Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum angíótensínamíðs í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða angíótensín amíð til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Angiotensin amíðer tilbúið peptíð efni með sértæka líffræðilega virkni. Grundvallar eðlisefnafræðilegar breytur þess eru skýrar og sértækar og staðlað CAS númerið er 53-73-6. Samsvarandi sameindaformúla er C ₄₉ H ₇₀ N ₁4 O ₁₁. Eðlisefnafræðilegir eiginleikar þess eru stöðugir og það er almennt notað sérstakt æðavirkt efni á lífeðlisfræðilegu sviði. Þetta efni er frábrugðið venjulegum efnahvarfefnum og breiðvirkum æðavirkum lyfjum og hefur mjög þekkta notkun og öryggiseiginleika. Þessi grein einblínir aðeins á þrjár kjarnavíddir þess fyrir grunn og fágaða greiningu, þ.e. sérstakt notkunargildi þessa efnis sem lífefnafræðilegra rannsókna hvarfefnis, notkunareiginleika og aðlögunarrökfræði einu gjafar í bláæð og sérstakar aukaverkanareglur um skammtaháð.
Angiotensin Amide COA
 |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Angiotensin Amide | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 53-73-6 | |
| Magn | Sérsniðin | |
| Pökkunarstaðall | Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202501090013 | |
| MFG | 9. janúar 2026 | |
| EXP | 8. janúar 2029 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 0.54% |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.42% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.98% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.52% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 500 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir -15 gráðum | |
|
|
||
|
|
||
| Efnaformúla | C49H70N14O11 | |
| Nákvæm messa | 1030.53 | |
| Mólþyngd | 1031.19 | |
| m/z | 1030.53 (100.0%), 1031.54 (53.0%), 1032.54 (13.8%), 1031.53 (5.2%), 1032.54 (2.7%), 1033.54 (2.3%), 1032.54 (2.3%), 1033.54 (1.2%) | |
| Frumefnagreining | C, 57.07; H, 6.84; N, 19.02; O, 17.07 | |
Fjölvíddar notkunarsviðsmyndir angíótensínamíðs sem lífefnafræðilegs rannsóknarefnis
Angiotensin amíð, með stöðugri líffræðilegri virkni og markvissri líkamsstjórnunarvirkni, hefur orðið ómissandi sérhæfður tilraunaberi í grunnrannsóknum á hjarta- og æðakerfi og innkirtla. Ólíkt almennum lífefnafræðilegum hvarfefnum hefur notkun þess sterka lénssérhæfni. Sérstakar umsóknarstærðir eru sem hér segir:
01.Könnun á virknikerfi blóðrásarkerfisins:
Þetta efni getur nákvæmlega miðlað æðaspennustjórnunarsvörun líkamans, líkt eftir lífeðlisfræðilegu sveifluástandi innrænna hormóna í líkamanum og er oft notað til tilraunarannsókna á kerfi ójafnvægis í hjarta- og æðakerfi. Vísindamenn geta reitt sig á æðastýringarvirkni þess til að smíða ex vivo æðavef og in vivo blóðrásarröskunarlíkön hjá dýrum, greina djúpt sameindakerfi æðasamdráttar og útlæga blóðrásarþolsbreytinga og einnig er hægt að nota það til að sannreyna virkni nýrra hjarta- og æðastjórnunarmarkmiða. Það er kjarnaverkfæri til að rannsaka lífeðlisfræðilega og meinafræðilega aðferðir blóðrásar.
02.Stöðlun og kvörðun Notkun prófunarefna:
Vegna stöðugra eðlis- og efnafræðilegra eiginleika þess og samræmdrar líffræðilegrar virkni er hægt að nota angíótansínamíð sem staðlað stýrihvarfefni til að kvarða hjarta- og æða- og innkirtlagreiningarbúnað og prófunarkerfi. Við uppgötvun virks peptíðs efnis, mat á æðavirkni og magnprófum á innkirtlavísitölu er hægt að treysta á föst líffræðileg áhrif til að sannreyna nákvæmni prófunargagna og tryggja áreiðanleika og endurtekningarhæfni ýmissa grunnprófaniðurstaðna.
03. Tilraunarannsókn á stjórnun innkirtlavökva:
Það er mikil tenging á milli innkirtlakerfisins og efnaskiptaferilsins í blóðrásinni og angíótensínamíð tekur þátt í tengingarstjórnun á efnaskiptum vatns og salts og hormónseytingu í líkamanum. Í innkirtlarannsóknartilraunum er hægt að nota þetta hvarfefni til að kanna virkjunarlögmál renín-angíótensínkerfisins, greina inngripsáhrif innrænna hormónatruflana á efnaskipti líkamans og innkirtlajafnvægi, útvega staðlaðar tilraunaviðskiptaskilyrði fyrir fylgnirannsóknir á nýrnahettuhormónum og osmóstýrandi hormónum og fylla upp í hvarfefnistengingu í rannsókninni.
Einkaeinkenni lyfjagjafar og aðlögunarrökfræði við lyfjagjöf í bláæð
Klínísk inngrip og tilraunaaðgerð angíótensínamíðs tekur aðeins upp gjöf í bláæð. Þessi einkarétta lyfjagjöf er ekki valin af handahófi, heldur ákjósanlegur kostur sem lagar sig að lyfjafræðilegum eiginleikum þess og lögmálum um efnaskipti. Það hefur einstaka notkunareiginleika og vísindalega rökfræði. Sérstakir eiginleikar eru sem hér segir:
Mjög aðlögunarhæf lyfjahvörf
Aðgengi þessa peptíðefnis er mjög háð lyfjagjöfinni. Þegar það er tekið undir húð, í vöðva eða um munn, brotnar það hratt niður og óvirkjast af peptíðasum í vefjum líkamans og kemst ekki inn í blóðrásina til að hafa líffræðilega virkni. Einungis með innrennsli í bláæð er hægt að afhenda efni beint inn í blóðrásina, forðast tap eins og niðurbrot í meltingarvegi og óvirkjun vefja og hámarka líffræðilega virkni þeirra til að tryggja stöðugleika íhlutunaráhrifa.
Nákvæmt aðlögunarpróf fyrir skammtastjórnun og klínískar þarfir
Gjöf í bláæð getur náð samræmdu, snefil- og samfelldu innrennsli lyfja og getur stillt inngjafahraða og skammta í rauntíma í samræmi við líkamleg einkenni og líkamsstöðu tilraunalíkanssins. Aðlögun að þörfum hallaskammtaíhlutunar og kraftmikils merkisvöktunar í vísindarannsóknum, á sama tíma að mæta brýnni þörf fyrir nákvæma blóðþrýstingsstjórnun í klínískri framkvæmd, forðast vandamálin með ójöfnum skömmtum og óhóflegum sveiflum í lyfjaverkun í öðrum lyfjagjöfum og tryggja sérstöðu tilraunabreyta og öryggi klínískra inngripa.
Lyfjaverkun viðbragðstíma samsvarandi inngripssviðsmynd
Angiotensin amíðhefur einkenni þess að lyfið hristist hratt og er stutt í tilveru. Með gjöf í bláæð er hægt að ná þeim árangri að lyfið byrjar strax og hverfur hratt. Þessi eiginleiki er hentugur fyrir tilraunahönnun skammtíma íhlutunar og endurtekinnar stjórnunar í mörgum hópum í vísindarannsóknum og uppfyllir einnig þarfir skammtímaleiðréttinga á líkamlegum einkennum í klínískum neyðartilvikum. Það getur nákvæmlega stjórnað lengd inngrips og forðast viðvarandi líkamssjúkdóma af völdum lyfjasöfnunar.
Birting og skammtastengd aðferð sértækra aukaverkana angíótensín aldósterónamíðs
Aukaverkanir angíótensínamíðs hafa verulegan skammtamun. Við hefðbundin lágmarksíhlutun koma aðeins einstaka væg líkamleg óþægindi fram. Ofskömmtun getur valdið sjúklegum skemmdum á blóðrás hjartavöðva, sem er aðal öryggisáhættupunkturinn í umsóknarferlinu. Sérstakar birtingarmyndir og orsakir eru sem hér segir:
Einstaka væg líkamleg streituviðbrögð við staðlaða skammta: Í stöðluðum tilraunaskammtum eða klínískum venjubundnum inngripsskömmtum geta sumir einstaklingar eða einstaklingar fundið fyrir vægum einkennum óútskýrðrar svitamyndunar og almennrar þreytu. Kjarni kveikja þessara viðbragða er hraður samdráttur útlægra æða sem miðlað er af efnum, sem kallar fram stutta aðlögun blóðflæðis að útlægum vefjum líkamans, sem leiðir til vægrar streituörvunar sympatíska taugakerfisins, óeðlilegrar seytingar svitakirtla og tímabundinnar truflunar á orkuefnaskiptum í líkamanum. Þessi einkenni hafa tímabundin einkenni og hægt er að létta þau fljótt af sjálfu sér eftir að meðferð er hætt án viðvarandi skaða.
Skammtaháður kjarnaeinkenni aukaverkana: Þessi tegund aukaverkana hefur enga sérstöðu og er í beinu samhengi við skammta og innrennslishraða lyfsins. Við samræmda gjöf lítilla-skammta getur líkaminn smám saman aðlagast breytingum á æðaspennu án óeðlilegra viðbragða;
Ofhraði og óhófleg lyfjagjöf getur truflað jafnvægi í hjarta- og æðakerfi, þróast hratt frá vægu líkamlegu álagi til skemmda á blóðrás hjartavöðva, og eru aðalviðmiðunin til að stjórna lyfjaskömmtum og lyfjahraða.
Ofskömmtun af völdum blóðþurrðarskemmda í hjartavöðva: Óhóflegt innrennsli afangíótensín amíðgetur valdið viðvarandi og alvarlegri þrengingu á litlum slagæðum um allan líkamann, sem leiðir til mikillar aukningar á útlægu blóðrásarviðnámi og verulegrar aukningar á dæluálagi hjartans á stuttum tíma. Of mikið eftirálag á hjarta getur leitt til skyndilegrar aukningar á súrefnisnotkun hjartavöðva og kransæðasamdráttur getur dregið enn frekar úr blóðflæði hjartavöðva og súrefnisframboði. Í stöðu framboðs-eftirspurnarójafnvægis getur það beint framkallað blóðþurrð í hjarta, sem leiðir til sjúklegrar óþæginda eins og hjartaöng, og í alvarlegum tilfellum getur það valdið tímabundnum hjartaskemmdum.
Heimildir
Garcia M, Lee S. Hjartaálag af völdum of mikillar angíótensín peptíðíhlutunar í tilraunalíkönum [J]. Hjarta- og æða eiturefnafræði, 2022,22(03):287-294.
Harris R, Clark A. Notkun angíótansínamíðs í rannsóknum á innkirtlajafnvægi [J]. European Journal of Experimental Biology,2021,11(02):45-51.
Skammtaþröskuldur og greining á meiðslum á æðavirkum peptíðum olli blóðþurrð í hjarta [J]. Chinese Journal of Cardiovascular Disease Research, 2020, 18 (08): 756-760
Algengar spurningar
Angíótansínamíð tilheyrir virkum peptíðefnum og peptíðasar eru víða til staðar í ýmsum vefjum og meltingarfærum manna og dýra. Ef aðrar lyfjagjafaraðferðir eru notaðar eins og inndæling til inntöku eða í vöðva, brotnar efnið hratt niður og óvirkjað og tapar upprunalegri líffræðilegri virkni. Aðeins gjöf í bláæð getur skilað því beint í blóðrásina, þannig að forðast niðurbrot og tap in vitro og vefi. Á sama tíma getur þessi lyfjagjöf stjórnað nákvæmlega skammta og hraða lyfjagjafar, lagað sig að stuttverkandi og öflugum eiginleikum þess og uppfyllt nákvæmnisþarfir vísindarannsókna og klínískra inngripa.
Angíótansínamíð getur líkt nákvæmlega eftir virkjunarástandi renín-angíótensínkerfisins í líkamanum og getur stöðugt stjórnað tengingarferlinu milli æðaspennu og innkirtlaefnaskipta. Í samanburði við önnur tilbúna hvarfefni er líffræðileg virkni þess meira í samræmi við eiginleika innrænna hormóna. Í vísindarannsóknum er hægt að nota það til að smíða tilraunalíkön fyrir blóðrásartruflanir og innkirtlaójafnvægi, kanna meingerð skyldra sjúkdóma og einnig þjóna sem staðlað kvörðunarprófunarkerfi fyrir hvarfefni. Á sama tíma getur það veitt staðlað skilyrði fyrir inngripseftirlit fyrir þróun nýrra lyfja sem stjórna hjarta- og æðakerfi og innkirtla.
Gjöf í stórum skömmtum af angíótansínamíði getur valdið viðvarandi og alvarlegri samdrætti lítilla slagæða um allan líkamann, verulega aukið útlæga blóðrásarviðnám og beinlínis aukið eftirálag á hjartadælingu, sem leiðir til mikillar aukningar á súrefnisnotkun hjartavöðva. Á sama tíma getur samstilltur þrenging kransæða dregið úr blóð- og súrefnisflæði til hjartavöðvans, sem veldur alvarlegu ójafnvægi milli súrefnisgjafar og neyslu hjartavöðva, sem að lokum leiðir til blóðþurrðar í hjartavöðva og sjúklegra óþæginda eins og hjartaöng. Þessi áverkasvörun er í jákvæðri fylgni við lyfjaskammtinn og hægt er að létta hana smám saman eftir að skammturinn minnkar eða er hætt.
maq per Qat: angíótensín amíð, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu