1,4-bis (brómómetýl) bensen CAS 623-24-5

1,4-bis (brómómetýl) bensen, einnig þekkt sem p - xýlýlenebis (brómómetýl) eða 1,4-díbrómómetýlbensen, er efnasamband með sameindaformúlu C8H8BR2. Þessi arómatíska kolvetnisafleiður er með bensenhring sem skipt er um í 1 og 4 stöðum með brómómetýl (CH2BR) hópum.

Að auki býður uppbygging þess, sem einkennist af tveimur brómatómum aðskilin með sveigjanlegum fjórum - kolefniskeðju, einstök tækifæri í hönnun kross - sem tengir lyf og efni með auknum hitauppstreymi eða vélrænni eiginleika. Vísindamenn nýta oft viðbragðsbrómagreina sína til nýmyndunar loga - Retardant efni og önnur háþróuð forrit þar sem stjórnað sameinda arkitektúr skiptir sköpum.

Á heildina litið stendur það upp sem fjölhæfur byggingarreitur í lífrænum myndun og stuðlar að þróun nýstárlegra efnaafurða í mörgum atvinnugreinum.

Hægt er að umbreyta tveimur brómómetýlhópum þess í aðra hagnýta hópa, sem gerir það að fjölhæft byggingarreit fyrir myndun flókinna lífrænna sameinda.

Í verndarviðbrögðum er það sérstaklega gagnlegt til að vernda hýdroxýl (OH) eða amínó (NH2) hópa. Þessir hópar eru oft viðbrögð og þarf að vernda á ákveðnum skrefum myndunar til að koma í veg fyrir óæskileg hliðarviðbrögð. Með því að bregðast við hýdroxýl- eða amínóhópnum við einn af brómómetýlhópunum er stöðugur, auðveldlega færanlegur verndarhópur kynntur. Síðar er hægt að fjarlægja þennan verndarhóp við sérstakar aðstæður til að endurheimta upprunalega hýdroxýl- eða amínóhópinn.

Notkunin í verndarviðbrögðum er hagstæð vegna þess að hún gerir kleift að verja hýdroxýl- eða amínóhópa í viðurvist annarra starfandi hópa. Þessi sértækni skiptir sköpum í flóknum lífrænum myndum, þar sem krafist er nákvæmrar stjórnunar á hvarfröðinni og vörubyggingu.

Á heildina litið er það dýrmætur millistig í lífrænum nýmyndun og lyfjafræðilegum efnafræði, með margs konar notkun við myndun flókinna lífrænna sameinda og verndun viðbragðs virkra hópa.

Mikil efnafræðileg hvarfvirkni1,4-bis (brómómetýl) bensenLeyfir því að gangast undir kjarnsjúkdóm viðbrögð við ýmsum kjarnsæknum, þar á meðal alkóhólum, amínum og tíólum.

Í þessum viðbrögðum er brómatóminu í brómómetýlhópnum skipt út fyrir núkleófíl, sem leiðir til myndunar samsvarandi afbrotsaðgerða hópsafurða. Til dæmis, þegar það er brugðist við áfengi, myndast eter tenging; Þegar það er brugðist við amín myndast alkýlamín tenging; og þegar það er brugðist við thiol myndast thioether tenging.

Kjarnafæðarviðbrögðin eru venjulega framkvæmd í skautuðum leysum, svo sem dímetýlformamíði (DMF) eða dímetýlsúlfoxíði (DMSO), við hitastig á bilinu frá stofuhita til bakflæðis. Val á leysi og hitastig getur haft áhrif á viðbragðshraða og sértækni.

Fjölhæfni í gangandi viðbrögðum kjarnsækinna skiptingar gerir það að dýrmætum milliefni við nýmyndun margs lífrænna efnasambanda. Með því að velja viðeigandi núkleófíl og viðbragðsskilyrði geta vísindamenn búið til efnasambönd með sérstökum virknihópum og efnafræðilegum eiginleikum sem eru sniðnir að þörfum þeirra.

Hægt er að ná sértækum umbreytingu á einum af bensýlbrómíðhópunum með því að nota takmarkandi magn af núkleófílnum eða með því að nota aðstæður sem eru hlynntir einstýringu. Til dæmis, með því að nota rassarómetrískt magn af kjarnsögu eða með því að framkvæma hvarfið við lægra hitastig, er mögulegt að fá blöndu þar sem einstiglega afurðin ræður ríkjum.

Aftur á móti, til að ná frambreytingu beggja bensýlbrómíðhópa, getur verið þörf á umfram núkleófíl og fleiri þvingunaraðstæður (svo sem hærra hitastig eða notkun hvata). Með því að stjórna þessum viðbragðsbreytum vandlega geta vísindamenn fengið tilætluða einlyfja eða disubstited vöru með mikilli sértækni.

Getu til að umbreyta einum eða báðum bensýlbrómíðhópum í1,4-bis (brómómetýl) bensener marktækt fyrir nákvæma stjórnun í lífrænum myndun. Það gerir vísindamönnum kleift að mynda efnasambönd með sérstökum virkni hópmynstri og efnafræðilegum eiginleikum, sem gerir kleift að framleiða markafurðir með mikilli hreinleika og ávöxtun. Þetta stjórnunarstig skiptir sköpum við þróun nýrra lyfjaefnis, efna og annarra lífrænna efnasambanda með sérstökum forritum.

Í myndun optoelectronic efna

 

Það er hægt að nota það sem undanfara til að framleiða samtengdar fjölliður og fákeppni. Með því að bregðast við ýmsum arómatískum efnasamböndum sem innihalda kjarnsækna staðgengla, svo sem amín eða tíól, geta vísindamenn samstillt fjölliður og fákeppni með útbreiddri samtengingu og sérsniðnum rafrænum eiginleikum. Hægt er að nota þessi efni í ýmsum optoelectronic forritum, svo sem lífrænu ljósi - sem gefur frá sér díóða (OLEDs), sólarfrumur og reit - áhrif transistors.

Í myndun flúrperna

 

Það er hægt að nota það til að kynna brómatóm í uppbyggingu rannsakans, sem geta þjónað sem viðbragðsstöðum til frekari breytinga eða sem svalar af flúrljómun. Með því að stjórna viðbragðsskilyrðum og hvarfhlutföllum vandlega geta vísindamenn búið til rannsaka með sérstökum litrófseiginleikum og bindandi skyldleika sem eru sniðin að markgreiningum þeirra. Hægt er að nota þessar prófanir í ýmsum líffræðilegum og greiningaraðilum, svo sem myndgreiningum, skynjun og greiningum.

Í myndun samhæfingarefnasambanda

 

Það er hægt að nota það sem bindill eða undanfara til að framleiða málm - lífræn ramma (MOF) og aðrar samhæfingarfjölliður. Með því að bregðast við málmjónum eða málmfléttum geta vísindamenn búið til efni með einstökum mannvirkjum og eiginleikum sem hægt er að nota í ýmsum forritum, svo sem gasskilju, hvata og lyfjagjöf.

Flúrperur eru fjölhæf verkfæri sem víða eru notuð á ýmsum vísindalegum og iðnaðarsviðum, þar á meðal lífefnafræði, læknisfræði, umhverfiseftirlit og efnafræði. Þessir rannsakar starfa á meginreglunni um flúrljómun, fyrirbæri þar sem sameind tekur upp ljós af sérstakri bylgjulengd (örvun) og gefur síðan frá sér ljós af lengri bylgjulengd (losun). Þetta ferli gerir kleift að greina og mæla greiniefni með mikla næmi og sérstöðu.

Kjarni flúrperu samanstendur venjulega af flúorófór, sem er ábyrgur fyrir flúrljómun, og viðurkenningarhluta sem bindur sértækt við markgreininguna. Þegar viðurkenningarhlutinn hefur samskipti við markmið sitt getur það framkallað breytingar á eiginleikum flúorófórsins, svo sem breytingu á flúrljómunarstyrk, bylgjulengd eða líftíma. Þessar breytingar þjóna sem grunnur að því að gefa merki um nærveru og oft styrkur greiniefnisins.

Flúrperur eru mjög metnir fyrir ekki þeirra- ífarandi náttúru, raunverulegt - tímaeftirlit og getu til að veita staðbundnar og tímabundnar upplýsingar um líffræðilega ferla eða umhverfismengun. Til dæmis, í lífeðlisfræðilegum rannsóknum, eru þær notaðar til að fylgjast með frumuvirkni eins og jónstyrk, prótein - prótein milliverkanir og ensímvirkni. Í umhverfisvísindum hjálpa þau til að greina mengandi efni eins og þungmálma, skordýraeitur og sprengiefni í vatni, jarðvegi og loftsýni.

Framfarir í tilbúinni efnafræði hafa leitt til þess að rannsaka er þróuð með auknum eiginleikum, svo sem bættri sértækni, næmi og stöðugleika. Ennfremur hefur samþætting flúrljómandi rannsaka með háþróaðri myndgreiningartækni, eins og confocal smásjá og Super - upplausnarmyndun, stækkað notkunar sjóndeildarhring sinn, sem gerir vísindamönnum kleift að sjá og skilja flókin líffræðileg mannvirki og aðgerðir við fordæmalausar ályktanir.

Í stuttu máli tákna flúrperur öflugan flokk greiningartækja sem gera kleift að ná nákvæmum, viðkvæmum og raunverulegum - tíma uppgötvun greininga á fjölbreyttum greinum. Áframhaldandi þróun þeirra lofar að opna nýja innsýn og knýja nýjungar í vísindi og tækni.

1,4-bis (brómómetýl) bensen, einnig þekkt sem p - xýlýlenebis (brómómetýl), er efnasamband sem er þekkt fyrir logavarnareiginleika þess. Þessi arómatíska kolvetnisafleiður er með bensenhring sem skipt er um í 1 og 4 stöðunum með brómómetýlhópum, sem miðla loga sínum - þroskahömlun.

Brominated uppbygging af1,4-bis (brómómetýl) bensengegnir lykilhlutverki í logahömlun sinni. Þegar þetta efnasamband er fellt inn í fjölliður eða önnur efni, virka brómatómin sem árangursrík logahemlar. Við brennslu losar brómatómið bróm radíkala, sem trufla keðjuverkun logans og hægja þannig á sér eða slökkva eldinn.

Ennfremur eykur arómatískt eðli bensenhringsins hitauppstreymi efnasambandsins, sem gerir það kleift að standast hærra hitastig án þess að sundra. Þessi stöðugleiki stuðlar ennfremur að skilvirkni þess sem logavarnarefni.

Notkun harða sniðmáta og undanfara við undirbúning kolefnis nanóefna

1,4-bis (brómómetýl) bensener mikilvægt lífrænt millistig. Sameindarbygging þess inniheldur tvo brómómetýlasviðsefni, staðsett á Para stöðum bensenhringsins. Þessi einstaka uppbygging veitir henni tvöfalda aðgerðir við undirbúning kolefnis nanóefna: sem harður sniðmát getur stíf bensenhring ramma þess smíðað pantaða svitahola; Sem undanfari gerir hvarfvirkni brómómetýlhópa kleift að umbreyta því í kolefnis beinagrind með hitauppstreymi eða hvata, en losar vetnisbrómíð til að stjórna hvarfferlinu.

I. Sem harður sniðmát: Framkvæmdir við skipað kolefnis nanostructures

The benzene ring structure of 1,4-dibromomethylbenzene is highly rigid. It can self-assemble into an ordered arrangement under high temperature or solvent evaporation conditions. For example, in the process of nano casting or solvent evaporation-induced self-assembly (EISA), its molecules form a periodic structure through π-π stacking and van der Waals forces, and then the template structure is transformed into a carbon material through carbonization or chemical vapor deposition (CVD) technology. Studies have shown that the mesoporous carbon materials prepared using 1,4-dibromomethylbenzene as a template have a high specific surface area (>1000 m²/g) og samræmd dreifing svitahola (2-10 nm), sem henta til notkunar sem rafskautsefni fyrir supercapacitors.

Ennfremur geta sterískar hindrunaráhrif brómómetýlhópsins stjórnað svitahola lögun sniðmátsins. Til dæmis, með því að stilla viðbragðsskilyrðin (svo sem leysir pólun og hitastig), getur plan bensenhringsins myndað sérstakt horn með brómómetýlkeðjunni og þar með framkallað myndun sexhyrndra, rúmmetra eða lagskiptra mesoporous mannvirkja. Þessi skipulagsstjórnun veitir mikilvæga leið til að hanna virkni kolefnis nanóefni.

 

II. Sem undanfari: Pyrolysis til að mynda kolefnisramma og stjórnun viðbragða með brómíðhýdríði

Pyrolysis ferlið 1,4 - díbrómómetýlbensen felur í sér klofningu brómómetýlhópa og kolefnisstillingu bensenhringsins. Þegar það er hitað í 400 - 800 gráðu í óvirku andrúmslofti (svo sem köfnunarefni), tapar brómómetýlhópurinn (-CH₂BR) fyrst brómíðhýdríði (HBR) til að mynda millistigið 1,4-dímetýlbensen (para-xýlen) og fara síðan enn frekar yfir dehýdrógen og kolefnisuppbyggingu. Hinn losaði HBR í þessu ferli getur virkað sem hvati, stuðlað að endurskipulagningu kolefnisramma og viðgerðar galla og þar með aukið leiðni efnisins.

Ennfremur er einnig hægt að blanda 1,4 - díbrómómetýlbenseni við aðrar kolefnisheimildir (svo sem fenólplastefni, súkrósa) og krossinn - sem tengir áhrif brómómetýlhópanna getur aukið hitauppstreymi undanfara. Til dæmis, þegar búið er að framleiða kolefnis/kolefnissamsett efni, brómómetýlhópar bregðast við fenólhýdroxýlhópunum til að mynda þriggja - víddar krossbundið net, hindra á áhrifaríkan hátt hljóðstyrkinn meðan á hitauppstreymi stóð og bæta vélrænan styrk efnisins.

 

Iii. Dæmi um notkun: myndun kolefnis nanotubes og grafen

Við undirbúning kolefnis nanotubes getur 1,4-díbrómómetýlbensen þjónað sem bæði kolefnisgjafinn og undanfari hvata. Brómómetýlhóparnir í þessu efnasambandi brotna niður við hátt hitastig til að mynda HBR, sem getur dregið úr oxíðum málmhvata (svo sem járni, kóbalt), sem stuðlar að kjarna og vexti kolefnis nanotubes. Á sama tíma veitir slétt uppbygging bensenhringsins vaxtarsniðmát fyrir kolefnis nanotubes, sem auðveldar myndun mjög stilla rörknippanna.

Við undirbúning grafens er hægt að fá 1,4 - díbrómómetýlbensen með efnafræðilegu aðferðinni. Sterk rafeindin - sem dregur áhrif brómómetýlhópa getur veikt Van der Waals krafta milli grafítalaga, sem stuðlar að samtengingu og flögnun grafít. Til dæmis, þegar grafít er blandað saman við 1,4 - díbrómómetýlbensen og hitað, er hægt að fá brómómetýlhópa í millilaga grafít og síðan er hægt að fá stakan- lag eða fáa lag grafen með ultrasonic meðferð. Þessi aðferð hefur kosti einfaldrar reksturs og litlum tilkostnaði og hentar í stórum stíl framleiðslu.

maq per Qat: 1,4-bis (brómómetýl) bensen CAS 623-24-5, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu