Thymosin a1 peptíð(T ₁) er lítið, mjög líffræðilega virkt fjölpeptíð sem samanstendur af nákvæmlega 28 amínósýruleifum í röð, sem upphaflega eru einangruð og hreinsuð úr thymus vefjum spendýra með ferskum kálfshóstar sem þjónar sem kjarnahráefni í snemma útdráttarvinnu á rannsóknarstofu. Þetta peptíð er með endanlega sameindaformúlu C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅ og einkarétta CAS skráningarnúmerið 62304-98-7 og er í hópi umfangsmestu rannsakaðra og lyfjavirku meðlimanna í allri líffræðilega virku fjölskyldunni. Líffræðileg kjarnavirkni þess beinist aðallega að því að virkja og koma jafnvægi á fjöllaga varnarviðbrögð frumna með því að stjórna útbreiðslu og aðgreiningu T eitilfrumna og skyldra ónæmisfrumna. Þessi framúrskarandi ónæmisstýrandi eiginleiki veitir því ótrúlegt klínískt hagnýtt gildi, sem er almennt notað til að bæta einkenni meðfæddra og áunninna varnarsjúkdóma, styrkja mótstöðu hýsils gegn endurteknum bakteríu- og veirusmitsjúkdómum og virka sem mikilvægur hjálparlyf til að auka klíníska verkun í geislameðferð og geislameðferð samhliða geislameðferð og geislameðferð. samskiptareglur.
Vörueyðublöðin okkar
Thymosin A1 COA
 |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Thymosin A1 | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 62304-98-7 | |
| Magn | 52 kg | |
| Pökkunarstaðall | PE poki + Al filmu poki | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9. janúar 2026 | |
| EXP | 8. janúar 2029 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 0.54% |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.42% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.90% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.52% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 500 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir -20 gráðum | |
|
|
||
Við meðferð smitsjúkdóma
Thymosin a1 peptíðer klínískt aðallega notað til viðbótar veirueyðandi meðferðar við langvinnri lifrarbólgu B, sem getur aukið hraða veirufræðilegrar svörunar og líkum á virkri lækningu, sérstaklega fyrir langvinna lifrarbólgu B sjúklinga með í eðli sínu léleg varnarsvörun; Í alvarlegum alvarlegum sýkingum eins og alvarlegum COVID-19 getur það á áhrifaríkan hátt stuðlað að útbreiðslu T-frumna, stjórnað óeðlilegri bólgutjáningu cýtókína og þar með dregið úr dánartíðni af öllum orsökum og stytt heildarinnlagnartíma sjúklinga.
Á sviði æxlismeðferðar
Það virkar sem öflugur varnarstýribúnaður til að hamla á áhrifaríkan hátt framvindu illkynja æxla með því að efla framsetningu mótefnavaka í tannfrumu, stuðla að öflugri útbreiðslu T-frumna.
Og hækka frumudrepandi virkni náttúrulegrar morðfrumu; Nýlegar forklínískar og klínískar rannsóknir hafa í auknum mæli beinst að skynsamlegri samsettri notkun þess með varnarstöðvunarhemlum (eins og PD-1/PD-L1 hemlum) samhliða hefðbundinni geisla- og krabbameinslyfjameðferð.
Til dæmis, í nýviðbótarmeðferð á föstum æxlum eins og magakrabbameini og ristilkrabbameini, getur það bætt fullkomið sjúkdómshlé og lifunartíðni án atburða, en mögulega dregið úr krabbameinslyfjameðferð-framkallaðri varnarbælingu. Í notkun bóluefnisaðstoðar er hægt að nota það sem hjálparefni til að auka virkni bóluefnisins með því að auka mótefnatítra, flýta fyrir varnarsvörun eða lengja verndartímabilið.
Það er sérstaklega hentugur fyrir ónæmisbælda hópa eða fáa svörun, og getur dregið úr bóluefni til að draga úr aukaverkunum.
Hvað varðar ónæmisbrestssjúkdóma
Það er notað til að meðhöndla sjúkdóma sem tengjast varnartruflunum, bæta horfur sjúklinga með því að leiðrétta ójafnvægi T-frumna undirstofna og efla varnareftirlitsvirkni; Að auki hefur stjórnunarhlutverk þess í sjálfsofnæmis- og ofnæmissjúkdómum einnig fengið athygli, en frekari rannsókna er þörf til að sannreyna það.
Samsetning sameinda og uppbyggingareiginleikar
Það er línulegt fjölpeptíð sem samanstendur af 28 amínósýruleifum, með amínósýruröðinni af Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr{-1}Þr. p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala{{{22}8}Glu. N-endi þess er asetýleraður, breyting sem er mikilvæg til að viðhalda líffræðilegri virkni og stöðugleika í byggingu. Sameindin inniheldur engin tvísúlfíðtengi og er til sem ein-keðjubygging í heildina.
Mólþyngd og jafnrafmagn
Fræðilegur mólþungi Thymosin A1 er um það bil 3108 Da og jafnrafmagn þess (pI) er 4,2, sem formlega flokkar það sem dæmigert súrt fjölpeptíð. Það hefur tilhneigingu til að bera stöðuga neikvæða hleðslu í hlutlausu eða veikburða basísku vatnsumhverfi og hægt er að aðskilja það á skilvirkan hátt og hreinsa það með almennum rannsóknarstofuaðferðum eins og jónaskiptaskiljun.
Leysni og stöðugleiki
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 gráður) eða öfgakennd pH-skilyrði (sterk sýra/sterk basa) mun valda breytingabreytingum á fjölpeptíðkeðjunni, sem leiðir til taps á líffræðilegri virkni.
Hagkvæmni efnafræðilegrar myndun
Thymosin a1 peptíðhægt að útbúa með -föstu fasa peptíð nýmyndun eða erfðatækni. Í föstum-fasa nýmyndun næst nákvæmri nýmyndun með því að tengja amínósýruleifar í skrefum. Fyrir tjáningu erfðatækni er Escherichia coli aðallega notað sem hýsil og markfjölpeptíðið er tjáð með raðbrigða plasmíðum. Báðar aðferðirnar geta skilað miklum -hreinleika og efnafræðileg uppbygging tilbúnu vörunnar er í samræmi við náttúrulega útdrætti.
Að stjórna aðgreiningu og virkjun T eitilfrumna
Það örvar á áhrifaríkan hátt skipulega aðgreiningu óþroskaðra T-forvera frumna sem búa inni í hóstarkirtli í starfhæfar CD4⁺ hjálpar-T-frumur og CD8⁺ frumudrepandi T-frumur. Á sama tíma eykur það ótrúlega tjáningarvirkni lífsnauðsynlegra mótefnavakaviðtaka á yfirborði þroskaðra T-frumna í blóðrás, flýtir verulega fyrir seytingu kjarna ónæmistengdra cýtókína eins og interferóns- og interleukín-2, og eykur verulega heildargetu aðgreindra erlendra T-frumna og hreinsar aðgreindar framandi mótefnavaka og hreinsar afbrigðilegar framandi mótefnavaka og hreinsar nákvæmlega.
Að efla dráp og mótefnavaka-kynna virkni meðfæddra ónæmisfrumna
Það eykur marktæka frumudrepandi drápsvirkni náttúrulegra drápsfrumna (NK-frumna) verulega í átt að óeðlilega veiru-sýktum líkamsfrumum og illkynja æxlisfrumum. Að auki auðveldar það jafnt og þétt fullþroskunarferli óþroskaðra tannfruma í varnarvef, sem styrkir mjög öflugt mótefnavaka-til að fanga og vinna erlenda mótefnavaka. Með þessum samræmdu eftirlitsáhrifum, smíðar peptíðið með góðum árangri nauðsynlega starfræna viðbragðsbrú sem tengir hratt meðfædd ónæmi og sérstakt aðlögunarónæmi í ónæmiskerfi mannsins.
Að bæta ónæmisbælingarástand lífverunnar
Að móta jafnvægi ónæmissvörunar
Það stjórnar nákvæmlega svörunarhlutfalli Th1/Th2 frumna, hindrar frumumyndun óeðlilega virkjana ónæmisfrumna, dregur úr meinafræðilegum skaða sem tengist sjálfsofnæmissjúkdómum eða ónæmissjúkdómum og viðheldur stöðugri starfsemi ónæmiskerfisins.
Stjórnsýsla og öryggi
Helstu lyfjagjafarleiðir-Indæling undir húð er ákjósanlegasta lyfjagjafarleiðin í klínískri starfsemi, sem er auðveld í notkun og tryggir stöðugt frásog lyfja. Að auki, fyrir alvarlegar sýkingar eða sértækar meðferðarþarfir, er einnig hægt að kanna inndælingu í bláæð eða innöndun með úðagjöf, og tiltekna leið ætti að aðlaga af læknum í samræmi við ábendingar og einstaklingsaðstæður sjúklinga.
Staðbundnar aukaverkanir-Tíðni staðbundinna viðbragða eftir lyfjagjöf er tiltölulega lág, einkum birt sem vægur sársauki, roði, þroti eða kláði á stungustað. Þessi viðbrögð eru að mestu tímabundin, krefjast ekki sérstakrar meðferðar og hverfa venjulega af sjálfu sér innan 1-3 daga eftir að lyfið er hætt.
Almennar aukaverkanir
Almennar aukaverkanir eru tiltölulega sjaldgæfar, með einstaka vægum einkennum eins og lágum-hita, þreytu, sundli eða vöðvaeymslum. Einkennin eru að mestu væg og hafa ekki áhrif á framhald lyfjagjafar. Ef viðvarandi hár hiti eða alvarleg óþægindi koma fram er nauðsynlegt að hætta lyfinu tímanlega og læknismat.
Frábendingar og sérstakir hópar sem krefjast varúðar
Sjúklingar með ofnæmi fyrirthymosín a1 peptíðeða hvaða hluti sem er í blöndunni er algjörlega frábending og bönnuð í notkun; þungaðar konur, konur á brjósti, börn og sérstakir hópar með alvarlegan varnarskort þurfa að nota það með varúð. Ávinningur og áhættu ætti að meta að fullu fyrir lyfjagjöf.
Bráðabirgðakönnun á Thymus útdrætti
Á sjöunda og áttunda áratugnum beindust alheimsrannsóknir á ónæmisfræði mjög að kanna mikilvægu ónæmisstýrandi hlutverki hóstarkirtils. Vísindamenn unnu hráar týmósínblöndur úr ferskum hóstarvef dýra eins og nautgripa og svína og komust að því að þessir hráu útdrættir gætu stuðlað að útbreiðslu eitilfrumna og endurheimt skerta ónæmisvirkni hjá dýrum með ónæmisbrest, sem lagði traustan tilraunagrundvöll fyrir síðari einangrun ýmissa lífvirkra peptíða.
Einangrun, hreinsun og burðarvirkjagreining á því
Árið 1977 einangraði rannsóknarhópurinn undir forystu bandaríska vísindamannsins Alan L. Goldstein hóp af mjög lífvirkum peptíðum úr hóstarkirtli. Með litskiljun og amínósýruröðunargreiningu auðkenndu þeir heildarröð peptíðs sem samanstendur af 28 amínósýrum, nefnd þaðthymosín a1 peptíð, og uppgötvaði að N-enda asetýlerunarbreyting þess er lykilbyggingareiginleikinn til að viðhalda líffræðilegri virkni.
Hagræðing og uppfærsla á samsettum ónæmismeðferðaráætlunum
Samverkandi meðferðaráhrif þess ásamt ónæmiseftirlitshemlum, markvissum lyfjum, æxlisbóluefnum og öðrum klínískum lyfjum verða rannsökuð ítarlega í yfirstandandi forklínískum rannsóknum. Með því að stjórna flóknu ónæmisörumhverfi líkamans getur það aukið ótrúlega lækningaáhrif anti-æxlis- og and-veirumeðferða, sem gefur lofandi nýjar hugmyndir til að sigrast á eldföstum æxlum og þrjóskum langvinnum smitsjúkdómum.
Þróun nýrra lyfjagjafarleiða og skammtaforma
Eins og er er inndæling aðal klíníska skammtaformið og framtíðarrannsóknir og þróunaráherslur verða á blöndur til inntöku, tungu undir tungu eða langvirka-langvirka-losun. Þessi skammtaform geta dregið úr sársauka og virkniþröskuldi við inndælingu, bætt lyfjameðferð sjúklinga og henta sérstaklega fyrir langvinna sjúkdóma sem þurfa langtíma ónæmisbætandi meðferð.
Stækkun gildissviðs klínískra ábendinga
Fyrir utan núverandi notkun í veirulifrarbólgu og viðbótaræxlismeðferð, verður hugsanlegt gildi þess í COVID-19, sjálfsofnæmissjúkdómum, taugahrörnunarsjúkdómum og öðrum sviðum kannað frekar.
Með hagræðingu á samsettum lyfjameðferðum er búist við að það verði meðferðarúrræði fyrir ónæmistengda-sjúkdóma.
Í-dýpt sannprófun á lífvirkniferli
Frá 1980 til 1990 sannreyndu vísindamenn kjarnastarfsemi þess með frumutilraunum in vitro og dýralíkönum, staðfestu að það gæti sérstaklega framkallað aðgreining og þroska forvera T-frumna, aukið drepandi virkni NK-frumna og hafði engar augljósar eiturverkanir og aukaverkanir. Þetta skýrði verkunarmarkmið þess og sameindakerfi sem ónæmisstýriefni, sem gaf fræðilegan grunn fyrir klíníska þýðingu.
Gervi nýmyndun og klínísk umbreyting á notkun
Eftir 1990, með þróun erfðatækni og tækni til að mynda peptíð í fasta-fasa, náðu vísindamenn tilbúinni myndun þess með góðum árangri og leystu vandamálin með litlum hreinleika og miklum lotumun á náttúrulegum útdrætti. Árið 1997 var tilbúið það fyrst samþykkt til markaðssetningar á Ítalíu til viðbótarmeðferðar við langvinnri lifrarbólgu B, og síðan smám saman stækkað til margra klínískra sviða eins og æxla og ónæmisbrestssjúkdóma.
Bylting í staðbundinni og -lágmarkskostnaðarframleiðslutækni
Með framförum erfðatækninnar og tækni til að mynda peptíð í fast fasa-fasa, verður framleiðsluferli innlendrar þess stöðugt fínstillt og framleiðslukostnaðurinn minnkar smám saman. Þetta getur bætt lyfjaaðgengi og komið til móts við klíníska lyfjaþörf fleiri frumlækningastofnana og þróunarlanda.
Algengar spurningar
Hvað gerir varan?
+
-
Það hefur mjög áberandi hlutverk í bæði ónæmisstjórnun og bólgu (tafla 2). Hingað til hefur það verið notað við ýmsar meinafræðilegar aðstæður: Sýkingar, blóðsýkingar, ónæmisgalla og illkynja sjúkdóma, svo eitthvað sé nefnt.
Hverjar eru aukaverkanir vörunnar?
+
-
Eins og á við um allar inndælingar getur roði og sársauki verið til staðar á stungustaðnum. Mjög sjaldgæfar aukaverkanir eru ma roði, tímabundin vöðvarýrnun, fjölliðaverkir ásamt handabjúgi og útbrot. Tímabundin aukning á ALAT í meira en tvöfalt grunngildi getur átt sér stað meðan á meðferð stendur.
Er það það sama og TB500?
+
-
Þó Thymosin Alpha 1 helgi frumlíffræðileg áhrif sín í alhliða ónæmisstjórnun og mótun ónæmisvirkni, þá miðar Thymosin Beta-4, sem er almennt viðurkennt undir rannsóknarnafninu TB-500, kjarna lyfjafræðilega eiginleika þess að stjórna frumuflæði og flýta fyrir kerfisbundinni viðgerð mjúkvefja. Fjölmargir rannsóknarstofur vísindamenn sem kanna svið, allt frá yfirborðslegri sárheilun og endurreisn beinagrindarvöðva til langvinnra vefjaskaða, gera oft samanburðarprófanir á þessum tveimur thymic-afleiddum peptíðum til að greina mismunandi lífeðlisfræðileg hlutverk þeirra í forklínískum rannsóknalíkönum.
Er varan lögleg?
+
-
Eins og staðan er núna eru efni eins og BPC-157, T 1, TB-500 (Thymosin 4 brot), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (sprautanlegt), Melanotan II, KPV, Selank, Semax og fleiri þar til efnasambönd breytast í raun og veru (ótakmörkuð)
maq per Qat: thymosin a1 peptíð, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu