Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum cefotaxime natríum cas 64485-93-4 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða cefotaxime natríum cas 64485-93-4 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Cefotaxime natríumer lífrænt efnasamband með efnaformúlu C16H16N5NaO7S2. Það er þriðja-kynslóð hálf-tilbúið cephalosporin. Það er ekki eins áhrifaríkt og cefazolin gegn Gram-jákvæðum bakteríum. Enterókokkar eru ónæmar fyrir þessari vöru. Það er óvirkt gegn penicillín-ónæmum pneumókokkum. Það hefur sterka bakteríudrepandi virkni gegn Gram-neikvæðum bakteríum. Bakteríudrepandi áhrif þess á Escherichia coli, H. influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis og Salmonella eru sterkari en á cefoperazon. Það hefur veik áhrif eða er ónæmt fyrir Bacteroides fragilis. Pseudomonas aeruginosa og Enterobacter cloacae eru ekki viðkvæm fyrir þessari vöru.
|
|
|
|
Efnaformúla |
C16H16N5NaO7S2 |
|
Nákvæm messa |
477.04 |
|
Mólþyngd |
477.44 |
|
m/z |
477.04 (100.0%), 478.04 (17.3%), 479.03 (9.0%), 478.04 (1.8%), 478.04 (1.6%), 480.04 (1.6%), 479.04 (1.4%), 479.05 (1.4%) |
|
Frumefnagreining |
C, 40,25; H, 3,38; N, 14,67; Na, 4,82; O, 23,46; S, 13,43 |
Umfang klínísks umsóknar
Sýking í öndunarfærum
Cefotaxim natríum er mikið notað í klínískri meðferð á ýmsum öndunarfærasjúkdómum af völdum viðkvæmra baktería. Það er áhrifaríkt fyrir bráða og langvinna berkjubólgu, berkjubólgu sem flóknar eru með lungnabólgu, berkjulungnabólgu, bráða versnun langvinnrar lungnateppu (COPD), tonsillitis og peritonsillar ígerð. Þessar öndunarfærasýkingar koma oft af stað af viðkvæmum Gram-neikvæðum bakteríum eins og Escherichia coli og Klebsiella pneumoniae, sem og sumum Gram-jákvæðum bakteríum.
Cefotaxim natríum, sem þriðju-kynslóð cephalosporin sýklalyfja, getur á áhrifaríkan hátt komist inn í öndunarfæravefinn, drepið sjúkdómsvaldandi bakteríur með því að hindra myndun bakteríufrumuveggja, og þar með létt á einkennum sjúklinga eins og hósta, upplosun, þyngsli fyrir brjósti, hálsbólgu, öndunarbólgu og öndunarvirkni.
Þvagfærasýking
Cefotaxim natríum hefur einnig góð meðferðaráhrif á þvagfærasýkingar, þar með talið nýrnabólgu, blöðrubólgu, þvagrásarbólgu og aðrar algengar þvagfærasýkingar. Þvagfærasýking er ein algengasta bakteríusýkingin í klínískri starfsemi, aðallega af völdum sjúkdómsvaldandi baktería eins og Escherichia coli og Proteus mirabilis sem ráðast inn í þvagfærin. Cefotaxim natríum getur frásogast hratt í blóðið eftir gjöf og styrkur þess í þvagi getur náð virku bakteríudrepandi gildi.
Það nær lækningalegum tilgangi með því að hamla sérstaklega vöxt og æxlun sjúkdómsvaldandi baktería í þvagfærum, létta tíðar þvaglát sjúklinga, brýn þvaglát, dysuria, lumbago og önnur óþægindaeinkenni og koma í veg fyrir framgang sýkingar í alvarlegri sjúkdóma eins og nýrnaskaða.
Sýking í æxlunarfærum
Cefotaxim natríum sýnir einnig marktæk meðferðaráhrif á sýkingar í æxlunarfærum, þar með talið sýkingar í legi, grindarholsbólgusjúkdóm, salpingbólgu, eyðnarbólgu og aðrar skyldar sýkingar. Sýkingar í æxlunarfærum stafa oft af ýmsum blönduðum bakteríum, svo sem Streptococcus agalactiae, Neisseria gonorrhoeae og loftfirrtum bakteríum.
Þökk sé víðtækri bakteríudrepandi virkni þess, getur cefotaxim natríum þekja flestar sjúkdómsvaldandi bakteríur sem valda sýkingum í æxlunarfærum, hamlað á áhrifaríkan hátt útbreiðslu baktería í æxlunarfærum, dregið úr staðbundnum bólgum og þrengslum, dregið úr einkennum eins og verkjum í neðri kvið, óeðlilegri útferð í leggöngum, verndað heilsu sjúklinga og útferð frá leggöngum.
Sýking í þörmum
Smitandi þarmabólga, bakteríubólga og aðrar þarmasýkingar eru einnig innan umfangs meðferðar með cefotaxim natríum. Þarmasýkingar eru að mestu af völdum sjúkdómsvaldandi baktería eins og Shigella, Salmonella og Escherichia coli sem ráðast inn í meltingarveginn, sem getur leitt til einkenna eins og kviðverki, niðurgang, tensmus og blóðugar, purulent hægðir. Cefotaxim natríum getur hamlað vexti og æxlun þessara sjúkdómsvaldandi baktería í meltingarvegi, dregið úr skemmdum baktería á slímhúð í þörmum, dregið úr þarmabólgu, bætt niðurgang og einkenni kviðverkja og hjálpað til við að endurheimta eðlilega meltingarstarfsemi í meltingarveginum.
Bakteríudrepandi vélbúnaður
Cefotaxime natríumtilheyrir - laktamflokki sýklalyfja og bakteríudrepandi verkun þess hefur aðallega bakteríudrepandi áhrif með því að hindra myndun bakteríufrumuveggja. Bakteríufrumuveggurinn er mikilvæg uppbygging fyrir lifun og æxlun baktería. Cefotaxim natríum getur tengst penicillínbindandi próteinum (PBP) á bakteríufrumuveggnum og hindrar þar með myndun bakteríufrumuveggsins. Þegar myndun frumuveggja baktería er hindruð hindrast bakteríuvöxtur og æxlun, sem leiðir að lokum til bakteríudauða.
Lyfjamilliverkanir
Samsett notkun með gentamýsíni eða tobramycini:
Þegar cefotaxim natríum er blandað saman við gentamísín eða tobramycin hefur það samverkandi áhrif á Pseudomonas aeruginosa. Þetta þýðir að þegar lyfin tvö eru notuð saman geta þau drepið Pseudomonas aeruginosa á skilvirkari hátt og bætt meðferðarvirkni.
Samsett með Amikacin:
Þegar það er notað ásamt amikasíni hefur cefotaxim natríum samverkandi áhrif á Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae og Pseudomonas aeruginosa. Þessi samverkandi áhrif geta aukið bakteríudrepandi áhrif lyfjanna tveggja og bætt meðferðarskilvirkni.
Skilvirknistökk Nákvæmni og stöðugleiki
Samsett notkun með amínóglýkósíð sýklalyfjum:
Þegar cefotaxim natríum er notað ásamt amínóglýkósíð sýklalyfjum skal fylgjast með nýrnastarfsemi. Þar sem bæði lyfin geta haft ákveðin áhrif á nýrnastarfsemi, skal fylgjast vel með breytingum á nýrnastarfsemi sjúklings þegar þau eru notuð samhliða.
Samsett notkun með sterkum þvagræsilyfjum:
Þegar stórir-skammtar cefotaxim natríums eru notaðir ásamt sterkum þvagræsilyfjum, ætti einnig að huga að breytingum á nýrnastarfsemi. Sterk þvagræsilyf geta aukið álag á nýrun, en cefotaxim natríum getur einnig haft einhver áhrif á nýrnastarfsemi, svo gæta skal varúðar þegar þau eru notuð í samsettri meðferð.
Skammtar
Cefotaxime Natríumer sýklalyf sem gefið er í bláæð eða í vöðva. Skammturinn er ákvarðaður út frá alvarleika sýkingarinnar, ástandi sjúklingsins og ráðleggingum læknisins. Hér að neðan er nákvæm lýsing á leiðbeiningum um skammta og lyfjagjöf:
Skammtur fyrir fullorðna:Dagsskammtur er almennt 2-6g, skipt í 2-3 inndælingar í bláæð eða dreypi í bláæð. Fyrir alvarlegar sýkingar, 2-3g á 6-8 klst fresti, og hámarks dagsskammtur er ekki meiri en 12g; Til meðhöndlunar á óbrotnum pneumókokka lungnabólgu eða bráðri þvagfærasýkingu, 1g á 12 klst. Lekandi: 1g inndæling í vöðva (stakur skammtur nægir).
Skammtar fyrir börn:Nýburar: 50 mg/kg á 12 klst fresti fyrir þá sem eru 7 daga eða yngri; 50 mg/kg á 8 klukkustunda fresti fyrir þá sem eru > 7 daga. Börn eldri en 1 mánaðar: 50 mg/kg á 8 klst. Við meðferð á heilahimnubólgu er skammturinn aukinn í 75 mg/kg á 6 klst. Hvort tveggja er gefið í bláæð.
Forvarnir gegn sýkingu:1g í vöðva eða í bláæð 0,5-1 klst. fyrir svæfingu fyrir stórar skurðaðgerðir. 1g meðan á aðgerð stendur, 1g á 6-8 klst fresti eftir aðgerð, í allt að 24 klst.
Skammtar fyrir sjúklinga með alvarlega skerta nýrnastarfsemi:Þegar þú notar þessa vöru ætti að minnka skammtinn á viðeigandi hátt. Þegar kreatíníngildi í sermi fer yfir 424mól/l (4,8mg) eða kreatínínúthreinsunarhraði er lægri en 20mI/mín, ætti að minnka viðhaldsskammt cefotaxíms um helming; Þegar kreatíníngildi í sermi fer yfir 751mól/l (8,5 mg) er viðhaldsskammturinn 1/4 af venjulegum skammti; fyrir sjúklinga sem þurfa blóðskilun, 0,5-2g á dag, en nota skal viðbótarskammt eftir skilun.
Undirbúningsaðferðir
Inndæling í vöðva:1 g af þessari vöru er leyst upp í 4 ml af 1% eða 2% lídókaínsprautu og sprautað í djúpa vöðva til að forðast sársauka; eða leyst upp í 4 ml af vatni fyrir stungulyf og sprautað í djúpa vöðva.
Inndæling í bláæð:1 g af þessari vöru er leyst upp í meira en 10 ml af vatni fyrir stungulyf og sprautað í bláæð á 3-5 mínútum.
Innrennsli í bláæð:2 g af þessari vöru má leysa upp í 40 ml af vatni fyrir stungulyf eða 40 ml af 10% glúkósalausn og dreypa innan 20 mínútna. Það má einnig leysa upp í 100 ml af ísótónískri lausn eða 10% glúkósalausn og dreypa innan 40-60 mínútna.
aukaverkanir
Ofnæmisviðbrögð: Það getur valdið ofnæmisviðbrögðum, þar með talið húðútbrotum, kláða og í alvarlegum tilfellum bráðaofnæmislost. Hættan á bráðaofnæmislost, þó tiltölulega lítil, er alvarlegt áhyggjuefni, þar sem sumar rannsóknir sýna að það er allt að 32,6% allra aukaverkana og 41,9% ofnæmisviðbragða. Bráðaofnæmislost kemur venjulega fram innan nokkurra mínútna frá gjöf í bláæð en getur einnig komið fram síðar.
Vandamál í meltingarvegi: Getur valdið aukaverkunum frá meltingarvegi eins og ógleði, uppköstum, kviðóþægindum og niðurgangi. Þessi viðbrögð eru oft vegna ertingar lyfsins í slímhúð meltingarvegar.
Staðbundin viðbrögð: Staðbundinn sársauki, eymsli og hiti eru algengir á stungustaðnum, sérstaklega við langvarandi eða stóra-skammta í bláæð. Tíðni segabólgu getur verið allt að 20% í slíkum tilvikum.
Blóðfræðileg frávik: Sjaldnar getur það valdið blóðfræðilegum frávikum eins og hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð og blóðlýsublóðleysi. Þessi viðbrögð eru venjulega tímabundin en fylgjast þarf vel með þeim.
Vanstarfsemi nýrna og lifrar: Lang-notkun eða stórir skammtar geta leitt til nýrna- og lifrarbilunar, þó að þessi áhrif gangi yfirleitt til baka.
Áhrif á miðtaugakerfi: Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur það valdið einkennum frá miðtaugakerfi eins og höfuðverk, sundli og jafnvel krömpum, sérstaklega hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi.
Vítamínskortur: Getur truflað frásog vítamína, sem leiðir til skorts á K- og B-vítamínum.
Cefotaxime Natríum, þriðju-kynslóð cefalósporíns, býr yfir nokkrum sérkennum sem gera það að verðmætu bakteríudrepandi efni. Í fyrsta lagi sýnir það breitt svið bakteríudrepandi virkni, sérstaklega gegn Gram-neikvæðum bakteríum, þar á meðal öflug áhrif á Enterobacteriaceae. Í öðru lagi er það mjög stöðugt gegn -laktamasa, sem gerir það áhrifaríkt gegn ónæmum stofnum. Í þriðja lagi nær það háum styrk í líkamsvessa og vefjum, þar með talið þvagi og galli, sem tryggir árangursríka bakteríudrepandi verkun.
Lyfjamilliverkanir
Það getur haft milliverkanir við önnur lyf, sem leiðir til breyttra lyfjahvarfa eða lyfhrifa. Nokkrar mikilvægar lyfjamilliverkanir eru:
Amínóglýkósíð: Samhliða gjöf cefotaxíms og amínóglýkósíða (td gentamicin, tobramycin) getur leitt til samverkandi bakteríudrepandi virkni gegn ákveðnum Gram-neikvæðum bakteríum. Hins vegar getur þessi samsetning einnig aukið hættuna á eiturverkunum á nýru, sérstaklega hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi. Mælt er með nánu eftirliti með nýrnastarfsemi þegar þessi lyf eru notuð saman.
Prófnesíð: Próbenecid, þvagsýrulyf, hamlar pípluseytingu cefotaxíms, sem leiðir til aukinnar plasmaþéttni og lengdar-helmingunartíma brotthvarfs. Þessi milliverkun getur verið gagnleg hjá sjúklingum með alvarlegar sýkingar sem krefjast hærri lyfjagilda, en hún getur einnig aukið hættuna á aukaverkunum.
Sýrubindandi lyf og H₂-viðtakablokkar: Sýrubindandi lyf og H₂-viðtakablokkar (td ranitidín, címetidín) geta dregið úr aðgengi cefotaxíms til inntöku ef það er gefið samtímis. Hins vegar, þar sem cefotaxim er gefið utan meltingarvegar, hefur þessi milliverkun lágmarks klínískri þýðingu.
Getnaðarvarnarlyf til inntöku: Cefotaxím getur dregið úr virkni getnaðarvarnarlyfja með því að breyta þarmaflóru og trufla estrógen í lifrarstarfsemi. Konum sem fá cefotaxim meðferð skal ráðlagt að nota aðrar getnaðarvarnir meðan á meðferð stendur.
Áfengi: Þrátt fyrir að engin bein milliverkun sé á milli cefotaxíms og áfengis, getur samhliða notkun aukið hættuna á aukaverkunum frá meltingarvegi eins og ógleði og uppköstum. Ráðleggja skal sjúklingum að forðast áfengisneyslu meðan á cefotaxím meðferð stendur.
Það er enn mikilvægt sýklalyf með sannaða virkni gegn ýmsum sýkingum. Breitt svið þess, hagstæð lyfjahvörf og lítil eiturhrif réttlæta áframhaldandi notkun þess, sérstaklega við alvarlegar og-lífshættulegar aðstæður. Hins vegar, aukning mótstöðu krefst skynsamlegrar notkunar, með staðbundið næmimynstur og ráðsmennsku að leiðarljósi. Áframhaldandi rannsóknir á nýjum samsetningum (td lípósómal cefotaxime) og samsetningaraðferðum gefa von um að auka klínískt mikilvægi þess á tímum sýklalyfjaónæmis.
Þar sem heilbrigðisstarfsmenn sigla um sífellt flóknara landslag smitsjúkdóma, stendur það sem vitnisburður um varanlegt gildi markvissrar-sönnunarbundinnar sýklalyfjameðferðar.
Algengar spurningar
Hvað er annað nafn á cefotaxim natríum?
+
-
Eins og önnur þriðju-kynslóð cefalósporín, hefur það breitt virkni gegn Gram jákvæðum og Gram neikvæðum bakteríum. Í flestum tilfellum er það talið jafngilda ceftríaxóni hvað varðar öryggi og verkun. Cefotaxime natríum er markaðssett undir ýmsum vöruheitum þar á meðalClaforan (Sanofi-Aventis).
Er cefotaxím sterkt sýklalyf?
+
-
Cefotiam er notað til að meðhöndla bakteríusýkingar af völdum margra sýrubaktería og húðsýkinga-sem valda bakteríum, sem sýnir árangursríkari virkni gegn mörgum enterobacteriaceae bakteríum, þar á meðal Escherichia coli, Enterobacteriaceae, Salmonella, Klebsiella og indól{1}}jákvæðum Proteobacteria.
Hversu hratt virkar cefotaxim?
+
-
Þú ættir að byrja að líða betur fyrstu daganameðferðar með cefotaxím inndælingu. Ef einkennin lagast ekki eða versna skaltu hringja í lækninn.
Er cefotaxim penicillín?
+
-
Cefotaxime er sýklalyf. Það tilheyrir hópi sýklalyfja sem kallast cefalósporín. Þessar tegundir sýklalyfja erusvipað pensilíni. Það er einnig hægt að nota til að koma í veg fyrir og meðhöndla sýkingar eftir skurðaðgerðir.
maq per Qat: cefotaxim sodium cas 64485-93-4, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu