Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum tobramycin duft cas 32986-56-4 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða tobramycin duft cas 32986-56-4 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Tobramycin duft, efnaformúla C18H37N5O9, CAS 32986-56-4, Einnig þekkt sem Topmycin, Anxin, Anti-Promycin, Nilamycin Factor 6, Topmycin, Toxin, það er lífrænt efnasamband og amínóglýkósíð sýklalyf. Hvítt fast efni, birtist stundum sem hvítir til ljósgulir kristallar eða duft. Auðvelt að leysa upp í vatni, 1 hluti vörunnar er leysanlegur í 1,5 hlutum af vatni og lausnin getur verið tær og örlítið gul í útliti. Mjög leysanlegt í etanóli: 1 hluti af vörunni er leystur upp í 2000 hlutum af etanóli. Óleysanlegt í lífrænum leysum eins og klóróformi og eter. Þetta er gagnlegt fyrir frásog þess og dreifingu í líkamanum. Vatnsleysni lyfja er einn af mikilvægum þáttum sem hafa áhrif á aðgengi þeirra. Lyf með góða vatnsleysni eru líklegri til að komast inn í frumur í gegnum frumuhimnuna og beita þar með lækningalegum áhrifum. Klínískt er það aðallega hentugur til að meðhöndla blóðsýkingu hjá nýburum, blóðsýkingu, miðtaugakerfissýkingum (þar á meðal heilahimnubólgu), þvag- og æxlunarfærasýkingum, lungnasýkingum og öðrum sjúkdómum af völdum gram-neikvædra baktería.
|
C.F |
C18H37N5O9 |
|
E.M |
467 |
|
M.W |
468 |
|
m/z |
467 (100.0%), 468 (19.5%), 469 (1.8%), 468 (1.8%), 469 (1.8%) |
|
E.A |
C, 46.24; H, 7.98; N, 14.98; O, 30.80 |
|
|
|
Tobramycin dufter breitt-sýklalyf sem tilheyrir amínóglýkósíðflokknum. Það er mikið notað í klínískri starfsemi til að meðhöndla ýmsar sýkingar af völdum viðkvæmra baktería. Verkunarháttur þess er flókinn og margþættur, hefur aðallega bakteríudrepandi áhrif með ýmsum aðferðum eins og bindingu við bakteríuríbósóm, hamlar nýmyndun bakteríupróteina, truflar nýmyndun frumuveggja baktería og hamlar DNA afritun baktería. Eftirfarandi er nákvæm útskýring á verkunarmáta tobramycins:
Hindra próteinmyndun baktería
Tobramycin hindrar bakteríuvöxt og æxlun með því að bindast við bakteríuríbósóm og hindra próteinmyndun.
(1) Binding við ríbósóm: Tobramycin getur sérstaklega bundist stað á 30S undireiningu bakteríuríbósóma. Við nýmyndun bakteríupróteina eru ríbósóm ábyrg fyrir því að tengja amínósýrurnar sem tRNA bera saman samkvæmt erfðafræðilegum upplýsingum um mRNA og mynda peptíðkeðjur. Binding tobramycins við 30S undireiningu ríbósóma hindrar umfærsluþrepið meðan á lengingu innri peptíðkeðjunnar stendur og kemur þannig í veg fyrir frekari nýmyndun peptíðkeðjunnar.
(2) Áhrif á virkni ríbósóma: Auk þess að bindast 30S undireiningunni getur tóbramycin einnig bundist 23. metíónínleifum 50S undireiningarinnar með samgildum hætti í ríbósómum baktería. Þessi binding getur leitt til taps á starfsemi ríbósóma, komið í veg fyrir að bakteríur haldi áfram að mynda prótein og hindrar þar með bakteríuvöxt og æxlun.
Truflanir á myndun frumuveggja baktería
Bakteríufrumuveggurinn er mikilvæg uppbygging til að viðhalda formgerð og heilleika baktería. Tobramycin veikir enn frekar lifunargetu baktería með því að trufla myndun bakteríufrumuveggja.
(1) Hindrun á frumuveggsyntasa: Nýmyndun frumuveggja baktería krefst þátttöku röð af ensímum sem bera ábyrgð á því að setja forveraefni frumuveggsins saman í fullkomna frumuveggjabyggingu. Tobramycin getur hamlað virkni þessara ensíma og hindrað þar með myndun frumuveggja.
(2) Eyðing frumuveggjabyggingar: Vegna hömlunar á frumuveggsyntasavirkni með tobramycini geta bakteríur ekki myndað fullkomna frumuveggbyggingu. Þetta leiðir til aukningar á gegndræpi bakteríufrumuhimna, sem veldur leka á frumuinnihaldi og leiðir að lokum til bakteríudauða.
Hindra DNA eftirmyndun baktería
DNA afritun er ómissandi hluti af æxlun baktería. Tóbramycin takmarkar enn frekar æxlunargetu baktería með því að hamla ferli DNA eftirmyndunar baktería.
(1) Truflun á DNA afritunarensímum: DNA eftirmyndun krefst þátttöku fjölda ensíma, þar á meðal DNA pólýmerasa, helicasa o.s.frv. Tóbramycin getur truflað virkni þessara ensíma og hindrað þar með ferlið við afritunar DNA.
(2) Skemmdir á DNA uppbyggingu: Auk þess að trufla DNA afritunarensím, getur tobramycin einnig skaðað DNA uppbyggingu baktería beint. Þetta leiðir til aukningar á villutíðni meðan á DNA afritun stendur, sem veldur að lokum bakteríudauða.
Tobramycin duft, sem breitt-sýklalyf, hefur einstaka kosti við að meðhöndla ýmsar sýkingar af völdum viðkvæmra baktería. Verkunarháttur þess er flókinn og margþættur, hefur aðallega bakteríudrepandi áhrif með ýmsum aðferðum eins og að hindra nýmyndun bakteríupróteina, trufla nýmyndun frumuveggja baktería og hamla DNA eftirmyndun baktería. Hins vegar ætti samt að huga að því að fylgjast með nýrnastarfsemi, heyrn og milliverkunum lyfja meðan á notkun stendur. Þar að auki, með stöðugri aukningu á ónæmi baktería, er hvernig á að nota tobramycin á sanngjarnan hátt til að lengja endingartíma þess einnig ein af lykilleiðbeiningunum fyrir framtíðarrannsóknir.
Tóbramycin getur bundist á 30S og 50S bindistaði, hindrað myndun 70S flókins og komið í veg fyrir að mRNA sé þýtt í prótein, sem leiðir til frumudauða. Það er aðallega áhrifaríkt gegn gram-neikvæðum bakteríum eins og Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis og Citrobacter. Klínískt er það aðallega notað við alvarlegum sýkingum af völdum viðkvæmra baktería, eins og brunasýkingar, blóðsýkingar, öndunarfærasýkingar, þvagfærasýkingar, sýkingar í gallblöðru og gallvegum og alvarlegar mjúkvefjasýkingar af völdum gram-neikvæðar bakteríur, sérstaklega Pseudomonas columoniai, Esmeriginosai og Kleberus.
Eftir inndælingu í vöðva er frásogið hratt og algjörlega. Eftir staðbundna skolun eða notkun getur ákveðið magn einnig frásogast á yfirborði líkamans. Eftir frásog dreifist það aðallega í utanfrumuvökvanum; Meðal þeirra dreifist 5-15% til vefja og safnast fyrir í nýrnabarkarfrumum. Varan getur farið yfir fylgju. Dreifingarrúmmál er 0,26L/kg. Styrkur lyfja í þvagi er hár og eftir inndælingu í vöðva upp á 1mg/kg getur styrkurinn í þvagi náð 75-100 μg/ml.
Eftir inndælingu í vöðva upp á 1mg/kg getur styrkur lyfsins í blóði náð 4 μg/mL; Styrkur lyfja í blóði við innrennsli í bláæð af ofangreindum skammti í 1 klukkustund er svipaður og við inndælingu í vöðva. Próteinbindingahraðinn er mjög lítill þegar t1/2 er á milli 1,9 og 2,2 klst. Þessi vara umbrotnar ekki í líkamanum og skilst út með gauklasíun. Fjarlægðu 85-93% af gefnum skammti innan 24 klst. Hægt er að hreinsa þessa vöru með blóðskilun eða kviðskilun.
Þessi vara er hentug fyrir blóðsýkingu hjá nýburum, blóðsýkingu, sýkingum í miðtaugakerfi (þar á meðal heilahimnubólgu), sýkingum í þvagfærum, lungnasýkingum, gallvegasýkingum, kviðarholssýkingum (og kviðarholsbólgu), beinsýkingum, húð- og mjúkvefjasýkingum (þar á meðal brunasárum), bráðri og langvinnri eyrnabólgu, eyrnabólgu o.s.frv. Proteus (indól jákvætt og neikvætt), Escherichia coli, Klebsiella,
Escherichia coli, Serratia og Staphylococcus (þar á meðal penicillin G og meticillin-ónæmar stofnar). Hægt er að gefa þessa vöru með inndælingu í mænuvökva samtímis þegar hún er notuð við Pseudomonas aeruginosa heilahimnubólgu eða sleglabólgu; Þegar það er notað við berkju- og lungnasýkingum er hægt að anda þessari vöru inn samtímis sem viðbótarmeðferð. Tóbramycin er óvirkt gegn flestum hópi D streptókokkasýkingum. Notað við bakteríusýkingum í auga eins og tárubólgu og glærubólgu, sérstaklega við Gram-neikvæðum bakteríusýkingum sem eru ónæmar fyrir gentamicíni, svo sem alvarlegar Pseudomonas aeruginosa sýkingar.
1. Venjulegur skammtur fyrir fullorðna er inndæling í vöðva eða dreypi í bláæð, einu sinni í skammtinum 1-1,7 mg/kg miðað við líkamsþyngd, á 8 klst fresti, með meðferðarlotu sem er 7-10 dagar. Fyrir alvarlega veika sýkta sjúklinga má auka skammtinn í 8 mg/kg á dag, gefinn í bláæð í skiptum skömmtum, en ætti að minnka um leið og ástandið batnar.
2. Venjulegur skammtur fyrir börn er inndæling í vöðva eða dreypi í bláæð, byggt á líkamsþyngd, 2mg/kg fyrir ungbörn sem fædd eru fyrir 0-7 dögum, einu sinni á 12 klst. fresti; Ungbörn og börn 2mg/kg, einu sinni á 8 klst. Sjá Gentamicin Sulfate.
(1) Aðlaga þarf viðhaldsskammt fyrir sjúklinga með kreatínínúthreinsunarhraða undir 70 ml/mín. miðað við mælda kreatínínúthreinsunarhraða.
(2) Tobramycin duftverður að þynna að fullu fyrir innrennsli í bláæð. Bæta má hverjum skammti við 50-200mL af 5% glúkósasprautu eða natríumklóríðsprautu til að þynna út í lausn með styrkleika 1mg/ml (0,1%) og innrennslinu á að vera lokið innan 30-60 mínútna (innrennslistími ætti ekki að vera styttri en 20 mínútur). Minnka skal magn af þynntri lausn í samræmi við það þegar það er gefið börnum.
(3) Þessi vara er ekki hentug til inndælingar undir húð þar sem hún getur valdið sársauka. Almennt er talið að eitruð viðbrögð geti átt sér stað þegar hámarksstyrkur lyfsins fer yfir 12 μ g/ml og lágstyrkur fer yfir 2 μ g/ml. Ein meðferðarlota ætti ekki að vera lengri en 7-10 dagar. Augndropar, 1-2 dropar í hvert sinn, á 2 tíma fresti. Berið á augun, berið hæfilegt magn á tárupokann tvisvar á dag eða berið einu sinni fyrir svefn.
Algengar spurningar
Við hverju er tobramycin notað?
+
-
Tobramycin er amínóglýkósíð sýklalyf sem notað er til að meðhöndla alvarlegar bakteríusýkingar, þar með talið sýkingar í lungum (eins og fyrir slímseigjusjúklinga með Pseudomonas aeruginosa), blóð (sýklasótt), heila, húð, bein, liðamót, kvið og þvagfæri. Það er einnig fáanlegt í augnlyfjum (dropum eða smyrsli) til að meðhöndla bakteríusýkingar í augum, svo sem tárubólga. Það virkar með því að hindra bakteríur í að búa til nauðsynleg prótein, koma í veg fyrir að þær vaxi og dreifist.
Getur þú notað tobramycin augndropa á meðgöngu?
+
-
Tobramycin augndropar eru almennt álitnir öruggt staðbundið sýklalyf á meðgöngu, oft flokkað sem flokkur B (eða sambærilegt), sem þýðir að dýrarannsóknir sýna engan skaða, en rannsóknir á mönnum eru ekki óyggjandi, þannig að notkun ætti að byggjast á ávinningi -áhættumati læknis, þar sem læknar ráðleggja oft að það sé öruggt fyrir augnsýkingar þar sem almennt frásog er lítið. Það er mikilvægt að láta heilbrigðisstarfsmann þinn vita að þú sért ólétt, þar sem sumar lyfjaform (eins og þær sem innihalda stera, td Tobradex) bera meiri varúð og læknirinn getur staðfest hvort það sé viðeigandi fyrir tiltekna sýkingu.
Geta tobramycin augndropar valdið ógleði?
+
-
Í alvarlegum tilfellum getur bráðaofnæmi komið fram, sem krefst tafarlausrar læknishjálpar. 2. **Kerfisleg áhrif**: Tóbramycin getur frásogast í blóðrásina og valdið almennum áhrifum. Þetta getur verið höfuðverkur, sundl og meltingarfæratruflanir eins og ógleði, uppköst eða niðurgangur.
Hversu hratt virkar tobramycin?
+
-
Hversu langan tíma tekur það að tobramycin augndropar virka? Það tekur venjulega1-2 dagartil að tobramycin augnlæknir virki og einkenni þín fari að lagast. Þú gætir tekið eftir hraðari bata á einkennum ef þú notar lyfið oftar við alvarlegri sýkingu.
maq per Qat: tobramycin duft cas 32986-56-4, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu