Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum neómýsínsúlfattaflna í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða neomycin súlfat töflur til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Neomycin súlfat töflureru amínóglýkósíð sýklalyf til inntöku sem gegnir mikilvægu hlutverki í klínískri-sýkingarmeðferð. Það hefur öfluga bakteríudrepandi virkni fyrst og fremst með því að bindast óafturkræft við 30S undireiningu bakteríuríbósóma, sem truflar próteinmyndun baktería. Það sýnir góða bakteríudrepandi virkni gegn ýmsum Gram-neikvæðum bakteríum, svo sem Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., og hefur einnig ákveðin hamlandi áhrif á sumar Gram-jákvæðar bakteríur. Eftir inntöku frásogast það að litlu leyti og viðheldur háum styrk í þörmum, sem gerir það tilvalið val til að meðhöndla þarmasýkingar. Það getur haft öfluga bakteríudrepandi virkni staðbundið á meðan það dregur úr tíðni almennra aukaverkana.
læknandi eiginleika
Efnafræðilegir eiginleikar og munur á skömmtum:
Efnaheiti Neomycn Sulphate er Neomycn Sulphate, með sameindaformúlu C23H48N6O17S og mólmassa 712.7222. Inntökublöndur þess eru aðallega töflur, með algengar forskriftir þar á meðal 0,1g (100000 einingar) og 0,25g (250000 einingar), og þarf að innsigla og geyma í þurru umhverfi til að koma í veg fyrir frásog raka og niðurbrot.
Gildandi sjúkdómar:
Aðallega notað fyrir sýkingar í þörmum af völdum viðkvæmra baktería, svo sem bakteríublóðsótt, bráða garnabólgu osfrv. Til undirbúnings fyrir aðgerð á þörmum af völdum viðkvæmra baktería, fækkun baktería í þörmum og lækka hættu á sýkingu eftir aðgerð hefur einnig veruleg áhrif. Að auki er einnig hægt að nota það ásamt öðrum berklalyfjum til viðbótarmeðferðar við berklum til að auka bakteríudrepandi áhrif.
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Neomycin súlfat duft | Neomycin súlfat töflur | Neomycin súlfat innspýting | Neomycin súlfat smyrsl |
| Vörutegund | Púður | Spjaldtölva | Inndæling | Rjómi |
| Hreinleiki vöru | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% |
| Vörulýsing | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
Varan okkar
Neomycin Sulphate +. COA
 |
||
Greiningarvottorð |
||
|
Samsett nafn |
Neomycin súlfat | |
|
CAS nr. |
1405-10-3 | |
|
Einkunn |
Lyfjafræðileg einkunn | |
|
Magn |
Sérsniðin | |
|
Pökkunarstaðall |
Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lóð nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. janúarþ 2025 |
|
|
EXP |
8. janúarþ 2029 |
|
|
Uppbygging |
|
|
| PRÓFSTAÐLUR | GB/T24768-2009 Iðnaður. Stnndard | |
|
Atriði |
Enterprise staðall |
Niðurstaða greiningar |
|
Útlit |
Hvítt eða næstum hvítt duft |
Samræmd |
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 4,5% |
0.30% |
| Tap við þurrkun |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
0.15% |
|
Þungmálmar |
Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. |
|
Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm |
N.D. | |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Stærra en eða jafnt og 99,0% |
99.5% |
|
Einstök óhreinindi |
<0.8% |
0.48% |
|
Leifar við íkveikju |
<0.20% |
0.064% |
|
Heildarfjöldi örvera |
Minna en eða jafnt og 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Minna en eða jafnt og 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanól (eftir GC) |
Minna en eða jafnt og 5000ppm |
400 ppm |
|
Geymsla |
Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað við -20 gráður |
|
|
|
||
Sem dæmigert lyf fyrir amínóglýkósíð sýklalyf,neomycin súlfat töflurnær skilvirkum bakteríudrepandi áhrifum með samverkandi verkun margra stiga og marka, ásamt sérstökum eiturhrifaeiginleikum og ónæmisáhættu.
Kjarni bakteríudrepandi verkunarháttur neomycn súlfats er að trufla allt ferlið við próteinmyndun baktería og markmið þess ná yfir upphafs-, framlengingar- og stöðvunarstig þýðingar og mynda „þrefalda blokkun“ áhrif:
1. Hömlun á upphafsstigi
Lyfið binst sérstaklega við A-stað bakteríuríbósóms 30S undireiningarinnar, sem hindrar myndun upphafsfléttunnar (30S mRNA fMet tRNA). Þetta ferli byggir á vetnistengingu milli amínóhringlaga alkóhólbyggingarinnar í lyfjasameindinni og sérstakra basapöra af ríbósómal RNA (rRNA) (eins og A1492-G1491), sem leiðir til þess að mRNA kódon geta ekki rétt greint upphaf tRNA, og hindrar þar með upphaf þýðingar.
2. Truflun á framlengingarfasa
Við lengingu peptíðkeðju truflar neomycn súlfat nýmyndun próteina á tvo vegu:
Innleiðsla á rangri lesningu: Lyfjasameindir fellast inn í afkóðunarmiðstöð 30S undireiningarinnar, breyta rRNA sköpulaginu og draga úr pörunarsérhæfni milli amínóacýl tRNA (aa tRNA) og mRNA kódona, sem leiðir til innlimunar ónáttúrlegra amínósýra í peptíðkeðjur og myndunar óvirkra próteina.
Snemma lok keðjunnar: Lyfið binst P-stað ríbósómsins, truflar virkni peptíðýltransferasa, stuðlar að ótímabærri losun ófullgerðra peptíðkeðja og hindrar flutning peptíðýl-tRNA frá A-stað yfir á P-stað.
3. Breytingar á gegndræpi frumuhimnu
Próteinmyndunarvillur leiða til óeðlilegrar nýmyndunar á frumuhimnuþáttum baktería (eins og fosfólípíð og pórín), minnkun á himnugetu og leka á frumuinnihaldi (eins og ATP og kalíumjónum), sem að lokum veldur upplausn baktería og dauða. Þessi áhrif eru sérstaklega mikilvæg hjá Gram-neikvæðum bakteríum, þar sem skortur á ytri himnuporínum (eins og OmpF) getur aukið á himnuskemmdum-af völdum lyfja.
Sýkladrepandi litróf neómýcínsúlfats sýnir dæmigerð einkenni „sterkra gram neikvæðra baktería, takmarkaðra gram jákvæðra baktería og óvirkra loftfirrtra baktería“ og virknimunur þess er nátengdur uppbyggingu frumuveggja baktería og gegndræpi lyfja:
Mjög virkir bakteríustofnar
Gram neikvæðar bakteríur: Escherichia coli, Klebsiella, Proteobacter, Pseudomonas aeruginosa (sumir stofnar), Salmonella, Shigella.
Gram jákvæðar bakteríur að hluta: Methicillin ónæmar Staphylococcus aureus (MRSA, mikil styrkur krafist), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus ættkvísl (viðkvæmir stofnar).
Annað: Mycobacterium tuberculosis (hamlandi áhrif).
Lítil virkni eða lyfja-ónæmir bakteríustofnar
Loftfirrtar bakteríur: Bacteroidetes og Clostridium (vegna skorts á loftháðri öndunarkeðju er ekki hægt að flytja lyf með virkum hætti inn í frumur).
Gram jákvæðar bakteríur: Streptococcus pneumoniae, Enterococcus ættkvísl (þykkur frumuveggur og skortur á ytri himnuporíni, lélegt gegndræpi lyfja).
Sérstakur stofn: Pseudomonas aeruginosa (sumir stofnar þróa ónæmi með framleiðslu amínóglýkósíðbreytandi ensíma eða skortur á ytri himnupróteini D2).
Bakteríudrepandi virkni neomycn súlfats sýnir styrkleikaháða eiginleika og lyfjahvarfabreytur þess eru nátengdar hönnun klínískra lyfjameðferða.
Styrk háð dauðhreinsun
Því hærra sem styrkur lyfsins er, því marktækari er hömlun á próteinmyndun baktería og því hraðari er dauðhreinsunarhraði. Tilraunir hafa sýnt að þegar styrkur neomycn súlfats nær 8-10 sinnum MIC er hægt að drepa 99,9% af viðkvæmum bakteríum innan 2-4 klst.
Eftir sýklalyfjaáhrif (PAE)
Jafnvel þó að styrkur lyfsins fari niður fyrir MIC getur það samt hamlað próteinmyndun baktería í allt að 2-4 klst. Tilvist PAE styður „staka skammt á dag“ meðferðaráætlun, sem getur viðhaldið árangursríkri bakteríudrepandi styrk en dregur úr hættu á eiturverkunum í eyrun.
Styrkur gegn lyfjastökkbreytingum (MPC)
MPC fyrir neomycn sulphate er um það bil 4-8 sinnum hærri en MIC, sem gefur til kynna að klínískt eftirlit með styrk lyfja í blóði sé nauðsynlegt til að tryggja að lyfjaþéttni sé hærri en MPC, til að draga úr valþrýstingi lyfjaónæmra stökkbreyttra stofna.
Ónæmi neómýcínsúlfats myndast aðallega með eftirfarandi aðferðum, og klínískt gaumgæfa skal að hættunni á krossónæmi og fjöllyfjaónæmi:
Breyting á miðum
16S rRNA metýltransferasi: Metýleringarbreytingar sem miðlað er af erfðaefnisgenum (eins og rmtA, rmtB) geta hindrað lyfjabindingu við 30S undireininguna, sem leiðir til hás-lyfjaþols (MIC Stærri en eða jafnt og 128 μg/mL).
Ríbósómpróteinstökkbreytingar, eins og S12 prótein (rpsL gen) stökkbreytingar, geta dregið úr sækni lyfja við ríbósóm, en venjulega leitt til lítils-viðnáms (MIC 2-8 μg/mL).
Lyfja óvirkjandi ensím
Amínóglýkósýltransferasi (AAC): hvetur asetýleringu amínóhópa í lyfjasameindum og dregur úr bindingargetu þeirra við ríbósóm.
Amínóglýkósýltransferasi (APH): Með fosfórýleringarbreytingu, breytir dreifingu lyfjahleðslu, sem hindrar inngöngu þeirra inn í frumuhimnuna.
Amínóglýkósíð núkleósíð transferasi (ANT): hvatar adenýlerunarviðbrögð, sem leiðir til óvirkjunar lyfja.
Yfirtjáning ytri dælu
Útflæðisdælur RND fjölskyldunnar af Gram-neikvæðum bakteríum, eins og AcrAB TolC, geta virkan dælt lyfjum út úr frumunni og dregið úr styrkleika lyfja innan frumunnar.
myndun líffilmu
Bakteríur í líffilmu ástandi hafa minnkað gegndræpi lyfja og efnaskiptavirkni, sem þarfnast hærri styrks til að ná fram bakteríudrepandi áhrifum.
Ótóneiturverkun neomycn súlfats er nátengd uppsöfnun þess í nýrnapíplum þekjufrumum og kuðungshárfrumum, aðallega með eftirfarandi aðferðum:
hvatberaskemmdir
Lyfið truflar nýmyndun hvatbera prótein með því að bindast við hvatbera 12S rRNA, sem leiðir til minnkunar á virkni öndunarkeðjunnar, minni ATP framleiðslu og virkjun frumudauðaáætlana.
oxunarálag
Lyfjaframkallað hækkun á magni innanfrumu hvarfgjarnra súrefnistegunda (ROS) leiðir til lípíðperoxunar, DNA skemmda og próteinkarbónýleringar, sem að lokum leiðir til frumudauða.
Lysosomal himna rof
Í nýrnapíplum þekjufrumum,neomycin súlfat töflurgetur truflað stöðugleika leysihimnuhimnunnar, losað próteasa og önnur vatnsrofsensím og hrundið af stað sjálfsundrun frumna.
Innsýn í klínísk lyf: Nákvæm lyf og forvarnir og eftirlit með eiturhrifum
Byggt á verkunarmáta og eiturhrifaeiginleikum ætti klínísk notkun neómýcínsúlfats að fylgja eftirfarandi reglum:
Val á vísbendingum
Forgangsraða notkun við Gram-neikvæðum bakteríusýkingum (eins og þarmasýkingum og þvagfærasýkingum) og forðast notkun við sýkingum sem einkennast af Gram-jákvæðum bakteríum (eins og streptókokkakokbólgu).
Skammtahagræðing
Taka upp „háa-skammta, langan tíma“ meðferð (svo sem staka daglega gjöf) til að hámarka PAE áhrif og draga úr hættu á eiturverkunum.
Samsett meðferð
Samsett með - laktam eða flúorókínólónlyfjum drepur það bakteríur á samverkandi hátt með mismunandi verkunarháttum, sem dregur úr tilviki lyfjaónæmis.
Vöktun eiturhrifa
Fylgstu reglulega með kreatíníni, þvagefni köfnunarefni og heyrnarþröskuldi í blóði meðan á lyfjagjöf stendur og aðlagaðu skammta eða hættu lyfjagjöf tímanlega.
Framfarir og framtíðarleiðbeiningar í klínískum rannsóknum
Könnun á meðferð við lyfja-ónæmum bakteríum
Samsett meðferð afneomycin súlfat töflurmeð beta-laktam (eins og amoxicillin og klavulansýru kalíum) eða flúorókínólónum (eins og ciprofloxacin) er nú verið að rannsaka fyrir fjöllyfja-ónæmar Gram-neikvæðar bakteríusýkingar. Bráðabirgðaniðurstöður sýna að samlegðaráhrif geta bætt virkni og dregið úr hættu á lyfjaónæmi.
Hagræðing staðbundinnar stjórnsýslu
Þróaðu töflur með viðvarandi-losun og sýruhúðaðar samsetningar af neómýsínsúlfati til að draga úr almennri útsetningu og lækka tíðni eiturverkana á nýru með markvissri losun. Til dæmis geta sýruhúðaðar töflur sem eru framleiddar með hýdroxýprópýl metýlsellulósa húðunartækni náð markvissri losun lyfja í þörmum og minnkað styrk lyfja í blóði um 40% -60%.
Vöktun lífmerkja
Með því að rannsaka notkunargildi N-asetýl - - D-glúkósamínídasa (NAG ensíms) í þvagi og cystatín C í blóði sem snemma eituráhrifamerki á nýru er búist við að hægt sé að grípa snemma inn í nýrnaskaða.
maq per Qat: neomycin súlfat töflur, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu