Valerófenóner lífrænt efnasamband með efnaformúlu C11H14O og CAS 1009-14-9. Þetta efnasamband hefur ákveðna frægð á sviði efnafræði, sem arómatískt ketón sem samanstendur af bensenhring og amýlkeðju, og sýnir ýmsa áhugaverða eðlisfræðilega eiginleika. Það er litlaus vökvi við stofuhita. Þessi litlausi og gagnsæi eiginleiki gerir það auðvelt að fylgjast með og reka bensófenón í rannsóknarstofu og iðnaðarframleiðslu. Á sama tíma gefur litlaus til kynna að það inniheldur ekki augljós óhreinindi, hefur mikinn hreinleika og getur uppfyllt kröfur um ýmis fínn efnafræðileg myndun. Benspentón hefur sérstakan ilm. Þessi ilmur er afleiðing af samspili milli starfrænna hópa í sameindinni af bensófenóni, sem gefur honum einstaka viðurkenningu í lykt. Þessi eign gæti haft ákveðið gildi í sumum umsóknareitum. Til dæmis, í ilmvatnsiðnaðinum, má nota fenýlpentanón sem uppsprettu sérstaks ilms til að bæta einstökum ilm við ilmvatn, snyrtivörur og aðrar vörur. Sem lífrænt myndun milliefni og lyfjafræðilegt milliefni er hægt að nota það í rannsóknar- og þróunarferlum á rannsóknarstofu sem og efna- og lyfjafræðilegum myndun ferla.
- PVP( -Pyrrolidinopeniophene) er tilbúið lyf sem tilheyrir flokki amfetamínefna.Valerófenóner tilbúið efnasamband - Eitt af undanfarasamböndum PVP. Nánar tiltekið, - PVP er myndað með efnafræðilegri breytingu á Valerphenone. Valerófenón sjálft er lífrænt efnasamband, efnafræðilega nefnt 1-fenýl-1-pentanón. Í myndun - Meðan á PVP ferlinu stendur verður Valerophenon breytt í - PVP er náð með því að setja pýrrólidín inn í byggingu þess. Þessi efnabreyting veldur breytingu á sameindabyggingu Valerophenon, sem leiðir til örvandi áhrifa - PVP.
Efnaformúla |
C11H14O |
Nákvæm messa |
162 |
Mólþyngd |
162 |
m/z |
162 (100.0%), 163 (11.9%) |
Frumefnagreining |
C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86 |
Fenýlpentanón, sem mikilvægt lífrænt efnasamband, hefur margs konar notkun á ýmsum sviðum.

1. Það gegnir mikilvægu hlutverki á sviði lífrænnar myndun. Sem milliefni í mörgum lífrænum efnahvörfum gegnir bensófenón mikilvægu hlutverki í myndun lífvirkra sameinda og bragðefnasambanda. Til dæmis, í kryddiðnaðinum, er bensófenón notað til að búa til krydd eins og pipar og lárviðarlauf, sem gefur ríkulegt ilmval fyrir atvinnugreinar eins og mat og snyrtivörur. Að auki er einnig hægt að nota bensófenón sem lyfjafræðilegt milliefni til að taka þátt í myndun lyfja, sem veitir sterkan stuðning við þróun lyfjasviðsins.
2. Það gegnir mikilvægu hlutverki sem denaturant á sviðum eins og bleki, lím, plastefni og húðun. Það getur bætt seigju og flæðihæfni þessara vara, auk þess að auka efnaþol þeirra, vélræna eiginleika og slitþol. Þetta gerir bensófenón að lykilhráefni til að bæta gæði vöru og frammistöðu, mikið notað í atvinnugreinum eins og prentun, pökkun og smíði.
3. Það er einnig hægt að nota sem leysi. Það getur leyst upp ýmis lífræn efnasambönd og lausnir, svo sem kvoða, málningu, hreinsiefni og fituhreinsiefni. Kosturinn við benzófenón sem leysi liggur í góðum leysni og rokgleika þess, sem gerir það að verkum að það gegnir mikilvægu hlutverki í framleiðsluferli húðunar, málningar og annarra vara. Á sama tíma er einnig hægt að nota bensófenón sem leysi í rannsóknar- og þróunarferlum á rannsóknarstofu og efna- og lyfjafræðilegum nýmyndunarferlum, sem veitir fræðimönnum þægindi.

Valerófenóner lífrænt efnasamband með efnaheitið 1-fenýl-1-pentanón. Það er eitt af mikilvægu hráefnum og milliefni í mörgum lífrænum efnahvörfum. Það eru ýmsar nýmyndunaraðferðir fyrir fenýlpentanón, þar á meðal oxun arómatískra efnasambanda, arómatísk skipti á pentanóni og önnur sérstök viðbrögð. Hér að neðan mun ég kynna nokkrar algengar nýmyndunaraðferðir og ítarleg skref þeirra og efnajöfnur.
C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Skref:
Setjið bensen og pentanón í hvarfglasið.
Bætið við álklóríði (AlCl3) sem hvata.
Sprautaðu þurru metanklóríðgasi sem leysi og oxunarefni fyrir hvarfið.
Hrærið hvarfblönduna við stofuhita.
Eftir að hvarfinu er lokið skaltu bæta við vatnsrofsefni (eins og vatni eða þynntri saltsýru) til að hlutleysa álklóríðið í hvarfblöndunni.
Dragið út og aðskilið lífræna fasann með því að nota mettaða natríumklóríðlausn.
Þurrkaðu lífræna fasann, venjulega með því að nota vatnsfrítt natríumsúlfat.
Eimað til að fá bensófenón.
C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Skref:
Leysið upp bensen eða afleiður þess í viðeigandi leysi.
01
Í vetnislofti eru viðeigandi hvatar notaðir til vetnunarhvarfa, venjulega platínu, palladíum eða nikkel sem hvatar.
02
Eftir að hvarfinu er lokið skal sía eða draga lausnina út til að fjarlægja hvataleifar.
03
Þéttið lausnina, venjulega með eimingar- eða kristöllunaraðferðum.
04
Fáðu bensófenón.
05
C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN
Skref:
Hvarfðu bensen eða afleiður þess við sýanatestra (eins og asetónítríl eða bensónítríl).
01
Hvörf eru framkvæmd við basísk skilyrði, venjulega með því að nota basískar hvata eins og natríumhýdroxíð (NaOH) eða kalíumhýdroxíð (KOH).
02
Eftir að hvarfinu er lokið skaltu bæta við súrri vatnsrofsmiðli (eins og saltsýru) til að vatnsrofa hvarfafurðina.
03
Dragðu út lífræna fasann og meðhöndlaðu hann með þurrkefni.
04
Eimað til að fá bensófenón.
05
Bætið 156 g benseni, 900 ml díklórmetani og 146,5 g vatnsfríu áltríklóríði í 2 lítra þriggja hálsa flösku, kælið hana niður í 0-5 gráðu, bætið rólega við 120,5 g af n-valerýlklóríði og haltu innra hitastigi við 0-10 gráðu. meðan á niðurfellingu stendur. Eftir að það hefur lækkað er hitastigið hækkað í 40 gráður og hrært í hvarfinu í 2 klst. Undir kælingu á ísbaði, slepptu hægt 500 ml af 1N saltsýrulausn. Eftir að hafa sleppt, aðskiljið lausnina. Vatnsfasinn var dreginn út með 400m LDCM. Lífrænu fasarnir voru sameinaðir og þéttir til að fá 142g fenýlpentanón með lofteimingu með 87% afrakstur.
Leysið 6,3 ml (0.05 mól) af metýlbensóati og 0,05 g af kúprojoðíði í vatnsfríu tetrahýdrófúrani, dropið 0,05 mól af alkýl Grignard hvarfefni (díetýleterlausn unnin með 1,2 g af málmmagnesíum og samsvarandi magn af n-bútanbrómíði), títraðu Grignard hvarfefni í um það bil hálftíma, hvarfast í um það bil þrjár klukkustundir og fáðu að lokum 7,8 g af markafurðinni fenýlpentanóni, með 96% afrakstur.
Þetta eru nokkrar algengar nýmyndunaraðferðir, ítarleg skref og efnajöfnur fyrirValerófenón. Þessar aðferðir er hægt að velja og fínstilla í samræmi við raunverulegar þarfir og aðstæður.
Bræðslumark {{0}} gráðu C, suðumark 244-245 gráðu C (lit.), Þéttleiki 0,975 g/mL við 20 gráður C (lit.), Brotstuðull n20/D 1.5143 (lit.), Blassmark 217 gráður F, Geymsluskilyrði innsiglað í þurru, stofuhita, Leysni Klóróform (smátt), Etýl asetat (smá), Form Vökvi, Litur Tær ljósgulur til gulgrænn, Eðlisþyngd 0,98 , Óleysanlegt í vatni, BRN 1907717, Stöðugleiki Stöðugt Eldfimt. Ósamrýmanlegt sterkum oxunarefnum, sýrum, basum, plasti., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, öryggisupplýsingar, hættutákn (GHS), GHS07, Viðvörun, hættulýsing H315-H319-H335, varúðarleiðbeiningar , P261-P305+P351+P338, hættulegt vörumerki Xi, hættuflokkakóði 36/37/38, öryggisleiðbeiningar 22-24/25-36-26, WGK Þýskaland 3, TSCA Já.
maq per Qat: valerophenone cas 1009-14-9, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu