Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum pontocaine cas 94-24-6 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða pontocaine cas 94-24-6 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Pentókaín, einnig þekkt undir samheitinu tetracaine hýdróklóríð, er langvirkt ester-gerð staðdeyfilyf. Það virkar aðallega með því að loka spennu-stýrðum natríumjónagöngum og hindra þannig afskautun taugafrumuhimna og myndun verkunarmöguleika og trufla þannig leiðni taugaboða eins og sársaukamerkja. Samanborið við staðdeyfilyf af amíð-gerð eins og lídókaín, hefur tetrakaínhýdróklóríð sterkari deyfandi verkun, með aðeins hægari upphafstíma (um 5-10 mínútur), en verkunartími þess lengist verulega (allt að 2-3 klst.).
Þetta lyf hefur sterka ígengni í gegnum slímhúð og er því mikið notað við yfirborðsdeyfingu (svo sem augnaðgerðir, eyrna-nef-hálsrannsóknir, berkjuspeglun) og mænudeyfingu (lendardeyfingu).

|
|
|
|
Efnaformúla |
C15H24N2O2 |
|
Nákvæm messa |
264 |
|
Mólþyngd |
264 |
|
m/z |
264 (100.0%), 265 (16.2%), 266 (1.2%) |
|
Bræðslumark |
41,0 til 45,0 gráður |
|
Suðumark |
407,59 gráður (gróft áætlað) |
|
Þéttleiki |
1.0200 (gróft áætlað) |

Klínísk svæfingalyf
Pentókaíner ný langvirkt-staðdeyfilyf af ester-gerð. Vegna betri-taugablokkandi verkunar, vægrar lyfjafræðilegrar virkni og langvarandi verkunar, gegnir það mikilvægri stöðu í klínískri svæfingu. Ólíkt hefðbundnum stuttverkandi staðdeyfilyfjum eins og lídókaíni og prókaíni, eru helstu kostir þess meðal annars hnökralaus upphaf svæfingar, viðvarandi lengd og lágmarks staðbundin erting, sem gerir það hentugt fyrir lágmarks ífarandi og hefðbundnar skurðaðgerðardeyfingar á mörgum klínískum deildum.

Það á við um ýmsar lágmarks ífarandi aðgerðir, þar með talið að fjarlægja aðskotahlut í glæru, táruaðgerð, augnþrýstingsmælingu og augnbotnsleysismeðferð. 0,3%–0,5% samsetningin smýgur hratt inn í slímhúð augnyfirborðsins og nær svæfingu innan 5–8 mínútna og dregur í raun úr stingi og aðskotatilfinningu-líkams meðan á aðgerð stendur. Það breytir ekki augnþrýstingi eða virkni sjáaldurs, með óverulegum þurrki, stingi og öðrum aukaverkunum eftir aðgerð; Öryggissnið þess er verulega betra en hefðbundið tetrakaín.
Í háls- og neflækningum er tetrakaínhýdróklóríð mikið notað til svæfingar í slímhúð í nefholi, koki og heyrnargöngum, samsvörunaraðgerðum eins og nefslímskurði, túrbínuplasti, vefjasýni úr koki og úthreinsun á ytri heyrnargöngum.
Í samanburði við hefðbundin deyfilyf hefur það sterkari slímhúð gegndræpi og þarfnast ekki endurtekinna skammta. Einn úði gefur árangursríka svæfingu sem varir í 1,5–2 klst. Það bælir einnig viðbrögð í koki í aðgerð og streituviðbrögð í nefi, dregur úr óþægindum sjúklinga og skurðaðgerðaráhættu.
Í tannlækningum er lyfið ætlað til viðgerða á tannholdi, tannholdsaðgerðum, lágmarks ífarandi visku-tönnum og öðrum inngripum.


Það miðar að viðkvæmum munnslímhúð og litlum skurðsárum, gerir nákvæma staðbundna taugablokk með stýranlega deyfilyfjaþekju, án þess að trufla grunn lífeðlisfræðilegar aðgerðir eins og tyggingar og kyngingar, og styður við hraðari bata eftir aðgerð. Fyrir utan yfirborðsdeyfingu í slímhúð er hægt að gefa tetrakaínhýdróklóríð klínískt ansiunarblokk fyrir taugasíun.
Í lágmarks ífarandi aðgerðum, þar með talið yfirborðsskurði á æxli, blöðruskurði undir húð og endurskoðun örs, nær íferð undir húð af tetrakaínhýdróklóríðlausn í lítilli-þéttni nákvæmri staðdeyfingu með samræmdri lyfjadreifingu og stöðugum, varanlegum verkun sem nær yfir allt skurðaðgerðarferlið og kemur í veg fyrir óvæntan verk í aðgerð. Í bæklunarlækningum og endurhæfingarlækningum léttir taugablokk með tetrakaínhýdróklóríði langvarandi taugaverkjum eins og sciatica, trigeminal neuralgia og millirifjataugaverk með því að hindra boðleiðni í skemmdum taugum til að valda langvarandi verkjastillingu. Ásamt blokkameðferð bætir það staðbundið blóðrás vefja og dregur úr taugakvilla bólgubjúg, sem hefur bæði svæfingar-verkjastillandi og viðbótarmeðferðaráhrif.

Sárverkjalyf og húðmeðferð
Pentókaínsýnir framúrskarandi staðbundin verkjastillandi, kláðastillandi og -bólgueyðandi eiginleika, ásamt hagstæðri húðflæði og lítilli ertingu, sem styður víðtæka notkun við sárameðferð á húð og verkjastillingu sem hefðbundið klínískt verkjalyf fyrir sár. Fyrir áverka áverka eins og brunasár, húðsár, sár og sár, fer tetracaínhýdróklóríðkrem eða úða hratt inn í yfirborðs sárvef og hindrar sendingu sársauka frá taugastöðvum í húð og léttir fljótt á alvarlegum sárverkjum. Það hamlar einnig histamínlosun á sárstaðnum til að draga úr roða, kláða og sviða, sem skapar stöðugt staðbundið örumhverfi sem stuðlar að lækningu.
Í samanburði við algeng verkjalyf varir verkun þess í 3-4 klukkustundir, kemur í veg fyrir tíða endurnotkun, lágmarkar endurtekna sárörvun og dregur úr vanlíðan sjúklings.
Í húðsjúkdómum þjónar tetrakaínhýdróklóríð sem viðbótarmeðferð við einkennum við exemi, ofnæmishúðbólgu, herpes zoster og aðra húðsjúkdóma. Þessar aðstæður eru oft flóknar af miklum kláða og taugakvilla; klóra eykur smithættu. Staðbundið tetrakaínhýdróklóríð léttir fljótt sársauka og kláða án þess að hamla gegn hefðbundnum húðmeðferðum og er laust við húðnæmingu, litarefni og svipaðar aukaverkanir.


Það er einnig mikið notað í lágmarks ífarandi fagurfræðilækningum, þar á meðal fjarlægingu á freknum með leysi, endurnýjun ljóss, örnálum og endurskoðun húðflúra. Staðbundið tetrakaínhýdróklóríðkrem fyrir aðgerð framleiðir samræmda yfirborðsdeyfingu í húð til að útrýma sting í aðgerð, með stjórnanlega dýpt sem forðast húðmeiðsli og styður við bættan endurheimt húðar eftir aðgerð, sem passar við allt litróf yfirborðslegra fagurfræðilegra, lágmarks ífarandi aðgerða.
tetrakaínhýdróklóríð er einnig notað til verkjastillandi meðferðar við endaþarmssjúkdómum.
Fyrir viðkvæma staði, þar á meðal gyllinæð, endaþarmssprungur og sár á kviðarholi eftir aðgerð, veita sérstakar lyfjaformar með lítilli-ertingu milda slímhúðdeyfingu, draga úr hægðaverkjum, sting í sárum og kláða eftir aðgerð. Lyfið er vægt og ertandi ekki viðkvæmt slímhúð í brjósthimnu, bætir á áhrifaríkan hátt lífsgæði eftir aðgerð og flýtir fyrir sársheilun; það er algeng viðbót við íhaldssama stjórnun og umönnun eftir aðgerð á endaþarmssjúkdómum.

Læknisfræðileg viðbætur og sérstök-sviðsmyndaforrit

Tetracaínhýdróklóríð virkar sem mikilvægt viðbótardeyfilyf í klínískum rannsóknum og inngripsaðgerðum, dregur úr óþægindum sjúklinga við ífarandi hreyfingar og bætir árangur í rannsóknum og skilvirkni vinnuflæðis. Fyrir speglarannsóknir eins og magaspeglun, ristilspeglun og berkjuspeglun, úða fyrir aðgerð eða húðun með tetrakaínhýdróklóríði slímhúðardeyfilyf svæfir slímhúð í koki og meltingarvegi, bælir niður ógleði, uppköst og aðskotahluti-líkams við ertingu og dregur úr áverka og ertingu. Aðgerðin verður sléttari og þolanlegri án truflunar á grunnhreyfingu meltingarvegar eða truflunar á greiningartúlkun.
Í hefðbundnum inngripum eins og þvagþræðingu, stungu og þræðingu, léttir staðbundið tetrakaínhýdróklóríð sting og útþenslu við innleiðingu tækisins, dregur úr streituviðbrögðum og dregur úr hættu á fylgikvillum.
Í bráðalækningum er tetrakaínhýdróklóríð hentugur fyrir hraða verkjastillingu við bráða áverka. Það stjórnar fljótt bráðum sársauka af völdum nýrra skurða, mjúkra-vefjaskaða og tognunar í liðum, sem skapar hagstæð skilyrði fyrir síðari afbrot, saum og hreyfingarleysi. Hröð byrjun, lítil eiturhrif og öryggissnið samsvara kröfum um hraðvirka-neyðarþjónustu.

Í barnalækningum veitir það væg erting og lítill verklagsverkur betra þol miðað við hefðbundin deyfilyf. Það er hægt að nota fyrir yfirborðsskurðaðgerðir barna, viðbótarverkjalyf við bólusetningu og sárameðferð, draga úr ótta og sársauka á áhrifaríkan hátt og bæta samvinnu barnasjúklinga.
Það sér einnig takmarkaða notkun í líflæknisfræðilegum rannsóknum, sem oft þjónar sem staðdeyfilyfjaeftirlit til að bera saman virkni nýrra svæfinga- og verkjalyfjasamsetninga.
Stöðug lyfjafræðileg virkni þess og skilgreindur verkunarmáti veita staðlaða tilraunaviðmiðun fyrir þróun svæfingarlyfja, lyfjafræðirannsóknir og klínískan-lyfjasamanburð, sem gerir það að ómissandi grunnrannsóknarhvarfefni. Lítil eituráhrif þess og langur endingartími gerir það einnig að algengu dýralæknisdeyfilyfi, sem er mikið notað við yfirborðsskurðaðgerðir, sárameðferð og sársaukaíhlutun í félagadýrum og litlum búfé í staðbundnum-aðstæðum dýralækninga.
Kjarnatilbúið meginregla og hráefnisundirbúningur
Efnafræðilega,pentókaíner 2-díetýlamínóetýl 4-(pentýlamínó)bensóat, staðbundið staðdeyfilyf af estergerð. Nýmyndun þess byggir fyrst og fremst á esterunarþéttingu og amínóalkýleringu. Arómatískar karboxýlsýruafleiður og amínóalkóhól þjóna sem lykil upphafsefni; þrepaskipt samsetning smíðar kjarna sameindarammann við mildar aðstæður með fáum hliðarhvörfum og háum hreinleika vöru, samhæft við bæði iðnaðarlotuframleiðslu og fíngerðan undirbúning á rannsóknarstofu.
Lykilhráefni eru 4-amínóbensósýra, n-pentýlbrómíð, 2-díetýlamínóetanól, vatnsfrítt kalíumkarbónat, xýlen, þynnt saltsýra og vatnsfrí etanól. 4-amínóbensósýra gefur arómatíska kjarnann; n-pentýlbrómíð gerir N-pentýl skiptingu; 2-díetýlamínóetanól gefur virku hliðarkeðjuna. Hjálparefni styðja við hvata, ofþornun, fjarlægingu óhreininda og hreinsun. Hráefni er aðgengilegt og kostnaðarstýrt, hentugur fyrir stórframleiðslu.
Stepwise Synthetic Workflow
Skref 1: N-pentýlering til að smíða kjarna arómatíska vinnupallinn
Hreinsað 4-amínóbensósýra og vatnsfrítt kalíumkarbónat er hlaðið í þurran hvarf, fylgt eftir með vatnsfríu etanóli sem leysi. Eftir einsleitni er n-pentýlbrómíðlausn bætt í dropatali hægt og rólega og blandan hituð í 75–80 gráður við bakflæði í 4 klukkustundir.
Vatnsfrítt kalíumkarbónat virkar sem sýruhreinsiefni, hlutleysir vetnisbrómíð aukaafurð til að breyta jafnvægi í átt að myndun vöru og koma í veg fyrir sýru-miðlað niðurbrot upphafsefna.
Eftir kælingu niður í umhverfishita er etanól fjarlægt með lofteimingu. Vatni er bætt við og síun gefur óhreina 4-(pentýlamínó)bensósýru. Endurkristöllun skilar háhreinleika milliefni til að vernda niðurstreymis hvarfhreinleika.
Skref 2: Estra þétting til að mynda hrátt tetrakaínhýdróklóríð
Hreinsuð 4-(pentýlamínó)bensósýra og 2-díetýlamínóetanól eru leyst upp í xýleni. Lítið magn af óblandaðri brennisteinssýru er bætt við sem hvata og blandan er hituð í 120–125 gráður undir bakflæði til esterunar.
Stöðug vatnsaðskilnaður með Dean-Stark búnaði fjarlægir myndað vatn og kemur jafnvægi á til að knýja fram umbreytingu; heildarviðbragðstími er stjórnaður við 5–6 klst.
Upphitun er stöðvuð og blandan er kæld náttúrulega niður í stofuhita, sem gefur lífræna blöndu sem inniheldur markafurð. Þvottur með vatni og þynntum basa fjarlægir leifar af hvata og óhvarfað upphafsefni. Lífræna lagið er aðskilið, þurrkað og þykkt til að gefa fölgult olíukennt óhreint tetrakaínhýdróklóríð.
Vöruhreinsun og lokasamsetning
Hrávara er hreinsuð með hýdróklóríðsaltmyndun og endurkristöllun til að auka hreinleika og stöðugleika. Óblandað hráolía er leyst upp í asetoni. Undir ís-vatnsbaði er óblandaðri saltsýru bætt við í dropatali til að stilla pH í 3,5–4,0, sem veldur því að tetrakaínhýdróklóríð fellur út sem hýdróklóríðsalt þess.
Kristöllun heldur áfram í 12 klukkustundir við lágan hita. Kristallar eru einangraðir með miðflótta síun, skolaðir með köldu asetoni til að fjarlægja yfirborðsóhreinindi og þurrkaðir undir lofttæmi við lágan hita til að fá hvítt kristallað tetrakaínhýdróklóríðhýdróklóríðduft.
Heildarferlið nær yfir 82% ávöxtun með hreinleika vöru sem er meira en eða jafnt og 99,2%, uppfyllir kröfur um hráefni í-lyfjaflokki-. Aðferðin er einföld í rekstri og auðvelt er að stjórna því fyrir iðnaðarstærð-. Aukaafurðir er hægt að endurheimta og vinna, sem styður hagstæða umhverfisárangur.
Pontocaine, oft ruglað saman við hljóðfræðilega svipuð nöfn eins og Ponaxen eða fyrir áhrifum af minniháttar stafsetningar- og þýðingarbreytingum, er fyrst og fremst notað til að vísa til Ponatinib, mjög áhrifaríkt æxliseyðandi lyf sem er mikið notað í klínískri krabbameinslækningum. Sem týrósínkínasahemill til inntöku, hefur hann sterka sameindamiðun og marktæka hamlandi virkni gegn óeðlilegum kínasaboðum og hefur fengið opinbert samþykki bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) fyrir meðferð á mörgum illkynja æxlum sem eru eldföst, sem nær aðallega til sérstakra blóðfræðilegra æxla eins og ýmis hvítblæðis og eitilfrumuæxla, svo og mesóæxla.
Kjarni verkunarmáta þess liggur í sértækri bindingu og hindrun á virkni óeðlilegra týrósínkínasa, sérstaklega Bcr-Abl samrunapróteins sem er nátengt hvítblæði, og stöðvar þar með óeðlilega boðsendingu innan æxlisfrumna, hindrar óeðlilega frumufjölgun og lifun, og að lokum ná framfarandi tilgangi að stjórna æxli. Í klínískum rannsóknum og raunverulegum-heimum hefur ponatinib sýnt framúrskarandi verkun hjá sjúklingum með langvarandi mergfrumuhvítblæði (CML) og Philadelphia litninga-jákvætt bráða eitilfrumuhvítblæði (Ph+ ALL), sérstaklega fyrir þá sem eru ónæmir fyrir öðrum markvissum lyfjum, sem veitir mikilvægan og áður erfiðan meðferð- í stað-.


Hins vegar, vegna öflugra lyfjafræðilegra áhrifa þess, getur pónatíníb einnig framkallað margvíslegar aukaverkanir við klíníska notkun, þar með talið háþrýsting, húðútbrot, viðbrögð í meltingarvegi eins og niðurgangi og kviðverkjum, þreytu í líkamanum og eiturverkanir á blóði. Þessar aðstæður krefjast þess að læknar stundi stöðugt eftirlit og tímanlega íhlutun. Að lokum, sem lykillyf á sviði markvissrar meðferðar við illkynja æxlum, hefur pónatíníb umtalsvert klínískt gildi, en notkun þess verður að fylgja ströngum læknisfræðilegum leiðbeiningum, innleiða einstaklingsmiðaða lyfjaáætlanir, meta ítarlegt sjúkdómstegund sjúklings, líkamlegt þol og áhættu-ávinningshlutfall, til að hámarka lækningaáhrif og lækningaáhrif.
maq per Qat: pontocaine cas 94-24-6, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu








