Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum ceftiofur taflna í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða ceftiofur töflur til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Ceftiofur töflur, Kínverska nafnið er Ceftiofur, og efnaheiti þess er [6R - [6a, 7 (Z)] -7- [(2-amínó-4-þíasólýl) (metoxýimínó) asetýl] amínó] -3- [(2-fúrankarbónýl) þíó] metýl] -8-oxó-5-þíó-1-þíó-1-asabýl-sýkló-2-sýkló-2-sýkló-2-sýklóen-2. sýru. Enska samnefni þess eru Ceftiofur Free Acid, Ceftiofur Base, osfrv. Efnaformúla þess er C19H17N5O7S3, mólþyngd er 523.563 og CAS aðgangsnúmerið er 80370-57-6. Það er hvítt til fölgult duft sem er óleysanlegt í vatni, örlítið leysanlegt í asetoni og næstum óleysanlegt í etanóli.
Ceftiofur töflur, einnig þekktar sem Ceftiofur, eru töflur gerðar úr Ceftiofur söltum eða öðrum hjálparefnum, sem henta sjúklingum til inntöku. Það getur verið þunn filmuhúðuð tafla eða dreift tafla, sem auðveldar sjúklingum að stilla skammtinn eftir ástandi þeirra. Á markaðnum eru ýmsar upplýsingar um cefotaxime, svo sem cefotaxim natríum fyrir stungulyf (gert í leysanleg sölt til inndælingar), cefotaxim með sterkari stöðugleika og cefotaxim hýdróklóríð (cefotaxim hýdróklóríð innspýting).
Varan okkar
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Ceftiofur töflur | Ceftiofur innspýting |
| Vörutegund | Spjaldtölvur | Inndæling |
| Hreinleiki vöru | HPLC Stærra en eða jafnt og 99,0% | Stærri en eða jafnt og 99% |
| Vörulýsing | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
|
|
|
Ceftiofur+. COA
 |
||
Greiningarvottorð |
||
|
Samsett nafn |
Ceftiofur | |
|
CAS nr. |
80370-57-6 | |
|
Einkunn |
Lyfjafræðileg einkunn | |
|
Magn |
Sérsniðin | |
|
Pökkunarstaðall |
Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lóð nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. janúarþ 2025 |
|
|
EXP |
8. janúarþ 2029 |
|
|
Uppbygging |
 |
|
| PRÓFSTAÐLUR | GB/T24768-2009 Iðnaður. Stnndard | |
|
Atriði |
Enterprise staðall |
Niðurstaða greiningar |
|
Útlit |
Hvítt eða næstum hvítt duft |
Samræmd |
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 4,5% |
0.30% |
| Tap við þurrkun |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
0.15% |
|
Þungmálmar |
Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. |
|
Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm |
N.D. | |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Stærra en eða jafnt og 99,0% |
99.5% |
|
Einstök óhreinindi |
<0.8% |
0.48% |
|
Leifar við íkveikju |
<0.20% |
0.064% |
|
Heildarfjöldi örvera |
Minna en eða jafnt og 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Minna en eða jafnt og 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanól (eftir GC) |
Minna en eða jafnt og 5000ppm |
400 ppm |
|
Geymsla |
Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað við -20 gráður |
|
 |
||
 |
||
Klínísk notkun og lyfjahvörf
Cefúroxím frásogast hratt og umbrotnar í dýrum og myndar aðalumbrotsefnið Desfuroylcefidofur (DFC) í plasma. Sýklalyfjasvið þess er breitt, þar á meðal sterk bakteríudrepandi virkni gegn flestum Gram-jákvæðum bakteríum og sumum Gram-neikvæðum bakteríum, stöðugt gegn - laktasa og minna viðkvæmt fyrir lyfjaónæmi. Bakteríudrepandi áhrif þess eru aðallega beitt með því að hindra myndun bakteríufrumuveggja. Þegar bakteríur komast inn í líkama dýrsins frásogast þær fljótt og umbrotnar og mynda aðalumbrotsefnið Desfuroyl cefidofur (DFC) í plasma. Vegna ósnortna laktamhringsins er bakteríudrepandi virkni hans í grundvallaratriðum sú sama og cefotaxím. DFC getur ennfremur myndað óvirk DFC cystein tvísúlfíð efnasambönd innan vefja, en flest þeirra geta skilist út úr þvagi og saur innan 24 klukkustunda eftir inndælingu í vöðva.
Klínísk notkun og öryggi
Cefotaxime, sem þriðju-kynslóð cephalosporin sýklalyfja sem er sérstaklega hönnuð fyrir búfé og alifugla, hefur breitt úrval bakteríudrepandi baktería, sterka bakteríudrepandi virkni, langvarandi sýklalyfjaáhrif, er tiltölulega stöðugt og þolir ekki - laktasa, hefur fá ofnæmisviðbrögð í dýrum, og lítil ofnæmisviðbrögð hjá dýrum. Hjá dýrum getur cefotaxím haft langvarandi- bakteríudrepandi áhrif.
Ceftiofur töflurer þriðja-kynslóð cefalósporín sýklalyf sem er sérstaklega hannað fyrir dýr, mikið notað í klínískum dýralækningum. Það hefur samskipti við ýmis lyf. Eftirfarandi er kynning fyrir þig:
1. Milliverkanir við sykursteralyf
Frábendingar um samrýmanleika: Cefotaxime ætti ekki að nota ásamt barksterum eins og dexametasóni.
Verkunarháttur: Cefotaxime er oxandi og inniheldur marga amínó- og amíðhópa; Dexametasón hefur minnkun og inniheldur tvö vínýltengi. Að blanda þessu tvennu getur leitt til redox- eða fjölliðunarhvarfa. Á sama tíma inniheldur sameindabygging cefotaxíms - laktamhring, en dexametasónblöndur innihalda alkóhól. Að blanda þeim mun flýta fyrir opnun - laktamhringsins og draga úr verkun. Að auki geta ofnæmisáhrif dexametasóns dulið nokkrar klínískar aukaverkanir cefotaxíms, seinkað tímasetningu meðferðar og sykursteralyf geta hindrað ónæmissvörun líkamans.
2. Milliverkanir við amínóglýkósíð lyf
Samverkandi áhrif: Samsetning cefotaxíms og amínóglýkósíðlyfja hefur samverkandi áhrif, sem getur aukið bakteríudrepandi áhrif.
Varúð: Samt sem áður eykur samsetning þessara tveggja eiturverkana á nýru og gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi. Í klínískri notkun, fyrir dýr með skerta nýrnastarfsemi, ætti að forðast samtímis notkun þessara tveggja lyfja eða aðlaga lyfjaskammtinn og fylgjast náið með nýrnavirknivísum dýranna.
3. Milliverkun við Probenecid
Verkunarháttur: Cefúroxím getur seinkað útskilnaði cefalósporína og aukið þéttni cefotaxíms í blóði.
Klínísk þýðing: Þetta getur aukið hættuna á aukaverkunum við cefotaxím, svo sem ofnæmisviðbrögð, viðbrögð í meltingarvegi o.s.frv. Þegar þessi tvö lyf eru notuð saman er því nauðsynlegt að aðlaga skammtinn af cefotaxími í samræmi við ástand dýrsins og líkamlegt ástand og fylgjast náið með aukaverkunum dýrsins.
4. Milliverkanir við kúmarín segavarnarlyf
Verkunarháttur: Samsetning cefotaxíms og kúmarín segavarnarlyfja eykur blóðþynningarvirkni.
Klínísk þýðing: Þetta getur leitt til blæðingartilhneigingar hjá dýrum, svo sem blæðingar undir húð, blóðnasir o.s.frv. Þegar notuð eru samsett meðferð þessara tveggja lyfja er nauðsynlegt að fylgjast náið með storkuvísum dýrsins, svo sem prótrombíntíma (PT), virkjaðan hluta tromboplastíntíma (APTT) o.fl. alvarlegar aukaverkanir eins og blæðingar.
5. Milliverkanir við bakteríudrepandi lyf
Verkunarháttur: Cefotaxime er sveppalyf til æxlunar og bakteríudrepandi lyf geta hindrað bakteríuvöxt og þar með dregið úr virkni Cefotaxims.
Klínískar ráðleggingar: Í klínískri meðferð skal forðast samsetningu cefotaxíms og bakteríudrepandi lyfja til að tryggja bakteríudrepandi áhrif cefotaxíms.
6. Samskipti við Colleamine
Verkunarháttur: Samsetning kólistíns og cefotaxíms í þörmum hægir á frásogi cefotaxíms, dregur úr styrk lyfja í blóði en hefur ekki áhrif á heildarupptöku.
Viðbragðsráðstafanir: Ef nauðsynlegt er að nota þessi tvö lyf saman skaltu íhuga að auka skammtabilið til að draga úr áhrifum milliverkana á verkun cefotaxíms.
7. Samskipti við sterk þvagræsilyf
Verkunarháttur: Samsetning sterkra þvagræsilyfja og cefotaxíms getur aukið eiturverkanir á nýru.
Varúð: Fyrir dýr með skerta nýrnastarfsemi skal forðast samtímis notkun þessara tveggja lyfja. Meðan á notkun stendur er nauðsynlegt að fylgjast vel með vísbendingum um nýrnastarfsemi dýra, svo sem kreatínín í blóði, þvagefni köfnunarefnis osfrv. Þegar óeðlileg nýrnastarfsemi hefur fundist ætti að aðlaga meðferðaráætlunina tímanlega.
8. Frábendingar fyrir samhæfni við önnur lyf
Ceftiofur töflurer ósamrýmanlegt lyfjum eins og oxýtetracýklínhýdróklóríði, streptómýsínhýdróklóríði, tetracýklínhýdróklóríði, kólistínsúlfati, pólýmyxíni E, erýtrómýsínlaktóbíónati, lincomycini, súlfametoxazóli, kalsíumklóríði o.s.frv.
Aukaverkanir og varúðarráðstafanir
Getur valdið ofnæmisviðbrögðum, aðallega roða og ofsakláða, kláða, lyfjahita, stöku æðabjúg, astma og lágþrýstingi.
Getur valdið viðbrögðum í meltingarvegi eins og ógleði, uppköstum og niðurgangi og getur einnig valdið örverusjúkdómum í meltingarvegi eða afleiddum sýkingum.
Alanín amínótransferasi í sermi getur verið lítillega hækkaður og hefur ákveðnar eiturverkanir á nýru.
Staðbundin inndæling í vöðva getur valdið sársauka en inndæling í bláæð getur valdið bláæðabólgu eða segabólgu.
Það eru fá taugaviðbrögð eins og höfuðverkur, svimi og skyntruflanir.
Sem þriðju-kynslóð cephalosporin sýklalyf sem er sérstaklega hannað fyrir búfé og alifugla, hefur cefotaxim breitt svið bakteríudrepandi baktería, sterka bakteríudrepandi virkni, langvarandi sýklalyfjaáhrif, stöðugleika gegn - laktasa, lítið þol gegn lyfjaónæmi og lágmarks ofnæmisviðbrögð. Leifar þess í dýralíkamum eru lítil. Fyrir dýr getur cefotaxím haft langvarandi- bakteríudrepandi áhrif. Þegar bakteríur komast inn í dýralíkamann frásogast þær fljótt og umbrotnar og mynda aðalumbrotsefnið difuranyl cefotaxim (DFC) í plasma. Vegna ósnortna laktamhringsins er bakteríudrepandi virkni hans í grundvallaratriðum sú sama og cefotaxím. DFC getur ennfremur myndað óvirk DFC cystein tvísúlfíð efnasambönd innan vefja, en flest þeirra geta skilist út úr þvagi og saur innan 24 klukkustunda eftir inndælingu í vöðva.
Notkun og varúðarráðstafanir
Lyfjagjöf:
Cefotaxím er venjulega búið til leysanleg sölt til inndælingar. Meðhöndla dýr eins og kýr, svín og hunda. Þegar sprautað er í vöðva skal gefa lyfið samkvæmt ávísuðum skömmtum og meðferðarferli og er meðferðartíminn að jafnaði 3-5 dagar.
Aukaverkanir:
Cefotaxime getur valdið ofnæmisviðbrögðum við klíníska notkun, svo sem roða, ofsakláða, kláða, lyfjahita o.s.frv., sem kemur aðallega fram sem útbrot, kláði, ógleði, lyfjahiti osfrv. Það getur einnig valdið aukaverkunum eins og sljóleika og ljósabólgu. Á meðan á notkun stendur er ráðlegt að forðast að deila með öðrum lyfjum sem innihalda áfengi eins mikið og mögulegt er til að forðast að hylja bakteríudrepandi áhrif eða aukaverkanir.
Geymsluskilyrði:
Cefotaxime ætti að geyma í lokuðu íláti, forðast háan hita, raka og ljós til að viðhalda stöðugleika þess og skilvirkni.
Varúðarráðstafanir:
Það er frábending fyrir sjúklinga með ofnæmi fyrir cefotaxími, notað með varúð hjá dýrum með skerta nýrnastarfsemi og frábending fyrir dýr með skerta nýrnastarfsemi. Meðan á notkun stendur skal fylgjast reglulega með aukaverkunum eins og ofnæmisviðbrögðum, syfju og ljósfælni og fylgja þeim nákvæmlega eftir samkvæmt læknisráði,
Í langri sögu baráttu manna og dýrasjúkdóma markaði fæðing cefotaxíms seint á 20. öld og að lokum notkun þess í töfluformi mikilvæg tímamót. Þetta er ekki aðeins enn ein uppgötvun sýklalyfja, heldur einnig djúpstæð hugmyndabreyting - hún lyftir dýralækningum frá því að fá einfaldlega lyf að láni frá mönnum yfir á nýtt stig að sérsníða háþróaða meðferð fyrir dýrategundir.
Á áttunda og níunda áratugnum þróaðist búfjárhald hratt í átt að eflingu og umfangi. Hins vegar hefur mikill-búskapur einnig leitt til tíðra uppkomu bakteríusjúkdóma, eins og öndunarfæraheilkennis í svínum, berkjulungnabólgu í kúm og Escherichia coli í kjúklingum, sem hafa valdið miklu efnahagslegu tjóni.
Árið 1945 einangraði ítalski vísindamaðurinn Giuseppe Brotzu þetta efni úr cephalosporin myglu í afrennsli frá Sardiníu. Samanborið við almenna penicillínið á þeim tíma sýndi cephalosporin C breiðari bakteríudrepandi litróf og sterkari stöðugleika gegn - laktasa (ensím framleitt af bakteríum sem vatnsrjúfir sýklalyf).
Á áttunda og níunda áratugnum náðu rannsóknir á þriðju-kynslóð cefalósporínum hámarki. Einkenni þessarar kynslóðar lyfja eru sterk virkni gegn Gram neikvæðum bakteríum eins og Escherichia coli, Salmonella og Pasteurella og mikill stöðugleiki gegn - laktasa. Stjörnulyf eins og cefotaxim, ceftazidím og ceftríaxón hafa komið fram hvert af öðru og náð miklum árangri í læknisfræði manna.
maq per Qat: ceftiofur töflur, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu