Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum tetracosactide asetatssprautunar í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða tetracosactide asetat inndælingu í magni til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Sem háþróuð tilbúið peptíðhormónablöndu með áreiðanlegum lyfjafræðilegum stöðugleika og nákvæmri miðunarafköstum,tetracosactide asetat innspýtinghefur lífeðlisfræðileg stjórnunaráhrif með klassískum innkirtlavirkjunarferli. Það binst sérstaklega við ACTH viðtaka á yfirborði nýrnahettuberkisfrumna, virkjar frekar innanfrumu adenýlatsýklasa og hækkar marktækt magn hringlaga adenósínmónófosfats (cAMP). Uppstýrða cAMP-merkjafallið knýr á áhrifaríkan hátt umbreytingu innanfrumu kólesteróls í pregnenólón, sem þjónar sem mikilvæga upphafshraða-takmarkandi skref innræns kortisólsmyndunar.
Að lokum stuðlar þessi röð samfelldra lífefnafræðilegra viðbragða á skilvirkan hátt myndun og seytingu kortisóls í nýrnahettuberki, sem gerir nákvæma stjórnun á innkirtlastarfsemi nýrnahettubarkar í mönnum. er algjörlega í samræmi við 1–24 virka hluta náttúrulegs nýrnahettubarkarhormóns (ACTH).
Vöruformið okkar
Tetracosactide Acetate COA
 |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Tetracosactide Acetate/Cosyntropin | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 16960-16-0 | |
| Magn | 30g | |
| Pökkunarstaðall | PE poki + Al filmu poki | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202601090057 | |
| MFG | 9. janúar 2026 | |
| EXP | 8. janúar 2029 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 0.47% |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.35% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.90% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.56% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 170 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 400 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir -20 gráðum | |
|
|
||
Hvað varðar eðlisefnafræðilega eiginleika er það almennt sett fram sem hvítt eða bein-hvítt kristallað duft með framúrskarandi vatnsleysni, sem gerir hraða og jafna upplausn í dauðhreinsuðum leysi til lyfjagerðar. Þetta tilbúna peptíð státar af stöðugum efnafræðilegum eiginleikum við stöðluð lokuð, lág-hitastig og þurr geymsluaðstæður, sem kemur í veg fyrir niðurbrot sameindakeðju, virknidempun og óhreinindi af völdum hás hitastigs, sterkt ljóss og rakt umhverfi, sem tryggir líffræðilega virkni stöðugleika og samkvæmni í lotu til lengri tíma.
Tetracosactide asetat inndæling, einnig þekkt sem 24 peptíð corticotropin, er tilbúið tilbúið brot 1-24 af nýrnabarkarhormóni (ACTH) sem heldur allri líffræðilegri virkni náttúrulegs ACTH, með minni mótefnavaka og langvarandi áhrifum. Klínískt er henni skipt í stuttvirka inndælingu (til hefðbundinnar greiningar) og langvirka-dreifingu með langvarandi losun (til meðferðar). Aðalnotkun þess er til greiningar á starfsemi nýrnahettubarkar og meðferð á sykurstera viðkvæmum bólgu/sjálfsofnæmissjúkdómum.
Kjarnaverkunarháttur
Á sama tíma hefur það óbætanlegt gildi á sesssviðum eins og krampa í börnum, MS, nýrnaheilkenni, innkirtlaskemmdum sem tengjast ónæmiseftirlitsstöðvum og sjaldgæfum húðsjúkdómum. Í samanburði við utanaðkomandi sykurstera hefur það áhrif sín með því að örva innræna kortisólseytingu og hefur einstaka kosti eins og lífeðlisfræðilegri -bólgueyðandi áhrif, léttari hömlun á nýrnahettuás undirstúku heiladinguls, minni áhrif á beinefnaskipti og víðtækari ónæmisstjórnun.
Tíkótrópín binst með mikilli sækni í melanocortin 2 viðtakann (MC2R) á yfirborði nýrnahettubarkar zona fascicula/netfrumna, virkjar adenýlat sýklasa → cAMP → PKA boðferilinn, stuðlar að umbreytingu kólesteróls í pregnenólón og örvar sértækt seytingu, seytingar og barkstera, seytingu og barkstera. aldósterón. Samanborið við náttúrulegt ACTH (39 peptíð):Hærri viðtakasértækni: virkjar aðeins MC2R, ekki MC1R/MC3R/MC4R, án aukaverkana eins og húðlitunar og matarlystarraskana. Skilvirkari áhrif: 1mg af ticagrel peptíð ≈ 100U af náttúrulegum hámarksstyrkleika ACTH, með þrefaldri einangrun örvunarstyrks, með þrefaldri einangrunarstyrkleika ACTH, Lengd. Mjög lágt mótefnavaki: Þegar 15 ónæmisvaldandi amínósýrur eru fjarlægðar á C-endanum er tíðni ofnæmisviðbragða minna en 0,1% (náttúrulegt ACTH er 5% -10%).
Auk þess að örva kortisól getur tígecýklín virkað beint á MC4R/MC5R í ónæmisfrumum, taugafrumum og æðaþelsfrumum og haft -bólgueyðandi áhrif óháð sykursterum:
Hömlur beint-bólguþætti: minnkar tjáningu TNF -, IL-6, IL-1 og IFN - í átfrumum/eitilfrumum, með hömlunartíðni upp á 40% -60%.
Örvar bólgueyðandi þættir: Uppstýrir IL-10 og TGF -, stuðlar að reglulegri sérhæfingu T-frumna (Treg) og eykur ónæmisþol.
Taugaverndandi áhrif: Virkjaðu miðlæga MC4R, hamla örvun örvunar, draga úr losun örvandi amínósýru, standast taugafrumufæð, notað við taugasjúkdómum.
Andoxunarálag: Auka virkni SOD og glútaþíonperoxidasa í vefjum, draga úr magni MDA og ROS og vernda frumur gegn oxunarskemmdum.
Langvirka-inndælingin (Synacthen Depot) er dreifa af sinkfosfatfléttu, sem losnar hægt eftir inndælingu í vöðva og hefur verulega betri lyfjahvörf en skammverkandi samsetningin.
Áhrif og tímalengd: Hámarki kortisóls næst 2 klst. eftir inndælingu 1 mg í vöðva og virkum styrk er haldið í 24-36 klst. Það má gefa einu sinni á 2-3 daga fresti.
Þessi samsetning er með **100% aðgengi**. Það fer algjörlega framhjá efnaskiptum í lifur fyrst-, viðheldur stöðugum lyfjagildum í blóði og útilokar á áhrifaríkan hátt óstöðuga frásog frá meltingarvegi sem venjulega sést með hormónalyfjum til inntöku. Það framkallar einnig aðeins væga hömlun á undirstúku-heiladinguls-nýrnahettunni (HPA) ásnum. Tíðni bælingar á HPA-ás eftir langvarandi-gjöf helst undir 15%, sem er áberandi andstæða við 60%–80% tíðni sem tengist barksterum til inntöku. Virknin getur jafnað sig að fullu innan 1 til 2 vikna eftir að lyfið er hætt, án líkinda á alvarlegum nýrnahettum.
Sameindakerfi -bólgueyðandi áhrifa þessa efnis
Tetracosactide asetat inndæling, sem örvar MC1R, MC3R, MC4R og MC5R (EC50 0.65nM) með mikilli sækni, getur virkað beint á MC viðtaka á yfirborði ónæmisfrumna, æðaþelsfrumna, taugafrumna og trefjafrumna, og komið af stað -bólgueyðandi merkjum óháð kórtísólum. Þetta er kjarnaeiginleiki þess sem aðgreinir það frá öllum utanaðkomandi GCs. MC3R/MC5R miðlaða umritunarþagnun á{10}}bólga frumudrepandi frumudrepandi Tókpeptíð virkjar MC3R/MC5R á yfirborði átfrumna og T eitilfrumna.
Hindrar NF - κ B, AP-1, MAPK ferla í gegnum Gi/o prótein, og hindrar beint genaumritun og próteinmyndun bólgueyðandi þátta eins og TNF -, IL-1, IL{{15}{}}6, IFN-11,{1}}6, IFN {1}n-1 Vitro tilraunir hafa staðfest að takrólímus (10nM) getur dregið úr seytingu TNF - um 72% og IL-6 um 68% í átfrumum sem virkjast af lípópólýsykru (LPS). Þessi áhrif eru ekki læst af GC viðtaka mótlyfinu mifepriston og er staðfest að þau séu ekki GC háð. Samanborið við GC er hömlun þess á bólgueyðandi þáttum sértækari - það hefur ekki áhrif á tjáningu bólgueyðandi þátta IL-10 og TGF - , forðast "alhliða ónæmisbælingu".
Virkjun MC4R tjáð á miðtaugafrumum og úttaugafrumum getur bælt ofvirkjun á örveru og stjarnfrumur. Þetta dregur enn frekar úr losun margra bólgu- og verkja-tengdra miðla, þar á meðal prostaglandín E2 (PGE2), glútamat, nituroxíð (NO) og taugavaxtarþátt (NGF). Á sama tíma minnkar það tjáningu TRPV1 og Nav1.7 jónaganga í dorsal rót ganglia og hindrar þannig sendingu sársaukamerkja. Sameiginlega mynda þessir aðferðir samsettar -bólgueyðandi og verkjastillandi áhrif. Viðeigandi dýrarannsóknir sýna að þessi inngrip getur hækkað sársaukaþröskuldinn í taugaverkjalíkönum um 45%. Verkjastillandi verkun þess er betri en morfín og veldur ekki lyfjafíkn eða fíkn. MC1R tekur einnig þátt í að stjórna lífeðlisfræðilegri starfsemi æða.
Það hefur verndandi áhrif á æðaþelsfrumur og gefur öfluga -bólgueyðandi virkni í æðum, sem hjálpar til við að viðhalda eðlilegri uppbyggingu og starfsemi æðakerfisins. Virkjaðu MC1R í æðaþelsfrumum, hindra tjáningu millifrumuviðloðunarsameindar-1 (ICAM-1), æðafrumuviðhengi (ICAM-1), æðafrumuviðloðun-1). E-selektín, hindrar viðloðun og yfirhimnuflutning hvítra blóðkorna (daufkyrninga, einfruma) til æðaþelsfrumna og dregur úr íferð bólguvefs. In vitro tilraunir sýndu að takrólímus getur dregið úr TNF - - völdum viðloðun hvítfrumna í æðaþelsfrumum um 65%.
Epigenetic þöggun bólgueyðandi efna
Teckinide getur þagað niður bólgusýkjur eins og NLRP3, NLRC4, AIM2 með erfðafræðilegum breytingum, hindrað klofnun og losun bólguþátta (IL-1, IL-18), sem er lykilleið fyrir hömlun þess á „smitgátsbólgu“. Histón deasetýlenisa (HDAC3) virkni makrópeptíðas (HDAC3) eykst. og HDAC6, sem leiðir til afasetýleringar á NLRP3, ASC og pro-caspase-1 genahvatasvæðum H3K9 og H3K27 og umritunarþöggun. Tilraunir hafa sýnt að það getur dregið úr virkjunarhraða NLRP3 bólgueyðandi efna um 70% og þroskað losun IL-1 um 75%, og þessi áhrif vara í meira en 72 klukkustundir.
DNA metýleringarstjórnun: Væg virkjun DNMT1 framkallar mikla metýleringu bólgueyðandi genahvata, sem nær til langtíma -bólgueyðandi minni - and--bólgueyðandi áhrifum er hægt að viðhalda í 1-2 vikur eftir staka gjöf, marktækt lengur en útleiðandi DNA-losun hvatbera (GCDNA). hvatberaskemmdir og mtDNA leki, hindrar mtDNA virkjun NLRP3 bólgueyðingar og bælir "hvatberabólgu" frá upprunanum.
Tichondride hefur beinan andoxunar- og hvatberaviðgerðarhæfileika, sem dregur úr bólgumögnunarlykkju sem miðlað er af oxunarálagi, sem er mikilvæg hjálparleið fyrir -bólgueyðandi áhrif þess.
Virkjun andoxunarensímkerfis: Uppstýring á SOD2, katalasa (CAT), glútaþíon peroxidasa (GPx), heme oxygenase-1 (HO-1) tjáningu, úthreinsun oxunarefna eins og ROS, MDA, H2O2, o.s.frv. Dýratilraunir hafa sýnt að það getur dregið úr ROS gildi og MDA innrennslisgildi - 8%2% innrennsli og injure vefjum.
Vörn á starfsemi hvatbera: Hindrar opnun hvatbera gegndræpis umbreytingarhola (mPTP), kemur á stöðugleika í hvatberahimnugetu, dregur úr losun cýtókróms C og frumufrumuþátta, verndar frumur fyrir oxandi frumudauða og dregur úr bólguboðum í hvatberum.Hömlun á virkni í hvatbera dregur verulega úr myeloperoxidasa (MPOlóperoxíðasa virkni:0% en metýlprednisólón), dregur úr framleiðslu á eitruðum oxunarefnum eins og hypoklórsýru og klóramíni og dregur úr oxunarskemmdum í vefjum og versnun bólgu.
Ólíkt utanaðkomandi GC, sem hefur aðeins-bólgueyðandi áhrif og hindrar viðgerð,tetracosactide asetat innspýtinggetur samtímis hamlað bólgu og stuðlað að viðgerð vefja og náð kjörstöðu "-bólgueyðandi án þess að hamla viðgerð".
Uppstýring á viðgerðarhvetjandi þáttum: Við virkjun MC viðtaka er tjáning TGF -, VEGF, bFGF, PDGF og kollagens I/III uppstýrt, sem stuðlar að fjölgun trefjafruma, æðamyndun og myndun fylkis.
Nákvæm stjórnun á bandvefsmyndun: hindrar óhóflega virkjun TGF - /Smad3, dregur úr tjáningu á - SMA og fibronectin og forðast of mikla bandvefsmyndun; Stuðla samtímis að tjáningu matrix metalloproteinasa (MMP1/3/9) og flýta fyrir óeðlilegu niðurbroti fylkisins.
Virkjun stofnfrumna: Örva flutning beinmergs mesenchymal stofnfrumna (MSCs) á bólgustaðinn, aðgreina sig í starfhæfar frumur (eins og æðaþelsfrumur, taugafrumur, lifrarfrumur) og flýta fyrir viðgerð vefja.
Tilvísun upplýsingaheimild
- Li, Y., o.fl. Tetracosactide hamlar NLRP3 inflammasome með epigenetic þögn í átfrumum. Journal of Immunology, 2023, 211(8): 1245-1256.
- MedChemExpress. Tetracosactide Acetate: Andoxunarefni og hvatbera verndaraðferðir. 2025.
- Adrenocorticotropic hormón (lyf) (https://en.wikipedia.org/wiki/Adrenocorticotropic_hormone_(medication))
- Cosyntropin (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Cosyntropin)
- Samanburður á verkun tetracosactides í vöðva og subacromial triamcinolone inndælingar í snúningsbeygju sinabólga: slembiröðuð rannsókn (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11703363/)
Algengar spurningar
Hver er notkun tetracosactide asetats inndælingar?
+
-
Tetracosactide þjónar sem sérhæft greiningarefni sem er mikið notað í klínískri skimun fyrir sjúklinga sem grunaðir eru um að þjást af nýrnahettubilun. Einnig oft nefnt Cosyntropin, þetta efni er tilbúið peptíð. Sameindabygging þess samsvarar nákvæmlega 24-amínósýrubútinu sem staðsett er á N-enda svæði nýrnahettubarkahormóns, með sértæka amínósýruröðina skráð sem SYSMEHFRWGKPVGKKRRPVKVYP. Þökk sé byggingu þess líkt við innfædda hormónið getur það í raun kallað fram samsvarandi lífeðlisfræðileg viðbrögð og þannig aðstoðað lækna við að meta nákvæmlega starfsemi nýrnahettubarkar.
Er tetracosactide steri?
+
-
Tetracosactide er tilbúið byggingarhliðstæða nýrnabarkarhormóns (ACTH). Það er tilbúið tilbúið byggt á fyrstu 24 amínósýruleifunum af alls 39 amínósýrum sem mynda náttúrulega ACTH. Þessi peptíðmiðill getur á áhrifaríkan hátt örvað nýrnahettuberki til að seyta ýmsum barksterum, þar sem kortisól er aðalfulltrúinn. Klínískt er það kjarnahvarfefnið til að framkvæma staðlaða ACTH örvunarprófið, sem er reglulega notað til að meta heildar seytingarvirkni og virkni nýrnahettanna.
maq per Qat: tetracosactide asetat innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu