4-Jódófenýlbórsýraer lífrænt efnasamband með CAS 5122-99-6 og sameindaformúlu C6H6BINO2. Það birtist venjulega sem fast hvítt til ljósgult. Litur þess getur verið mismunandi eftir hreinleika eða sýnislotu. Það hefur gott vatnsleysni og er hægt að leysa það upp í flestum lífrænum leysum, eins og metanóli, etanóli, asetoni, osfrv. Hins vegar, í skautuðum leysum eins og asetónítríl eða DMF, getur leysni þeirra verið meiri. Sameindabyggingin inniheldur joðatóm, bensenhring og bórsýruhóp.
Meðal þeirra er bórsýruhópurinn skautaður hópur sem inniheldur bóratóm, sem gefur efnasambandinu ákveðna pólun. Joð atómið, sem ó-skautaður hópur, er tengt bensenhring sínum, sem gefur allri sameindinni ósamhverfa dreifingu rafeindaskýja. Það er brothætt og mylst auðveldlega niður í duft. Þegar það er malað eða skorið er varkár meðhöndlun nauðsynleg til að forðast að skemma sýnið. Það er hvarfgjarnt efnasamband. Til dæmis getur það hvarfast við ýmsar málmjónir eða virka hópa. Þessi viðbrögð fela venjulega í sér myndun samhæfingar eða samgildra tengsla og myndun samsvarandi málmfléttna eða afleiða.
|
|
|
|
C.F |
C6H6BIO2 |
|
E.M |
248 |
|
M.W |
248 |
|
m/z |
248 (100.0%), 247 (24.8%), 249 (6.5%), 248 (1.6%) |
|
Frumefnagreining |
C, 29.08; H, 2.44; B, 4.36; I, 51.21; O, 12.91 |
4-Jódófenýlbórsýrahægt að nota til að breyta yfirborðsvirkni til að bæta yfirborð og viðmótareiginleika efna. Til dæmis er hægt að nota það sem tengimiðil til að breyta gleri,-efni sem byggir á sílikon og málmyfirborði til að bæta vætanleika þeirra, tæringarþol og lífsamrýmanleika.
Það hefur sýnt verulega notkunarmöguleika í breytingum á yfirborðsvirkni, sem færir mikilvægar nýjungar á sviði efnisvísinda og verkfræði.
Sem skilvirkur yfirborðsbreytibúnaður getur hann bætt yfirborðs- og viðmótseiginleika efna verulega, veitt nýja hagnýta eiginleika fyrir ýmis hvarfefni eins og gler, kísil-undirstaða efni, málma o.s.frv.
Sérstaklega er hægt að nota það sem tengimiðil til að tengja þétt við yfirborð þessara hvarfefna með efnabindingu og gefa þeim þannig nýja yfirborðsvirkni án þess að breyta eiginleikum efnisins sjálfs. Til dæmis getur það bætt vætanleika efna, gert vökvann jafnari dreift á yfirborð efnisins, sem er mikilvægt fyrir notkun eins og húðun, blek, lím osfrv.
Á sama tíma getur það aukið tæringarþol efna með því að mynda hlífðarfilmu á yfirborði efnisins, sem kemur í veg fyrir að ætandi miðlar tæri efnið og lengja endingartíma þess.
Fyrir þunnfilmugerð: Með Langmuir Blodgett aðferðinni er hægt að útbúa pöntuð Langmuir einlög og Langmuir Blodgett marglaga filmur með því að nota p-jodófenýlbórómsýru. Þessar þunnu filmur hafa einstaka uppbyggingu og sjónræna eiginleika og hafa hugsanlegt notkunargildi á sviðum eins og ljóstækja, skynjara og orkuumbreytingu.
Notað til að útbúa lífrænar þunnfilmu sólarsellur
Lífrænar þunnfilmu sólarsellur eru ný tegund af sólarsellum með kostum eins og litlum tilkostnaði, sveigjanlegri framleiðslu og lausnarvinnslu. P-Jódófenýlbórsýra, sem frábært rafeindaviðtökuefni, er mikið notað við framleiðslu á lífrænum þunnfilmu sólarsellum. Meðan á undirbúningsferlinu stendur getur p-joðfenýlbórsýra myndað skipaða sameindasamstæður með arómatískum rafeindagjafaefnum með π - π víxlverkunum og Lewis sýru-basa víxlverkunum.
Þessi tegund sameindasamstæðu hefur framúrskarandi rafeindaflutningsgetu og stillanlega sjónræna eiginleika, sem hjálpar til við að bæta skilvirkni ljósumbreytingar og stöðugleika sólarfrumna.
Að auki getur p-joðfenýlbórsýra einnig kynnt aðra virka hópa eins og alkýl- og alkoxýhópa með sameindahönnun til að hámarka rafræna uppbyggingu og eiginleika efnisins enn frekar. Þessi fjölhæfni gerir p-jodófenýlbórsýru að kjörnu efnisefni á sviði lífrænna þunnfilmu sólarsellna.
Notað til að útbúa sjónræna hagnýta þunnfilmu
Ljósvirk þunn filma er þunnt filmuefni með myndrafmagnsbreytingarvirkni og stöðugum ljósafköstum. P-Jódófenýlbórsýra, sem tegund sjónræns virkniefnis, er mikið notað við gerð sjónrænna virknifilma.
Meðan á undirbúningsferlinu stendur getur p-Jódófenýlbórsýra haft samskipti við efni eins og rafeindaflutningsefni og hálfleiðaraefni til að mynda stöðugar fléttur eða ósamgild tengivíxlverkun, og þar með náð stjórnun og hagræðingu ljósrafeindavirkni.
Þetta þunnt filmuefni hefur mikla myndrafvirkni og stöðugleika og er hægt að nota það á sviðum eins og sólarsellum, ljósnema og ljósdíóðum. Að auki, með því að sameina og hagræða með öðrum hagnýtum efnum, er hægt að auka frammistöðu og notkunarsvið sjónrænna hagnýtra kvikmynda enn frekar. Til dæmis, með því að sameina p-joðfenýlbórsýru við aðrar lífrænar litlar sameindir eða fjölliða efni getur það framleitt ljósnema og rofa með mikilli næmni og hröðum viðbrögðum. Þessi sjónrænu hagnýtu þunnfilmuefni hafa víðtæka notkunarmöguleika á sviðum eins og sjónsamskiptum, upplýsingavinnslu og lífeðlisfræðilegri verkfræði.
Notað til að útbúa lífsamhæfðar filmur
Lífsamhæfð filma er þunnt filmuefni sem er notað í líffræðilegri vefjaverkfræði og líflækningaverkfræði, með framúrskarandi lífsamrýmanleika og efnafræðilegan stöðugleika. P-Jódófenýlbórsýra, sem efni með góða lífsamrýmanleika, er mikið notað við framleiðslu á lífsamrýmanlegum filmum.
Meðan á undirbúningsferlinu stendur er hægt að breyta p-joðfenýlbórsýru á efnafræðilegan hátt og sameinda hannað til að kynna aðra virka hópa, eins og amínó- og karboxýlhópa, til að auka samspil hennar og lífsamrýmanleika við líffræðilega vefi. Þetta þunnt filmuefni getur þjónað sem hvarfefni fyrir frumuvöxt og viðhengi í líffræðilegri vefjaverkfræði, sem stuðlar að frumufjölgun og aðgreiningu. Á sama tíma, vegna góðs efnafræðilegs stöðugleika og tæringarþols, er einnig hægt að nota það við framleiðslu á lækningatækjum og lyfjaberum.
Rannsóknarstofu nýmyndun aðferð af4-Jódófenýlbórsýrafelur venjulega í sér eftirfarandi skref:
C6H5B(OH)2 + NaI + NaOH → C6H5B(OH)2-Na + I-Na
C6H5B(OH)2-Na + I-Na → C6H5B(OH)2 + NaOH + NaCl
C6H5B(OH)2 + H2O → C6H5B(OH)2 · H2O + NaOH
C6H5B(OH)2 · H2O + H2O → C6H5B(OH)2 + H2O2
Áður en nýmyndun er framkvæmd er nauðsynlegt að undirbúa nauðsynleg hvarfefni og búnað. Nauðsynleg hvarfefni eru meðal annars natríumjoðíð, fenýlbórsýra, natríumhýdroxíð, metanól osfrv. Búnaðurinn inniheldur hrærivél, eimsvala, dreypibúnað og hringuppgufunartæki.
Leysið fenýlbórsýru í metanóli til að búa til bensýlbórsýru metanóllausn.
Leysið natríumjoðíð í vatni til að búa til vatnslausn af natríumjoðíði.
Blandið tilbúinni bensýlbóronsýru metanóllausninni og natríumjoðíð vatnslausninni saman, bætið við viðeigandi magni af natríumhýdroxíði og hrærið jafnt.
Hitið blönduna að bakflæðisástandi, haldið hitastigi í kringum 100 gráður C og hvarfast í nokkurn tíma (eins og 1-2 klukkustundir) þar til fenýlbóronsýran hvarfast alveg.
Kældu hvarflausnina að stofuhita, helltu blöndunni í bikarglas og notaðu snúningsuppgufunartæki til að gufa upp leysirinn til að fá hráafurðina.
Endurkristallaðu hráafurðina með metanóli til að fá hreina 4 joðfenýlbórsýrukristalla
(1) Síið hráafurðina til að fjarlægja óhvarfað fenýlbórsýru og önnur óhreinindi.
(2) Endurkristallaðu síuðu afurðina með metanóli til að fá hreina 4 joðfenýlbórsýrukristalla.
(3) Þurrkaðu kristallaða vöruna til að fá þurra4-Jódófenýlbórsýraduft eða kristalla.
Magnbundin kjarnasegulómun (qnmr)
Megindleg kjarnasegulómun (qNMR) er megindleg greiningaraðferð sem byggir á meginreglunni um kjarnasegulómun. Það hefur þá kosti að engin þörf er á stöðluðum efnum, einföld aðgerð og nákvæmar niðurstöður, og er hentugur til að greina hreinleika 4-joðbensóborsýru.
Uppgötvunarregla
NMR nær megindlegri greiningu með því að bera saman styrkleika mismunandi frásogstoppa í kjarnasegulómun. Fyrir ákveðna róteind er óaðskiljanlegt flatarmál hennar í réttu hlutfalli við mólstyrkinn. Þegar hreinleika 4-joðbenóbórsýru er greint er nauðsynlegt að ákvarða fyrst heildarflatarmál einkennandi topps hennar, fjölda róteinda sem samsvarar þessum toppi, sýnismassa, mólmassa og hreinleika og aðrar breytur.
Á sama tíma skaltu velja viðeigandi innri staðal og ákvarða samsvarandi færibreytur hans. Hreinleika 4-joðbensóbórsýru er hægt að fá með því að reikna út hlutfall óaðskiljanlegs flatarmáls einkennandi toppa sýnisins og innri staðals, hlutfall fjölda róteinda, hlutfall massa og hlutfall mólmassa osfrv.
Skoðunarferli
Undirbúningur sýnis
Notaðu örmíkróvog til að vega nákvæmlega 4-joðbensóborsýrusýnið og staðalefnin (innri staðlar) fyrir qNMR og tryggðu að veginn massi sé meiri en lágmarksvigtargildið. Leysið sýnishornið og innri staðalinn upp að fullu í viðeigandi deuterated leysi, svo sem deuterated klóróformi, og gæta þess að forðast að merki deuterated hvarfefnisins skarast við merki hlutarins sem verið er að greina.
NMR uppgötvun
Flyttu sýnislausnina yfir í kjarnasegulómunarrörið, stilltu viðeigandi NMR greiningarskilyrði, svo sem 1 klukkustundar ómun tíðni yfir 400MHz, stafræna upplausn undir 0,25Hz, púlshorn 90 gráður og seinkun sem er meira en 60 sekúndur, osfrv., framkvæma NMR uppgötvun og taka upp NMR litróf.
Gagnagreining
Framkvæma fasaleiðréttingu, grunnlínuleiðréttingu og aðra vinnslu á litrófinu og velja róteindir með minni truflunum, betri toppformum og stöðugum grunnlínum fyrir samþættingu. Samkvæmt qNMR útreikningsformúlunni, ásamt viðeigandi breytum sýnisins og innri staðlinum, var hreinleiki 4-joðbensóborsýru reiknaður.
I. Snemma stofnun lífrænna bórefna (Mið-til-Seint á 19. öld)
Rannsóknir á lífrænum bórsamböndum hófust árið 1860. Breski efnafræðingurinn Edward Frankland bjó fyrst til og einangraði alkýlbórsýruafleiðu - etýlbórsýru, sem var brautryðjandi í könnun á lífrænum bórefnafræði.
Árið 1880, A. Michaelis og P. Becker mynduðu fenýlbórsýru með góðum árangri, útvíkkuðu bórsýrurannsóknir á arómatískum sviðum og lögðu grunn að þróun staðgengra fenýlbórsýru.
Á þessu tímabili var aðeins litið á lífræna bórsambönd sem efnafræðilega forvitni, með erfiðum efnamyndunarskilyrðum, lágum uppskeru og ónýtt notkunargildi.
II. Myndun og tilkoma (miðja 20. öld)
Um miðja 20. öld bættu byltingar í gervitækni eins og Grignard hvarfefni og lífrænolítíum hvarfefni til muna myndun skilvirkni útskiptrar fenýlbórsýru.
Sem mikilvæg halóarýlborónsýra,4-Jódófenýlbórsýravar búið til á árunum 1950–1960 með góðum árangri. Klassísk gervileið þess tekur upp 1,4-díjoðbensen sem hráefnið, sem fer í litíum með n-bútýllitíum, hvarfast við tríísóprópýlbórat og fæst að lokum með vatnsrofi.
Þessi aðferð er áfram almenn aðferð við undirbúning rannsóknarstofu til þessa dags. Á þeim tíma var það aðallega notað sem lífrænt myndun milliefni til að smíða bór-sem innihéldu starfhæfar sameindir, án þess að nota í stórum-iðnaði.
III. Aukning umsókna og verðmætafesta (seint á 20. öld til dagsins í dag)
Eftir 1990 náðu rannsóknir á því beygingarpunkti. Árið 1996 kom í ljós að það virkar sem öflugur styrkari fyrir piparrótarperoxíðasa (HRP)-hvataða luminol efnaljómunarkerfið, sem eykur ljómastyrk og greiningarnæmi til muna og stuðlar að víðtækri notkun þess í klínískum ónæmismælingum og lífskynjunarsviðum.
Árið 2010 hlaut Suzuki-Miyaura tengihvarfið Nóbelsverðlaunin í efnafræði. Sem tvívirk einliða sem inniheldur bæði joðatóm og bórsýruhóp hefur hún orðið lykilbyggingarefni til að smíða samtengdar fjölliður (td pólý(fenýlen)), flóknar lyfjasameindir og lífræn starfræn efni.
Tilbúið ferli þess hefur stöðugt verið fínstillt og iðnaðarframleiðsla hefur smám saman þroskast. Síðan þá hefur það þróast úr sess milliefni í mikilvægt efni í lífrænni myndun, efnisvísindum, líflæknisfræði og skyldum sviðum.
Algengar spurningar
1. Hver eru sérstök áhrif staðbundinnar sterískrar hindrunar joðatómsins á málmmyndunarþrepið í Suzuki tengihvarfinu?
+
-
Í samanburði við önnur halógen hefur joð atómið stærra rúmmál, sem getur valdið smávægilegri breytingu á flati bensenhringsins, sem hefur þar með áhrif á samhæfingu við palladíum hvata og í kjölfarið myndunarhraða arýl-palladíumtengisins. Í sumum undirlagi getur þetta leitt til sveiflna í tengingarvirkni.
2. Hversu stöðugt er esterskiptahvarf þessa efnasambands við ortó-dífenólhópinn í ó-hvataumhverfi (svo sem lífeðlisfræðilegri pH jafnalausn)?
+
-
Sterkur rafeinda-dragandi eiginleiki joðs eykur sýrustig bórsýru, sem gerir það líklegra til að mynda afturkræfa hringlaga estera með díólum við nánast-hlutlausar aðstæður. Hins vegar er þetta tengi einnig tiltölulega viðkvæmt fyrir vatnsrofi og í líffræðilegum notkunum (svo sem sykurskynjara) þarf að huga að kraftmiklu jafnvægi.
3. Er ákveðið pökkunarmynstur til í föstu ástandi sem er knúið áfram af samspili joðatóma eða samspili joðs og π tengis?
+
-
Einkristaldreifing leiðir í ljós að sameindirnar geta myndað sértækar yfirsameindasamsetningar með veikum joðvíxlverkunum-joðvíxlverkunum eða víxlverkunum joðatóma og π rafeindaskýja aðliggjandi bensenhringa. Þetta mun hafa áhrif á kristallað form þess og leysni.
4. Við birtuskilyrði, gæti kolefnis-joðtengi verið klofið og valdið aukahvörfum sindurefna?
+
-
Tengiorka kolefnis-joðtengisins er tiltölulega lág. Við sterka útfjólubláa geislun eða tilvist sindurefna getur það klofnað til að mynda fenýl stakeindir, sem aftur geta kallað fram óþarfa fjölliðun eða hvarfast við leysiefni, og þar með haft áhrif á stöðugleika þess í ljósefnafræðilegri myndun.
maq per Qat: 4-joðfenýlborónsýra cas 5122-99-6, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu