Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum levamisole taflna í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða levamisol töflur til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Levamisole töflureru klassískt lyf með tvöföld lyfjafræðileg áhrif, þar sem kjarnahluti þess er Levamisole. Upphaflega þróað sem breiðvirkt-ormahreinsunarlyf, kom síðar í ljós að það hefur ónæmisbælandi virkni og hefur sýnt einstakt gildi í klínískri notkun. Það er afleiða tíasólsambanda og breiðvirkt ormalyf sem aðallega er notað til að keyra hringorma og krókaorma. Meðferðaráhrifin á sníkjudýrasýkingar í þörmum eins og hringorma, krókorma og næluorma eru veruleg, sérstaklega með ormahreinsunarvirkni yfir 90% fyrir hringorma. Verkunarháttur þess felur í sér að hamla súkkínat dehýdrógenasa með vali í vöðva sníkjudýrsins, hindra orkuefnaskipti, sem leiðir til lömun og dauða sníkjudýrsins, en kólínvirk áhrif stuðla að útskilnaði sníkjudýra. Í samanburði við tetraimídazól (kynþáttaform) hefur levamísól sterkari virkni og færri aukaverkanir, sem gerir það að einu af ákjósanlegu lyfjunum til ormahreinsunarmeðferðar.
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Levamisole duft | Levamisole töflur | Levamisole innspýting | Levamisole Hcl |
| Vörutegund | Púður | Spjaldtölva | Inndæling | Púður |
| Hreinleiki vöru | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% |
| Vörulýsing | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
Varan okkar
Levamisole +. COA
 |
||
Greiningarvottorð |
||
|
Samsett nafn |
Levamisole | |
|
CAS nr. |
14769-73-4 | |
|
Einkunn |
Lyfjafræðileg einkunn | |
|
Magn |
Sérsniðin | |
|
Pökkunarstaðall |
Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lóð nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. janúarþ 2025 |
|
|
EXP |
8. janúarþ 2029 |
|
|
Uppbygging |
|
|
| PRÓFSTAÐALL | GB/T24768-2009 Iðnaður. Stnndard | |
|
Atriði |
Enterprise staðall |
Niðurstaða greiningar |
|
Útlit |
Hvítt eða næstum hvítt duft |
Samræmd |
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 4,5% |
0.30% |
| Tap við þurrkun |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
0.15% |
|
Þungmálmar |
Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. |
|
Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm |
N.D. | |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Stærra en eða jafnt og 99,0% |
99.5% |
|
Einstök óhreinindi |
<0.8% |
0.48% |
|
Leifar við íkveikju |
<0.20% |
0.064% |
|
Heildarfjöldi örvera |
Minna en eða jafnt og 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Minna en eða jafnt og 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanól (eftir GC) |
Minna en eða jafnt og 5000ppm |
400 ppm |
|
Geymsla |
Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað við -20 gráður |
|
|
|
||
Levamisole töflur, sem klassískt lyf sem sameinar ormahreinsun og ónæmisstjórnunaraðgerðir, hefur gegnt mikilvægu hlutverki í klínískri læknisfræði frá upphafi. Kjarnahluti þess er levamisólhýdróklóríð. Sem örvhenta-form tetraimídasóls er virkni þess um það bil 1-2 sinnum meiri en kynþáttaformsins, en eitruð aukaverkanir þess minnka verulega.
Það hefur sterk drepandi áhrif á ýmsa þráðorma og verkunarháttur þess er að hamla sértækt súkkínatdehýdrógenasa í skordýravöðvanum, hindra ferlið við að minnka fúmarat í súrsteinssýru, sem leiðir til hindrunar á loftfirrtum efnaskiptum í skordýravöðvanum, truflunar á orkugjafa og að lokum losunar úr vöðvum með saur. Þetta fyrirkomulag gerir það að ákjósanlegu lyfi til að meðhöndla eftirfarandi sníkjudýrasýkingar:
1. Þráðormsýking í þörmum
Ascaris sýking: Virkur hlutfall stakskammta til inntöku fer yfir 90%, með fullorðinsskammti 1,5-2,5 mg/kg og 2-3 mg/kg barnaskammt, tekinn á fastandi maga eða fyrir svefn.
Krókormasjúkdómur: Það þarf að taka það samfellt í 3 daga, með sömu skömmtum og fyrir hringormasjúkdóm. Hægt er að bæta virkni þess að reka ameríska krókaorma út enn frekar með því að nota tíaklópríð.
Pinwormasjúkdómur og saurhringormasjúkdómur: Meðhöndlun með stakskammti getur dregið verulega úr jákvæðri tíðni ormaeggja og áhrifin eru sérstaklega áberandi þegar þau eru meðhöndluð sameiginlega.
2. Filariasis
Virkni Bans þráðorms, fullorðinna malaíska þráðorms og örþráða er betri en hefðbundin lyf eins og etambútól, en langtímaverkunin er lítil. Ráðlagður skammtur er 4-6mg/kg, tekinn í 2-3 skömmtum í 3 daga í röð.
Röð meðferð með amíódarónsítrati getur aukið virkni og dregið úr hættu á lyfjaónæmi.
3. Sérstakar sníkjudýrasýkingar
Onchocerciasis: Það hefur bein drepandi áhrif á örþráða, en það skal tekið fram að það getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum.
Taenia solium: Samsett með thiabendazóli getur það meðhöndlað blandaðar sýkingar í þráðormum í þörmum og aukið bakteríudrepandi litrófið.
Klínískt tilfelli: Á landlægum svæðum afrískra filariasis dró samsett meðferð með levamisóli og etambútóli úr jákvæðu hlutfalli örþráða úr 62% í 8% og tíðni endurkomu var lægri en hjá hópnum sem fékk einlyfjameðferð.
Ónæmisstillandi áhrif levamisóls eru tvíátta: það eykur svörun þegar ónæmisvirkni er lítil og hindrar ofviðbrögð við sjálfsofnæmissjúkdómum. Verkunarhátturinn felur í sér virkjun T-frumna, aukinni átfrumuvirkni átfrumna og stjórnun á seytingu frumuefna.
1. Sjálfsofnæmissjúkdómar
Iktsýki: Sem hægvirkt gigtarlyf getur það dregið úr framleiðslu sjálfsmótefna og dregið úr liðeinkennum. Upphafsskammtur er 50 mg/sólarhring, aukinn smám saman í 150 mg/sólarhring, og nauðsynlegt er að fylgjast vel með blóði til að koma í veg fyrir kyrningaskort.
Rauða úlfar (systemic lupus erythematosus): Með því að hindra of mikla virkjun B-frumna, draga úr magni and-dsDNA mótefna og bæta húð- og liðaeinkenni.
2. Staða ónæmisvandamála
Langvinn lifrarbólga B: Samsetning með interferóni getur aukið umbreytingarhraða HBeAg í sermi og virkni þess tengist því að auka svörun Th1 frumna.
Alnæmi tækifærissýking: með því að örva útbreiðslu blóðmyndandi stofnfrumna í beinmerg, auka fjölda CD4+T frumna og draga úr tíðni Kaposi sarkmeins.
Eftir líffæraígræðslu: Samsetning með litlum-skömmtum sykurstera getur dregið úr skömmtum ónæmisbælandi lyfja og dregið úr hættu á sýkingu.
3. Frum ónæmisbrestssjúkdómur
Fyrir sjúklinga með algenga afbrigði ónæmisbrestssjúkdóma (CVID) getur levamisól aukið IgG gildi og dregið úr tíðni endurtekinna öndunarfærasýkinga.
Rannsóknargögn: Slembiraðað samanburðarrannsókn sem miðar að iktsýki sýndi að 2 ára versnunartíðni liðaskemmda í levamisol meðferðarhópnum var 43% lægri en hjá lyfleysuhópnum, en gæta skal varúðar við skort á kyrningi (tíðni um það bil 2,8%).
Hlutverk levamisóls í æxlismeðferð er smám saman að breytast frá viðbótarmeðferð yfir í fjöl-markameðferð, með aðferðum þar á meðal ónæmisvirkjun, æðamyndun gegn æðamyndun og stjórnun æðasjúkdóma.
1. Viðbótarmeðferð við föstum æxlum
Lungnakrabbamein: Samsett lyfjameðferð eftir aðgerð getur lengt miðgildi lifun (MST) um 3,2 mánuði og aukið 5 ára lifun um 12%.
Brjóstakrabbamein: ásamt cýklófosfamíði og metótrexati (CMF kerfi) getur dregið úr hættu á endurkomu um 19%.
Ristilkrabbamein: Að bæta horfur sjúklinga á stigi III með því að auka þéttleika æxlisíferða eitilfrumna (TIL).
2. Blóðfræðileg illkynja sjúkdómar
Langvinnt eitilfrumuhvítblæði: Lítill skammtur af levamisóli (25-50mg/dag) getur seinkað framgangi sjúkdóms og virkni þess tengist hömlun á tjáningu Bcl-2 próteina.
Mergæxli: Samsett notkun með talidomíði getur aukið virkni tannfrumumótefnavaka og bætt fullkomið sjúkdómshraða.
Bein andstæðingur-æxlisáhrif
In vitro tilraunir hafa sýnt að levamísól getur framkallað frumudauða í hvítblæði HL-60 frumum, og verkun þess felur í sér virkjun kaspasa-3 og möguleiki á hrun í hvatberahimnu.
Klínískar leiðbeiningar: Leiðbeiningar NCCN mæla með levamisóli sem valfrjálsu viðbótarmeðferð við meðferð eftir aðgerð á stigi III ristilkrabbameini, sérstaklega fyrir sjúklinga sem þola ekki oxaliplatin.
Notkun levamisóls í húðsjúkdómum byggist á tvíþættum áhrifum þess, ónæmisstjórnun og veirueyðandi, sem gerir það að meðferðarúrræði fyrir ýmsa þolgóða húðsjúkdóma.
1. Veiruhúðsjúkdómar
Flatvörtur: Staðbundin notkun á levamisol smyrsli ásamt A-vítamín jógúrtkremi hefur lækningartíðni upp á 78% innan 4 vikna og virkni þess tengist því að efla staðbundið frumuónæmissvörun húðarinnar.
Condyloma acuminatum: ásamt interferon -2b hlaupi getur dregið úr endurkomutíðni, sérstaklega fyrir leghálsskemmdir.
2. Sjálfsofnæmissjúkdómar í húð
Langvinnur ofsakláði: Hjá sjúklingum með histamínónæmi getur levamísól (50mg/dag) dregið verulega úr tíðni hvalaárása og áhrif þess tengjast því að stjórna Th1/Th2 jafnvægi.
Bullous pemphigoid: Lítill skammtur af levamisóli (25mg/annan hvern dag) getur minnkað skammta sykurstera og dregið úr hættu á beinþynningu.
3. Smitandi húðsjúkdómar
Langvarandi sár í húð: Levamisole getur flýtt fyrir sársheilun með því að stuðla að fjölgun vefjafruma og æðamyndun, sérstaklega fyrir fótsár með sykursýki.
Rannsóknargögn: Opin rannsókn á endurteknu kynfæraherpes sýndi að Levamisol meðferðarhópurinn var með 61% lægri endurkomutíðni eftir 6 mánuði samanborið við samanburðarhópinn og jók ekki hættuna á að fá lyfja-ónæma veirustofna.
Ónæmisbætandi áhrif levamisóls gera það einstaklega dýrmætt á sviði sýkingavarna, sérstaklega fyrir ónæmisbælda íbúa.
1. Aukaáhrif bóluefnis
Inflúensubóluefni: Samsett með ál hjálparefni,levamisol töflurgetur aukið verndunartíðni aldraðra í sermi í 82% og aðferð þess tengist því að efla virkni tannfrumumótefnavaka.
Lifrarbólgu B bóluefni: Fyrir þá sem ekki svara, getur formeðferð með levamisóli aukið mótefnajákvæða umbreytingarhlutfallið úr 31% í 67%.
2. Stjórna lyfja-ónæmum bakteríusýkingum
Methicillin ónæmur Staphylococcus aureus (MRSA): Levamisole endurheimtir næmi fyrir - laktam sýklalyfjum með því að minnka tjáningu penicillínbindandi próteins 2a (PBP2a).
Fjöllyfjaónæm Mycobacterium tuberculosis: In vitro tilraunir hafa sýnt að levamísól getur aukið bakteríudrepandi virkni rifampicíns og virkni þess tengist eyðingu líffilma baktería.
Klínískar framkvæmdir: Í mislingabólusetningu fyrir börn í Afríku jók levamisól ónæmisglæði umbreytingarhlutfall í sermi um 29% án þess að auka tíðni aukaverkana.
Líffræðileg áhrif levamisóls ná til margra læknisfræðilegra sviða og enn er verið að kanna hugsanlegt gildi þess.
1. Efling vaxtar og þroska barna
Fyrir börn með sjálfvakta stutta vexti getur samsetning levamísóls (0,5 mg/kg/dag) og vaxtarhormónameðferðar aukið árlegan vaxtarhraða verulega (8,2 cm á móti 6,5 cm), og virkni þess tengist uppstjórnun á IGF-1 tjáningu.
2. Rannsóknir gegn öldrun
Dýratilraunir hafa sýnt að levamísól getur lengt líftíma ávaxtaflugna um 18% og virkni þess tengist virkjun SIRT1 langlífsgensins, en rannsóknir á mönnum skortir enn.
3. Æxlunarlækningar
Fyrir ófrjóa sjúklinga með endurtekna misheppnaða ígræðslu, bætir levamisól ígræðslutíðni fósturvísa (úr 28% í 41%) með því að stjórna Th1/Th2 jafnvægi í legslímu.
Sem "fjölhæfur" í sögu læknisfræðinnar, gildilevamisol töflurendurspeglast ekki aðeins í núverandi klínískum umsóknum, heldur einnig í möguleikanum á stöðugt að örva læknisfræðilega nýsköpun. Í framtíðinni, með þróun persónulegrar meðferðar og þýðingarlyfja, er búist við að levamisól muni sýna fram á einstök meðferðaráhrif á fleiri sjúkdómssviðum og stuðla að auknum styrk til heilsu manna.
Algengar spurningar
Hver er hugsanlegur „stöðugleikadrepandi“ í töfluhjálparefnum þess?
+
-
Laktósa. Laktósi, sem er algengt hjálparefni í levamísól töflum, getur gengist undir Maillard-hvörf við aðallyfið meðan á geymslu stendur, sem leiðir til aflitunar á töflunum og framleiðslu á snefilmagni skyldra óhreininda. Þetta útskýrir hvers vegna stöðugleiki tiltekinna efnasambanda (sérstaklega þegar þær eru notaðar með makrólíðum) lækkar marktækt -. önnur API styrkur sem er meira en 10 sinnum hærri getur haft alvarleg áhrif á stöðugleika efnablöndunnar, sem leiðir til þess að óþekkt óhreinindi fara yfir staðalinn.
Hvers vegna er tilbúinn vökvi til inntöku "stöðugur í upprunalegu lyfinu en hætt við að töflur falli saman"?
+
-
90 day stability: Original drug powder>96%, töfluvökvi aðeins 64% eftir.
The key experiment showed that the levamisole solution (25 mg/mL) prepared with pure powder still retained>96% eftir að hafa verið geymd við 25 gráður C í 90 daga, en aðeins 63,56% eftir af sömu styrkleikalausn sem var útbúin með töflum. Kuldakerfi: Útdráttur úr töfluhjálparefnum breytir pH (úr 5,3 í 6,87), en niðurbrot levamisóls hraðar við pH 5-7, með niðurbrotshraða 70 sinnum hraðar við pH 8 en við pH 2.
Hvers vegna er lyfjaskráin skylda til að fylgjast með „ósýnilegum hámarki óhreininda“?
+
-
Vegna þess að hlutfallslegur varðveislutími þvingaðra niðurbrotsafurða er um það bil 1,3 og aðskilnaðarstigsþörfin er meiri en eða jöfn 6,0.
Alþjóðlega lyfjaskráin kveður á um að eftir þvingað niðurbrot við basískar aðstæður (0,1 mól/L NaOH) við 100 gráður C í 5 klukkustundir, verði aðaltoppurinn og aðalniðurbrotsefnið að vera algjörlega aðskilin (aðskilnaðarstig Stærri en eða jafnt og 6,0). Þessi „ósýnilega“ toppur er lykillinn að því að sannreyna hvort greiningaraðferðin geti greint hugsanleg óhreinindi.
Hversu hátt er aðgengi þess til inntöku?
+
-
Allt að 92,3%, næstum því að ná sprautum.
Nýjustu upplýsingar um lyfjahvörf sýna að algert aðgengi (F) við inntöku levamisóls til inntöku er 92,3%, sem er nánast óaðgreinanlegt frá inndælingu í vöðva. En frásogshraðinn er verulega mismunandi: hámarkstími inntöku (Tmax) er 2,63 klst., en inndæling í vöðva tekur aðeins 1,41 klst.
Af hverju eru milligrömmin á töflumerkinu ósamræmi?
+
-
50 mg levamisól ≈ 58 mg hýdróklóríð.
Alþjóðalyfjaskráin kveður á um að merkingar verði að gefa til kynna basainnihald levamisóls, en raunverulegt virka efnið er hýdróklóríðsalt þess. Umbreytingarformúlan er: 1 mg af levamisólhýdróklóríði=0.848 mg af levamisóli. Þetta leiðir til umfram 18% við fóðrun á samsetningunni til að tryggja að grunnmerkingarstigið uppfylli staðalinn.
maq per Qat: levamisol töflur, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu