Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum edótreótíðs í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða edotreotide til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Edótreótíð(CAS númer 204318-14-9) er tilbúið peptíð sem er fínstillt út frá byggingu oktreótíðs. Kjarnanýjung þess liggur í innleiðingu á DOTA (tetraazacyclobutane-1,4,8,11-tetrakarboxýlsýru) klóbindandi hópum til að mynda DOTA - [Tyr ³] - Oktreotide (DOTA-TOC) uppbyggingu. Þessi breyting gefur því einstakan hæfileika til að binda geislavirkar samsætur, sem gerir það að kjarnaverkfæri við greiningu og meðferð taugainnkirtlaæxla (NET). Með dýpkun rannsókna hefur notkun þess stækkað frá æxlisgreiningu og meðferð yfir í þverfagleg svið, myndað tvöfalt mynstur „greiningar og meðferðarsamþættingar“ og „þverfaglegrar beitingar“.
Vörur okkar Form
Edotreotide COA
 |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Edótreótíð | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 204318-14-9 | |
| Magn | 50g | |
| Pökkunarstaðall | PE poki + Al filmu poki | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202512090051 | |
| MFG | 9. desember 2025 | |
| EXP | 8. desember 2028 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 0.32% |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.17% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.8% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.54% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 90 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 500 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir 2-8 gráðum | |
|
|
||
|
|
||
Edotreotide efnafræðilegar upplýsingar
| Efnaformúla: | C65H92N14O18S2 |
| Nákvæm messa: | 1421 |
| Mólþyngd: | 1422 |
| m/z: | 1421 (100.0%), 1422 (70.3%), 1423 (24.3%), 1423 (9.0%), 1424 (6.4%), 1422 (5.2%), 1424 (4.7%), 1423 (3.7%), 1423 (3.4%), 1424 (2.6%), 1425 (2.2%), 1422 (1.6%), 1424 (1.3%), 1423 (1.1%), 1422 (1.1%) |
| Frumefnagreining: | C, 54.92; H, 6.52; N, 13.79; O, 20.26; S, 4.51 |
Edotriotide (CAS númer 204318-14-9) er tilbúið peptíð sem er fínstillt út frá byggingu oktreótíðs. Kjarnanýjung þess liggur í innleiðingu á DOTA (tetraazacyclobutane-1,4,8,11-tetrakarboxýlsýru) klóbindandi hópum til að mynda DOTA - [Tyr ³] - Oktreotide (DOTA-TOC) uppbyggingu. Þessi breyting gefur því einstakan hæfileika til að binda geislavirkar samsætur, sem gerir það að kjarnaverkfæri við greiningu og meðferð taugainnkirtlaæxla (NET). Með dýpkun rannsókna hefur notkun þess stækkað frá æxlisgreiningu og meðferð yfir í þverfagleg svið, myndað tvöfalt mynstur „greiningar og meðferðarsamþættingar“ og „þverfaglegrar beitingar“.
Nákvæm greining og meðferð taugainnkirtlaæxla (NET)
Það er gulls ígildi fyrir SSTR (sómatóstatínviðtaka) myndgreiningu og greiningarvirkni þess er verulega betri en hefðbundin myndgreining:
Mikið næmni og sérhæfni: Greiningarnæmi brisneta í meltingarvegi (GEP NETs) nær 90% -95% og sérhæfni fer yfir 85%. Það getur greint smá sár með þvermál á<1cm, while CT can only detect lesions larger than 2cm. The core mechanism lies in its high affinity binding with the SSTR2 subtype overexpressed on the surface of tumor cells (affinity is 40 times that of natural somatostatin), which is visualized through radioactive labeling.
Multimodal myndgreiningartækni:
PET myndgreining: Samsett með ⁶⁸ Ga (helming-68 mínútur) til að mynda ⁶⁸ Ga DOTATOC, notað fyrir allan-líkamans PET-CT skönnun,
getur greinilega sýnt frumskemmdir og meinvörp (svo sem lifur, bein, eitla), sérstaklega viðkvæmt fyrir meinvörpum í mesenteric eitla sem erfitt er að greina með hefðbundinni myndgreiningu.
SPECT myndgreining: Ásamt ⁹⁹ mTc (helmingunartími-6 klukkustunda), hentugur fyrir bráðabirgðaskimun á takmörkuðum svæðum.
Molecular typing and prognostic evaluation: The expression intensity of SSTR was quantified by SUVmax (standardized uptake value), and SUVmax>20 gefur til kynna vel aðgreind æxli með góðar horfur; SUVmax<10 may indicate poorly differentiated or dedifferentiated tumors and require adjustment of treatment plans. In addition, imaging results can also be used for indirect evaluation of tumor grading (such as Ki-67 index).
Yiduoqupeptide PRRT er staðlað meðferðaráætlun fyrir háþróuð NET, þar sem kjarnalyf þess eru Lutathera Lu DOTATATE (¹⁷⁷ Lu DOTATATE) ® og ¹⁷⁷ Lu DOTATOC (ITM-11):
Ábendingar: Ekki skurðaðgerð, framsækin, SSTR jákvæð GEP NET (G1/G2 gráðu) og lungna NET. Árið 2025 fékk ITM-11 (flutningsfrjálst ¹⁷⁷ Lu) óbeint samþykki fyrir klínískar prófanir frá Landlæknisembættinu.Edótreótíðsértæk virkni er 3-5 sinnum meiri en hefðbundins burðarefnis ¹⁷⁷ Lu og geislamengun minnkar um 90%, sem dregur verulega úr hættu á beinmergsbælingu.
Gögn um virkni:
Hlutlæg svörunarhlutfall (ORR): 40% -50% (sumar rannsóknir hafa náð 60%), marktækt hærra en hefðbundin krabbameinslyfjameðferð (ORR 15% -20%).
Lifun án versnunar (PFS): 28-36 mánuðir, 2-3 sinnum lengri en everolimus (11 mánuðir) eða sunitinib (12 mánuðir).
Heildarlifun (OS): 5-ára lifun hefur aukist í 60% -70% og sumir sjúklingar hafa náð æxlislifun til lengri tíma litið.
Verkunarháttur:
Tvöfalt drep: Beta agnirnar sem losnar af ¹⁷⁷ Lu (með skarpskyggni á bilinu 0,5-2 mm) eyðileggja DNA æxlisfrumna beint, en gefa frá sér gammageisla til að fylgjast með myndgreiningu.
Áhorfandi áhrif: agnir geta drepið aðliggjandi æxlisfrumur sem hafa ekki verið bundnar við endorfín og sigrast á misleitni æxlis.
Lítil eituráhrif: Skammtur af geislun frá nýrum<23 Gy (safe threshold 27 Gy), incidence of bone marrow suppression<10%, much lower than traditional chemotherapy.
Samsett notkun með markvissum lyfjum:
Everolimus (mTOR hemill): Sequential everolimus eftir PRRT lengir PFS í 42 mánuði og eykur virkni gegn-æxli með því að hindra PI3K/AKT/mTOR ferlið.
Sunitinib (multi-target TKI): Used alternately with PRRT, ORR increases to 70%, especially suitable for tumors with high Ki-67 index (>10%).
Samsett með ónæmismeðferð:
PD-1 hemlar (eins og pembrolizumab): Í SSTR jákvæðum, míkrósatellite stable (MSS) gerð NET, nær samsett meðferð ORR 35%, sem eykur íferð T frumna með því að létta á ónæmisbælandi örumhverfinu.
Samsett með krabbameinslyfjameðferð:
CAPTEM meðferðaráætlun (capecitabine+temozolomide): Ásamt PRRT nær ORR 65%, sérstaklega hentugur fyrir illa aðgreind NET (G3 gráðu).
Bylting í greiningu og meðferð á sérstökum gerðum NET
Dæmigert krabbameinsæxli: SSTR jákvæðni 90%, ORR 50% fyrir etópósíð PRRT og PFS í 30 mánuði.
Óhefðbundin krabbameinslyf: SSTR jákvæðni er 60% og ORR PRRT ásamt krabbameinslyfjameðferð er 40%, marktækt betra en hefðbundin meðferð (ORR 15%).
Smáfrumulungnakrabbamein (SCLC): Um það bil 30% tilfella tjá SSTR2, og frumrannsóknir hafa sýnt 20% ORR fyrir PRRT, sem gefur nýjan möguleika fyrir illþols SCLC.
2.2 Pheochromocytoma/Paraganglioma: Frá skurðaðgerð til fjölþættrar meðferðar
Greining: Jákvæð hlutfall SDHB genastökkbreytingatengdra æxla sem greinast með Yiduoqupeptide myndgreiningu er 80%, marktækt hærra en ¹² ³ I-MIBG myndgreiningu (50% jákvætt hlutfall).
Meðferð: PRRT hefur ORR upp á 40% og PFS í 24 mánuði fyrir meinvörpum, og getur dregið úr einkennum ofskömmtunar katekólamíns eins og háþrýstings og höfuðverk.
2.3 Medullary skjaldkirtilskrabbamein: frá meðferðarbrest til SSTR miðunar
Um það bil 50% krabbameina í skjaldkirtli með skjaldkirtli tjá SSTR2 og eftirstöðvar eftir ¹³ ¹ I meðferð er hægt að greina með fjölpeptíðmyndatöku. ORR af PRRT nær 30%, sem veitir viðbótarmeðferð fyrir sjúklinga með geislun joðþol.
Könnunarbeiting sjúkdóma sem ekki eru æxli
Yiduoqupeptide getur hamlað TGF - boðleiðinni og sýnt trefjahamlandi áhrif í sjálfvaktinni lungnatrefjun (IPF) líkani
Dýratilraunir:Edótreótíðgetur dregið úr kollagenútfellingu í lungnavef um 40% og bætt lungnastarfsemi um 20% í FEV1.
Verkunarháttur: Hindrar virkjun vefjafruma með því að hindra krossvirkjun SSTR2 og TGF - viðtaka.
Getur hamlað losun -bólgueyðandi cýtókína (eins og IL-6, TNF -) og sýnt fram á bólgueyðandi áhrif í gigtarlíkönum:
Dýratilraunir: Getur dregið úr liðbólgu (50% minnkun) og C-viðbragðsprótein í sermi (CRP) (60% minnkun).
Verkunarháttur: Hindrar íferð bólgufrumu með því að hindra víxlverkun milli SSTR2 og NF - κ B feril.
Framúrskarandi tækni: frá samþættri greiningu og meðferð til greindar greiningar og meðferðar
⁶⁸ Ga/¹⁷⁷ Lu DOTATOC: Samtímis ná PET myndgreiningu og meðferð með sömu sameindinni, hámarka meðferðaráætlanir. Til dæmis að mæla SSTR tjáningu með PET myndgreiningu, persónulega aðlögun á ¹⁷⁷ Lu skammti, bæta verkun og draga úr eiturverkunum.
Flúrljómandi merktur rannsakandi: Cy5.5-DOTAC er notað fyrir nær-innrauða flúrljómun innan aðgerða til að bæta heildar brottnámshraða skurðaðgerðar (R0 brottnámshlutfall aukist úr 60% í 85%), sérstaklega hentugur til staðsetningar á djúpum eða smáum sárum.
4.2 Greining og meðferð með aðstoð með gervigreind: frá myndgreiningu til spár um horfur
Hugmyndafræði: Með djúpnámi greiningu á ⁶⁸ Ga DOTATOC PET myndum eru áferðareiginleikar (eins og óreiðu og einsleitni) dregin út til að spá fyrir um verkun PRRT (AUC upp á 0,85) og leiðbeina sérsniðinni meðferð.
Forspárlíkan: Samþættir SUVmax, Ki-67 vísitölu, klíníska stigun og aðrar breytur, smíðar NETs spálíkan (með C-vísitölu 0,90) til að leggja megindlegan grunn fyrir ákvarðanatöku um meðferð.
Framtíðarstefna: Frá einni meðferð til vistvænnar byggingar
Þróun nýrra geislavirkra samsæta
Alfa agnir gefa út:
Alfa-agnagengnisstyrkur ² ² ⁵ Ac DOTATOC (helmingunartími 10 dagar) er sterkur (50-100 μm) og hefur betri drepandi áhrif á lyfjaónæmar æxlisfrumur. Eins og er er það í II. stigs klínískri framkvæmd.
Markviss alfa meðferð (TAT):
Stutt svið (80 μm) Bi DOTATOC (helmingunartími 46 mínútur) getur dregið úr beinmergsbælingu og hentar fyrir sár með litlu magni eða börnum.
Þverfagleg umsóknarútvíkkun
Taugavísindi:
Getur farið í gegnum blóð-heilaþröskuldinn, tengst SSTR2 og hugsanlega verið notað til meðferðar á Alzheimerssjúkdómi (með því að hindra - amyloid útfellingu) eða Parkinsonsveiki (með því að stjórna dópamínvirkum taugafrumum).
Hjarta- og æðasjúkdómar:
Edótreótíðgetur hamlað fosfódíesterasa III, aukið samdráttarhæfni hjartavöðva og hefur möguleika á skammtímameðferð við bráðri hjartabilun (nú í forklínískum rannsóknum).
Algengar spurningar
Hvað er edotreotide?
+
-
Samantekt. Edotreotide gallium Ga-68 ergeislavirkt greiningarefni sem notað er í PET-skannanir fyrir sómatóstatínviðtaka jákvæða taugainnkirtlaæxli hjá fullorðnum og börnum. Somakit TOC. Almennt nafn Edotreotide gallium Ga-68. DrugBank aðgangsnúmer DB15494.
Verðlagning fyrir myndgreiningarmiðla (td Ga-68-DOTATOC)
+
-
Tilboðsbeiðni leitast oft eftir samkeppnishæfu verði fyrir greiningar-gráðu Ga-68-DOTATOC, PET myndgreiningarefni sem notað er til að staðsetja sómatóstatínviðtaka-jákvæð æxli. Verðlagning getur verið breytileg eftir lotustærð, hreinleika (td GMP-samræmi) og afhendingartíma. Stofnanir geta óskað eftir tilboðum fyrir staka skammta eða magninnkaup til að hámarka kostnaðarhagkvæmni í klínískum rannsóknum eða venjubundinni greiningu.
Kostnaður við lyfjablöndur (td Lu-177-DOTATOC)
+
-
Fyrir lækningaleg forrit einblína tilboðsbeiðnir á verðið á Lu-177-DOTATOC (eða ITM-11), markvissri geislavirkri meðferð fyrir háþróuð NET. Tilvitnanir geta innihaldið kostnað við geislasamsætuna (Lu-177 án burðarefnis), nýmyndun peptíðs og geislamerkingarþjónustu. Verðlagning er oft skipt í flokka miðað við meðferðarlotur (td á hettuglasi eða á hverjum skammti sjúklings) og samræmi við reglur (td FDA/EMA-samþykkt aðstaða).
Sérsniðin nýmyndun og geislamerkingarþjónusta
+
-
Rannsóknastofnanir geta beðið um beiðnir um sérsniðna myndun edótreótíðafleiða (td annarra klóefna eða samsæta) eða geislamerkingar með ó-stöðluðum samsætum (td Cu-64, Zr-89). Tilvitnanir ættu að gera grein fyrir hagkvæmni, tímalínu og kostnaði við þróun nýrra geislavirkra lyfja, þar með talið sannprófun á geislaefnafræðilegum hreinleika og stöðugleika.
Magninnkaupaafsláttur fyrir klínískar rannsóknir
+
-
Lyfjafyrirtæki sem framkvæma margar-miðstöðvarprófanir gætu beðið um beiðnir um beiðnir um mikið magn af edotreotide-lyfjum. Oft er samið um afslátt á grundvelli magnskuldbindinga, langtíma-samninga og sameiginlegra áhættulíkönum (td áfanga-verðlagningu). Tilboðsbeiðnir geta einnig innihaldið flutningskostnað (td frystikeðjuflutninga fyrir geislavirk efni).
maq per Qat: edotreotide, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu