Citicoline natríumtöflur 500 mgeru mikið notað lyf til meðferðar á taugasjúkdómum, þar sem kjarnaþáttur þess er fosfatidýlkólín natríum, efnafræðilega þekktur sem monosodium salt af kólín cýtídín tvíosfat. Sem afleiður núkleósíðs gegnir það mörgum hlutverkum við að bæta heilastarfsemi með því að stuðla að umbrotum heilafrumna, gera við frumuhimnuuppbyggingu og auka myndun taugaboðefna. Þrátt fyrir að erfitt sé að komast í blóð-heilaþröskuldinn, er styrkur þess í skemmdum heilavef verulega hærri en í venjulegum heilavef og búsetutími hans er lengdur, sem veitir lyfjahvörf vísbendingar um markviss áhrif þess í viðgerðir á taugum.
Frama:
Hvítar eða frá hvítum töflum, lyktarlaus, leysanlegt í vatni, óleysanlegt í etanóli og asetoni.
Skammtaforskrift:
Algengar forskriftir eru 0,1g/tafla og 0,2g/tafla, og umbúðaform innihalda samsett harða blað PTP álpappír umbúðir (10 töflur/borð/kassi eða 10 töflur/borð x 2 borð/kassi).
Samþykki númer:
Að taka innlenda lyfjasamþykki númer H20100008 sem dæmi (sértækt fyrir raunverulega vöru).
Notkun og öryggi: Skammtur til inntöku er venjulega 0,2 grömm á skammt, tekinn 3 sinnum á dag með volgu vatni. Aukaverkanirnar fylgja vægar, stundum í fylgd með óþægindum í meltingarvegi, höfuðverkur eða svefnleysi, sem hægt er að létta á eigin spýtur eftir að lyfjunum hætti. Vinsamlegast hafðu í huga að það er frábending fyrir þá sem eru með ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfjanna. Þungaðar og mjólkandi konur ættu að nota lyfin með varúð og ætti ekki að nota þær í samsettri meðferð með klórhexidíni.
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Citicoline natríumduft | Citicoline natríumtöflur | Citicoline natríumsprautu |
| Vörutegund | Duft | Tafla | Innspýting |
| Vöruhreinleiki | Meiri en eða jafnt og 99% | Meiri en eða jafnt og 99% | Meiri en eða jafnt og 99% |
| Vöruupplýsingar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
Vara okkar
Citicoline natríum +. coa
 |
||
Greiningarvottorð |
||
|
Samsett nafn |
Citicoline natríum | |
|
CAS nr. |
14769-73-4 | |
|
Bekk |
Lyfjafræðileg einkunn | |
|
Magn |
Sérsniðin | |
|
Pökkunarstaðall |
Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot Nei. |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12. janTh 2025 |
|
|
EXP |
8. janTh 2029 |
|
|
Uppbygging |
|
|
| Prófastaðall | GB/T24768-2009 Iðnaður. Stnndard | |
|
Liður |
Enterprise Standard |
Niðurstaða greiningar |
|
Frama |
Hvítt eða næstum hvítt duft |
Samræmt |
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 4,5% |
0.30% |
| Tap á þurrkun |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
0.15% |
|
Þungmálmar |
Pb minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. |
|
Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Geisladiskur minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Meiri en eða jafnt og 99,0% |
99.5% |
|
Stakan óhreinindi |
<0.8% |
0.48% |
|
Leifar í íkveikju |
<0.20% |
0.064% |
|
Heildar örverufjöldi |
Minna en eða jafnt og 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Minna en eða jafnt og 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanól (eftir GC) |
Minna en eða jafnt og 5000 ppm |
400 ppm |
|
Geymsla |
Geymið í lokuðum, dökkum og þurrum stað á 20 gráður |
|
|
|
||
Citicoline natríumtöflur 500 mg, sem afleidd lyfjameðferð, eru mikið notuð í mönnum til meðferðar á taugasjúkdómum eins og áverka heilaáverka og slys í heilaæðum. Með þróun dýralækninga hefur hugsanlegt notkunargildi þess smám saman vakið athygli frá dýralæknissvæðinu.
Umsóknarsvið:
Höfuðbrot og ágreiningar í heila af völdum umferðar og katta umferðar slysa, fellur úr hæðum.
Endurheimt meðvitundarraskana eftir að æxli í heilaæxli, blóðæðaæxli í heila og aðrar skurðaðgerðir.
Verkunarháttur:
Með því að virkja hækkandi virkjunarkerfi myndunar heilaæxlisins er dástíminn styttur og vakning er kynnt.
Auka virkni pýramídafræðinnar, bæta lömun eftir aðgerð og bæta vöðvastyrk og samhæfingu útlima.
Draga úr bjúg í heila, lægri innan höfuðkúpu og draga úr efri heilaáverka.
Klínískt mál:
Stýrð rannsókn var gerð á 12 hundum með áverka á heilaáverka á ákveðnu dýrasjúkrahúsi. Meðferðarhópurinn (meðhöndlaður með 0,2g natríumfosfatidýlkólín tvisvar á dag ásamt hefðbundinni meðferð) var með 40% minnkun á CoMA lengd og 2,1 stiga framför í stigum hreyfilvirkni (breytt Ashworth kvarða) 30 dögum eftir aðgerð (P (P<0.05) compared to the control group.
Umsóknarsvið:
Endurheimtutímabil fyrir heilablóðfall hjá hundum og köttum (svo sem legháls í slagæðum, þrengsli í slagæðum), blæðing í heila (svo sem blæðing í háþrýstingi, afleidd blæðing frá storkuöskun).
Hugræn skerðing af völdum rýrnun heila hjá öldruðum gæludýrum.
Verkunarháttur:
Auka blóðflæði í heila, bæta umbrot á blóðþurrðasvæðinu og stuðla að endurheimt taugafræðilegra aðgerða.
Hömlaðu apoptosis taugafrumu og dregur úr umfangi dreps í heila vefjum.
Stjórna kólínvirka kerfinu og bæta vitræna vísbendingar eins og minni og athygli.
Klínískar rannsóknir:
Slembiröðuð samanburðarrannsókn á 20 heilablóðfallsköttum sýndi að fosfatidýlkólín natríumhópurinn (0,1g/tími, 3 sinnum á dag, í 6 vikur í röð) hafði 35% framför í virkni daglegs lífs (ADL) samanborið við grunnlínu, en samanburðarhópurinn batnaði aðeins um 18% (bls (bls) samanborið við grunnlínu, en samanburðarhópurinn batnaði aðeins um 18% (bls (bls)<0.01).
Hugræn aðgerðarpróf á öldruðum hundum sýndi að eftir stöðug lyf í 3 mánuði jókst MMSE -stigið að meðaltali um 2,8 stig og engin marktæk aukaverkanir sáust.
Umsóknarsvið:
Heilaskemmdir af völdum kolmónoxíðseitrunar, organófosfat skordýraeiturs, þungmálmseitrunar osfrv.
Þunglyndi í miðtaugakerfi af völdum ofskömmtunar lyfja (svo sem róandi lyf, flogaveikilyf).
Verkunarháttur:
Fjarlægðu sindurefna og létta oxunarálag.
Stuðla að viðgerð á fosfólípíðum í heila frumu og endurheimta taugafrumu.
Stjórna jafnvægi taugaboðefna og draga úr einkennum eins og meðvitundartruflunum og flogum af völdum eitrunar.
Stuðningur máls:
Ákveðið gæludýrasjúkrahús meðhöndlaði 8 hunda með kolmónoxíðeitrun. Hópurinn sem var meðhöndlaður með fosfatidýlkólín natríum (0,2g/tíma, tvisvar á dag, ásamt ofurbólgu súrefnismeðferð) var með 50% minnkun á bata tíma meðvitundar samanborið við hópinn sem var meðhöndlaður með súrefnissúrefni eingöngu, og engin seinkað taugaskemmdir áttu sér stað.
Aðstoðarmeðferð við taugahrörnunarsjúkdómum
Umsóknarsvið:
Hugræn vanstarfsemi heilkenni (CCD), katta Alzheimerssjúkdómur (FAD) osfrv.
Hrörnunarsjúkdómur í mænu og efri taugaskaða vegna hernaðardisks.
Verkunarháttur:
Stuðla að tjáningu taugavaxtarþáttar (NGF), styðja við samstillingu og endurnýjun tauga.
Bættu asetýlkólínmagn í heila og seinkaðu vitsmunalegum hnignun.
Auka taugaplastleika og stuðla að bata hreyfilvirkni.
Framfarir rannsókna:
Bráðabirgðatilraunir hafa sýnt að samsetning fosfatidýlkólín natríum og mecobalamínmeðferðar hjá CCDS hundum leiddi til 40% aukningar á vitsmunalegum virkni stigum (CDS) eftir 6 mánuði samanborið við einlyfjameðferðarhópinn og veruleg lækkun á amýlóíð próteini (A) stigum í heila- og veru.
Gæludýralyfjaáætlun og öryggi
Skammtar og stjórnunaraðferð
Mælt með skömmtum:
Hundar: 0,1-0,2g/tími, 2-3 sinnum á dag (aðlagaðir með þyngd, litlir hundar 0,1g/tími, stórir hundar 0,2g/tími).
Köttur: 0,05-0,1g/tími, tvisvar á dag (0,05g/tími fyrir þyngd<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).
Drute of Administration:
Gjöf til inntöku: Hentar skal við væg til í meðallagi tilfelli eða langtíma viðhaldsmeðferð eftir máltíðir til að draga úr ertingu í meltingarvegi.
Innspýting: Fyrir sjúklinga sem eru alvarlega veikir eða þeir sem eru í brýnni þörf fyrir skjótan verkun, skal stjórna innrennslishraða í bláæð innan 0,5g/klukkustundar (þynnt í 250 ml af 5% glúkósa innspýting).
Aukaverkun eftirlits
Algeng viðbrögð:
Meltingarveg: ógleði (5% -10%), uppköst (3% -5%), aðallega tímabundin, er hægt að létta með því að taka eftir máltíðir.
Taugakerfi: Höfuðverkur (2% -4%), svefnleysi (1% -2%), getur tengst spennu miðtaugakerfisins.
Alvarleg áhætta:
Sveiflur í blóðþrýstingi: Gjöf innspýtinga getur valdið tímabundnum lágþrýstingi (með tíðni um 0,1%), sem krefst náins eftirlits.
Ofnæmisviðbrögð: Útbrot (0,5%-1%), kláði (0,3%) og sjaldgæfur tilkoma bráðaofnæmisáfalls.
Tabú og varúð
Algjört bannorð:
Einstaklingar með ofnæmi fyrirCiticoline natríumtöflur 500 mgeða hjálparefni.
Einstaklingar með sögu um alvarlegt ofnæmi fyrir klórós.
Hlutfallslegt tabú:
Bráð fasi heilablæðinga (innan 72 klukkustunda).
Óstjórnaður þrýstingur innan höfuðkúpu eykst.
Sjúklingar með alvarlega hjartsláttartruflanir.
Lyfjahvörf einkenni: kraftmikil dreifing markvissra heilaskaða svæða
Gjöf í bláæð: Lyfið fer hratt inn í blóðrásina og styrkur blóðlyfsins nær hámarki innan 5 mínútna (CMAX um 50-100 μg/ml), fylgt eftir með tvífasa rotnun (alfa fasa helmingunartími 15 mínútna, Beta fasa helmingunartími 3,5 klukkustundir).
Skarpskyggni blóð-heilaþröskulds: Um það bil 1% -3% lyfja geta komist inn í blóð-heilaþröskuldinn og styrkur þeirra í skemmdum heilavef er verulega aukinn (allt að 5-10 sinnum meiri en venjulegs heilavefs) og enn er hægt að greina dvalartímann (virkt innihaldsefni er enn hægt að greina eftir 24 klukkustundir).
Efnaskiptaferill: Aðallega með lifrarfosfórýleringu til að mynda kólín og cýtídín dífosfat, er sumum kólíni breytt í trímetýlamín (TMA) og skilst út í gegnum lungun, en cýtídín tvíosfat er umbrotið frekar í þvagrás og skilst út í þvagefni.
Einkenni útskilnaðar: 70% -80% lyfja skilst út í formi umbrotsefna í gegnum nýrun, 10% -15% skilst út í gegnum gall og minna en 1% af upprunalegu lyfinu skilst út.
Aldraðir einstaklingar: Minni lifrar- og nýrnastarfsemi leiðir til 30% aukningar á AUC, þar sem helmingunartími er framlengdur í 5 klukkustundir. Aðlaga þarf skammta að 0,1-0,2g/dag.
Börn: Yfirborð líkamans er lítið og dreifingarrúmmálið minnkað. Mælt er með því að gefa 0,02-0,05g/kg/dag.
Lifur og nýrnasjúkdómur: Þegar AUC sjúklinga með alvarlega lifrarskaða eykst um 2 sinnum og kreatínínúthreinsunarhlutfallið er minna en 30 ml/mín, er helmingunartíminn lengdur niður í 8 klukkustundir og þarf að minnka um 50%.
Samvinnuforrit við önnur lyf
Samsett meðferð á sýklalyfjum við smitandi heilabólgu
Mál: Heilabólga af völdum meningococcal sýkingar, samsetning natríumfosfatidýlkólíns og ceftriaxone (50 mg/kg, tvisvar á dag) getur samtímis stjórnað sýkingu og viðgerð taugaskemmda.
Verkunarháttur: Sýklalyf skýra sýkla og fosfatidýlkólín natríum dregur úr aukatjóni af völdum bólgu.
Notað ásamt taugavörn
Lausn: Natríumfosfatidýlkólín (0,2g/tíma, tvisvar á dag)+mecobalamin (0,5 mg/tíma, einu sinni á dag).
Kostir: Mecobalamin stuðlar að myelin viðgerðum en natríumfosfatidýlkólín eykur umbrot taugafrumna og bætir samverkandi taugafræðilega virkni.
Samvirkni við flogaveikilyf
Umsókn:
Eftir flogaveiki af völdum heilaáverka af völdum heilaskaða, getur samsetning fosfatidýlkólín natríums og fenóbarbitals (2-4 mg/kg, tvisvar á dag) dregið úr endurtekningu flogaveiki og stuðlað að endurheimt heilans.
Takmarkanir og framtíðarleiðbeiningar rannsókna
Núverandi annmarka
Skortur á gæludýrasértækum skömmtum:
Sem stendur eru lyfjaforskriftir (0,1g/tafla, 0,2g/tafla) aðallega hönnuð út frá skömmtum manna og þörf er á að þróa PET sértækar lágskammta samsetningar.
Langtíma öryggisgögn vantar:
Núverandi rannsóknir beinast að mestu leyti að skammtímavirkni og frekara mat er þörf á langtímaáhrifum á lifur og nýrnastarfsemi, innkirtlakerfi og aðra þætti.
Mismunur á lyfjahvörf:
Mismunur er á efnaskiptaensímvirkni og plasmapróteinbindingarhraða milli gæludýra og manna og nauðsynleg hagræðing á skömmtunaráætluninni er þörf.
Framtíðar rannsóknarleiðbeiningar
Miðað afhendingarkerfi:
Rannsóknarfyrirtæki eins og fitukorn og nanóagnir til að auka styrk lyfja í heilavef PET.
Þróun samsettra undirbúnings:
Kannaðu samsetningu efnasambanda og metýlkóbalamíns, vaxtarþáttar tauga osfrv. Til að auka meðferðarvirkni.
Ábendingar stækkun:
Gerðu klínískar rannsóknir á taugahrörnunarsjúkdómum eins og Parkinsonsveiki hjá hundum og MS -sjúkdóm hjá köttum.
Citicoline natríumtöflur 500 mgHafa víðtæka notkunarhorfur á sviði gæludýra, sérstaklega við meðhöndlun á áverka heilaskaða, slys á heilaæðum, eiturefni í heilakvilla og taugahrörnunarsjúkdómum, sem sýna mögulegt gildi.
maq per Qat: Citicoline natríumtöflur 500 mg, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu