Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum baclofen duft cas 1134-47-0 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða baclofen duft cas 1134-47-0 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Baclofen dufter lífrænt efnasamband, efnaformúla C10H12ClNO2, hvítt duft, lyktarlaust. Leysanlegt í heitu vatni, nánast óleysanlegt í etanóli, eter, asetoni og öðrum lífrænum leysum, afar leysanlegt í metanóli, óleysanlegt í klóróformi, örlítið leysanlegt í þynntri sýru eða basa og auðveldlega leysanlegt í súrum og basískum vatnslausnum. Önnur nöfn backofen eru: Gablofen/Lioresal/Kemstro. Baclofen er notað sem efnafræðilegt hvarfefni og fullunnin vara þessa efnis er aðallega notuð sem miðlægt vöðvaslakandi lyf, en þessi vara er framhlið rannsóknarstofuefna, sem aðeins er hægt að nota í vísindarannsóknum.
|
Efnaformúla |
C10H12ClNO2 |
|
Nákvæm messa |
213 |
|
Mólþyngd |
214 |
|
m/z |
213 (100.0%), 215 (32.0%), 214 (10.8%), 216 (3.5%) |
|
Frumefnagreining |
C, 56,22; H, 5,66; Cl, 16,59; N, 6,56; O, 14,98 |
|
|
|
Baclofen er vöðvaslakandi og róandi lyf sem virkar sérstaklega á mænu. Lyfjafræðilegur verkunarháttur þess er nokkuð flókinn og fágaður og sérstakur verkunarmáti hans felur aðallega í sér eftirfarandi lykilþætti:
Hindrun á taugaboðum:
Einn af mikilvægum aðferðum sem baclofen beitir lyfjafræðilegum áhrifum sínum. Það getur á áhrifaríkan hátt hamlað flutningsferli taugaboða í mænunni, sem er lykilhluti miðtaugakerfisins, sérstaklega með því að draga úr sendingarskilvirkni einstakra taugamóta (þ.e. senda beint frá einni taugafrumu til annarrar) og margra taugamóta (senda óbeint í gegnum innvortis taugamót). Þessi hamlandi áhrif leiða beint til verulegrar lækkunar á vöðvaspennu, sem hjálpar til við að draga úr óþægindum og sársauka af völdum vöðvakrampa eða of mikillar spennu.
Reglugerð um amínósýrur:
Hlutverk Baclofen felur einnig í sér að stjórna losun örvandi amínósýra. Það getur hamlað losun örvandi amínósýra eins og glútamats og aspartínsýru í mænu. Þessar amínósýrur gegna mikilvægu hlutverki í taugasendingum og of mikil losun þeirra leiðir oft til óhóflegrar örvunar taugafrumna og eykur þar með vöðvaspennu og krampa. Baclofen hindrar enn frekar eintauga- og fjöltaugaviðbrögð í mænu með því að draga úr losun þessara amínósýra og eykur þar með vöðvaslakandi áhrif þess.
Spennandi viðtakar:
Baclofen hefur einnig getu til að örva sérstaka viðtaka. Með því að virkja þessa viðtaka getur Baclofen hindrað losun aspartínsýru enn frekar, sem er lykilhlekkur í að stjórna taugaviðbragðssendingu í mænu. Með þessu fyrirkomulagi getur Baclofen á áhrifaríkan hátt dregið úr viðbragðsvirkni á mænustigi, haft krampaleitandi áhrif og hjálpað sjúklingum að endurheimta eðlilega vöðvavirkni og þægindi.
Róandi áhrif:
Baclofen hefur einnig ákveðin róandi áhrif, sem er annar mikilvægur þáttur í lyfjafræðilegu kerfi þess. Það getur virkað á miðtaugakerfið til að draga úr kvíða og spennu sjúklinga og þessi tilfinningalega framför hjálpar til við að draga enn frekar úr vöðvaspennu og krampa. Þess vegna, fyrir sjúklinga þar sem vöðvakrampar eru versnaðir af tilfinningalegri spennu og kvíða, veitir róandi áhrif Baclofens án efa frekari lækningalegan ávinning.
Í stuttu máli, Baclofen nær skilvirkri slökun og róandi áhrifum á beinagrindarvöðva með margvíslegum aðferðum eins og hömlun á taugaboðum, stjórnun á örvandi amínósýrulosun, virkjun sérstakra viðtaka og hefur róandi áhrif, sem veitir sterkan lyfjastuðning við meðhöndlun skyldra sjúkdóma.
Undirbúningur áBaclofen duft:
105 g (0,75 mól) af para-klórbensaldehýði, 400 ml af afjónuðu vatni, 137 g (1,05 mól) af etýlasetóasetati, hrært við 15~20 gráður, 13,2 g (0,1 mól) af díammóníum af fosfósískri vatnsdreypilausn og 13,2 ml dreypivatnslausn. hrært í 5 klst með hita varðveislu, síað, þvegið fasta efnið með réttu magni af vatni, þurrkað í 4 klst við 45~55 gráður til að fá hvítt fast milliefni II, sem er notað beint í næsta skrefi.
420ml (30N) af vatnslausn af milliefni II og kalíumhýdroxíði er hrært fyrir vatnsrofshvarf við 85~90 gráður í 2 klst., og endapunktur þunnt-lags auðkenningarhvarfs (þróunarefni: etýlasetat-jarðolíueter=2 er auðkennt. Eftir að hvarfinu er lokið er það kælt niður í stofuhita. 400ml af díklórmetani og 500 ml af afjónuðu vatni er bætt við, hrært í 20 mínútur og síðan sett í lag. Lífræna lagið er hent til endurvinnslu. pH vatnslagsins er stillt á 1~2 með 6M saltsýru og síðan sett til síunar. Fasta efnið er þvegið með hæfilegu magni af vatni, 157g af hvítu föstu milliefni III fengust með því að þurrka undir lofttæmi við 55-60 gráður í 5 klst, með heimtur 86.4%, bm: 166,5~167,3 gráður,
1H-NMR (500MHz, CDCI3/TMS, ppm): 5 12,09 (s, 1H), 7,27-7,48 (m, 4H), 3,31-3,54 (m, 1H), 2,47-2,74 (m, 4H).
150g (0,618mól) af milliefni III og 44,6g (0,742mól) af þvagefni var hrært við 130~140 gráður í 11 klst, og endapunktur hvarfsins var auðkenndur með TLC (þróunarefni: etýlasetat - metanól=5:3). Eftir hvarfið var hvarfinu lokið, kælt niður í stofuhita, storknað, fasta efnið var þvegið með réttu magni af vatni, tólúen endurkristallað og þurrkað við 55~60 gráður í 5 klst undir lofttæmi, 130 g af hvítu fastu milliefni III fengust, með heimtur upp á 94,2%, bm: 161,121 gráður (500MHz, CDCI3/TMS, ppm): 5 6,41 (s, 1H), 7,23-7,45 (m, 4H), 3,24-3,45 (m, 1H), 2,30-2,49 (m, 4H).
Hrært er í 120g (0,537mól) af milliefni IV og 600ml (15N) af natríumhýdroxíð vatnslausn fyrir vatnsrofshvarf við 65~70 gráður í 1,5 klst., og endapunktur þunnt-lags auðkenningarhvarfs (þróunarefni: etýl}asetat:{{8}sem er auðkennt: etýl}metanól:1{8} Eftir að hvarfinu er lokið er hvarfið kælt niður í stofuhita, 500 ml af tólúeni og 700 ml af afjónuðu vatni er bætt við, hrært í 20 mínútur og síðan sett í lag. Lífræna lagið er fargað til endurvinnslu og pH vatnslagsins er stillt á 2~3 með óblandaðri saltsýru, síðan sett til síunar, og fasta efnið er þvegið með réttu magni af vatni, Þurrkað í 5 klst undir lofttæmi 55~60 gráður til að fá 116g af hvítu föstu milliefni V, afrakstur 89,00 gráður: 170%. 1H-NMR (500MHz, CDCI3/TMS, ppm): 5 6,03 (s, 2H), 7,46-7,66 (m, 4H), 3,31-3,52 (m, 1H), 2,51-2,65 (m, 4H).
Hrært er í milliefninu V 110g (0,455mól), 3,6g (0,03mól) af natríumsúlfamati og 60ml (9%~12%) af nýútbúinni natríumhýpóprómatlausn í 1,5 klst við - 5~0 gráður, hitað hægt í 20~30 gráður C og síðan hrært í 5~0 gráður C og síðan hrært í 5~0 gráður C og síðan hrært í 5~0 gráður. haldið við þetta hitastig og hrært í 20 mín., og endapunktur þunnt-lags auðkenningarhvarfs (þróunarefni: n-bútanól - ísediksýra - vatn (4:1:1), eftir að hvarfinu er lokið, kælt niður í stofuhita, og pH-gildið er stillt í þykkt, hýdróklór, 6,5 skilvindu, endurkristöllun á hráefninu með ísóprópanóli-vatni (1:4), þurrkun í 6 klst undir lofttæmi við 55-60 gráður, 77,2 g af hvítu fastu baclofeni í samræmi við klíníska notkun fengust,Baclofen duftmeð heimtur upp á 79,4%, bm: 206,1~207,4 gráður, HPLC innihald 99,6%, 1H-NMR (500MHz, CDCl3/TMS, ppm): 8: 8,56 (s,1H, CO2H),7,37-7,24), 7,37-7,24,8,37-7,23,234,7. (m,1H),3,26 (dd,J=15.8, 7,5Hz,1H),3,1/5 (dd, J=15.8,12Hz,1H),2,66 (dd, J=12.8,8,3Hz,1H),2,55 (dd,J{{29}/1}},9Hz)m,9Hz)m,9Hz)m.
Eftirfarandi eru sérstök skref rannsóknarstofu nýmyndunaraðferðarinnarBaclofen duft:
1. Blandið fenýlediksýru og -amínósmjörsýru í mólhlutfallinu 1:1,1 og bætið við litlu magni af brennisteinssýru sem hvata. Hvarfið var hrært við stofuhita í 24 klukkustundir til að mynda fenýlasetýl- -amínósmjörsýru.
2. Bætið fenýlasetýl- -amínósmjörsýru við vatnsfría eter, bætið við fenýlasetýlklóríði og lækkið það hægt þar til pH gildi hvarflausnarinnar lækkar í 4. Líttu magni af vatnsfríri saltsýru var bætt í dropatali og hrært í 4 klukkustundir til að fá N-(4-klórýlklóríð.{6}amínóklórfenýl.{6}amínóklórfenýl)
3. Bætið N-(4-klórfenýl)- -amínóbútýrýlklóríði út í títantetraklóríð, hrærið og látið hvarfast í 30 mínútur til að fá N-(4-klórfenýl)- -amínóbútýrýltríklóríðtítansalt.
4. Bætið N-(4-klórfenýl)- -amínóbútýrýltríklóríðtítansalti út í etanól, bætið natríumhýdroxíði, hrærið og látið hvarfast í 30 mínútur og síið lausnina til að fá baklofen.
5. Bætið Baclofen og natríumkarbónati í klóróform, hrærið og látið hvarfast í 30 mínútur, aðskiljið síðan klóróformlagið, bætið við hæfilegu magni af vatni, dragið síðan út með klóróformi, þéttið klóróformlagið og þurrkið það síðan með vatnsfríu natríumklóríði til að fá Baclofen með meiri hreinleika.
Það skal tekið fram að myndun Baclofens á rannsóknarstofunni krefst ákveðinnar efnatilraunakunnáttu og öryggisvitundar og verður að fara fram í efnaloki og fylgt verður nákvæmlega eftir öryggisaðgerðum viðkomandi efna.
Algengar spurningar
Er baclofen það sama og gabapentín?
Baclofen er beinagrindarvöðvaslakandi lyf sem oft er notað til að meðhöndla taugakvilla og Gabapentin er taugamótandi lyf sem veldur slökun í mjúkvef og dregur úr tengdum verkjum.
Hverjar eru neikvæðu aukaverkanirnar af baclofen?
Algengar aukaverkanir
Syfju, þreytu, svima eða máttleysi. ...
Ógleði eða uppköst (ógleði eða uppköst) ...
Niðurgangur. ...
Höfuðverkur. ...
Vandamál með svefn. ...
Munnþurrkur. ...
Hraðar augnhreyfingar, þokusýn eða erfiðleikar við einbeitingu. ...
Mikil svitamyndun eða væg útbrot.
Er baclofen áhættulyf?
Möguleiki á ofskömmtun
Heilbrigðisstarfsmenn ættu að vera vakandi fyrir hættunni á ofskömmtun (viljandi og óviljandi) hjá sjúklingum sem taka baklofen af merkimiða vegna áfengisneyslu-. Ofskömmtun baclofens er hugsanlega banvæn.
Er baclofen 10 mg fíkniefni?
Baclofen er ekki fíkniefni, en það hefur hugsanlegar aukaverkanir. Algengasta aukaverkunin er syfja. Einnig er tiltölulega algengt þreyta, máttleysi og svimi. Sumar af sjaldgæfari hugsanlegum aukaverkunum eru rugl, höfuðverkur, ógleði, hægðatregða og sjóntruflanir.
maq per Qat: baclofen duft cas 1134-47-0, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu