Tríflúóperasín tvíhýdróklóríð CAS 440-17-5

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum trifluoperazine dihydrochloride cas 440-17-5 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða trifluoperazine dihydrochloride cas 440-17-5 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.

Tríflúóperasín tvíhýdróklóríð, CAS 440-17-5, sameindaformúla C21H26Cl2F3N3S, sem inniheldur tvær sameindir af saltsýru. Mólþungi þess er 480,82 grömm/mól. Venjulega til staðar í formi hvíts eða svipaðs hvíts kristallaðs dufts. Það gæti haft rakavirkni. Í vatni er leysni tríflúóperazínhýdróklóríðs tiltölulega hátt og myndar lausn. Það er einnig hægt að leysa upp í ýmsum lífrænum leysum, svo sem metanóli, etanóli og dímetýlformamíði. Það er auðveldlega leysanlegt í vatni, leysanlegt í etanóli, örlítið leysanlegt í klóróformi og óleysanlegt í eter. Tiltölulega stöðugt við stofuhita, en forðast skal snertingu við sterk oxunarefni. Það er lyf með mörgum klínískum og rannsóknarstofuumsóknum. Það er dópamín D2 viðtakahemill með geðrofs- og uppsölustillandi áhrif. Það er einnig mikið notað sem hvarfefni í rannsóknarstofurannsóknum. Í vísindarannsóknum er tríflúóperazínhýdróklóríð oft notað sem tæki og hvarfefni í rannsóknarstofurannsóknum. Það er hægt að nota til að rannsaka virkni og milliverkanir taugaboðefna, svo sem dópamíns og serótóníns.

Sameindabyggingin átríflúóperasín tvíhýdróklóríðer hægt að fá með því að greina efnaformúlu þess. Efnaformúla þess er C21H26F3N3S · 2HCl, sem inniheldur bæði lífræna og ólífræna hluta.

Bræðslumark 243 gráður (dec.) (lit.), Blassmark 9 gráður, Geymsluskilyrði -20 gráður C, Leysni etanóls: leysanlegt 5mg/ml. formfræðilegt duft, Sýrustigsstuðull (pKa) pK13.9, pK28.1 (við 25 gráður), Litur hvítur til beinhvítur, Hámarksbylgjulengd (λmax) 312nm (MeOH) (lit.), BRN 3820024, Stöðugleiki Hættulaus, HS2 merki, GHS2, GHS2. GHS06, GHS08, GHS07, viðvörunarorð Hætta, Hættulýsing H302-H225-H301 + H311 + H331-H370, Forvarnarleiðbeiningar P210 - P280 - P302 + P{352 +} P{27}} P{28}} P{27} P312 - P370 + P378 - P403 + P235 - P301 + P312 + P330 , Hættumerki Xn , Hættuflokkskóði 22 , Öryggisyfirlýsing 36 , Flutningsnúmer hættulegs varnings, UN3 - lausnarflokkur 1230 - etanól {1230 - WGK Germany 3 , RTECS SP1750000 , F 3-10.

Tríflúorópýrazínhýdróklóríð (hugtakið "tríflúorópýrazínhýdróklóríð" sem nefnt er í sumum efnum getur verið staðhæfingarvilla, og raunverulegt kjarnalyf er tríflúorpýrazínhýdróklóríð) er fenótíazín geðrofslyf. Verkunarháttur þess snýst um taugaboðefnakerfið dópamín, serótónín, adrenalín o.s.frv., og nær yfirgripsmiklum meðferðaráhrifum eins og geðrofslyfjum, róandi lyfjum og kvíðastillandi lyfjum með fjöl-stjórnun.

Kjarnaverkunarháttur: blokkun dópamínviðtaka og stjórnun taugaboðefnajafnvægis

 

Kjarninn er sá að blokka dópamín D2 viðtaka sértækt í miðtaugakerfinu með því að hernema bindisstaði viðtaka í samkeppni og hindra ofvirkjun dópamíns. Dópamín gegnir lykilhlutverki í meingerð geðklofa: óhófleg losun dópamíns úr limbíska leiðinni í miðheila leiðir til jákvæðra einkenna eins og ofskynjana og ranghugmynda, á meðan ofvirkni dópamíns í substantia nigra striata leiðinni kallar fram utanstrýtuviðbrögð eins og skjálfta og vöðvaspennu.

 

Trifluorouracil hýdróklóríð stjórnar nákvæmlega þessum tveimur leiðum:

Limbic pathway í miðheila: blokkar D2 viðtaka, dregur úr oförvun dópamíns í framhliðarberki og dregur beint úr jákvæðum einkennum.
substantia nigra striata ferillinn: blokkar að hluta til D2 viðtaka, endurheimtir jafnvægið milli dópamíns og asetýlkólíns og dregur úr hættu á hreyfitruflunum (þó að langtímanotkun geti samt valdið hreyfiröskunum sem koma seint-).

Upplýsingar um virkni viðtaka: fjöl-samvirkni og forðast aukaverkanir

 

Til viðbótar við dópamín D2 viðtaka, eykur það einnig meðferðaráhrif og dregur úr aukaverkunum með því að hafa áhrif á önnur viðtakakerfi:

1. 5-hýdroxýtryptamín (5-HT) viðtakablokki
Væg hömlun á 5-HT2A viðtökum bætir neikvæð einkenni geðklofa, svo sem tilfinningalegt sinnuleysi og félagslega fráhvarf, á sama tíma og það eykur þunglyndislyf.
Þegar það er notað ásamt sértækum 5-HT endurupptökuhemlum (eins og flúoxetíni), getur það stjórnað tilfinningum á samverkandi hátt, en gæta skal varúðar varðandi hættu á 5-HT heilkenni.

2. Adrenvirk viðtakablokkun
Alfa 1-adrenvirk viðtakablokkun: veldur æðavíkkun, sem leiðir til réttstöðuþrýstingsfalls, sem krefst eftirlits með blóðþrýstingsbreytingum og aðlögun skammta.

 

Blokkun á - adrenvirkum viðtaka: hægja á hjartslætti, sem getur náð yfir einkenni blóðsykursfalls. Sjúklingar með sykursýki ættu að nota það með varúð.
3. Histamín H1 viðtakablokkun
Hindra losun histamíns, draga úr ofnæmisviðbrögðum (svo sem kláða og roða), en á sama tíma valda syfju og þreytu og forðast akstur eða notkun véla.
4. Kólínvirkur M1 viðtaka andstæðingur
Það getur dregið úr acetýlkólínáhrifum og hættu á utanstrýtukerfisviðbrögðum, en það getur valdið andkólínvirkum aukaverkunum eins og munnþurrki, hægðatregðu og þvagteppu.

Útvíkkun lyfjafræðilegra áhrifa: Frá geðrofslyfjum til notkunar á mörgum sviðum

 

Verkunarháttur nær notkun þess út fyrir geðklofa til margra klínískra sviða:

1. Mania meðferð
Með því að koma stöðugleika á dópamín- og serótónínkerfin og bæla óhóflega spennu meðan á geðhæðarlotum stendur,tríflúóperasín díhýdróklóríðer oft notað í samsettri meðferð með skapistöðuefnum eins og litíumkarbónati.
2. Viðbótarmeðferð við kvíða og þunglyndi
Andstæð áhrif 5-HT2A viðtaka geta dregið úr kvíða, sérstaklega fyrir sjúklinga með samhliða kvíða í geðklofa.
Það hefur hjálparmeðferðaráhrif á taugaveiklunarheilkenni (eins og spennuhöfuðverk og svefntruflanir) með því að stjórna örvun miðtaugakerfisins til að bæta einkenni.

 

3. Viðbótarmeðferð við flogaveiki
Þó að það geti ekki stöðvað flogaveiki með beinum hætti, getur það komið á stöðugleika í taugafrumumhimnu og dregið úr tíðni floga. Það þarf að nota ásamt flogaveikilyfjum (svo sem fenýtóínnatríum).
4. Functional meltingartruflanir og uppköstseinkenni
Að hindra D2 viðtakann á efnaskynjunarsvæði heilans til að framkalla uppköst og bæla niður ógleði og uppköst er almennt notað til meðferðar með uppköstum eftir krabbameinslyfjameðferð eða skurðaðgerð.
Með því að stjórna slímhúð í meltingarvegi er hægt að draga úr virkum meltingartruflunum eins og uppþembu og snemma mettun.

Við erum verksmiðjan STELAZINE.

Athugasemd: BLOOM TECH(síðan 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er dótturfyrirtæki okkar.

Myndunaraðferð fyrir triflurazin hýdróklóríð,:

þar á meðal (1) þéttingarhvarf: 2-tríflúormetýlfenótíasín og 4-metýl-1-klórprópýlpíperasín í lífrænum leysi, hvata, pH 9 ~ 12, hitastig 80 gráður ~ 120 gráður þéttingarhvarf, tríflúrazín hráafurðir;

(2) Hreinsun á hráu tríflúrazíni: hráu tríflúrazíni var fyrst breytt í tríflúrazíndíoxalat og síðan var tríflúrazíndíoxalatinu breytt í tríflúrasín með því að bæta við basa;

(3) Tríflúrasínið sem fæst í þrepi (2) hvarfast við saltsýru og myndar tríflúrasínhýdróklóríð. Framleiðsluaðferðin fyrir tríflúrasínhýdróklóríð sem uppfinningin býður upp á er einföld, ódýr og mikil ávöxtun, sem hentar til iðnaðarframleiðslu á tríflúrasínhýdróklóríði.

In vitro rannsóknir, þríflúoróperasín binst 1A - og 1B nýrnahettuviðtaka, Ki gildi voru 27,6 nm og 19,2 nm, í sömu röð, 1B/1A hlutfallið er 0,7. Trifluoroperazine hamlaði Mycobacterium tuberculosis (MTB) með MIC 7,6 μg/ml.

Tríflúoróperasín (< 14. Chemicalbook78mm) inhibited NK cytotoxic activity and effector target cell junction in mouse spleen in a dose-dependent manner. Trifluoroperazine inhibits interferon- α Or the increase of NK cytotoxic activity induced by interleukin-2. Trifluoroperazine inhibits voltage-dependent potassium channel Kv2 1 gene expression from the human brain (hKv2.1).

Undirbúningsaðferðin átríflúóperasín díhýdróklóríðinniheldur eftirfarandi ítarleg skref:

maq per Qat: trifluoperazine dihydrochloride cas 440-17-5, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu