Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum idebenone töflu í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða idebenone töflu til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Idebenone tafla, tilbúið hliðstæða kóensíms Q10 (CoQ10), hefur vakið verulega athygli fyrir getu sína til að móta starfsemi hvatbera og draga úr oxunarálagi. Ólíkt náttúrulegu hliðstæðu þess, sýnir idebenone yfirburða aðgengi og einstaka redox eiginleika, sem gerir það að efnilegum frambjóðanda til að meðhöndla hvatberasjúkdóma, taugahrörnunarsjúkdóma og aldurstengda-sjúkdóma.
Helstu vörur
Upplýsingar um vöru
Klínísk beiting áIdebenone tafla
Idebenone taflaeru taugavarnarefni með fjöl-verkunarmáta, sem er mikið notað á sviði bættrar heilastarfsemi. Hægt er að draga saman klíníska notkun þess kerfisbundið í eftirfarandi kjarnaleiðbeiningar:
► Meðferð við langvinnum heila- og æðasjúkdómum og afleiðingum þeirra
Þessi meðferð er fyrst og fremst ætluð fyrir langvinna heila- og æðasjúkdóma eins og æðakölkun í heila, segamyndun í heila og blóðsegarek í heila, svo og afleiðingar þeirra, þar á meðal máltruflanir (málstola, hægðartruflanir), hreyfitruflanir í útlimum (hemiplegia, slappleiki í útlimum) og vitsmunalegir galli, sem getur haft áhrif á athyglisbrest, einkenni og bæta lífsgæði sjúklinga. Meðferðaráhrif þess byggjast á samverkandi margvíslegum aðferðum: það bætir orkuefnaskipti í heila með því að virkja hvatbera öndunarkeðjuna, auka glúkósanýtingu í heila og ATP framleiðslu til að draga úr-orkuskorti af völdum heilablóðþurrðar og vernda taugafrumuvirkni.
Það hefur einnig andoxunaráhrif með því að hreinsa hvarfgjarnar súrefnistegundir eins og hýdroxýlróteindir, hindra lípíðperoxun og draga úr skemmdum á taugafrumum. Að auki stjórnar það miðlæga taugaboðefnakerfinu, sérstaklega eykur það kólínvirka virkni til að bæta vitsmuna- og minnisskerðingu. Klínískar vísbendingar staðfesta virkni þess: eftir 6 vikna samfellda notkun, jókst MMSE stig sjúklinga um 4,2 stig að meðaltali, EEG alfa bylgjustyrkur jókst um 19% og ADL stig jukust verulega. Þegar það var sameinað endurhæfingarþjálfun í 3 mánuði til að meðhöndla afleiðingar eftir- heilablóðfall jókst endurheimtarhlutfall tungumálastarfsemi um 37% og Fugl-hreyfingar á útlimum bættust um 12 stig, sem staðfestir betri taugafræðilega bataáhrif samsettrar meðferðar.
► Hjálparmeðferð við endurhæfingu áverka heilaskaða
Þessi hjálparmeðferð á við um alvarlega heilaskaða eins og áverka í ennisblaði og dreifða áverka á skaft, sem og á meðvitundarferli eftir-aðgerð og langtímaendurhæfingarstig slíkra meiðsla, sem veitir árangursríkan stuðning við endurheimt taugastarfsemi og bætir horfur sjúklinga. Meðferðaráhrifum þess er náð með mörgum markvissum verkunarháttum: það hefur taugaverndandi áhrif með því að hindra virkjun NLRP3 inflammasome, draga úr ofvirkjun á microglia sem getur valdið taugabólgu, og lækka enn frekar hraða taugafrumufæðingar, og þar með minnkað auka heilaskaða eftir áverka.
Á sama tíma stuðlar það að endurmótun taugamóta með því að hækka tjáningu heila-afleiddra taugakerfisþáttar (BDNF), sem hjálpar til við að auka þéttleika dendritic hryggjar í hippocampus -lykil heilasvæði sem tengist námi og minni-og eykur þannig náms- og minnishæfileika sjúklinga sem eru skertir vegna heilaskaða. Að auki gegnir það hlutverki við að efla meðvitund með því að bæta orkuefnaskipti í heila, sem styttir í raun tíma til meðvitundar bata hjá sjúklingum með dá eftir heilaskaða.
Viðeigandi klínísk gögn hafa sannreynt marktæka virkni þess: Hjá sjúklingum með áverka í ennisblaði stytti snemmbúin notkun þessarar hjálparmeðferðar eftir aðgerð tímann til meðvitundar bata um að meðaltali 2,3 daga, jók Wechsler Memory Scale-Revised (WMS-R) minnishlutfall um 14 stig eftir 6 mánuði eftir 8% meðferð. aftur-í-vinnuhlutfall, sem gefur til kynna góða endurheimt daglegrar og vinnufærni. Hjá sjúklingum með dreifða öxnaskaða sem fengu samsetta meðferð með súrefnismeðferð með háþrýstingi, jók þessi aukameðferð bata á Glasgow Coma Scale (GCS) skori um 40% og minnkaði tíðni langvarandi vitsmunalegrar skerðingar um 29%, sem sýnir fullkomlega jákvæðan þátt hennar í að stuðla að langtímabata taugavirkni og{12}minnka taugavirkni til lengri tíma litið.
► Aukameðferð við taugahrörnunarsjúkdómum
Þessi hjálparmeðferð er mikið notuð við meðhöndlun á ýmsum taugahrörnunarsjúkdómum, þar á meðal Alzheimerssjúkdómi (AD), Parkinsonsveiki (PD) og hvatberaheilakvilla eins og Leber arfgengan sjóntaugakvilla (LHON),Idebenone taflaveita markvissan stuðning til að hægja á framvindu sjúkdómsins og bæta lífsgæði sjúklinga. Fyrir Alzheimer-sjúkdóminn, algengan-aldurstengdan taugahrörnunarsjúkdóm sem einkennist af vitsmunalegri hnignun og minnistapi, hefur hjálparmeðferðin lækningaáhrif sín með því að hindra myndun amyloid- (A) þráða-eins af helstu meinafræðilegu einkennum AD-sem dregur úr tapi á tafospróteini, sem hægir á tafosprótíni af taugafrumum í heilanum.
Klínískar upplýsingar um verkun sýna að hjá sjúklingum með AD-sjúklinga á fyrstu-stigi, hægði einlyfjameðferð með þessari meðferð í 12 mánuði í raun á rýrnun hippocampus rúmmáls um 31% og jók gildi A 42 í heila- og mænuvökva um 12%, en samsett notkun með donepezili leiddi til 6,8-punkta lækkunar á Alzheimersskaða{7} (ADAS-Cog) skor, sem gefur til kynna verulegan framför í vitrænni virkni. Fyrir Parkinsonsveiki, sem einkennist aðallega af skemmdum á dópamínvirkum taugafrumum í substantia nigra, gegnir hjálparmeðferðin verndandi hlutverki í dópamínvirkum taugafrumum, hamlar ferroptosis (tegund stjórnaðs frumudauða sem tengist framgangi PD) og dregur þar með úr dæmigerðum einkennum eins og hægagangi, vöðvastífleika og vöðvastífleika.
Viðeigandi klínískar athuganir staðfesta að þessi meðferð getur dregið úr Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS) III stig um 18% án þess að auka hættuna á fylgikvillum í hreyfingu, og þegar hún er notuð ásamt memantíni getur hún dregið úr tíðni æsinga-algengt taugageðræn einkenni hjá PD sjúklingum-um 42%. Að auki er þessi viðbótarmeðferð einnig áhrifarík við meðhöndlun á hvatberaheilakvilla, sérstaklega Leber arfgengum sjóntaugakvilla; sem hliðstæða kóensíms Q10 getur það farið framhjá göllum flókins I í öndunarkeðju hvatbera, viðhaldið eðlilegri starfsemi rafeindaflutningakeðjunnar og þannig dregið úr sjúklegum skemmdum af völdum truflunar á starfsemi hvatbera. 900 mg/dag meðferðaráætlunin samþykkt af Evrópusambandinu til meðferðar á LHON hefur sýnt lofandi verkun: 54% sjúklinga náðu aukningu á sjónskerpu sem er meira en eða jafnt og 0,2 LogMAR, og svæði sjónsviðsgalla minnkaði um 30%, sem seinkaði í raun framvindu sjónskerðingar hjá LHON sjúklingum.
► Könnun á sérstökum ábendingum
Rannsóknir á sérstökum vísbendingum þessarar meðferðar hafa sýnt vænlega möguleika á nokkrum sviðum. Fyrir Duchenne vöðvarýrnun (DMD), hafa II. stigs klínískar rannsóknir sýnt fram á virkni þess við að seinka hnignun öndunarstarfsemi: með því að draga úr oxunarálagi til að vernda hjartavöðvafrumur, getur það dregið úr árlegri hnignunartíðni þvingaðrar vitalgetu (FVC) um 41%, sem gefur nýjan aukavalkost fyrir meðferð með DMD. Hvað varðar aldurs-Related macular degeneration (AMD), hafa viðeigandi dýrarannsóknir staðfest verndandi áhrif þess á sjónhimnuvef, þar á meðal að draga úr frumuddreifingu litarefnisþekjufrumna í sjónhimnu, auka viðhaldshraða ljósviðtakalagsþykktar um 25% og hindra oftjáningu á æðaæðaþelsvaxtarþætti (VEGF){5}a.
Að auki á það einnig við um meðhöndlun geðrænna og hegðunareinkenna, þar sem það getur stjórnað jafnvægi serótóníns og dópamíns í miðtaugakerfinu, á áhrifaríkan hátt bætt einkenni kvíða og þunglyndis og hentar sérstaklega sjúklingum með heila- og æðasjúkdóma sem flóknar eru vegna geðraskana.
Aukaverkanir eða aukaverkanir
Sem lyf notað til að bæta efnaskipti í heila, geðræn einkenni og skemmdir á heilastarfsemi,Idebenone taflahafa aukaverkanir eða aukaverkanir sem hafa áhrif á mörg kerfi, eins og lýst er hér að neðan:
► Algengar aukaverkanir
Viðbrögð í meltingarvegi
Einkenni: Ógleði, lystarleysi, uppköst, niðurgangur, kviðverkir osfrv. Aldraðir sjúklingar og þeir sem eru með óreglulegar matarvenjur geta fundið fyrir áberandi viðbrögðum.
Verkunarháttur: Lyfið ertir slímhúð meltingarvegar, hefur áhrif á eðlilega slímhúð og meltingarstarfsemi.
Tilvik: Sumir sjúklingar fundu fyrir viðvarandi ógleði eftir að hafa tekið lyfið, sem batnaði eftir að skipt var yfir í gjöf eftir-máltíð.
Ofnæmisviðbrögð
Einkenni: Útbrot, kláði í húð, roði, roði. Alvarleg tilvik geta komið fram með þyngsli fyrir brjósti, öndunarerfiðleikum eða jafnvel bráðaofnæmislost.
Í-áhættuhópi: Einstaklingar með ofnæmi eða sögu um lyfjaofnæmi (td penicillínofnæmi) eru í meiri hættu.
Gögn: Tíðni ofnæmisviðbragða er um það bil 3%, þar sem konur geta hugsanlega fundið fyrir áberandi einkennum vegna meiri húðnæmis.
Taugageðræn viðbrögð
Einkenni: Svefnleysi, svimi, spenna, svefnhöfgi, þreyta o.s.frv., þar sem börn og aldraðir verða fyrir meiri áhrifum.
Vélbúnaður: Lyfið hefur áhrif á orkuefnaskipti heilans, sem leiðir til breytinga á örvun taugafrumna.
Tilfelli: Aldraður sjúklingur upplifði næturspennu eftir að hafa tekið lyfið, en einkennin hurfu eftir að skammturinn var stilltur.
► Alvarlegar aukaverkanir (þarfnast náins eftirlits)
Skemmdir á lifrarstarfsemi
Einkenni: Hækkuð alanín transamínasa (ALT) og aspartat transamínasa (AST) gildi; alvarleg tilvik geta komið fram með gulu eða lifrarbilun.
Í-áhættuhópi: Einstaklingar með sögu um mikla áfengisneyslu eða lifrarsjúkdóma (td lifrarbólgu, skorpulifur).
Ráðleggingar um eftirlit: Prófa skal lifrarstarfsemi á þriggja mánaða fresti meðan á meðferð stendur. Ef ALT/AST gildi fara yfir þrisvar sinnum efri eðlileg mörk, skal hætta notkun lyfsins tafarlaust.
Blóðfræðileg frávik
Birtingarmyndir: hvítfrumnafæð (<3.0 × 10⁹/L) and granulocytopenia, increasing the risk of infection.
Í-áhættuhópi: Einstaklingar með skert ónæmi (td aldraðir, börn og sjúklingar með langvinna sjúkdóma).
Dæmi: Barn fékk hvítfrumnafæð eftir lyfjanotkun; einkenni sem ganga til baka eftir að lyfjagjöf er hætt og gjöf hvítfrumnaaukandi-lyfja.
► Forvarnir og meðhöndlun aukaverkana
For-mat fyrir meðferð
Spyrðu um ofnæmissögu, lifrarsjúkdómasögu og sjúkdómasögu í blóðkerfi.
Forðist samhliða-gjöf með efnum sem innihalda ál eða magnesíum- (td sýrubindandi lyf) til að koma í veg fyrir skert frásog.
Eftirlit meðan á meðferð stendur
Venjulegar prófanir: Blóðtalning og lifrarpróf á 3ja mánaða fresti.
Eftirlit með einkennum: Ef gula, þrálátur hiti eða alvarlegur niðurgangur kemur fram, leitaðu tafarlaust til læknis.
Skammtaaðlögun
Vægar aukaverkanir (td ógleði): Taktu lyf eftir máltíð eða í skiptum skömmtum.
Alvarlegar aukaverkanir (td óeðlileg lifrarstarfsemi): Hætta strax lyfjagjöf og hefja-lifrarverndandi meðferð.
Undirbúningur hráefnis og hjálparefna
Active Pharmaceutical Ingredient (API): Idebenone (CAS: 58186-27-9) er framleitt með fjöl-þrepa efnamyndun. Til dæmis, með því að nota 3,4,5-trímetoxýtólúen sem upphafsefni, gangast það undir asýleringu, vatnsrof, minnkun, oxun og önnur viðbrögð, fylgt eftir með endurkristöllun og hreinsun. Hreinleikinn skal ná yfir 99%, í samræmi við ICH staðla fyrir óhreinindi og innihald. Hjálparefni: Þar með talið fylliefni (örkristallaður sellulósi, laktósa), sundrunarefni (kroskarmellósanatríum), bindiefni (póvídón), smurefni (magnesíumsterat), o.s.frv. til að tryggja samræmda og stöðuga húðun.
Kjarnaframleiðsluferli
Kornun: Blautkornun er almenna aðferðin - Eftir að API hefur verið blandað saman við hjálparefni er hreinsuðu vatni eða etanóli-póvídónlausn bætt við til að búa til mjúkt efni, sem er sigtað í blautt korn og þurrkað í vökvabeði þar til rakainnihaldið er minna en eða jafnt og 3%. Kyrnin eru síðan stærðuð til að tryggja einsleita kornastærð og forðast ójafnvægi innihalds. Blöndun: Þurrkuðum kyrnum er blandað saman við viðbætt sundrunarefni og smurefni í 10–15 mínútur, þar sem hlutfallslegt staðalfrávik (RSD) á einsleitni blöndunar þarf að vera Minna en eða jafnt og 5% til að tryggja einsleitni skammta.
Töflun: Þjöppunarmótun er framkvæmd með snúningstöflupressu, með ströngu eftirliti með þyngdarbreytingum (innan ±5%), hörku (30–60N) og brothættu (Minni en eða jafnt og 0,8%). 30mg forskriftin er að mestu leyti kringlótt tvíkúpt tafla og 150mg forskriftin er venjulega merkt með vörumerkjamerkjum og skammtastæringum.Húðun: Sykur-húðaðar töflur þurfa marg-lagshúð til að ná sléttu yfirborði; filmuhúðaðar-töflur eru unnar með-afkastamikilli húðunarvél, með húðunarvökva (sem inniheldur litarefni) úðað á. Inntakslofthitastiginu er stjórnað við 60–80 gráður til að tryggja að töflukjarninn sé jafnhúðaður, sem veitir ljósvörn og rakaþol og bætir stöðugleika.
Helstu gæðaeftirlitspunktar
Í-ferlisstýringu: rauntíma-vöktun á lykilbreytum eins og kornastærð, rakainnihaldi í þurrkun, einsleitni blöndunar og þyngd/hörku töflunnar til að koma í veg fyrir frávik í vinnslu. Prófun á fullunnum vöru: Prófanir eru gerðar í samræmi við lyfjaskrárstaðla - Útlit (appelsínugult{4} tafla innihald), (HPLC aðferð, 95,0%–105,0%), upplausnarhraði (Stærra en eða jafnt og 80% á 45 mínútum), skyld efni (stök óhreinindi Minna en eða jafnt og 0,5%), örverumörk o.s.frv.
Algengar spurningar
Hver er notkun vörunnar?
+
-
Idebenone er oftast notað fyrirAlzheimer sjúkdómur, arfgengur röskun sem veldur sjónskerðingu (Leber arfgengur sjóntaugakvilli), og ákveðin tegund af arfgengum röskun sem veldur vöðvaslappleika og vöðvatapi (Duchenne vöðvarýrnun).
Er idebenone það sama og CoQ10?
+
-
Idebenone er tilbúið hliðstæða kóensíms Q10 (CoQ10), þróað til að líkja eftir og auka náttúrulega virkni CoQ10, sem er mikilvægt fyrir orkuframleiðslu í frumum. Idebenone er markaðssett undir ýmsum vöruheitum, þar á meðal Raxone og Sovrima, og er fyrst og fremst notað sem taugavarnar- og andoxunarefni.
Hversu langan tíma tekur það ídebenone að virka?
+
-
Frekari rannsóknir hafa sýnt að jákvæð áhrif 6 mánaða meðferðar með idebenone hélst í mörg ár á eftir. Rannsóknin bendir einnig til þess að idebenone meðferð sé líkleg til að hafa meiri áhrif ef hún er hafinfljótlega eftir að einkennin byrja.
maq per Qat: idebenone tafla, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu