Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum vancomycin hýdróklóríðs cas 1404-93-9 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða vancomycin hýdróklóríð cas 1404-93-9 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Vancomycin hýdróklóríðer lífrænt efnasamband með efnaformúluna C66H76Cl3N9O24, CAS 1404-93-9, Það er sýklalyf með þröngt litróf. Það er hvítt eða næstum hvítt duft, auðvelt að raka, leysanlegt í vatni, mjög leysanlegt í metanóli og næstum óleysanlegt í etanóli eða asetoni. Það er aðeins áhrifaríkt gegn Gram jákvæðum bakteríum, eins og Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae og Enterococcus, sem allar eru viðkvæmar. Það er sérstaklega viðkvæmt fyrir lyfjaónæmum Staphylococcus aureus og verkunarháttur þess er að hindra myndun bakteríufrumuveggja, aðallega bindast við bakteríufrumuveggi, og koma í veg fyrir að ákveðnar amínósýrur komist inn í glýkópeptíð í frumuveggjum. Klínískt er það aðallega notað við alvarlegum sýkingum af völdum penicillínþolins Staphylococcus aureus, svo sem lungnabólgu, hjartaþelsbólgu og blóðsýkingar. Það hefur einnig góð meðferðaráhrif á sýkingar og blóðsýkingu af völdum hemólýtískra streptókokka.
|
C.F |
C66H75Cl2N9O24 |
|
E.M |
1447 |
|
M.W |
1449 |
|
m/z |
1447 (100.0%), 1448 (71.4%), 1449 (63.9%), 1450 (45.6%), 1449 (25.1%), 1451 (16.0%), 1451 (10.2%), 1452 (7.3%), 1450 (5.8%), 1449 (4.9%), 1450 (3.5%), 1452 (3.2%), 1451 (3.2%), 1448 (3.0%), 1453 (2.6%), 1449 (2.4%), 1452 (2.3%), 1450 (2.1%), 1451 (1.3%), 1451 (1.2%) |
|
E.A |
C, 54,70; H, 5,22; Cl, 4,89; N, 8,70; O, 26,49 |
|
|
|
Vancomycin hýdróklóríðer breitt-sýklalyf með sterka bakteríudrepandi virkni gegn ýmsum Gram jákvæðum bakteríum. Það er hægt að nota til að meðhöndla ýmsa smitsjúkdóma af völdum þessara baktería, svo sem öndunarfærasýkingar, húð- og mjúkvefssýkingar, hjartaþelsbólgu osfrv. Á meðan er einnig hægt að nota það til að koma í veg fyrir bakteríusýkingar við ákveðnar skurðaðgerðir eða læknisaðgerðir.
Forvarnir gegn berklum:
Í sumum tilfellum er einnig hægt að nota það til að koma í veg fyrir berkla. Sérstaklega hjá berkla jákvæðum íbúa, getur notkun vöru dregið úr hættu á berklum. Hins vegar skal tekið fram að ekki er hægt að meðhöndla berkla beint. Það er aðallega notað til að koma í veg fyrir sýkingu af berklabakteríum.
Meðhöndlun þarmasýkinga:
Það er einnig hægt að nota til að meðhöndla þarmasýkingar af völdum Gram jákvæðra baktería. Þessar sýkingar geta valdið einkennum eins og niðurgangi, kviðverkjum og í alvarlegum tilfellum jafnvel lífshættulegri-lífi. Með því að nota það er hægt að drepa þessar bakteríur og draga þannig úr einkennum sjúklinga.
Meðhöndlun þvagfærasýkinga:
Það er einnig hægt að nota til að meðhöndla þvagfærasýkingar af völdum Gram jákvæðra baktería. Þessar sýkingar geta valdið einkennum eins og tíðum þvaglátum, brýnni þvagi og sársauka við þvaglát, sem veldur sjúklingum miklum óþægindum. Með því að nota það er hægt að drepa þessar bakteríur og bæta þannig þvaglát sjúklingsins.
Dæmi um klíníska notkun vöru
Meðferð við Clostridium difficile tengdan niðurgang (CDI)
Í meðferðartilviki fyrir Clostridium difficile tengdan niðurgang (CDI), fékk sjúklingurinn meðferð til inntöku með klíníska lyfinu. Sérstök meðferðaráætlun er að gefa 125 mg af lyfinu einu sinni á 6 klst. fresti, ásamt notkun Bifidobacterium lactis þrefaldra virkra bakteríutaflna til viðbótarmeðferðar. Eftir 14 daga meðferð batnaði niðurgangseinkenni sjúklingsins verulega og hann náði sér að lokum og var útskrifaður af sjúkrahúsi. Þetta tilfelli sýnir verulega virkni við meðhöndlun CDI.
Meðferð við Staphylococcus aureus sýkingu
Staphylococcus aureus er algeng Gram jákvæð baktería sem oft veldur húð- og mjúkvefssýkingum, öndunarfærasýkingum o.fl. Í meðferðartilviki fyrir Staphylococcus aureus sýkingu fékk sjúklingurinn klíníska lyfinu í bláæð. Eftir nokkurn tíma meðferð tókst að stjórna sýkingareinkennum sjúklingsins á áhrifaríkan hátt og að lokum batnaði. Þetta tilfelli sýnir verulega virkni við meðferð Staphylococcus aureus sýkinga.
Meðferð við Streptococcus pneumoniae lungnabólgu
Streptococcus pneumoniae lungnabólga er algeng öndunarfærasýking sem einkennist af einkennum eins og hita, hósta og öndunarerfiðleikum. Í meðferðartilviki fyrir pneumókokkalungnabólgu fékk sjúklingurinn klíníska lyfinu í bláæð. Eftir meðferð batnaði einkenni sjúklingsins verulega og hann náði sér að lokum og var útskrifaður af sjúkrahúsi. Þetta tilfelli sýnir verulega virkni við meðhöndlun Streptococcus pneumoniae lungnabólgu.
Meðferð við hjartaþelsbólgu
Hjartalínubólga er alvarlegur hjartasýkingarsjúkdómur, venjulega af völdum Gram jákvæðra baktería eins og Staphylococcus aureus. Í meðferðartilviki vegna hjartaþelsbólgu fékk sjúklingurinn klíníska lyfinu í bláæð. Eftir meðferð tókst að stjórna sýkingareinkennum sjúklingsins á áhrifaríkan hátt og hjartastarfsemi hans jafnaði sig smám saman. Þetta tilfelli sýnir verulega virkni við meðhöndlun hjartaþelsbólgu.
Meðferð við blóðsýkingu
Blóðsýking er alvarlegur altækur smitsjúkdómur, venjulega af völdum margra baktería. Þegar um var að ræða blóðsýkingarmeðferð fékk sjúklingurinn klíníska lyfinu í bláæð. Eftir meðferð tókst að stjórna sýkingareinkennum sjúklingsins á áhrifaríkan hátt og lífsmörk þeirra komust smám saman í jafnvægi. Þetta tilfelli sýnir verulega virkni við meðhöndlun blóðsýkingar.
Forvarnir gegn berklum
Í sumum tilfellum er hægt að nota það til að koma í veg fyrir berkla. Til dæmis, í-áhættuhópi með jákvæða berklabakteríur, er hægt að draga úr hættu á berklum með því að notavancomycin hýdróklóríð. Þessi notkun byggist aðallega á bakteríudrepandi áhrifum þess gegn Mycobacterium tuberculosis. Hins vegar skal tekið fram að ekki er hægt að meðhöndla berkla beint. Það er aðallega notað til að koma í veg fyrir sýkingu af berklabakteríum.
Skurðaðgerðir gegn sýkingu
Í sumum skurðaðgerðum geta læknar gefið sjúklingum lyf til að koma í veg fyrir hugsanlegar bakteríusýkingar. Til dæmis, í-áhættuaðgerðum eins og hjartaskurðaðgerðum og bæklunaraðgerðum getur notkun þessa klíníska lyfs dregið úr hættu á sýkingu eftir aðgerð. Þessi notkun byggist aðallega á víðtækum-sýklalyfjum vörunnar og næmi hennar fyrir ýmsum bakteríum.
Lyfjafræði
Verkunarháttur vancomycins er glýkópeptíð sýklalyf, meðvancomycin hýdróklóríðsem hýdróklóríðsalt þess. Verkunarháttur þess er að bindast með mikilli sækni við endapeptíð forverapeptíða viðkvæmra bakteríufrumuveggja, sem hindrar myndun peptíðóglýkana með mikla mólþunga sem mynda bakteríufrumuvegginn, sem leiðir til galla í frumuveggjum og drepa bakteríur. Að auki getur það einnig breytt gegndræpi bakteríufrumuhimnu og hamlað RNA nýmyndun sértækt. Einkenni þessa lyfs eru sterk bakteríudrepandi áhrif þess á Gram jákvæðar bakteríur; Inntaka hefur góð meðferðaráhrif á meðhöndlun á Clostridium gervihimnuristilbólgu sem er erfitt að greina.
Bakteríudrepandi litrófið hefur sterka bakteríudrepandi virkni gegn Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, osfrv; Það hefur einnig ákveðin bakteríudrepandi áhrif á loftfirrta streptókokka, erfitt að greina Clostridium difficile, miltisbrandsbakteríur, actinomycetes, barnaveiki, Neisseria gonorrhoeae, grasgrænan streptókokka, streptókokka úr nautgripum, saurstreptokokkar, saurstreptokokkar,{1} óvirkar gegn flestum grösum o.s.frv. bakteríur, mycobacteria, rickettsia, chlamydia eða sveppir.
Lyfjahvörf
Vanfrásog í meltingarvegi, gjöf í bláæð getur dreifst víða í flestum vefjum og líkamsvökva um líkamann. Innrennsli í bláæð upp á 0,5g og 1,0g leiddi til hámarksþéttni lyfja í blóði upp á 10-30mg/L og 25-50mg/L, í sömu röð. Dreifingarrúmmál þessa lyfs er 0,43-1,25L/kg. Hægt er að ná fram áhrifaríkum bakteríudrepandi styrk í sermi, fleiðru, gollurshús, kviðarholi, kviðvef og liðvökva, með hærri styrk í þvagi en ekki í galli. Lyf geta farið í gegnum fylgjuna eða farið í brjóstamjólk, en geta ekki komist hratt inn í eðlilega blóðheila- og mænuvökvaþröskuldinn og inn í heila- og mænuvökvann. Þegar heilahimnur eru bólgnir geta þeir síast inn í heila- og mænuvökva og náð virkum bakteríudrepandi styrk. Próteinbindingarhlutfall þessa lyfs er um 55%. Meðalhelmingunartími brotthvarfs hjá fullorðnum er 6 klst. (4-11 klst.) og fyrir alvarlega skerta nýrnastarfsemi má lengja helmingunartímann í 7,5 daga; Helmingunartími brotthvarfs hjá börnum er um 2-3 klst. Lyf geta verið umbrotin í lifur. Um 80% til 90% af gefnum skammti skilst út í upprunalegri mynd með gauklasíun og þvagi innan 24 klst., en lítið magn skilst út með galli. Blóðskilun eða kviðskilun getur ekki fjarlægt þetta lyf á áhrifaríkan hátt; En það eru skýrslur sem benda til þess að blóðflæði eða blóðsíun geti bætt úthreinsunarhraða.
Heimild:
Þessi vara er (S ) - (3S, 6R, 7R, 22R, 23S, 26S, 36R, 38 R) -44- [[2-O - (3-amínó-2,3,6-trídeoxý-7-3-metýl-1-pýranýl-1-3-1-3-trídeoxý-7-ýl) - - D-glúkópýranósýl]oxý]-3-(amínóformýlmetýl)-10,19-díklór-2,3,4,5,6,23,24,25,26,36,37,38,38 - tetradekahýdró-7,22,28,30,32-metýl-(amínóhýdroxý)-(amínó-R-hýdroxý)-2-R pentanýlamínó] -2,5,24,38,39-pentaoxó-22H-8,11:18,21-díetýlen-23,36-(imínómeten) -13,16:31,35-dímetýlen-1H, 16H - [1,6,9] oxadíasósýklóhexadekanó] [4sýklóhexadekanó] [4sýklóhexadekanó, 6 benzódíasósýklótetradekan-26-karboxýlsýruhýdróklóríð, reiknað sem vatnsfrítt, hefur styrkleika sem er ekki minna en 1050 vancomycin einingar á 1 mg.
aukaverkun
Vancomycin hýdróklóríðer glýkópeptíð sýklalyf sem hefur orðið síðasta varnarlínan til að meðhöndla Gram jákvæðar bakteríusýkingar síðan það var fyrst einangrað frá Streptomyces árið 1956. Einstök efnafræðileg uppbygging þess (mynduð af 7 peptíðeiningum í gegnum vetnisbindingar og vatnsfæln víxlverkun til að mynda stífa skál eins og uppbyggingu) gerir það kleift að hamla frumuveggmyndun baktería á áhrifaríkan hátt. Hins vegar, með víðtækri klínískri notkun, hafa aukaverkanir þess smám saman orðið þungamiðja athygli.
Ototox viðbrögð
Klínísk einkenni og meingerð
Eiturverkanir vancomycin hýdróklóríðs í eyrum koma aðallega fram sem heyrnartaugaskemmdir, þar með talið eyrnasuð, fylling í eyrum, heyrnarskerðingu eða jafnvel fjarvera. Þegar það er notað í stórum skömmtum (styrkur lyfs í blóði yfir 60-100mg/L) eða í langan tíma eru aldrað fólk eða þeir sem eru með skerta nýrnastarfsemi líklegri til að upplifa það. Verkunarháttur getur tengst uppsöfnun lyfja í kuðungseitlavökva, sem truflar umbrot hárfrumna í innra eyra. Dýratilraunir hafa sýnt að óafturkræfur skaði verður á ytri hárfrumum kuðungs í rottum eftir samfellda gjöf í 7 daga.
Klínísk tilvik og áhættuþættir
Afturskyggn rannsókn á 120 sjúklingum sýndi að meðal sjúklinga sem fengu vancomycin hýdróklóríð lengur en eða jafnt og 14 daga, fengu 12% eyrnasuð og 5% heyrnarskerðingu. Áhættuþættir eru ma:
Skammtar og meðferðarlengd: Þeir sem eru með dagskammt sem er stærri en 4g eða lengri meðferðartími en 28 dagar eru í þrefaldri hættu.
Skert nýrnastarfsemi: Sjúklingar með kreatínínúthreinsunartíðni<30mL/min have a 5-fold increased risk.
Samsett meðferð: Þegar það er notað ásamt amínóglýkósíð sýklalyfjum eykst tíðni eiturverkana á eyru úr 8% í 22%.
Eftirlit og stjórnun
Mælt er með því að-langtímalyfjanotendur gangist undir regluleg heyrnarpróf, sérstaklega há-heyrnareftirlit (4000-8000Hz). Hámarksþéttni lyfs í blóði ætti að vera stjórnað við 25-40 mg/l og lágmarksgildið ætti að vera minna en 10 mg/l. Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi á að aðlaga skammtinn í samræmi við kreatínínúthreinsunarhraða.
Eituráhrif á nýru
Klínískar birtingarmyndir og meinafræðilegir aðferðir
Eiturverkanir á nýru er ein alvarlegasta aukaverkun vancomycin hýdróklóríðs, sem kemur aðallega fram sem pípluskaðar, snemmbúin próteinmigu, píplulaga þvagi, fylgt eftir með blóðmigu, oliguria og í alvarlegum tilfellum nýrnabilun. Verkunarháttur getur tengst uppsöfnun lyfja í nýrnapíplum þekjufrumum, sem veldur oxunarálagi og truflun á starfsemi hvatbera. Dýratilraunir sýndu að eftir 14 daga samfellda gjöf sýndu nýrnapípulaga þekjufrumur í rottum lofttæmdarhrörnun.
Klínísk gögn og áhættuþættir
Fjölsetra rannsókn sem tók til 500 sjúklinga leiddi í ljós að tíðni vancomycin hýdróklóríð tengdra eiturverkunum á nýru var 7,2%, þar sem alvarleg nýrnabilun var 1,5%. Áhættuþættir eru ma:
Basic renal function: Patients with baseline serum creatinine>1,5mg/dL hefur 4-falda aukna áhættu.
Samsett meðferð: Þegar það er notað ásamt amínóglýkósíðum eða þvagræsilyfjum eykst tíðni eiturverkana á nýru úr 5% í 18%.
Aldur: Sjúklingar eldri en 65 ára hafa tvöfalt aukna áhættu.
Forvarnir og eftirlit
Mælt er með því að fylgjast með kreatíníni og þvagefni niturs í sermi meðan á lyfjagjöf stendur, sérstaklega á dögum 3, 7 og 14 eftir lyfjagjöf. Fyrir sjúklinga sem eru í mikilli-áhættu gæti verið að íhuga önnur lyf eins og linezolid.
maq per Qat: vancomycin hýdróklóríð cas 1404-93-9, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu