Pontocaine CAS 94-24-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum pontocaine cas 94-24-6 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða pontocaine cas 94-24-6 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.

Pentókaín, einnig þekkt undir samheitinu Tetracaine Hydrochloride, er langvirkt ester-staðdeyfilyf. Það virkar aðallega með því að loka spennu-stýrðum natríumjónagöngum og hindra þannig afskautun taugafrumuhimna og myndun verkunarmöguleika og trufla þannig leiðni taugaboða eins og sársaukamerkja. Samanborið við staðdeyfilyf af amíð-gerð eins og lídókaín, hefur pentókaín sterkari svæfingarvirkni, með aðeins hægari upphafstíma (um 5-10 ​​mínútur), en verkunartími þess lengist verulega (allt að 2-3 klst.). Þetta lyf hefur sterka ígengni í gegnum slímhúð og er því mikið notað við yfirborðsdeyfingu (svo sem augnaðgerðir, eyrna-nef-hálsrannsóknir, berkjuspeglun) og mænurótardeyfingu (lendardeyfingu). Hvíta kristallaða duftformið af þessu lyfi þarf að undirbúa fyrir notkun og lausnin er óstöðug og viðkvæm fyrir ljósi. Hins vegar veldur pentókaín miklum áhyggjum vegna meiri altækra eituráhrifa þess, sérstaklega eiturverkana á hjarta (hamlar samdrætti hjartavöðva, leiðslustíflu) og eituráhrifa á miðtaugakerfi (krampar, öndunarbæling). Öryggisgluggi þess er þröngur og óhófleg notkun er tilhneigingu til að valda alvarlegum aukaverkunum, þannig að klínísk notkun þess (sérstaklega svæðisdeyfing á stóru svæði) hefur smám saman verið skipt út fyrir öruggari lyf. Þegar það er notað verður að hafa strangt eftirlit með skömmtum og undirbúa endurlífgun.

Pontocaineer langtíma ester staðdeyfing, svipuð áhrifum annarra svæfingalyfja, en eituráhrif tetracains eru tiltölulega mikil og notkunarferlið er viðkvæmt fyrir eitrun, óeðlilegum, ofnæmi og öðrum viðbrögðum.

Efnaheiti þess er 2-(dímetýlamínó)etýl 4-(bútýlamínó)bensóat CAS 94-24-6. Eftir að tetrakaín hefur borist í blóðið sameinast mest af tetrakaíni við plasmaprótein og safnast fyrir í vefjum, með mestri uppsöfnun í beinagrindarvöðvum, sem losnar þegar plasmaþéttni lækkar. Megnið af tetrakaínlausninni er vatnsrofið og umbreytt með kólínesterasa í plasma (um 0,31μM/ml/klst.) og umbrotið í lifur í p-amínóbensósýru og dímetýlamínóbentanól, sem síðan er brotið niður eða blandað saman við dímetýlamínóbentanól og skilið út í þvagi.

Staðdeyfandi áhrif eru sterkari en prókaín, 10 sinnum meiri en prókaín. Eituráhrifin eru líka meiri, 10-12 sinnum meiri en prókaín. Það kemst í gegnum slímhúðina og er aðallega notað til svæfingar í slímhúð. Það virkar hratt og tekur gildi eftir 1 til 3 mínútur. Það endist í 2-3 klukkustundir. Þegar það er notað á að bæta 1 dropa af 0,1% epinephrinhýdróklóríðlausn við hverja 3ml. 0.025% til 0,03% lausn sem notuð er við íferðardeyfingu og 0,1% til 0,3% lausn er notuð fyrir taugaleiðniblokk. 10 til 15mg er blandað saman við mænuvökva{{2} og mænuvökva{2} til 0,3% lausn er notuð við utanbastsdeyfingu og hæsti styrkurinn er 0,3% þegar hún er notuð ásamt lídókaíni. Vegna mikillar eiturverkana er íferðardeyfing almennt ekki framkvæmd. Hámarksskammtur: íferðardeyfing, taugaleiðniblokk, 0,1g á tímann.

Dicaine, sem staðdeyfilyf, gegnir mikilvægu hlutverki í læknisstörfum. Hins vegar geta sumir sjúklingar fundið fyrir ofnæmisviðbrögðum eftir notkun tetrakaíns, aðallega vegna einstaklingsbundins næmis fyrir staðdeyfilyfjum. Til þess að kanna frekar orsakir ofnæmis af völdum tetrakaíns þurfum við að greina frá mörgum hliðum.

Ofnæmi af völdum tetrakaíns, tegund staðdeyfilyfja, getur örugglega stafað af mörgum þáttum. Ein marktæk orsök er einstaklingsmunur á næmi fyrir slíkum lyfjum. Mismunandi fólk getur haft mismikla viðbrögð við tetracaíni og sumir geta verið líklegri til að fá ofnæmisviðbrögð.

Að auki gegna efnafræðilegir eiginleikar tetrakaíns sjálfs hlutverki. Sem lyfjafræðilegt efni hefur það sérstaka sameindabyggingu og milliverkanir sem geta kallað fram ónæmissvörun hjá ákveðnum einstaklingum.

Þar að auki getur einstaklingsmunur á almennu heilsuástandi, starfsemi ónæmiskerfisins og erfðafræðilegum tilhneigingum einnig haft áhrif á líkurnar á að fá ofnæmi fyrir tetrakaíni.

Til að draga úr hættu á ofnæmisviðbrögðum er mikilvægt að læknar geri ítarlegt mat á ofnæmi og lyfjasögu sjúklings áður en tetracaín er gefið. Þetta hjálpar til við að bera kennsl á hugsanlega áhættu og gerir ráð fyrir upplýstari ákvarðanatöku- varðandi notkun lyfsins.

Ennfremur er nauðsynlegt að fylgjast vel með sjúklingnum meðan á lyfjameðferð stendur. Öll merki um ofnæmisviðbrögð, svo sem húðútbrot, kláða, öndunarerfiðleika eða bólgu, skal tafarlaust þekkja og bregðast við.

Læknastarfsfólk verður einnig að vera fært um rétta lyfjagjöf tetracains, þar á meðal viðeigandi skammta, inndælingartækni og eftirlit með skaðlegum áhrifum. Þeir ættu einnig að vera vel-kunnir í neyðarbjörgunarráðstöfunum til að stjórna á áhrifaríkan hátt öllum ofnæmisviðbrögðum sem geta komið fram.

Í stuttu máli má segja að margþætt nálgun sem felur í sér mat á sjúklingum, nákvæmu eftirliti og færni í lyfjagjöf og björgunaraðgerðum skiptir sköpum til að draga úr hættu á ofnæmisviðbrögðum af völdum tetrakaíns.

Pontocaine, einnig þekkt undir öðru nafni eða svipaðri stafsetningu sem gæti innihaldið afbrigði eins og „Ponaxen“ eða rangnefni vegna hljóðfræðilegra líkinga eða þýðingarvillna, vísar fyrst og fremst til Ponatinib, lyfs sem aðallega er notað í læknismeðferð. Hér er hnitmiðuð kynning á Ponatinib á ensku innan 200 orða:

Ponatinib er lækningalyf til inntöku sem tilheyrir flokki týrósínkínasahemla. Það hefur verið samþykkt af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) til að meðhöndla ákveðnar tegundir hvítblæðis, eitilfrumukrabbameins og brjóstfrumukrabbameins. Með því að hindra virkni óeðlilegs týrósínkínasa gegnir Ponatinib mikilvægu hlutverki við að hindra útbreiðslu og lifun æxlisfrumna.

Í klínískum rannsóknum hefur Ponatinib sýnt fram á ótrúlega virkni og mikið öryggi við meðferð á langvinnu mergfrumuhvítblæði (CML) og Philadelphia litninga -jákvæðu (Ph+) bráðu eitilfrumuhvítblæði (ALL). Það virkar með því að hindra virkni Bcr-Abl samrunapróteins og hindra þannig boðleiðir sem nauðsynlegar eru fyrir óeðlilega frumufjölgun og lifun.

Þrátt fyrir umtalsverð meðferðaráhrif hefur Ponatinib einnig hugsanlegar aukaverkanir, þar með talið háþrýsting, útbrot, niðurgang, kviðverk, þreytu og blóðfræðilegar aukaverkanir. Þegar Ponatinib er notað þurfa læknar því að vega og meta hugsanlegan ávinning þess og áhættu og fylgjast náið með meðferðarsvörun og aukaverkunum sjúklinga.

Í stuttu máli er Ponatinib árangursríkur meðferðarúrræði fyrir ákveðnar tegundir hvítblæðis, eitilæxla og brjóstfrumukrabbameins, en notkun þess ætti að vera einstaklingsbundin út frá sérstökum sjúkdómstegundum sjúklinga, ástandi og læknisráði.

maq per Qat: pontocaine cas 94-24-6, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu