Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum lanreotide asetats í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða lanreotide asetat til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Lanreótíð asetater tilbúið tilbúið langvirkt-sómatóstatín hliðstæða sem er aðallega notað til að meðhöndla heilkenni sem tengjast taugainnkirtlaæxlum. Þetta lyf hamlar á áhrifaríkan hátt seytingu vaxtarhormóns (GH) og insúlíns -eins og vaxtarþáttar-1 (IGF-1) með því að bindast með mikilli sækni við sómatóstatínviðtaka (sérstaklega SSTR2 og SSTR5 undirgerðir), og stjórnar þar með framvindu æxlastækkunar í einkaleyfum. Að auki getur það einnig hamlað seytingu ýmissa peptíða í meltingarvegi, sem hefur veruleg áhrif á einkennastjórnun taugainnkirtlaæxla eins og carcinoid heilkenni.
Vöruformið okkar







Lanreotide Acetate COA



Lanreótíð asetatsem langvirkt-sómatóstatín hliðstæða, hefur margvísleg áhrif eins og að hindra fjölgun æxlisfrumna, stjórna hormónseytingu og bæta klínísk einkenni með því að bindast sómatóstatínviðtakanum (SSTR) á yfirborði frumunnar. Auk krabbameins í blöðruhálskirtli hefur það sýnt marktæka virkni við meðferð á taugainnkirtlaæxlum, brjóstakrabbameini, ó-smáfrumukrabbameini, skjaldkirtli og öðrum æxlum, sérstaklega við einkennastjórnun, lengingu lifunartímabils og bætt lífsgæði.
Kjarnalyf til meðferðar á taugainnkirtlaæxlum (NET)
Það eru misleitar útbreiðsluskemmdir sem koma frá útbreiddum frumum taugainnkirtla, þar á meðal eru taugainnkirtlaæxli í meltingarvegi og brisi (GEP-NEN) og fjölgun taugainnkirtla í lungum algengustu undirgerðirnar. Þessar meinsemdir geta losað afbrigðilega hormónamiðlara og gangast undir klónaútþenslu til að síast inn í sómatic parenchyma. Helstu klínískar lyfjameðferðir hafa lífvirkni með því að hefta æxlisvöxt, stöðva afbrigðilega hormónalosun og stöðva sjúklega framfarir.


Sómatóstatín hermir eru ríkjandi lyfjameðferð í fremstu röð. Slík lífvirk efni koma í veg fyrir of mikla losun fjölpeptíðboðasameinda frá æxlisfrumugerðum og bæta þar með einkennum krabbameinsheilkennis og bæla fjölgun klóna afbrigðilegra frumuklóna til að hægja á þróun meinaskemmda. Frumgerð efnasambönd ná yfir oktreótíð og lanreótíð, sem virka sem hornsteinn fyrir vel-aðgreindar taugainnkirtlaæxli. Í tilfellum þar sem um er að ræða versnandi seint-stigs og meinvörpum meinafræðilegra brennisteina, eru sameindamiðaðar lækningaaðferðir aðal íhlutunaraðferðir.
Innan hinnar kanónísku, klínísku mótunar á taugainnkirtlaæxlum í meltingarvegi og brisi (GEP-NET), tákna sómatóstatínhermir (SSAs) aðalmeðferðareiningar í fremstu víglínu sem studdar eru af alþjóðlegum viðurkenndum klínískum samstöðuramma, sem koma fram sem aðal burðarás{1} kerfisbundinnar íhlutunar fyrir vel{2} NET Dæmi umlanreótíð asetat, slíkum lífvirkum hlutum er aðallega ávísað fyrir árganga sem sýna sómatóstatínviðtaka-jákvæða, lág-til-í meðallagi stiga og óþroskaða æxlisherða, sérstaklega einstaklinga sem þjást af ó-skurðtækum staðbundnum ífarandi, endurteknum sjúkdómsskemmdum,{4} aðlögunarhæfni.

Með sérstakri tvívirkri lyfjafræðilegri auðkenningu leiða SSA lyf til einkenna bata og bælingu æxlisframvindu. Ólíkt hefðbundnum frumudrepandi meðferðum og eingildum sameindamótara, hafa þessi lífvirku efni ómissandi stöðu í langvarandi langvarandi inngripi fyrir GEP-NET meinafræði. Vélrænt séð hafa SSAs markvissa sækni í sómatóstatínviðtaka ísóform sem oftjád eru á GEP-NET frumudrepum og verkun lífrænna frumugerð og verkun. útstreymi æðavirkra fjölpeptíða, serótónvirkra umbrotsefna og hormónamiðlara sem -upprunnið eru.
Þessi grundvallaraðgerð dregur úr dæmigerðum einkennum krabbameinsheilkennis, þar á meðal óþolandi niðurgangi, roða í húð, kviðverkir og hjartsláttarónot, og eykur þar með verulega lífsgæði sjúklinga á langt-stigi. Ennfremur hafa SSAs endanleg and-fjölgunaráhrif með því að stöðva framgang æxlisfrumuhrings, framkalla frumudauða og hindra æxlisæðamyndun.


Sem takmarkar í raun stækkun meinsemda og fjarmeinvörp til að koma á stöðugleika sjúkdómsstöðu. Í samanburði við krabbameinslyfjameðferð og fjöl-meðhöndlun, sýna SSAs nákvæma miðunareiginleika, lágmarkseitrun og hagstæð langtíma-öryggissnið. Sem ákjósanlegur- fyrsturlínumeðferð sem jafnvægi á milli virkni og öryggi, er þeim víða beitt í langtíma viðhaldsmeðferð til að lengja versnandi-frjálsa lifun hjá sjúklingum með háþróuð GEP-NET.
Þar sem ríkjandi ofnæmisþættir afleiðingar versnandi taugainnkirtlaæxla í meltingarvegi og brisi (GEP-NETs), stafar krabbameinsheilkenni af óstjórnlegri offramleiðslu serótónvirkra umbrotsefna og æðavirkra fjölpeptíða af æxlisfrumugerðum. Slík afbrigðileg lífmiðlunarefni dreifast með blóðrásarflæði, sem kallar fram ómeðhöndlaða sjúkdóma sem ná yfir eldfastan vökva, hlé á húðroði, krampa í innyflum og hjartsláttarónot, semlanreótíð asetatþjónar sem kjarnamarkmið bótaefni.


Alvarleg og ómeðhöndluð tilfelli geta ennfremur leitt til vannæringar, ofþornunar og jafnvel krabbameinssjúkra hjartasjúkdóma, alvarlega skert daglega virkni sjúklinga og langtímahorfur. Sem fyrsta -meðferðaráætlunin til að stjórna einkennum, veita sómatóstatín hliðstæður (SSA) markvissa og árangursríka inngrip fyrir krabbameinsheilkenni sem byggist á sérstökum lyfjafræðilegum eiginleikum þeirra.
Sómatóstatín hliðstæður hafa meðferðaráhrif með því að bindast sérstaklega sómatóstatínviðtökum sem eru mjög tjáðir á taugainnkirtlaæxlisfrumum.
Þessi binding bælir á áhrifaríkan hátt óeðlilega myndun, geymslu og losun serótóníns, prostaglandína og ýmissa æðavirkra miðla, sem hindrar í grundvallaratriðum sjúklega virkni krabbameinsheilkennisins. Klínískt geta SSA lyf fljótt létt á kjarnaeinkennum: þau draga úr ofseytingu í þörmum og óeðlilegri blöðruhálskirtli til að draga úr óþolandi niðurgangi og hindra æðavíkkun til að útrýma endurteknum roða í andliti og bol. Þar að auki gerir varanlegur-samsetning SSAs stöðuga-lyfjaþéttni in vivo til langs tíma, og forðast tíðar endurteknar einkenni af völdum breytilegra lyfjamagna.


Ólíkt líknandi lyfjum með einkennum sem draga aðeins úr yfirborðslegum óþægindum, meðhöndla SSA einkenni frá uppruna innkirtlavirkni æxlis. Með lágum altækum eiturverkunum, miklu öryggi og frábæru langtímaþoli, geta þau viðhaldið stöðugri og stöðugri einkennastjórnun í langan tíma, bætt lífsgæði sjúklinga á áhrifaríkan hátt, dregið úr hættu á bráðum fylgikvillum og þjónað sem gulls ígildi fyrir langtímastjórnun á krabbameinsheilkenni af völdum GEP-NET.
HIV-tengdur niðurgangur er einn algengasti fylgikvillinn í meltingarvegi hjá sjúklingum með áunnið ónæmisbrestsheilkenni (alnæmi). Það stafar fyrst og fremst af ónæmisskorti-framkölluðum þarmasýkingum, truflun á taugainnkirtlastjórnun í þörmum og afbrigðilegri losun bólgumiðla. Þetta ástand einkennist af þrálátum vatnskenndum hægðum, tíðum endurteknum hægðum og lélegri svörun við hefðbundnum niðurgangsmeðferðum.


Viðvarandi vökvi veldur oft vökvaskorti, vanstjórnun á jónajafnvægi, næringarskorti og líkamsþyngdarskerðingu, sem grefur verulega undan lífsgæðum sjúklinga og flýtir fyrir sjúklegri versnun. Fyrir ómeðhöndlaða HIV-tengda garnaveiki sem þolir ekki hefðbundnar and-sýklalyf, líknandi inngrip og aukaverkanir, virka sómatóstatín hermir (SSAs) sem mikilvæg björgunaraðferð í gegnum sérstakar mótunarleiðir þarma.
Táknað með octreotid og lanreotide, SSAs verka mikið á slímhúð í meltingarvegi og sléttum vöðvafrumum til að draga úr niðurgangi í gegnum margar leiðir. Þeir bæla sérstaklega óhóflega seytingu-framseytingarmiðla í meltingarvegi, þar með talið æðavirkum peptíðum, motilíni og serótóníni, og draga þannig úr slímhúð yfir-seytingu vökva og salta og bæta í grundvallaratriðum vatnskenndan niðurgang. Þessi efni hægja einnig á slímhúð í meltingarvegi og lengja flutningstíma í þörmum, auka frásog vatns og næringarefna í þörmum til að draga úr hægðatíðni og hægðum.


Að auki minnka SSA blóðflæði í innyflum, létta slímhúð í þörmum og bjúg og draga úr staðbundnum bólguviðbrögðum. Ólíkt hefðbundnum niðurgangslyfjum sem aðeins draga úr einkennum, miða SSA lyf á og leiðrétta seytingarröskun í þörmum, hreyfitruflanir og bólgufrávik. Með ákveðna verkun gegn eldföstum HIV-tengdum seytingarniðurgangi og hagstæðu öryggissniði, snúa þeir í raun við næringarrýrnun og eru viðurkennd sem áreiðanlegur meðferðarkostur fyrir ómeðhöndlaðan HIV-tengdan niðurgang.
Aukameðferð við brjóstakrabbameini
Brjóstakrabbamein er algengasta illkynja æxlið hjá konum. Hormónviðtaka jákvæðar (HR+) og HER2 neikvæðar (HER2-) undirgerðir eru meira en 70% allra tilfella. Það sýnir möguleika í viðbótarmeðferð við brjóstakrabbameini með því að stjórna hormneboðaleið og hindra útbreiðslu æxlisfrumna.
Hormónaviðtaka-jákvætt (HR+) brjóstakrabbamein er yfirgnæfandi æxlisundirgerð mjólkurkirtla, þar sem klónafjölgun hennar er fyrst og fremst knúin áfram af lífvirkni estradíóls og merkjaflutningi á trophic factor. Þrátt fyrir kanónískar innkirtlaeyðingaraðferðir sem þjóna sem inngrip í fremstu víglínu, hrinda hormónaaðlögunarónæmi og óreglubundin losun steramiðlunar oft af sér æxlisþróun og staðbundið bakslag. Sem öflugur aukalyfjalyfjaframbjóðandi sem hefur öfluga and-lífvirkni gegn fjölgun,lanreótíð asetatog önnur sómatóstatín hermir (SSAs) gefa lofandi viðbótarverkun íhlutunar við slíkum þolgengum æxlissjúkdómum.

SSA bindast sómatóstatínviðtökum á æxlis- og innkirtlafrumum, bæla losun estrógens og vaxtarþátta til að hindra krabbameinsvaldandi ferla. Þeir stöðva æxlisfrumuhringinn, framkalla frumudauða og hindra æxlisæðamyndun til að takmarka vöxt meinsemda. Með því að stjórna taugainnkirtlajafnvægi, draga SSA lyf úr ónæmi. Með hagstæðu öryggi og umburðarlyndi framleiða SSAs ásamt innkirtlameðferð samverkandi and-æxlisáhrifum, koma á stöðugleika í sárum, draga úr endurkomu og bæta-langtímahorfur HR+ brjóstakrabbameinssjúklinga.
Lyfjameðferðarvörn fyrir ekki-smáfrumulungnakrabbamein (NSCLC)
NSCLC stendur fyrir 85% af heildartilfellum lungnakrabbameins og krabbameinslyfjameðferð er áfram aðalmeðferðin fyrir háþróuð einkaleyfi. Hins vegar leiðir krabbameinslyfjameðferð af völdum slímhúðarskemmda í meltingarvegi og bælingu ónæmis oft til truflunar á meðferð og aukinnar hættu á sýkingu. Lanrui peptíð hefur orðið mikilvægt hjálparlyf fyrir krabbameinslyfjameðferð með því að vernda slímhúð meltingarvegar og stjórna ónæmisvirkni.
Sómatóstatín hliðstæður (SSA) veita alhliða slímhúð í meltingarvegi í gegnum margar lífeðlisfræðilegar stjórnunarleiðir og eru mikið notaðar við meðhöndlun á ýmsum slímhúðáverkum í meltingarvegi. SSAs bæla verulega úr óhóflegri seytingu magasýru, pepsíns og gallsýru, draga úr efnaveðrun og bólguörvun á yfirborði slímhúð meltingarvegar.


Á sama tíma draga þau úr offlæði í innyflum og staðbundinni þrengslum í smáæðum, draga úr bólgueyðingu í slímhúð og vefjabjúg og viðhalda á áhrifaríkan hátt skipulagsheildleika slímhúðarhindrunarinnar. Að auki hamla SSA of mikla slímhúð og krampa í meltingarvegi, lækka vélrænan núning og aukaskemmdir á viðkvæmum slímhúð.
Þeir bæta einnig örhringrás í þörmum og stuðla að viðgerð á þekju í slímhúð og lækningu sárs. Með því að draga úr bólguviðbrögðum, draga úr árásargjarnum þáttum og efla varnargetu slímhúðar, koma SSAs í veg fyrir slímhúðseyðingu, blæðingu og sárrýrnun, og sýna áreiðanlega verndandi og endurheimtandi áhrif á slímhúð í klínískum sjúkdómum í meltingarvegi.

2. Ónæmismeðferð eykur samverkandi virkni

Sómatóstatín hliðstæður (SSA) hafa áberandi samverkandi áhrif með æxlisónæmismeðferð og leysa á áhrifaríkan hátt klínískar áskoranir eins og ónæmismeðferðarþol og ófullnægjandi meðferðarsvörun, sem gerir þau að nauðsynlegri viðbótaraðferð í alhliða æxlisstjórnun. Flest föst æxli koma á ónæmisbælandi æxlisörumhverfi með því að seyta óeðlilega hormónum og hamlandi bólguþáttum, sem framkallar ónæmisþol, hindrar greiningu og brotthvarf æxlisfrumna af ónæmisfrumum og veikir virkni eins-ónæmismeðferðar.
Ennfremur brjóta SSAs ónæmisþolið af-æxli, stuðla að íferð og virkjun T-frumna, náttúrulegra drápsfrumna og annarra ónæmisverkunarfrumna og auka altæk ónæmissvörun gegn æxli. Samanborið við ónæmismeðferð einni og sér snýr samsetning SSA og ónæmismeðferðar ónæmisþol, hækkar meðferðarsvörun, eykur varanlega ónæmisdrepandi virkni gegn æxlum, kemur á stöðugleika í æxlisframvindu, dregur úr meinvörpum og endurteknum áhættum og bætir verulega heildarmeðferðarárangur og langtímalifun æxlissjúklinga.

Könnunarnotkun annarra æxla

1. Kalsítónínhömlun í medullary skjaldkirtilskrabbameini (MTC)
Medullary skjaldkirtilskrabbamein (MTC) er sjaldgæfur illkynja taugainnkirtla sem einkennist af of mikilli og stjórnlausri seytingu kalsítóníns, sem þjónar sem lykilæxlisæxli og veldur almennum innkirtlaeinkennum. Flest MTC æxli tjá sómatóstatínviðtaka mjög, sem gefur áreiðanlegt markmið fyrir sómatóstatín hliðstæða (SSA) meðferð. SSA bindast sérstaklega æxlissómatóstatínviðtökum, sem hindrar óeðlilega myndun og losun kalsítóníns frá MTC frumum á öflugan hátt.
Þessi markvissa bæling dregur í raun úr hækkuðu kalsítónínmagni í sermi, dregur úr hormóna-niðurgangi og roða og bætir klínísk einkenni sjúklinga. Ennfremur stjórna SSA umbrot innkirtla æxla, koma í veg fyrir fíngerða æxlisfjölgun, koma á stöðugleika í sjúkdómsframvindu og bjóða upp á örugga og árangursríka viðbótarmeðferðaraðferð fyrir óskurðtækt og versnandi skjaldkirtilskrabbamein.


2. Langtíma lifun ávinnings af taugainnkirtlaæxli í brisi (PNET)
Medullary skjaldkirtilskrabbamein (MTC) er sjaldgæfur illkynja taugainnkirtla sem einkennist af of mikilli og stjórnlausri seytingu kalsítóníns, sem þjónar sem lykilæxlisæxli og veldur almennum innkirtlaeinkennum. Flest MTC æxli tjá sómatóstatínviðtaka mjög, sem gefur áreiðanlegt markmið fyrir sómatóstatín hliðstæða (SSA) meðferð. SSA bindast sérstaklega æxlissómatóstatínviðtökum, sem hindrar óeðlilega myndun og losun kalsítóníns frá MTC frumum á öflugan hátt.
Þessi markvissa bæling dregur í raun úr hækkuðu kalsítónínmagni í sermi, dregur úr hormóna-niðurgangi og roða og bætir klínísk einkenni sjúklinga. Ennfremur stjórna SSA umbrot innkirtla æxla, koma í veg fyrir fíngerða æxlisfjölgun, koma á stöðugleika í sjúkdómsframvindu og bjóða upp á örugga og árangursríka viðbótarmeðferðaraðferð fyrir óskurðtækt og versnandi skjaldkirtilskrabbamein.

Uppruni upplýsinga:
Greinar eins og "FDA samþykki á Lanrui Peptide til meðferðar á æxlum í meltingarvegi, brisi og taugainnkirtla" og "Which Diseases are Suitable for Injection of Lanrui Peptide" gefið út af 39 Medical Products (39 Health Network).
Rannsóknarskýrslur eins og „Suojian Bufan|Öflugt klassískt, Lanrui Peptide skapar hágæða lausnir fyrir útlima einkaleyfi“ og „Rannsóknir í raunheimum staðfesta klíníska kosti langtímameðferðar með Lanrui Peptide ATG“ hafa verið gefnar út á opinberum vettvangi WeChat (Tencent).
Þriðja stigs rannsóknin (STARTER-NET) gögn kynnt á ASCO GI ráðstefnunni árið 2025.
Langtímaupplýsingar um verkun lanrelítíðs við meðferð á æðastækkun birtar af kínverskum raunrannsóknum í-heiminum (n=129).
Lanrui peptíð tengdar rannsóknir (eins og NCT03674352) skráðar í Clinical Research Database (ClinicalTrials. gov).
Rannsóknargreinar um lanrelítíð birtar í viðurkenndum læknatímaritum eins og Lancet Oncology og Journal of Clinical Oncology.

Byggingareiginleikar:
Tilbúin hringlaga fjölpeptíð efnasambönd sem líkja eftir virku kjarna burðarhluta náttúrulegs sómatóstatíns.
Vatnsleysni:
Sýna hagstæðan vatnsleysni, leysanlegt í vatnskenndum miðlum og hentugur til framleiðslu á klínískum stungulyfjum.
Viðtakasækni:
Sýndu mikla sértækni og mikla bindisækni fyrir sérstaka sómatóstatínviðtaka í vefjum manna.
Efnaskiptaeiginleikar:
Innihalda skipulagslega fínstilltu sameindir með hægum in vivo umbrotum og viðvarandi-lyfjafræðilegri virkni til lengri tíma.
maq per Qat: lanreotide asetat, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu





