1-brómódíbensóþíófen, sameindaformúla C12H7BrS, CAS 65642-94-6, útlit hennar er hvítt til appelsínugult til grænt duft eða kristal. Það hefur betri leysni í lífrænum leysum, en lakari leysni í vatni. Þessi eiginleiki hefur veruleg áhrif á notkun þess í lífrænni myndun, efnisgerð og greiningarprófum. Til dæmis, í myndun skordýraeiturs, getur það þjónað sem milliefni til að mynda skordýraeitursameindir með sértæka skordýra- eða illgresiseyðandi virkni;
|
|
|
|
Efnaformúla |
C12H7BrS |
|
Nákvæm messa |
262 |
|
Mólþyngd |
263 |
|
m/z |
262 (100.0%), 264 (97.3%), 263 (13.0%), 265 (12.6%), 264 (4.5%), 266 (4.4%) |
|
Frumefnagreining |
C, 54,77; H, 2,68; Br, 30,36; S, 12.18 |
Optolectronic efni
Þetta efni og afleiður þess hafa hugsanlegt notkunargildi á sviði sjónrænna efna. Vegna samtengdrar eðlis tíófenhringja geta þessi efnasambönd tekið upp og gefið frá sér ljós af ákveðnum bylgjulengdum, sem gerir þau hentug sem virk efni fyrir sjónræn tæki eins og lífrænar sólarsellur og lífræna ljósdíóða (OLED). Að auki, með því að stjórna sameindabyggingu og samsetningu efnasambanda.
Hálfleiðara efni
Sumar afleiður þessa efnis hafa hálfleiðaraeiginleika og er hægt að nota sem hálfleiðara efni. Þessi efni hafa víðtæka notkunarmöguleika á sviðum eins og rafeindatækjum og skynjurum. Til dæmis er hægt að nota þá sem rásarefni fyrir sviði-áhrifa smára eða til að búa til skynjara með sérstakar aðgerðir.
Hvataberi
Í hvarfahvörfum getur þetta efni og afleiður þess einnig þjónað sem burðarefni fyrir hvata. Með því að festa hvatann á burðarefni er hægt að bæta stöðugleika og endurvinnanleika hvatans og draga þannig úr framleiðslukostnaði og lágmarka umhverfismengun. Að auki geta starfrænu hóparnir á burðarefninu einnig haft samverkandi áhrif með hvatanum, og bætt hvatavirknina enn frekar.
Nýmyndun 1-Bromodibenzothiophene er mikilvægt lífrænt myndunarverk og þetta efnasamband hefur margs konar notkun á sviði læknisfræði og efnisfræði. Eftirfarandi er algeng aðferð við myndun rannsóknarstofu, þar á meðal ítarleg skref og samsvarandi efnajöfnur:
Efni og tæki
1. Hráefni:
-2,3-Díbrómþíófen
-Dífenýlsúlfíð
-Leysir: eins og asetónítríl, dímetýlsúlfoxíð (DMSO), osfrv
2. Hvarfefni:
-Natríumhýdroxíð (NaOH)
-Bróm (Br2)
-Koparjoðíð (CuI)
-Dímetýl súlfoxíð (DMSO)
3. Hljóðfæri:
-Tilbaksflæðistæki
-Hvarfhylki undir óvirku andrúmslofti (eins og köfnunarefni) vörn
-Segulhræritæki
Synthesis skref
Framleiðsla á 2,3-díbrómþíófeni:
2,3-díbrómþíófen er undanfari 1-bróm-2,3-díbensóþíófens, sem hægt er að búa til með eftirfarandi hvarf:
Viðbragðsjafna:
2,3-díbrómþíófen+bróm → → CuI, DMSO 1-bróm-2,3-díbrómþíófen
Í leysinum DMSO hvarfast 2,3-díbrómþíófen við bróm og myndar 1-bróm-2,3-díbrómþíófen.
Framleiðsla á 1-bróm-2,3-díbensóþíófeni:
Nú munum við breyta 1-bróm-2,3-díbrómþíófeni í markafurðina 1-bróm-2,3-díbensóþíófen. Viðbrögðin eru sem hér segir:
Viðbragðsjafna:
1-bróm-2,3-díbrómþíófen + C12H10S +NaOH →1-bróm-2,3-díbensóþíófen+NaBr+ C8H6
Við basískar aðstæður (með því að nota NaOH), hvarfast 1-bróm-2,3-díbrómþíófen við dífenýlsúlfíð og myndar 1-bróm-2,3-díbensóþíófen og bensóþíófen sem aukaafurðir. Þetta hvarf er venjulega framkvæmt undir óvirku andrúmslofti til að koma í veg fyrir að oxun eða önnur hliðarviðbrögð eigi sér stað.
Viðbragðsbúnaður
Hvarfbúnaður til að útbúa 2,3-díbrómþíófen:
Í DMSO leysi virkar CuI sem hvati til að stuðla að viðbrögðum milli bróms og 2,3-díbrómþíófen. Fyrstu skref hvarfsins geta falið í sér myndun brómíðjóna úr CuI, sem aftur kallar á brómskiptaviðbrögð í 2,3-díbrómþíófen sameindinni. Þessi hvataáhrif hjálpa til við að flýta fyrir brómunarviðbrögðum.
Hvarfbúnaður til að útbúa 1-bróm-2,3-díbensóþíófen:
Verkunarháttur efnahvarfsins milli 1-bróm-2,3-díbrómþíófen og dífenýlsúlfíðs í viðurvist NaOH felur í sér kjarnasækin skiptihvarf við basísk skilyrði. NaOH veitir basískt umhverfi, sem stuðlar að brotthvarfi brómíðjóna í 1-bróm-2,3-díbrómþíófeni, sem myndar millistig kolvetnis. Þessi karbócation hvarfast við dífenýlsúlfíð með SNAr hvarfinu (kjarnasækin arómatísk skipting).
Fine Chemical Synthesis
1-brómdíbensóþíófen er einnig notað við myndun ýmissa fínefna efna, svo sem litarefna, litarefna og ilmefna. Einstakir rafeiginleikar efnasambandsins geta haft áhrif á lit og sjónfræðilega eiginleika litarefna og litarefna, sem gerir þau hentug fyrir notkun í textíl-, prentunar- og húðunariðnaði. Til dæmis hafa 1-brómdíbensóþíófen litarefni verið framleidd með framúrskarandi litstöðugleika og miklum litstyrk, sem uppfyllir krefjandi kröfur nútíma litunarferla.
1-brómdíbensóþíófen er hægt að nota sem byggingarefni í myndun ilmefnasambanda. Með því að kynna mismunandi virka hópa með efnahvörfum geta vísindamenn búið til fjölbreytt úrval af ilmsameindum með einstökum ilmefnum. Þessi ilmefnasambönd eru notuð í ilmvatns-, snyrtivöru- og persónulegum umhirðuiðnaði, sem eykur skynjunarupplifun neytenda.
1-Bromodibenzothiophene hefur einstakt gildi sem rannsaka sameind á sviði lífvísindarannsókna. Það getur haft samskipti við ákveðnar mannvirki eða sameindir í lífverum með sérstökum efnafræðilegum eiginleikum og þannig afhjúpað tiltekna líffræðilega ferla eða merkjaleiðir í lifandi lífverum.
Hönnun og val á nemasameindum
Byggingareiginleikar:
sameindabygging þess inniheldur brómatóm og þíófenhringi og þessir byggingareiginleikar gera því kleift að bindast ákveðnum viðtökum eða ensímum í lífverum sérstaklega.
Markaðsval:
tiltekið líffræðilegt ferli eða boðleið er valin sem rannsóknarefni út frá tilgangi rannsóknarinnar. Til dæmis er hægt að einbeita sér að ferlum.
Myndun og merking:
Undirbúið 1-brómódíbensóþíófen með efnafræðilegri nýmyndunaraðferð og merkið það með viðeigandi merkingaraðferðum til að rekja og greina í lífverunni.
Notkun rannsaka sameinda
Innan-líffræðileg binding:
Komdu merktu því inn í lífveruna og sýndu dreifingu og virkni þessara sameinda með sértækri bindingu þess við marksameindir (td viðtaka, ensím osfrv.).
Rauntímavöktun-:
Með því að nota háþróaða myndgreiningartækni (td flúrljómun, segulómun osfrv.), er fylgst með kraftmiklum breytingum á 1-brómódíbensóþíófeni í lífverunni í rauntíma, til að skilja rauntímastöðu líffræðilegra markferla eða merkjaferla.
Gagnagreining:
Með því að safna og greina á kerfisbundinn hátt fullt sett af nákvæmum líffræðilegum myndgreiningargögnum geta vísindamenn fengið yfirgripsmiklar og nákvæmar einkennandi upplýsingar um tiltekna líffræðilega markferla og innanfrumuboðaleiðir. Þetta nær yfir nákvæman tilvikstíma, staðbundna dreifingu, kraftmikinn hvarfhraða sem og raunverulegt víxlverkunarsamband milli rannsakaðs efnis og annarra tengdra lífsameinda, sem leggur traustan gagnastuðning fyrir frekari rannsóknir á vélbúnaði.
Dæmi um notkun og sem geðrofslyf
Með því að taka taugavísindarannsóknir sem dæmi, það er hægt að nota það sem rannsaka sameind til að rannsaka ferlið við losun og sendingu taugaboðefna. Með því að koma því inn í taugakerfið er hægt að fylgjast með bindingu þess við tiltekna taugaboðefnaviðtaka og sýna þannig flutningsleið taugaboðefnisins milli taugafrumna og stjórnunarkerfisins. Díbensóþíófen og afleiður þess sýna mikla möguleika í meðferð geðsjúkdóma. Þeir geta bætt geðræn einkenni sjúklings með því að stilla magn taugaboðefna.
Mótun taugaboðefna:
díbensóþíófen getur aukið magn 5-hýdroxýtryptamínflutnings, noradrenalínflutnings og dópamínflutnings með því að hindra öll þrjú taugaboðefnin. Þessi taugaboðefni gegna mikilvægu hlutverki við að stjórna skapi, streituþoli o.s.frv. Þess vegna er búist við að díbensóþíófen sé áhrifaríkt lyf til að meðhöndla geðsjúkdóma.
Geðrofslyf:
Klínískar rannsóknir hafa sýnt að díbensóþíófen afleiður, eins og quetiapin, hafa verið samþykktar til meðferðar á geðklofa. Quetiapin hefur sækni í 5-hýdroxýtryptamínviðtaka og dópamín D2 viðtaka o.s.frv. Það getur stjórnað tvífasa þunglyndi og oflæti, sem sýnir góða meðferðaráhrif.
Hugsanleg notkun díbensóþíófens í taugavísindarannsóknum er aðallega í getu þess til að hafa áhrif á virkni og gangverk taugakerfisins sem lyfja- eða lyfjaforvera, sem hægt er að nota til meðferðar á ýmsum taugasjúkdómum.
Meðferð við geðrænum kvillum
Díbensóþíófen er hægt að nota sem API til að framleiða önnur lyf sem hægt er að nota til að meðhöndla geðraskanir eins og þunglyndi og kvíða. Díbensóþíófen getur bætt þunglyndi og kvíðaeinkenni sjúklinga með því að stjórna magni taugaboðefna, svo sem að auka magn taugaboðefna eins og 5-hýdroxýtryptamíns, noradrenalíns og dópamíns, til að bæta stöðugleika skaps sjúklinga og streituþol. Til dæmis er quetiapin, sem er díbensóþíófen afleiða, samþykkt sem óhefðbundið geðrofslyf til meðferðar á geðklofa, og það eru líka rannsóknir sem benda til þess að það gæti haft möguleika á að meðhöndla geðhvarfasýki og oflæti
Önnur hugsanleg umsókn
Til viðbótar við ofangreindar umsóknir getur díbensóþíófen átt önnur möguleg notkun í taugavísindum. Til dæmis er hægt að nota það sem rannsóknartæki til að kanna virkni og gangverk taugakerfisins, veita nýjar hugmyndir og aðferðir við taugavísindarannsóknir.
Meðferð við hjarta- og æðasjúkdóma
Díbensóþíófen getur einnig virkað sem-flogaveikilyf og dregið úr einkennum Parkinsonsveiki með því að stjórna magni taugaboðefna. Þrátt fyrir að notkun þess við meðferð á taugasjúkdómum þurfi frekari rannsókna hefur það sýnt mikla umsóknarhorfur.
Möguleiki gegn-krabbameini
Að auki hefur díbensóþíófen krabbameinsvaldandi-möguleika. Það getur haft mikla notkunarmöguleika í meðhöndlun krabbameins með því að virkja sjálfsát æxlisfrumna, stuðla að apoptosis æxlisfrumna og hindra útbreiðslu æxlisfrumna.
Þrátt fyrir að notkun þessa lyfs í krabbameinsmeðferð sé enn á frumstigi, hefur virkni þess og öryggi verið staðfest fyrirfram.
Meðferð við taugasjúkdómum
Díbensóþíófen getur einnig virkað sem-flogaveikilyf og dregið úr einkennum Parkinsonsveiki með því að stjórna magni taugaboðefna.
Þrátt fyrir að notkun þess við meðferð á taugasjúkdómum þurfi frekari rannsókna hefur það sýnt mikla umsóknarhorfur.
Í stuttu máli, díbensóþíófen hefur mikið úrval mögulegra nota í taugavísindarannsóknum. Það er hægt að nota á ýmsum sviðum eins og meðhöndlun á geðsjúkdómum, taugasjúkdómum, hjarta- og æðasjúkdómum og krabbameini, sem gefur nýja möguleika og möguleika fyrir taugavísindarannsóknir og klíníska meðferð. Hins vegar þurfa þessar umsóknir frekari rannsókna og staðfestingar til að tryggja öryggi þeirra og virkni.
Algengar spurningar
Hver er formúlan fyrir dibenzothiophene?
+
-
C12H8S
Díbensóþíófen (DBT, dífenýlensúlfíð) er lífræn brennisteinsefnasamband sem samanstendur af tveimur bensenhringjum sem eru sameinaðir við miðlægan þíófenhring. Það hefur efnaformúluna C12H8S.
Hvernig lítur útlitið út?
+
-
Hvítt til appelsínugult til grænt duft eða kristallar.
Bræðslumark?
+
-
Um það bil 84 gráður.
Hvernig á að geyma?
+
-
Geymið við stofuhita. Forðist snertingu við sterk oxunarefni, sterkar sýrur eða sterkar basa til að koma í veg fyrir hættuleg viðbrögð.
Er hægt að nota 1-brómdíbensóþíófen til að mynda aðrar flóknar lífrænar sameindir?
+
-
Já, 1-brómdíbensóþíófen, sem brómað arómatískt efnasamband, sýnir mikla hvarfvirkni. Það getur tekið þátt í útskiptahvörfum, tengihvörfum og öðrum ferlum í gegnum brómatóm þess, sem gerir myndun flóknari lífrænna sameinda kleift.
maq per Qat: 1-bromodibenzothiophene cas 65642-94-6, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu