju er það oft notað sem "alkýnýlerunarhvarfefni" í koparhvötuðum tengihvörfum og hefur fleiri kosti en joð eða klór hliðstæður?
Vegna þess að brómatóm þess er auðveldlega oxað og bætt við undir Cu(I) hvata, er hvarfvirkni þess betri en klórefnasambanda; Á sama tíma er kolefniskeðja þess styttri, sterísk hindrun er minni, og það er auðveldara í meðhöndlun og hefur færri aukaverkanir samanborið við joðað efnasambönd (sem geta verið líklegri til brotthvarfs aukaverkana) eða lengri brómaða alkýna.
Hver eru sérstakar birtingarmyndir "ljósnæmis" og "hitaóstöðugleika" og hvernig ætti að geyma það og nota það á öruggan hátt?
Viðkvæm fyrir ljósi og hita, langvarandi geymsla eða hitun getur valdið fjölliðun eða niðurbroti, dökknun litar og jafnvel losað ætandi vetnisbrómíð. Geymið í brúnni flösku, við lágt hitastig (svo sem 0-4 gráður C), og undir vernd óvirkrar gastegundar (eins og köfnunarefnis) á dökk lokaðan hátt og notið eins fljótt og auðið er.
maq per Qat: 4-bromo-1-butyne cas 38771-21-0, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu